Metrikler
Yayın
443
Açık Erişim
45
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2012 - 2017
2012 - 2017Doktora
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi, İmmünoloji, Türkiye
2009 - 2014
2009 - 2014Tıpta Yandal Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1999 - 2004
1999 - 2004Tıpta Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1998 - 1999
1998 - 1999Tıpta Uzmanlık
Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Ankara Numune Egitim ve Araştırma Hastanesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1992 - 1998
1992 - 1998Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2017
2017Doktora
Yaygın değişken immün yetmezlik tanılı hastalarda LRBA defektinin araştırılması 
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, İmmünoloji (Dr)
2014
2014Tıpta Yandal Uzmanlık
Hematopoietik kök hücre nakli yapılmış olan ağır kombine immün yetmezlik vakalarının uzun süreli klinik izlem özelliklerinin değerlendirilmesi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2004
2004Tıpta Uzmanlık
Çocukluk yaş grubunda prematüre ventriküler kontraksiyonlar ve prognozu
Hacettepe Üniversitesi
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2015
20155th Turkish-US Cytometry Workshop
Sağlık ve Tıp
Ankara Universitesi Tip Fakultesi
Araştırma Alanları
Tıp
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik İmmünoloji ve Allerji
Temel Tıp Bilimleri
Temel Bilimler
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Yaşam Bilimleri
Sağlık Bilimleri
Pediatrik Kardiyoloji
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorProf. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2004 - Devam Ediyor
2004 - Devam EdiyorUzman Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2012 - 2018
2012 - 2018Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2012 - 2012
2012 - 2012Yrd. Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2013 - 2016
2013 - 2016Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2022 - 2022
2022 - 2022Special Volunteer
National Institutes of Health, Special Volunteer
2005 - 2009
2005 - 2009Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
Kamu Kuruluşu, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Kardiyoloji Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
2005 - 2009
2005 - 2009Çocuk Kardiyoloji Bölümü
Ankara Yuksek Ihtisas Egitim ve Arastirma Hastanesi, Çocuk Kardiyoloji Bölümü
2004 - 2005
2004 - 2005Uzman Doktor
Kamu Hastanesi, Tokat Erba Devlet Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Uzman Doktor
2004 - 2005
2004 - 2005Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
Tokat Erba Devlet Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
2004 - 2004
2004 - 2004Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
Ozel Cag Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
1998 - 1999
1998 - 1999Dahiliye Asistanı
SAĞLIK BAKANLIĞI, Dahiliye Asistanı
Yönetilen Tezler
2024
2024Tıpta Uzmanlık
Selektif immünglobulin a eksikliği olan otoimmün ve/veya inflamatuar hastalığı olan ve olmayan hastalarda sağlıklı kontrol grubu ile karşılaştırılarak immünfenotipin değerlendirilmesi.
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
B.POŞUL(Öğrenci)
2024
2024Yüksek Lisans
Sepsis hastalarının immünolojik parametrelerinin ve persistan inflamasyon immün süpresyon ve katabolizma sendromu açısından risk faktörlerinin araştırılması
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
B.HALAÇLI(Öğrenci)
2024
2024Doktora
İmmün disregülasyon bulguları olan hastalarda ilişkili yolakların RT-PCR ile değerlendirilmesi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
H.NESLİHAN(Öğrenci)
2023
2023Yüksek Lisans
Ailevi akdeniz ateşi hastalarında otoenflamasyonun incelenmesi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
P.ÖZGE(Öğrenci)
2023
2023Yüksek Lisans
Primer immün yetmezlikler-işlevsel çözümleme
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
D.İNAN(Öğrenci)
2023
2023Yüksek Lisans
Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa ile İnvaziv Bakteriyel Enfeksiyon Geçiren Çocuklarda IRAK4 ve MYD88 Genlerinde Mutasyon Varlığının Araştırılması
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
Z.GÖKÇE(Öğrenci)
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Eşlik eden otoimmün/enflamatuvar hastalık ve/veya bulguları olanprimer immün yetmezlik tanılı hastaların analizi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
F.PELİN(Öğrenci)
2022
2022Yüksek Lisans
İrreversible pulpitisli daimi dişlerde pulpal kanama rengi ile klinik, histolojik ve immünolojik veriler arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
Z.EMRE(Öğrenci)
2021
2021Tıpta Uzmanlık
Digeorge sendromu tanısı ile Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi takibinde olan hastaların immünolojik bulgularının değerlendirilmesi
Çağdaş Ayvaz D. N.
M.SÜLEYMAN(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik HastalarınınKlinik, İmmünolojik ve Genetik Özelliklerinin BHücre Alt Grup Özellikleri ve KREC Sayıları ileKorelasyonunun Araştırılması
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
İ.Yaz(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Hedef gen yeni nesil dizileme yöntemi ile Subakut sklerozan panensefalit (SSPE) hastalığı ilişkili gen mutasyonlarının tespiti
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
B.KONUŞKAN(Öğrenci)
2017
2017Tıpta Uzmanlık
Hiperimmünglobulin m sendromu tanısı alan vakaların klinik ve laboratuvar özelliklerinin değerlendirilmesi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
A.AKARSU(Öğrenci)
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Hematopoietik kök hücre nakli yapıldıktan sonra en az iki yıl izlenmiş ağır kombine immün yetmezlik olgularının klinik özelliklerinin, laboratuvar bulgularının ve immün rekonstitüsyonunun değerlendirilmesi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Danışman)
D.DEMİRTAŞ(Öğrenci)
Araştırma Altyapısı Bilgileri
Ocak 1970
Ocak 1970
Pediatrik Immunoloji
Uygulama Araştırma Merkezi - Sorumlu Yöneticilik
Çağdaş Ayvaz D. N., Esenboğa S., Oskay Halaçlı S., Soyak Aytekin E., Yaz İ., Çiçek B.
Makaleler
Tümü (227)
SCI-E, SSCI, AHCI (187)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (211)
ESCI (18)
Scopus (209)
TRDizin (42)
Diğer Yayınlar (3)
2025
20251. A Survey on Environmental Protective and Risk Factors and Awareness Related to Epithelial Barrier Integrity, Microbiome and Allergic Diseases.
Bakirtas A., Kiykim A., Baskin A. K., Anil H., Bozkurt H. B., Cimen S. S., et al.
Allergy
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Successful Interferon-α Therapy for a Huge Lesion Including Eye and Eyelids.
Gunduz G., Ozdemiral C., Sonmez G., Cagdas D. N.
Klinische Padiatrie
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Clinical and Immunological Features of a Large DiGeorge Syndrome Cohort
Süleyman M., Cagdas D. N., Kiper P. Ö. Ş., Ütine G. E., Çavdar M., Tezcan F. İ.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Rubella-associated granuloma in a patient with a compound heterozygous RAG1 defect and review of the literature
Akarsu A., Sonmez G., Schiefer A., Ozcan H. N., Üner M., Esenboga S., et al.
IMMUNOLOGIC RESEARCH
, cilt.73, sa.1, ss.1-5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Expansion of Myeloid-Derived Suppressor Cells and Lymphocyte Apoptosis Beyond B-Cell Deficiency in X-Linked Agammaglobulinemia.
Ceylan A., Kulhas Celik I., Keles S., Celebi Celik F., Karali Y., Meric Z., et al.
Scandinavian journal of immunology
, cilt.102, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Lessons From COVID-19 on Inborn Errors of Immunity: A Five-Year Narrative Review.
Sonmez G., Gunduz G., Esenboga S., Cagdas D. N.
Scandinavian journal of immunology
, cilt.102, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Overlap of familial Mediterranean fever and APLAID treated with anakinra: a case-based review.
Akoglu G., Yaz İ., Esenboga S., Yilmaz S., Mulazimoglu D. D., Cagdas D. N.
Clinical rheumatology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Epstein-Barr Virus-Associated Smooth Muscle Tumors in inborn Errors of Immunity: A single-center Case Series and Literature Overview.
Aliyeva G., Bajin I. Y., Orhan D., Kutluk T., Kösemehmetoğlu K., Cagdas D. N.
Journal of clinical immunology
, cilt.45, sa.1, ss.144, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Sequential assessment of septic patients for immune profiling: A focus on persistent inflammation, immunosuppression, and catabolism syndrome.
Halacli B., Yilmaz K., Kara R., Bolat A. B., Topeli A., Tezcan I., et al.
Journal of critical care
, cilt.89, ss.155158, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Beyond the Classical Triad: Atypical Presentations and Regulatory T Cell Phenotyping in a Cohort of IPEX Patients
Yaz İ., Oskay Halacli S., Ipsir C., Ulum B., Soyak Aytekin E., Bildik H. N., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.45, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. Decoding T and B cell dynamics in inborn errors of immunity: insights into immune dysfunction.
Caka C., Sonmez G., Cagdas D. N.
Expert review of clinical immunology
, 2025 (SCI-Expanded)
2025
202512. Monocyte plasticity and HLA-DR expression in patients with X-linked agammaglobulinemia.
Artac H., Ceylan A., Kulhas Celik I., Celebi Celik F., Karali Y., Meric Z., et al.
Immunologic research
, cilt.73, sa.1, ss.133, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202513. Osteomyelitis with a Pathologic Fracture, Mortal Liver Abscess, and Cholelithiasis: Distinct Features in two Families with the Same p47-phox Mutation.
Yigit G. A., Sonmez G., Deveci K., Topcu I. K., Bildik H. N., Ayvaz M., et al.
Turkish archives of pediatrics
, cilt.60, sa.5, ss.552-556, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2025
202514. Pediatric and Adult Inborn Errors of Immunity and COVID‐19: A Comparative Study
Çağdaş Ayvaz D. N., Esenboga S., Akarsu A., Cevik N. N., Topeli A., Ozsurekci Y., et al.
JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY
, cilt.97, sa.9, ss.1-10, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202515. Comprehensive αβ T-Cell Receptor Repertoire Analysis Reveals a Unique CD8+ TCR Landscape in DOCK8-Deficient Patients.
Bozkurt C., Cildir G., Aba U., Erdogan R. K., Warnock N. I., Kok C. H., et al.
Allergy
, cilt.80, sa.9, ss.2519-2530, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202516. The Salivary and GCF AGE/sRAGE-IL-17 Axis in Periodontitis and Diabetes: A Pathophysiological Perspective on Disease Progression and Inflammation
Aydoğdu A., Yıldırım Y. D., Ertürk B., Cicek B., Çağdaş Ayvaz D. N., Ünlütürk U., et al.
ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY
, cilt.178, sa.106370, ss.1-8, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202517. Change in Gasdermin-D gene expression in familial Mediterranean fever compared to healthy children with or without acute infections
Avar Aydın P. Ö., Yaz İ., İnan D., Özçakar Z. B., Oskay Halaçlı S., Çağdaş Ayvaz D. N.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.67, sa.3, ss.361-371, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
202518. Regulatory T Cell Sub-Populations in Patients with Distinct Autoimmune/Inflammatory Diseases With or Without Inborn Errors of Immunity
Oskay Halacli S., Inan D., Esenboga S., Bildik H. N., Bolat A. B., Tezcan I., et al.
DIAGNOSTICS
, cilt.15, sa.15, ss.1-5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202519. Phenotypic diversity in NAXE mutations
Solmaz I., Yalnızoğlu D., Dursun A., Çıkı K., Akar H. T., Özgül R. K., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.46, sa.6, ss.2819-2828, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202520. Amyloidosis in Human Inborn Errors of Immunity Predicts Poor Prognosis.
Aytekin E. S., Tagiyev A., Silleli O., Samur İ., Demirel F., Esenboğa S., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.45, sa.1, ss.88, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202521. Genetic Variants in Early-Onset Inflammatory Bowel Disease: Monogenic Causes and Clinical Implications.
Demirtas Guner D., Bildik H. N., Demir H., Çağdaş Ayvaz D. N., Saltik Temizel I. N., Ozgul R. K., et al.
Children (Basel, Switzerland)
, cilt.12, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202522. A patient with RFX5 variant causing an expression defect in both HLA ABC and HLA DR.
Goktas S., Sonmez G., Şahin A., Çevik N. N., Caka C., Yaz İ., et al.
Immunologic research
, cilt.73, sa.1, ss.72, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202523. Clinical Outcome and Quality of Life in Patients with ARPC1B Deficiency Managed Conservatively or with Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Drago E., Giardino S., Neven B., Albert M., Lemmi D., Escudier A., et al.
journal of Human immunity
, cilt.1, sa.CIS2025, ss.79-80, 2025 (SCI-Expanded)
2025
202524. Five Patients with Two Novel Homozygous Variants in CD3 Subunits and Comprehensive Review of the Literature.
Sonmez G., Kazancıoglu A., Yazarkan Y., Tenekeci A. K., Yaz İ., Esenboga S., et al.
The journal of allergy and clinical immunology. In practice
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202525. Challenge in a Malrotation Case: Presentation Mimicking Severe Combined Immunodeficiency.
Fathelbab J., Cagdas D. N., Emet D. C., Oguz B., Andiran F.
Journal of paediatrics and child health
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202526. Recurrent eosinophilia with a novel homozygous ARPC1B mutation.
Sonmez G., Ulum B., Tenekeci A. K., Caka C., Şahin A., Kazancıoğlu A., et al.
Frontiers of medicine
, cilt.19, sa.1, ss.174-180, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202527. Is Cauda Equina Involvement Related to BK Virus in Patients with Combined Immunodeficiency?
Sonmez G., Kalaycı F. N. C., Gocmen R., Ozsurekcı Y., Çağdaş Ayvaz D. N.
INDIAN JOURNAL OF RADIOLOGY AND IMAGING
, cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2025 (ESCI, Scopus)
2025
202528. Human FCHO1 deficiency: review of the literature and additional two cases.
Özdemiral C., Yaz İ., Esenboga S., Nabiyeva Cevik N., Bildik H. N., Kilic M., et al.
Clinical and experimental immunology
, cilt.219, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202529. Inborn errors of immunity-related immunological mechanisms and pharmacological therapy alternatives in periodontitis.
Nabiyeva Çevik N., Berker E., Tezcan I., Cagdas D. N.
Clinical and experimental immunology
, cilt.219, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202530. Characteristics of patients with low serum IgE levels and selective IgE deficiency: Data from an immunodeficiency referral center
Ünsal H., Ekinci A., Aliyeva G., Bildik H. N., Esenboğa S., Çağdaş Ayvaz D. N.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202531. Rare Case of Recurrent Salmonella Typhimurium Meningitis in a 55-day-old Infant: Importance of Immunodeficiency Susceptibility.
Uzuner S., Turel O., Yozgat C. Y., Erenberk U., Ayvaz D. N., Boisson-Dupuis S.
Klinische Padiatrie
, cilt.237, sa.1, ss.50-52, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202532. Respiratory system evaluation of adult primary immunodeficiency patients: a tertiary care center experience
Kaya S. B., Çakmak M. E., Bostan Ö. C., Damadoğlu E., Karakaya G., Kalyoncu A. F., et al.
POSTEÓPY HIGIENY I MEDYCYNY DOSÂWIADCZALNEJ
, cilt.79, sa.1, ss.1-3, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202433. Comparative analysis of protein expression profiles with genotypes in the diagnosis of Inborn Errors of Immunity.
Oskay Halacli S., Cagdas D. N., Esenboga S., Inan D., Yaz İ., Cicek B., et al.
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation
, ss.1-10, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202434. An Adult-Onset Chronic Granulomatous Disease Case with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Caused by Burkholderia and Aspergillus Infections.
Kaygusuz Y., Üstün C., Er A. G., Kiki Z., Yaz İ., Tüten-Dal S., et al.
Infectious diseases & clinical microbiology
, cilt.6, sa.4, ss.334-338, 2024 (TRDizin)
2024
202435. A large cohort from an immunology reference center and an algorithm for the follow-up of chronic neutropenia.
Caka C., Ergenoğlu D. N., Sinanoğlu N., Maslak I. C., Bildik H. N., Çiçek B., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.45, sa.1, ss.38, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202436. Human DNA-dependent protein kinase catalytic subunit deficiency: a comprehensive review and update.
Adelon J., Abolhassani H., Esenboga S., Fouyssac F., Cagdas D. N., Tezcan I., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.154, ss.1300-1312, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202437. Frequencies of Human Leukocyte Antigen Alleles in Turkish Children with Kawasaki Disease
Teke T. A., TAN Ç., Aydin Z. G. G., Kaman A., ÇİÇEK B., Oz F. N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES
, sa.06, ss.309-316, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202438. Griscelli syndrome: Erdheim-Chester disease-like local presentation progressing to accelerated phase
Solakoğlu T., Sönmez G., Tenekeci A. K., Altunbüker H., Akar H. T., Tezcan F. İ., et al.
The Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.1, sa.1, ss.1-5, 2024 (TRDizin)
2024
202439. Newborn screening for SCID: the very first prospective pilot study from Türkiye
Haskologlu S., Kocak S., Tufan L. S., Aksoy F. E., Bastug D., Oner D. A., et al.
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
, cilt.15, ss.1-12, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202440. Indolent B-cell non-Hodgkin lymphomas in children: high association with inborn errors of immunity
Kurucu N., Kutluk T., Sağlam A., Çağdaş Ayvaz D. N., Haliloğlu M., Salancı B., et al.
LEUKEMIA & LYMPHOMA
, cilt.65, sa.12, ss.1875-1882, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202441. Evaluation of patients with Primary Ciliary Dyskinesia in terms of humoral immunodeficiency
Buyuksahin H. N., EMİRALİOĞLU ORDUKAYA N., CAKA C., ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ATAN R., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202442. A single center experience on PI3K/AKT/MTOR signaling defects: Towards pathogenicity assessment for four novel defects.
Bildik H. N., Esenboga S., Halaclı S., Karaatmaca B., Aytekin E. S., Nabiyeva N., et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology
, cilt.35, sa.9, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202443. Regulation of MYC by CARD14 in human epithelium is a determinant of epidermal homeostasis and disease.
DeVore S. B., Schuetz M., Alvey L., Lujan H., Ochayon D. E., Williams L., et al.
Cell reports
, cilt.43, sa.8, ss.114589, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202444. Genetic Evaluation of the Patients with Clinically Diagnosed Inborn Errors of Immunity by Whole Exome Sequencing: Results from a Specialized Research Center for Immunodeficiency in Türkiye.
Erman B., Aba U., Ipsir C., Pehlivan D., Aytekin C., Cildir G., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.44, sa.7, ss.157, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202445. Inborn Errors of Immunity in Adults with Autoimmune Liver Diseases.
Ayar Ş. N., Aytekin E. S., Şimşek C., Dağ O., Çağdaş D. N., Balaban Y. H.
The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology
, cilt.35, sa.7, ss.560-567, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
202446. Clinical efficacy of SARS-CoV-2 Omicron-neutralizing antibodies in immunoglobulin preparations for the treatment of agammaglobulinemia in patients with primary antibody deficiency.
Karbiener M., Kindle G., Meyts I., Seppänen M. R. J., Candotti F., Kamieniak M., et al.
Journal of medical virology
, cilt.96, sa.6, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202447. Ocular Changes and Tear Cytokines in Individuals with Low Serum Vitamin D Levels: A Cross-Sectional, Controlled Study.
Çalık Başaran N., Kırağı D., Tan Ç., Özışık L., Çağdaş Ayvaz D. N., Kocabeyoğlu S., et al.
OCULAR IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION
, cilt.32, sa.3, ss.287-294, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202448. False Negative Next-Generation-Sequencing Analysis in a Lipopolysa ccharide-Responsive Beige-Like Anchor Defect.
Ünal T., Esenboğa S., Oskay Halaçlı S., Tezcan I., Çağdaş D. N.
Turkish archives of pediatrics
, cilt.59, sa.2, ss.221-223, 2024 (ESCI, TRDizin)
2024
202449. Heterogeneity in RAG1 and RAG2 deficiency: 35 cases from a single-centre.
Karaatmaca B., Cagdas D. N., Esenboga S., Erman B., Tan C., Ozgur T. T., et al.
Clinical and experimental immunology
, cilt.215, sa.2, ss.160-176, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202450. GIMAP5 deficiency reveals a mammalian ceramide-driven longevity assurance pathway.
Park A. Y., Leney-Greene M., Lynberg M., Gabrielski J. Q., Xu X., Schwarz B., et al.
Nature immunology
, cilt.25, ss.282-293, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202451. The spectrum of side effects associated with COVID-19 vaccines in patients with inborn errors of immunity.
Özdemiral C., Cevik N. N., Yavuz G., Gormez O., Zengin A. B., Esenboga S., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
, cilt.259, ss.109878, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202452. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signaling: An ESID/EBMT-IEWP retrospective study.
Fischer M., Olbrich P., Hadjadj J., Aumann V., Bakhtiar S., Barlogis V., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, cilt.153, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202453. Psychosocial Functionality in Adolescents with Inborn Errors of Immunity During the COVID-19 Pandemic
Güven A. G., Esenboğa S., Kızılkan M. P., Aslan C., Akarsu A., Karabulut E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, sa.1, ss.1-2, 2024 (Hakemli Dergi)
2024
202454. A large single-center cohort of bare lymphocyte syndrome: Immunological and genetic features in Turkey
Ünsal H., Caka C., Bildik H. N., Esenboğa S., Kupesiz A., Kuşkonmaz B. B., et al.
Scandinavian Journal of Immunology
, cilt.99, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202355. COVID-19-related multiple inflammatory syndrome-C and pulmonary embolism in Aicardi-Goutries syndrome.
Çevik N. N., Aytekin E., Esenboğa S., Özbek B., Aytaç Ş. S., Özen S., et al.
Pediatric pulmonology
, cilt.58, ss.3326-3329, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202356. Clinical and Osteopetrosis-Like Radiological Findings in Patients with Leukocyte Adhesion Deficiency Type III.
Kahraman A. B., Yaz İ., Gocmen R., Aytac Ş. S., Metin A., Kilic S. S., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.43, sa.6, ss.1250-1258, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202357. APECED and the place of AIRE in the puzzle of the immune network associated with autoimmunity
Aytekin E. S., Çağdaş Ayvaz D. N.
Scandinavian Journal of Immunology
, cilt.98, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202358. Eosinophilia in children: characteristics, etiology and diagnostic algorithm.
Cetinkaya P. G., Aytekin E. S., Esenboga S., Cagdas D. N., Sahiner Ü. M., Sekerel B. E., et al.
European journal of pediatrics
, cilt.182, sa.6, ss.2833-2842, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202359. A Novel Interleukin 17 Receptor A Mutation in a Child with Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Staphylococcal Skin Infections
Yakici N., , Oskay Halacli S., Tan C., Gur Cetinkaya P., Akar H. T., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI
, cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2023 (Scopus)
2023
202360. Cutaneous findings in Inborn Errors of Immunity: An immunologist`s perspective
Çağdaş Ayvaz D. N., Ayasun R., Gulseren D., Sanal O., Tezcan I.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY: IN PRACTICE
, cilt.1, sa.1, ss.1-10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202361. Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency.
Lévy R., Gothe F., Momenilandi M., Magg T., Materna M., Peters P., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.220, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202362. Liver immunity, autoimmunity, and inborn errors of immunity
PARLAR Y. E., AYAR Ş. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BALABAN H. Y.
World Journal of Hepatology
, cilt.15, sa.1, ss.52-67, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202363. Dock8 deficiency with hypereosinophilia and the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion during herpes infection
Mete Yeşil A., Kayaoğlu B., Gül E., Gönç N., Özön A., Tezcan İ., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.65, sa.3, ss.536-541, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202364. D-dimer elevation during tranexamic acid therapyand the debate on the therapeutic approach in hereditaryangioedema type I
Özdemiral C., Cagdas D. N.
ALERGOLOGIA POLSKA-POLISH JOURNAL OF ALLERGOLOGY
, cilt.10, sa.1, ss.63-67, 2023 (SCI-Expanded)
2023
202365. Orai1 defect in a patient with disseminated cmv infection and severe hypotonia
Deveci K., Esenboğa S., Bildik H. N., Ocak M., Gülşen H. H., Ertuğrul İ., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.65, sa.4, ss.698-703, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202366. The Middle East and North Africa Diagnosis and Management Guidelines for Inborn Errors of Immunity.
Baris S., Abolhassani H., Massaad M. J., Al-Nesf M., Chavoshzadeh Z., Keles S., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY: IN PRACTICE
, cilt.11, sa.1, ss.158-180, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202367. A novel variant in severe disease of DADA2: involving vasculitic and haematologic features
AYAN G., Yagiz B., ÇINAR O. E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZBEK D. A., TUNCER A., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
, cilt.52, sa.1, ss.93-95, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202368. Hyper IgM Syndrome with a Novel Mutation in the AICDA Gene: Easy to Diagnose
ÖZDEMİRAL C., ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Tezcan I.
Asthma Allergy Immunology
, cilt.21, sa.1, ss.64-67, 2023 (Scopus, TRDizin)
2022
202269. A Patient Presenting with Chronic Mucocutaneous Candidiasis: A Novel IL12RB1 Mutation
ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., OCAK M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.20, ss.194-196, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
202270. Mutation in BTK Gene Causing an Atypical Presentation of XLA
Esenboğa S., Ucler H., Oskay Halaclı S., Tan C., Kendırcı N., Zhang Y., et al.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.20, sa.3, ss.197-201, 2022 (Scopus, TRDizin)
2022
202271. High Inborn Errors of Immunity Risk in Patients with Granuloma
Süleyman M., Serin O., Koçali B., Orhan D., Yalçın E. E., Özçelik U., et al.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.42, sa.8, ss.1795-1809, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202272. A single-center study points to diverse features and outcome in patients with Hyperimmunoglobulin M Syndrome and Class- Switch Recombination defects
Akarsu A., Halaçlı S., Tan Ç., Kuşkonmaz B. B., Küpesiz A., Çetinkaya D., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.96, sa.5, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202273. Childhood-onset Takayasu arteritis and immunodeficiency: case-based review.
Sener S., Basaran O., Batu E. D., Atalay E., Esenboga S., Cagdas D. N., et al.
Clinical rheumatology
, cilt.41, sa.9, ss.2883-2892, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202274. A Rare Central Nervous System Involvement Due to CTLA-4 Gene Defect
Rovshanov S., GÖÇMEN R., BARIŞTA İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÜNER A., Çilingir V., et al.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.59, sa.3, ss.248-252, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202275. The clinical and demographical characteristics of Turkish pediatric lymphedema patients: a multicenter study.
Borman P., Balcan A., Eyigör S., Coşkun E., Ayhan F., Çakıt B. D., et al.
Turkish journal of medical sciences
, cilt.52, sa.4, ss.1139-1147, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202276. Antimycobacterial prophylaxis regarding Bacillus Calmette-Guérin -associated complications in children with primary immunodeficiency
Ozsezen B., Yalçın E., Ademhan Tural D., Sunman B., Nayır Buyuksahin H., Guzelkas İ., et al.
Respiratory Medicine
, cilt.200, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202277. Clinical, Laboratory Features and Clinical Courses of Patients with Wiskott Aldrich Syndrome and X-linked Thrombocytopenia-A single center study.
Bildik H. N., Cagdas D. N., Ozturk Kura A., Oskay Halacli S., Sanal O., Tezcan I.
Immunological investigations
, cilt.51, sa.5, ss.1272-1283, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202278. Cytokine profile in serum and gingival crevicular fluid of children with inflammatory bowel disease: A case-control study
Acar B., Gümüş E., Özcan-Bulut S., Özşin-Özler C., Boyraz M. S., Tan Ç., et al.
JOURNAL OF PERIODONTOLOGY
, cilt.93, sa.7, ss.1048-1059, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202279. Central Nervous System Vasculitis in Primary Immune Deficiency
Sayici B. U., Oz S., Gocmen R., Tezcan F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Esenboga S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.29, ss.556, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202280. First allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in RASGRP1 deficiency: long-term follow-up.
Kuskonmaz B. B., Ayvaz D. N., Okur F. V., Aydın B., Tezcan I., Uckan Cetinkaya D.
Bone marrow transplantation
, cilt.57, ss.1210-1212, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202281. GIMAP6 regulates autophagy, immune competence, and inflammation in mice and humans.
Yao Y., Du Jiang P., Chao B. N., Cagdas D. N., Kubo S., Balasubramaniyam A., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.219, sa.6, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202282. TMC8 mutation in a Turkish family with epidermodysplasia verruciformis including laryngeal papilloma and recurrent skin carcinoma.
Esenboga S., Cagdas D. N., Alkanat N. E., Güler Tezel G., Ersoy Evans S., Boztug K., et al.
Journal of cosmetic dermatology
, cilt.21, sa.5, ss.2263-2267, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202283. Long Term Follow-Up of the Patients with Severe Combined Immunodeficiency After Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Single-Center Study.
Demirtas D., Cagdas D. N., Turul Ozgur T., Kuskonmaz B. B., Uckan Cetinkaya D., Sanal O., et al.
Immunological investigations
, cilt.51, sa.4, ss.739-747, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202284. Association between idiopathic thrombocytopenic purpura and HLA genotype in Turkish patients
Arbag S. N., Guleryuz G. O., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZMEN F.
HLA
, cilt.99, sa.5, ss.509, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202285. Adenosine Deaminase Type II Deficiency: Severe Chronic Neutropenia, Lymphoid Infiltration in Bone Marrow, and Inflammatory Features.
SÜLEYMAN M., TAN Ç., ÜNER A., Inkaya C., Aytac Ş. S., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Immunological investigations
, cilt.51, sa.3, ss.558-566, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202286. Evaluation of Health Status and Quality of Life in Patients Using Intravenous and Subcutaneous Forms of Immunoglobulin Replacement İntravenöz ve Subkütan İmmünoglobulin Replasman Tedavisi Kullanan Hastalarda Sağlık Durumu ve Yaşam Kalitesinin Değerlendirilmesi
ESENBOĞA S., AKARSU A., BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.75, sa.1, ss.77-83, 2022 (TRDizin)
2022
202287. Evaluation of Health Status and Quality of Life in Patients Using Intravenous and Subcutaneous Forms of Immunoglobulin Replacement
Esenboğa S., Akarsu A., Bildik H. N., Çağdaş Ayvaz D. N., Tezcan İ.
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası
, cilt.75, sa.1, ss.77-83, 2022 (TRDizin)
2022
202288. Combined immunodeficiency due to purine nucleoside phosphorylase deficiency: Outcome of three patients
Torun B., Bilgin A., ORHAN D., GÖÇMEN R., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., KUŞKONMAZ B. B., et al.
European Journal of Medical Genetics
, cilt.65, sa.3, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202289. Awareness Concerning Primary Immunodeficiencies Among Physicians in Turkey
ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., OCAK M., Aytekin E. S. O. Y. A. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.20, sa.1, ss.55-63, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
202290. STK4 deficiency and EBV-associated lymphoproliferative disorders, emphasis on histomorphology, and review of literature.
Saglam A., Cagdas D. N., Aydin B., Keles S., Reisli I., Arslankoz S., et al.
Virchows Archiv : an international journal of pathology
, cilt.480, sa.2, ss.393-401, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202291. Uzamış bakteriyel bronşit tanısı alan hastalarda immunolojik değerlendirme yapılmalı mıdır?
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., KİPER E. N., GÜZELKAŞ İ., EMİRALİOĞLU N., YALÇIN E. E., et al.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.65, sa.1, ss.14-18, 2022 (Scopus)
2022
202292. Nutritional status of children with primary immunodeficiency: A single center experience
Karhan A. N., Esenboğa S., Gümüş E., Karaatmaca B., Cagdas D. N., Demir H., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.64, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202293. Double Trouble in an Adult Patient with UNC13D mutation: EBV-Associated Lymphoproliferation and Kaposi Sarcoma
Nabiyeva N., Esenboga S., Ozdemir E., Berber I., Yaz İ., Bildik H. N., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.32, sa.4, ss.246-250, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202294. Multicentric Castleman disease in a DOCK8-deficient patient with Orf virus infection.
Aydin Goker E. T., Cagdas D. N., Bajin I. Y., Kukul M. G., Aytekin E. S., Orhan D., et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology
, cilt.33, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202295. Should immunological evaluation be performed in patients diagnosed with protracted bacterial bronchitis? Uzamış bakteriyel bronşit tanısı alan hastalarda immunolojik değerlendirme yapılmalı mıdır?
GÜZELKAŞ İ., EMİRALİOĞLU ORDUKAYA N., Yalçın E., DOĞRU ERSÖZ D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Tezcan İ., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.65, sa.1, ss.14-18, 2022 (Scopus)
2022
202296. DiGeorge Syndrome: Simultaneously Diagnosis of A Mother-Baby Pair With Great Clinical Variability
Dokuzboy R. S., Sari F. N., Beser E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Dizdar E. A.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.33, sa.2, ss.179-182, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202297. Evaluation of the peripheral blood T and B cell subsets and IRF-7 variants in adult patients with severe influenza virus infection
Basaran N. C., TAN Ç., ÖZIŞIK L., ÖZBEK B., İNKAYA A. Ç., ÖZYAVUZ ALP Ş., et al.
HEALTH SCIENCE REPORTS
, cilt.5, sa.1, 2022 (ESCI, Scopus)
2021
202198. Respiratory system findings in pediatric patients with primary immunodeficiency
Esenboga S., Oguz B., Cagdas D. N., Karaatmaca B., Emiralioglu N., Yalcin E., et al.
Pediatric Pulmonology
, cilt.56, sa.12, ss.4011-4019, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202199. Hematopoietic stem cell transplantation complicated with EBV associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with DOCK2 deficiency
Aytekin E. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Cavdarli B., Bilgic I., Tezcan I.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.63, sa.6, ss.1072-1077, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2021
2021100. EBV Associated Smooth Muscle Tumors in Children with Primary Immunodeficiency Disorders
Bajin I. Y., KÖSEMEHMETOĞLU K., ORHAN D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Kutluk T.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.68, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021101. Expression of HLA class I and class II genes in patients with multiple skin warts
Gülseren D., Tan Ç., Yaz İ., Özbek B., Çağdaş D. N., Tezcan İ.
EXPERIMENTAL DERMATOLOGY
, cilt.30, sa.11, ss.1642-1649, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021102. Maternofetal Transfusion, Maternal Chimerism, and Maternal Engraftment: A Mystery in Health and Disease
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice
, cilt.9, sa.11, ss.4154-4155, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021103. Diversity in Serine/Threonine Protein Kinase-4 Deficiency and Review of the Literature
Cagdas D. N., Halacli S., Tan C., Esenboğa S., Karaatmaca B., Cetinkaya P. G., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE
, cilt.9, sa.10, ss.3752-3770, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021104. COVID-19 in Patients with Primary Immunodeficiency
Esenboga S., Ocak M., Akarsu A., Bildik H. N., Cagdas D. N., Iskit A. T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, sa.7, ss.1515-1522, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021105. Clinical and laboratory findings in patients with leukocyte adhesion deficiency type I: A multicenter study in Turkey
Yaz İ., Ozbek B., Bildik H. N., Tan C., Oskay Halacli S., Soyak Aytekin E., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
, cilt.206, sa.1, ss.47-55, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021106. Differential diagnosis of primary immunodeficiency in patients with BCGitis and BCGosis: A single-centre study
SOYAK AYTEKİN E., KESKİN A., TAN Ç., Yalcin E., DOĞRU ERSÖZ D., Ozcelik U., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.94, sa.4, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021107. Inherited PD-1 deficiency underlies tuberculosis and autoimmunity in a child
Ogishi M., Yang R., Aytekin C., Langlais D., Bourgey M., Khan T., et al.
NATURE MEDICINE
, cilt.27, sa.9, ss.1646-1680, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021108. Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (fourth update)
Roos D., van Leeuwen K., Hsu A. P., Priel D. L., Begtrup A., Brandon R., et al.
BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES
, cilt.90, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021109. Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity of Human IL-21 Receptor Deficiency
Cagdas D. N., Mayr D., Baris S., Worley L., Langley D. B., Metin A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, sa.6, ss.1272-1290, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021110. The imbalance of the circulating regulatory B cell subsets in patients with primary immunodeficiencies
Halacli S., Inan D., BİLDİK H. N., AKARSU A., Kahveci M., Ozbek B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.51, ss.83, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021111. Selective IgM deficiency: Follow-up and outcome
Caka C., Cimen O., Kahyaoğlu P., Tezcan İ., Cagdas D. N.
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY
, cilt.32, sa.6, ss.1327-1334, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021112. Hematologically important mutations: The autosomal forms of chronic granulomatous disease (third update).
Roos D., van Leeuwen K., Hsu A. P., Priel D. L., Begtrup A., Brandon R., et al.
Blood cells, molecules & diseases
, cilt.92, ss.102596, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021113. Clinical and Immunological Characteristics of 63 Patients with Chronic Granulomatous Disease: Hacettepe Experience
Akar H. T., Esenboga S., Cagdas D. N., Halacli S., Ozbek B., van Leeuwen K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, sa.5, ss.992-1003, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021114. Impact of Mannose-Binding Lectin 2 Gene Polymorphism on Disease Severity in Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis in Children
Dogru D., Polat E. S., Tan C., Tezcan I., YALÇIN S. S., Utine E., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY
, cilt.56, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021115. Frequency of HLA Class I and Class II Alleles in Patients with CVID from Turkey
Ozbek B., TAN Ç., Yaz I., KOŞUKCU C., Esenboga S., Cetinkaya P. G., et al.
IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS
, cilt.50, sa.4, ss.363-371, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021116. Evaluation of periodontal status and cytokine/chemokine profile of GCF in patients with severe congenital neutropenia
Acar B., Ayvaz D. N., Tan Ç., Özbek B., Yaz İ., Yıldırım Y., et al.
ODONTOLOGY
, cilt.109, sa.2, ss.474-482, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021117. Convalescent Plasma and Hyperimmune Globulin Therapy in COVID-19.
Cagdas D. N.
Expert review of clinical immunology
, cilt.17, ss.309-315, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021118. Characteristics of patients with C1 esterase inhibitor deficiency: a single center study.
Aytekin E., Cagdas D. N., Tan C., Tezcan I.
European annals of allergy and clinical immunology
, cilt.53, ss.75-79, 2021 (ESCI, Scopus)
2021
2021119. Living the SARS-CoV-2 pandemic in Turkey.
Çağdaş D. N.
Nature immunology
, cilt.22, ss.260, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021120. Flow Cytometric Analysis of T Cell Vβ Repertoire in Common Variable Immunodeficiency Patients with TACI Mutations
OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., YAZ İ., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.9, sa.1, ss.12-19, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
2021121. A Patient With AIRE Mutation Who Presented With Severe Diarrhea and Lung Abscess
Soyak A., Serin O., Cagdas D. N., Tan C., Aksu T., Unsal Y., et al.
Pediatric Infectious Disease Journal
, cilt.40, sa.1, ss.66-69, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
2021122. Flow Cytometric Analysis of T Cell V beta Repertoire in Common Variable Immunodeficiency Patients with TACI Mutations
OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., Aytekin E. S., YAZ İ., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.9, sa.1, ss.12-19, 2021 (ESCI, Scopus)
2020
2020123. Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey
Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., KIYKIM A., ÖZEN A. O., ÖZEN A. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS
, cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020124. First Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in RASGRP1 Deficieny
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OKUR F. V., Tezcan I., ÇETİNKAYA F. D.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.55, ss.653-654, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020125. Primary immunodeficiency disorders in children with Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis.
Cagdas D. N., Pehlivanturk K., Tagiyev A., Emiralioglu N., Keleþ A., Yalcyn E., et al.
European annals of allergy and clinical immunology
, cilt.52, ss.271-276, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
2020126. Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Patients With Primary Immunodeficiency
Cetinkaya P. G., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜMRÜK F., Tezcan I.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.42, sa.6, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020127. Recurrent skin abscesses in a female X-linked chronic granulomatous disease carrier
Altintas B., Cagdas D. N., van Leeuwen K., de Boer M., Roos D., Tezcan I.
JOURNAL OF COSMETIC DERMATOLOGY
, cilt.19, sa.7, ss.1810-1812, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020128. Three patients with glucose-6 phosphatase catalytic subunit 3 deficiency
Cetinkaya P. G., Cagdas D. N., Arikoglu T., GÜMRÜK F., Tezcan I.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.33, sa.7, ss.957-961, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020129. Recurrent Demyelinating Episodes as Sole Manifestation of Inherited CD59 Deficiency
SOLMAZ İ., Aytekin E. S., Cagdas D. N., TAN Ç., Tezcan I., GÖÇMEN R., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.51, sa.3, ss.206-210, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020130. Impact of mannose-binding lectin 2 gene polymorphisms on disease severity in noncystic fibrosis bronchiectasis in children
Dogru D., Polat S. E., Tan Ç., Tezcan İ., Yalçın S. S., Utine E., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY
, cilt.55, sa.5, ss.1190-1198, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020131. A rare form of congenital neutropenia: VPS45 deficiency
Karaatmaca B., Cagdas D. N., TAN Ç., Aytac Ş. S., Ozbek B., ÜNER A., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.91, sa.5, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020132. Autoinflammation in addition to combined immunodeficiency: SLC29A3 gene defect
Cagdas D. N., Surucu N., TAN Ç., ÖZGÜL R. K., Akkaya-Ulum Y. Z., Aydinoglu A. T., et al.
MOLECULAR IMMUNOLOGY
, cilt.121, ss.28-37, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020133. Lymphocyte Subgroups and KREC Numbers in Common Variable Immunodeficiency: A Single Center Study
Yaz I., Ozbek B., Ng Y. Y., Cetinkaya P. G., Halacli S., TAN Ç., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.40, sa.3, ss.494-502, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020134. A clinical score to guide in decision making for monogenic type I IFNopathies.
Sönmez H., Karaaslan C., de J., Batu E., Anlar B., Sözeri B., et al.
Pediatric research
, cilt.87, sa.4, ss.745-752, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020135. A Monogenic Disease with a Variety of Phenotypes: Deficiency of Adenosine Deaminase 2
Ozen S., Bilginer Y., Batu E., Taşkıran E., Özkara H. A., Ünal Ş., et al.
JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
, cilt.47, sa.1, ss.117-125, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020136. Flow Cytometry is a Reliable Tool in the Diagnosis of STK4 Deficiency
Oskay Halaçlı S., Çağdaş Ayvaz D. N., Tezcan F. İ.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.18, ss.113-117, 2020 (ESCI, TRDizin)
2020
2020137. Retroperitoneal Abscess in Severe Combined Immunodeficiency Probably Due to BCG Vaccine
Gur Cetinkaya P., Cagdas D. N., Ozcelik U., Tezcan I.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.18, sa.2, ss.98-101, 2020 (ESCI, TRDizin)
2019
2019138. In case of recurrent wheezing and bronchiolitis: Think again, it may be a primary immunodeficiency.
Ozbek B., Ayvaz D. N., Esenboga S., Halaçlι S., Aytekin E., Yaz İ., et al.
Asian Pacific journal of allergy and immunology
, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019139. ADA2 deficiency in a patient with Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair: The co-occurrence of two rare syndromes
Akgun-Dogan O., Simsek-Kiper P. O., Taskiran E., Lissewski C., Brinkmann J., Schanze D., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.179, sa.12, ss.2474-2480, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019140. A Spectrum of Clinical Findings from ALPS to CVID: Several Novel LRBA Defects
Cagdas D. N., Halaçlı S., Tan Ç., Lo B., Çetinkaya P., Esenboğa S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.39, sa.7, ss.726-738, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019141. Bone marrow transplantation with Favorable outcome in three patients with LPS-responsive beige like anchor (LRBA) deficiency
OKUR F. V., KUŞKONMAZ B. B., Cagdas D. N., Tezcan I., Uckan-Cetinkaya D.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.203, ss.162-165, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019142. Clinical Features and HSCT Outcome for SCID in Turkey
Ikinciogullari A., Cagdas D. N., Dogu F., Tugrul T., Karasu G., Haskologlu S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.39, sa.3, ss.316-323, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019143. Selective loss of function variants in IL6ST cause Hyper-IgE syndrome with distinct impairments of T-cell phenotype and function
Shahin T., Aschenbrenner D., Cagdas D., Bal S. K., Conde C. D., Garncarz W., et al.
HAEMATOLOGICA
, cilt.104, sa.3, ss.609-621, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019144. Tumor necrosis factor alpha-308 G/A and interleukin 1 beta-511 C/T gene polymorphisms in patients with scarring acne
Akoglu G., TAN Ç., Ayvaz D. N., Tezcan I.
JOURNAL OF COSMETIC DERMATOLOGY
, cilt.18, sa.1, ss.395-400, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019145. Axillary Lymphadenopathy: Only Presentation in an Infant Diagnosed with Chronic Granulomatous Disease
GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Kafkas Journal of Medical Sciences
, cilt.9, 2019 (TRDizin)
2019
2019146. The Association Between Vitamin D Levels and Infections in Patients with Primary Immunodeficiency
Gur Cetinkaya P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cuzdanci H., Tezcan I.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.7, sa.2, ss.83-92, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
2019147. The significance of Western Blot in Primary Immunodeficiencies: Examples from two families
Halacli S., Cagdas D. N., TEZCAN F. İ.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.7, sa.3, ss.120-124, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
2018148. Two siblings with PRKDC defect who presented with cutaneous granulomas and review of the literature
Esenboga S., AKAL C., Karaatmaca B., Erman B., Dogan S., ORHAN D., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.197, ss.1-5, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018149. B lymphocyte subsets and outcomes in patients with an initial diagnosis of transient hypogammaglobulinemia of infancy
Eroglu F. K., Kaya F. S. F., Cagdas D. N., Ozgur T. T., Yılmaz T., Tezcan I., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.88, sa.4, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018150. Type I IFN-related NETosis in ataxia telangiectasia and Artemis deficiency
Gul E., Sayar E. H., Gungor B., Eroglu F. K., Surucu N., Keles S., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.142, sa.1, ss.246-257, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018151. A young girl with severe cerebral fungal infection due to card 9 deficiency
Cetinkaya P. G., Ayvaz D. N., KARAATMACA B., GÖÇMEN R., Soylemezoglu F., Bainter W., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.191, ss.21-26, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018152. Advantage of the subcutaneous immunoglobulin replacement therapy in primary immunodeficient patients with or without secondary protein loss
Gur-Cetinkaya P., Cagdas-Ayvaz D. N., Oksuz A. B., Ertoy A., Hayran U., Ozkan F., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.60, sa.3, ss.270-276, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
2018153. ADA Deficiency: Evaluation of the Clinical and Laboratory Features and the Outcome
CAGDAS D., CETINKAYA P. G., KARAATMACA B., Esenboga S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.38, sa.4, ss.484-493, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018154. Neurologic Involvement in Primary Immunodeficiency Disorders
Yildirim M., Ayvaz D. N., Konuskan B., GÖÇMEN R., Tezcan I., TOPÇU M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.33, sa.5, ss.320-328, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018155. A Rare Cause of Secondary Immunodeficiency: Generalized Lymphatic Anomaly
Esenboga S., Cagdas D. N., OĞUZ B., Bajin I., AYDIN G. B., Akyuz C., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.40, sa.3, ss.248-251, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018156. Clinical and genetic features of the patients with X-Linked agammaglobulinemia from Turkey: Single-centre experience
Esenboga S., Cagdas D. N., Ozgur T. T., Cetinkaya P. G., Turkdemir L. M., Sanal O., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.87, sa.3, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018157. Successful hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning in three patients with dedicator of cytokinesis 8 deficiency (DOCK8) related Hyper IgE syndrome
Kuskonmaz B. B., Ayvaz D. N., Tezcan I., YÜCE A., Sanal O., ÇETİNKAYA F. D.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.53, sa.3, ss.339-343, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018158. Hypomorphic RAG1 defect in a child presented with pulmonary hemorrhage and digital necrosis
Taşkıran E., Sönmez H., Ayvaz D. N., Koşukcu C., Batu E. D., Esenboğa S., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.187, ss.92-94, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018159. A Novel Homozygous Mutation With Different Clinical Presentations in 2 IRAK-4-Deficient Siblings: First Case With Recurrent Salmonellosis and Non-Hodgkin Lymphoma
Gokturk B., Casanova J. L., Picard C., Ayvaz C. D., ERMAN B., Tezcan I., et al.
JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.28, sa.4, ss.271-273, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018160. The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation: Physicians Poster Sessions
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA b., ESENBOĞA S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
Bone Marrow Transplantation
, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017161. Acute myeloid leukemia in a child with dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) deficiency
Kuşkonmaz B. B., Ayvaz D. N., Barış S., Ünal Ş., Tezcan İ., Uçkan D.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.64, sa.12, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017162. Hematopoietic stem cell transplantation in children with Griscelli syndrome: A single-center experience
Kuskonmaz B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Gokce M., Ozgur T. T., OKUR F. V., Cetin M., et al.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION
, cilt.21, sa.7, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017163. Besin allerjisi: Türk Ulusal Rehber 2017 (Besin katkı maddeleri allerjisi)
ALTINTAŞ D. U., BÜYÜKTİRYAKİ A. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BABAYİĞİT HOCAOĞLU A., BİNGÖL A., BİNGÖL G., et al.
Astım Allerji İmmunoloji , cilt.15, 2017 (TRDizin)
2017
2017164. Besin Alerjisi: Türk Ulusal Rehberi 2017
ALTINTAŞ D. U., BÜYÜKTİRYAKİ A. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BABAYİĞİT HOCAOĞLU A., BİNGÖL G., BİNGÖL A., et al.
Astım Allerji İmmünoloji , cilt.15, 2017 (TRDizin)
2017
2017165. Progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient with lymphoma and presumptive hyper IgE syndrome
GÖÇMEN R., Acar N. P., Cagdas D. N., Kurne A.
Journal of NeuroVirology
, cilt.23, sa.4, ss.632-636, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017166. A novel mutation in TAP1 gene leading to MHC class I deficiency: Report of two cases and review of the literature
HANALİOĞLU D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ozgur T. T., van der Burg M., Sanal O., Tezcan I.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.178, ss.74-78, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017167. Diagnosis of Interstitial Lung Disease Caused by Possible Hypersensitivity Pneumonitis in a Child: Think CGD
Esenboga S., EMİRALİOĞLU N., Cagdas D. N., Erman B., De Boer M., OĞUZ B., et al.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.37, sa.3, ss.269-272, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017168. Investigation of Genetic Defects in Severe Combined Immunodeficiency Patients from Turkey by Targeted Sequencing
ERMAN B., Bilic I., Hirschmugl T., Salzer E., Boztug H., Sanal O., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.85, sa.3, ss.227-234, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017169. Course of IL-2-inducible T-cell kinase deficiency in a family: lymphomatoid granulomatosis, lymphoma and allogeneic bone marrow transplantation in one sibling; and death in the other
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., Hanoglu D., Tavil B., KUŞKONMAZ B. B., AYDIN G. B., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.52, sa.1, ss.126-129, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017170. Low T Cell Numbers Resembling T-B plus SCID in a Patient with Wiskott-Aldrich Syndrome and the Outcome of Two Hematopoietic Stem Cell Transplantations
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Aytac Ş. S., Kuskonmaz B. B., Ariga T., van der Burg M., ÇETİNKAYA F. D., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.37, sa.1, ss.18-21, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017171. Defective pneumococcal antibody response in patients with recurrent respiratory tract infections.
Erman B., Demirtaş D., Bildik H., Çağdaş-Ayvaz D. N., Sanal Ö., Tezcan İ.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.59, sa.5, ss.555-560, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
2016172. RASGRP1 deficiency causes immunodeficiency with impaired cytoskeletal dynamics
Salzer E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Hons M., Mace E. M., Garncarz W., Petronczki O. Y., et al.
NATURE IMMUNOLOGY
, cilt.17, sa.12, ss.1352-1360, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016173. Detection of parasites in children with chronic diarrhea
Macin S., Kaya F., Cagdas D. N., HIZARCIOGLU-GULSEN H., Saltik-Temizel I. N., Tezcan I., et al.
Pediatrics International
, cilt.58, sa.6, ss.531-533, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016174. Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
Toubiana J., Okada S., Hiller J., Oleastro M., Lagos Gomez M., Aldave Becerra J. C., et al.
BLOOD
, cilt.127, sa.25, ss.3154-3164, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016175. Successful outcome with second hematopoietic stem cell transplantation in a patient with IL-10R deficiency
KUŞKONMAZ B. B., Ayvaz D. N., Aydemir Y., Erman B., Tavil B., ÖZEN H., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.51, sa.4, ss.615-616, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016176. Recurrent viral infections associated with a homozygous CORO1A mutation that disrupts oligomerization and cytoskeletal association
Yee C., Massaad M., Bainter W., Ohsumi T., Föger N., Chan A., et al.
Journal of Allergy and Clinical Immunology
, cilt.137, sa.3, ss.879, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016177. An infant with ZAP-70 deficiency with disseminated mycobacterial disease
Esenboga S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cetinkaya P. G., van der Burg M., Tezcan I.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.36, sa.2, ss.103-106, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016178. An Adult Patient with Monosomy 18p Growth Hormone Deficiency and Selective IgA Deficiency
ZENGİN AKKUŞ P., çetinkaya a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ALİKAŞİFOĞLU M., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N., et al.
Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy , cilt.7, sa.2, 2016 (Hakemli Dergi)
2016
2016179. Clinical and genetic features of IL12Rβ1 deficiency: Single center experience of 18 patients
TAN Ç., Cagdas-Ayvaz D. N., Metin A., Keskin O., Tezcan I., Sanal O.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.58, sa.4, ss.356-361, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
2015180. Pediatric-onset adult type sarcoidosis: A case report
ÖZSÜREKCİ Y., CENGİZ A. B., DÜZOVA A., SAĞ E., KADAYIFÇILAR S., ERSOZ D., et al.
ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA
, cilt.113, sa.6, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015181. STK4 (MST1) deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias: A novel mutation
HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., Erman B., Uz E., YILMAZ D. Y., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.161, sa.2, ss.316-323, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015182. 65 Year Old Patient with Common Variable Immunodeficiency: 3 Years Followup and Development of Lung Adeno Carcinoma, is it a Coincidence?
Çağdaş Ayvaz D. N.
Journal of Pulmonary & Respiratory Medicine
, cilt.5, sa.4, ss.277-279, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015183. Combined immunodeficiency with CD4 lymphopenia and sclerosing cholangitis caused by a novel loss-of-function mutation affecting IL21R.
Erman B., Bilic I., Hirschmugl T., Salzer E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Esenboga S., et al.
Haematologica
, cilt.100, sa.6, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015184. Polymorphisms in FAS and CASP8 genes may contribute to the development of ALPS phenotype: A study in 25 patients with probable ALPS
TAN Ç., ÖZGÜL R. K., CAGDAS-AYVAZ D. N., TEZCAN I., SANAL O.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.57, sa.2, ss.141-145, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
2015185. DOCK8 Deficiency: Clinical and Immunological Phenotype and Treatment Options - a Review of 136 Patients
Aydin S. E., Kilic S. S., Aytekin C., Kumar A., Porras O., Kainulainen L., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.35, sa.2, ss.189-198, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015186. Politik İstikrarsızlık ve Yolsuzluk İlişkisi Bir Panel Veri Analizi
ERKAL G., AKINCI M., YILMAZ Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
EGE ACADEMIC REVIEW , cilt.15, sa.3, ss.327-342, 2015 (TRDizin)
2015
2015187. Diagnosis: Melanoderma after Hematopoietic Stem Cell Transplantation
ÜNAL Ş., Tezcan I., Gucer S., Boyraz M. S., Cagdas D. N., Cetinkaya D. U.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.32, sa.4, ss.378-379, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
2015188. CVID Associated with Systemic Amyloidosis
Esenboga S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ayhan A. S., PEYNİRCİOĞLU B., Sanal O., Tezcan I.
CASE REPORTS IN IMMUNOLOGY
, 2015 (ESCI)
2014
2014189. Griscelli syndrome type 3-like phenotype with MYO-5A exon-F deletion
YILMAZ M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Grandin V., ALTINTAŞ D. U., Tezcan I., de Saint Basile G., et al.
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY
, cilt.25, sa.8, ss.817-819, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014190. A Novel Mutation in Leukocyte Adhesion Deficiency Type II/CDGIIc
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., YILMAZ M., KANDEMİR N., Tezcan I., Etzioni A., Sanal O.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.34, sa.8, ss.1009-1014, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014191. Identification of ITK deficiency as a novel genetic cause of idiopathic CD4(+) T-cell lymphopenia
Serwas N. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ban S. A., Bienemann K., Salzer E., Tezcan I., et al.
BLOOD
, cilt.124, sa.4, ss.655-657, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014192. Successful Treatment of Severe Myasthenia Gravis Developed After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Plasma Exchange and Rituximab
ÜNAL Ş., SAĞ E., KUSKONMAZ B. B., Kesici S., BAYRAKCİ B., AYVAZ D. N., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.61, sa.5, ss.928-930, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014193. Metamizole-Induced Bicytopenia Reversed by G-CSF and IVIG Treatment in a Child
Tavil B., Cetin M., Gumruk F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., CENGİZ A. B.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY
, cilt.31, sa.2, ss.117-119, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014194. Progressive neurodegenerative syndrome in a patient with x-linked agammaglobulinemia receiving intravenous immunoglobulin therapy
Sag A., SAKA E., Ozgur T. T., SANAL O., AYVAZ D. N., ELİBOL B., et al.
Cognitive and Behavioral Neurology
, cilt.27, sa.3, ss.155-159, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013195. Atypical combined immunodeficiency due to Artemis defect: a case presenting as hyperimmunoglobulin M syndrome and with LGLL.
Bajin İ., Ayvaz D. N., Ünal Ş., Özgür T., Çetin M., Gümrük F., et al.
Molecular immunology
, cilt.56, sa.4, ss.354-7, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013196. IL-12R beta 1 Deficiency: Mutation Update and Description of the IL12RB1 Variation Database
VAN DE VOSSE E., HAVERKAMP M. H., RAMIREZ-ALEJO N., MARTINEZ-GALLO M., BLANCAS-GALICIA L., METIN A., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.34, sa.10, ss.1329-1339, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013197. Diet and physical activity interventions do have effects on body composition and metabolic syndrome parameters in overweight and obese adolescents and their mothers
Nişanci-Kilinç F., Çaǧdaş D. N.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.55, sa.3, ss.292-299, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013198. The Role of IL 12Rß1 Expression Analysis Using Flow Cytometry in the Diagnosis of IL 12Rß1 Deficiency
TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
Turkish Journal of Immunology , cilt.1, ss.1-4, 2013 (Scopus)
2013
2013199. Apoptosis in Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Suspected Patients with Clinical and Laboratory Findings
ERMAN B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Metin A., Tezcan I., Sanal O.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.1, sa.1, ss.5-12, 2013 (ESCI, Scopus)
2013
2013200. The Role of IL-12R beta 1 Expression Analysis Using Flow Cytometry in the Diagnosis of IL-12R beta 1 Deficiency
Tan C. S., Ayvaz D. N., Tezcan I., Sanal O.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.1, sa.1, ss.1-4, 2013 (Scopus)
2013
2013201. A Case of DOCK8 Deficient Hyper-IgE Syndrome Presenting Primarily With Eczema, Food Allergy, and Asthma
Cavkaytar O., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Keskin O., Yilmaz E. A., Buyuktiryaki B., ŞAHİNER Ü. M., et al.
PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY
, cilt.26, sa.1, ss.48-51, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013202. Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom Düşünülen Hastalarda Apoptoz
ERMAN B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Metin A., TEZCAN F. İ., SANAL Ş. Ö.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.5-12, 2013 (Scopus, TRDizin)
2012
2012203. Griscelli syndrome types 1 and 3: analysis of four new cases and long-term evaluation of previously diagnosed patients
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., Tezcan I., Metin A., Lambert N., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.171, sa.10, ss.1527-1531, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012204. Evaluation of body compositions, dietary habits and nutritional knowledge of health college students
Kilinc F. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.47, sa.3, ss.181-188, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
2012205. Additional Diverse Findings Expand the Clinical Presentation of DOCK8 Deficiency
Sanal O., Jing H., Ozgur T., Ayvaz D. N., Strauss-Albee D. M., Ersoy-Evans S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.32, sa.4, ss.698-708, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012206. Two SCID cases with Cernunnos-XLF deficiency successfully treated by hematopoietic stem cell transplantation
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., Revy P., De Villartay J., van der Burg M., et al.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION
, cilt.16, sa.5, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011207. Chronic granulomatous disease presenting with hypogammaglobulinemia
Hanoglu D., OZGUR T. T., Ayvaz D. N., KOKER M. Y., Sanal O.
Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology
, cilt.21, sa.4, ss.310-312, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011208. Anthropometric measurements and body composition analysis of obese adolescents with and without metabolic syndrome
Ayvaz D. N., Kilinc F. N., Pac F. A., Cakal E.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.41, sa.2, ss.267-274, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010209. Glycogen storage disease and hemophagocytosis: A case report Glikojen depo hastaliǧi ve hemofagositik lenfohistiyositoz birlikteliǧi: Bir vaka takdimi
Çaǧdaš D. N., YURDAKÖK M., COŞKUN T., DEMİR H.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.53, sa.3, ss.216-219, 2010 (Scopus)
2010
2010210. Author's reply
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi
, cilt.10, sa.4, ss.383, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010211. Kounis syndrome: A forgotten cause of chest pain/Cardiac chest pain in children Reply
Ayvaz D. N.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.10, sa.4, ss.382-383, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010212. Hepatopulmonary syndrome associated with budd-chiari syndrome Budd-Chiari sendromu ile birliktelik gösteren hepatopulmoner sendrom
Paç F. A., Çaǧdaş D. N., Akdoǧan M., Zengin N. I., Şaşmaz N.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi
, cilt.10, sa.3, ss.286-288, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
2010213. Glikojen depo hastalığı ve hemofagositik lenfohistiyositoz birlikteliği:Bir vaka takdimi
Çağdaş Ayvaz D. N., Yurdakök M., Coşkun T., Demir H.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , sa.53, ss.216-219, 2010 (Scopus)
2009
2009214. Cardiac chest pain in children
Çaǧdaş D. N., Paç F. A.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi
, cilt.9, sa.5, ss.401-406, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009215. A case of cardiac valvular dysplasia
Çaǧdaş D. N., Ayşenur Paç F.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi
, cilt.9, sa.6, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009216. Ventricular septal diverticule and ventricular septal defect after penetrating cardiac trauma
Paç F. A., Çaǧdaş D. N.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi
, cilt.9, sa.1, ss.62-63, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
2009217. Zayıflama diyetlerinde kullanılan balık yağının biyokimyasal parametreler üzerine etkisi
NİŞANCI KILINÇ F., DEMİRBAĞ A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEMİZHAN A., BESLER H. T.
MN Kardiyoloji
, cilt.16, sa.4, ss.239-246, 2009 (TRDizin)
2008
2008218. A Turkish family with Ellis-van Creveld syndrome in six siblings; linkage analysis on 4p16 region (D4S3360-D4S2366)
Çaǧdaş D. N., Parlar A., Pac A., Tutun U., Pac M., Balci A. S.
Genetic Counseling
, cilt.19, sa.4, ss.387-395, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008219. Glucocorticoid-induced Diabetic Ketoacidosis in Acute Rheumatic Fever
Cagdas D. N., Pac F. A., Cakal E.
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS
, cilt.13, sa.4, ss.298-300, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008220. Premature ventricular contractions in normal children
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Çeliker A., Özer S.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.50, sa.3, ss.260-264, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008221. Axenfeld-Rieger syndrome and pseudotruncus arteriosus
Pac F. A., Cagdas D. N., Demir M. N.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.126, sa.1, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008222. Congenital left ventricular apical diverticulum
Pac F. A., Cagdas D. N.
ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.8, sa.1, ss.91, 2008 (SCI-Expanded, TRDizin)
2008
2008223. Community-acquired pneumonia and parapneumonic effusions in developing countries
Seçmeer G., ÇİFTÇİ A. Ö., Kanra G., CEYHAN M., KARA A., CENGİZ A. B., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.50, sa.1, ss.51-57, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007224. Treatment of massive cardiac thrombi in a patient with protein C and protein S deficiency
Pac F. A., Cagdas D. N.
BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS
, cilt.18, sa.7, ss.699-702, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007225. Left main coronary artery and aortic root compression associated with atrial septal defect and pulmonary hypertension
Paç F. A., Çaǧdaş D. N., Ulaş M., Özatik M. A., Paç M.
International Journal of Cardiology
, cilt.118, sa.2, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005226. Familial Mediterranean fever and mesangial proliferative glomerulonephritis: Report of a case and review of the literature
Cagdas D. N., Gucer S., Kale G., Duzova A., Ozen S.
Pediatric Nephrology
, cilt.20, sa.9, ss.1352-1354, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
2003227. Right-sided Duane retraction syndrome associated with multiple malformations
Yalcin S. S., Cagdas D. N., Sener E., Yurdakok K.
Pediatrics International
, cilt.45, sa.5, ss.577-579, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. Hafif/orta ve ağır erişkin COVID-19 hastalarının immün fenotiplerinin belirlenmesi ve genetik yatkınlık varlığının araştırılması
ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., ÖZDEDE M., UYAROĞLU O. A., HALAÇLI B., DEĞİRMENCİLER R. F., et al.
9.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 01 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2024
20242. Büyüme Gelişme Geriliği, Kraniofasiyal Dismorfizm ve Kombine İmmün Yetmezlik ile Seyreden Bir Olgu: KMT2C Mutasyonu
FATHELBAB J., DEMİRSU A., YAZ İ., KAZANCIOĞLU A., SOYAK AYTEKİN E., ESENBOĞA S., et al.
XXX. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ALLERJİ KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 27 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
2024
20243. IPEX Sendromu Tek Merkez Deneyimi
YAZ İ., OSKAY HALAÇLI S., İPŞİR C., ULUM B., ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., et al.
XXX. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ALLERJİ KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 27 Kasım - 01 Aralık 2024, (Özet Bildiri)
2024
20244. Good Sendromu: Olgu Sunumu
KAZANCIOĞLU A., CAKA C., ALİYEVA G., ÜSTÜN C., SOYAK AYTEKİN E., ESENBOĞA S., et al.
XXX. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ALLERJİ KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 27 Kasım - 01 Aralık 2024, (Özet Bildiri)
2024
20245. HOW EARLY DIAGNOSIS CAN BE IMPROVED IN PRIMARY IMMUNODEFICIENCY (PID): THE FIRST ITALIANTURKISH JOINT WORKSHOP
İKİNCİOĞULLARI K. A., DOĞU E. F., Guarnieri V., HASKOLOĞLU Z. Ş., Allegrini C., İSLAMOĞLU C., et al.
21th Biennial Meeting of ESID, Marseille, Fransa, 15 - 18 Ekim 2024, (Tam Metin Bildiri)
2024
20246. Inflammatory parameters and innate lymphoid cells in chilhood interstitial lung diseases: a prospective study
Hizal M., Oskay Halaçlı S., Nayır-Büyükşahin H, H., Çiftçier B., Yılmaz K., Emiralioglu Ordukaya N., et al.
ERS Congress 2024 abstracts, 14 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2023
20237. ERİŞKİN İMMÜNYETMEZLİKLİ HASTALARDA SAĞLIKLA İLİŞKİLİ YAŞAM KALİTESİ VE ÇALIŞMA DURUMLARININ BELİRLENMESİ
MADEN S., ÖZDEDE M., ÖZDEMİRAL C., ESENBOĞA S., SÖNMEZER M. Ç., İNKAYA A. Ç., et al.
25. ULUSAL İÇ HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 Aralık - 12 Kasım 2023, (Tam Metin Bildiri)
2022
20228. AICARDI-GOUTRIES SENDROMU VE COVID-19 İLİŞKİLİ MIS-C
NABİYEVA ÇEVİK N., ESENBOĞA S., SOYAK AYTEKİN E., ÖZDEMİRAL C., ÖZBEK B., KARAGÖZ T., et al.
8. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
20229. Primer İmmün Yetmezlik ve Amiloidoz
SOYAK AYTEKİN E., TAGİYEV A., SİLLELİ O., SAMUR İ., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
8. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
202210. INVESTIGATION OF COMBINED IMMUNODEFICIENCIES, IMMUNODEFICIENCIES WITH IMMUNEDYSREGULATION AND INNATE IMMUNE SYSTEM DEFECTS WITH ADVANCED IMMUNOLOGICAL AND GENETIC METHODS
ESENBOĞA S., HASKOLOĞLU Z. Ş., KELEŞ S., TAN Ç., GÜNER Ş. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
World Allergy Congress, İstanbul, Türkiye, 13 Ekim 2022, ss.78, (Özet Bildiri)
2022
202211. Central Nervous System Vasculitis in Primary Immune Deficiency
Uzunyayla-Sayici B., Oz S., GÖÇMEN R., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., et al.
Pediatric Neurology, Ankara, Türkiye, 21 Temmuz 2022, (Tam Metin Bildiri)
2021
202112. Enigma in Immune Dysregulation
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
The Joint Işıl Berat Barlan Symosium on Immunologic Disorders and The History of Medicine Meeting along with USERN Congress 2021, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Kasım 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202113. CMV Miyokarditi ve Ağır Hipotonisi Olan Bir Hastada ORAI1 Defekti
ESENBOĞA S., DEVECİ K., AKARSU A., OCAK M., BİLDİK H. N., YAZ İ., et al.
7. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, ss.64-65, (Özet Bildiri)
2021
202114. MYH9 Eksikliği: Herediter Makrotrombositopeni Olgusu
ÖZBEK B., YAZ İ., ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., AKARSU A., AKSU T., et al.
7. klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, cilt.1, ss.63, (Özet Bildiri)
2021
202115. Primer İmmün Yetmezlik Şüpheli Hastalarda DOCK8 Protein İfadesinin İncelenmesi
İnan D., OSKAY HALAÇLI S., YAZ İ., ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
7. klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, cilt.1, ss.90, (Özet Bildiri)
2021
202116. COVID-19 Tanısı ile Servis ve Yoğun Bakım Ünitelerinde İzlenen Hastaların İmmünolojik Özelliklerinin Karşılaştırılması
ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., UYAROĞLU O. A., DEĞİRMENCİLER R. F., TELLİ DİZMAN G., ÖZBEK B., et al.
23. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 06 Ekim 2021, ss.38-39, (Özet Bildiri)
2021
202117. Immunodeficiencies affecting cellular and humoral immunity
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Sixth European Journal of Immunology, Sırbistan, 31 Ağustos 2021, (Tam Metin Bildiri)
0
018. Characterization of altered innate immune responses of RLTPR deficient patient
Ibibik B., Evcili I., Bartan A., Tan C., Aytekin E. S., Ozbek B., et al.
cilt.51, ss.327, (Özet Bildiri)
0
019. Protein expression profiles in patients with primary immunodeficiencies
Halacli S. O., Cagdas D. N., Akarsu A., Kahveci M., Aytekin E. S., Inan D., et al.
cilt.51, ss.364, (Özet Bildiri)
0
020. Effects of CARMIL2 deficiency on functional and behavioral characteristics of immune cells
Yanik H., Horzum U., Aytekin E. S., Kursunel A., Tan C., Ozbek B., et al.
cilt.51, ss.356, (Özet Bildiri)
0
021. Investigation of immune impairment status in primary immune deficiency
Evcili I., Kaya G. G., Ibibik B., Bartan A. G., Cetinkaya P. G., Gursel M., et al.
cilt.51, ss.365, (Özet Bildiri)
0
022. A detailed analysis of regulatory T cell subpopulations in patients with autoimmune diseases
Inan D., Halacli S. O., Ayvaz D. N., Bolat A. B., Bildik H. N., Tezcan I.
cilt.51, ss.316, (Özet Bildiri)
2020
202023. STAT1 MUTASYONU SAPTANAN 11 HASTANIN KLİNİK, GENETİK VE FENOTİPİK BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
SOYAK AYTEKİN E., YAZ İ., ÖZBEK B., OSKAY HALAÇLI S., TAN Ç., BARIŞ S., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202024. AĞIR ASPERGİLLUS OSTEOMYELİTİ İLE İZLENENBİR KRONİK GRANÜLOMATÖZ HASTALIK OLGUSU
KOÇALİ B., AÇIKGÖZ B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SOYAK AYTEKİN E., GÜR ÇETİNKAYA P., TEZCAN F. İ.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202025. NADİR BİR İMMÜN YETMEZLİK:IGLL1 DEFEKTİ
TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., ÖZBEK B., YAZ İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202026. Tekrarlayan Makrofaj Aktivasyon Sendromu ile Başvuran Olguda NLRC4 Mutasyonu
OCAK M., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., ÖZBEK B., KENDİRCİ N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202027. Kronik Granülomatöz Hastalık Tanısı Alan Hastaların Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Analizi
ÖZBEK B., YAZ İ., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., OSKAY HALAÇLI S., BİLDİK H. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202028. LÖKOSİT ADEZYON DEFEKTİ TANISI ALAN HASTALARIN KLİNİK VE LABORATUVAR BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
YAZ İ., ÖZBEK B., TAN Ç., BİLDİK H. N., OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202029. Bir ailede iki primer immün yetmezlik, üç hasta; aynı aileden DiGeorge Sendromu ve Bruton Hastalığı tanısı alan olguların sunumları
BİLDİK H. N., SOYAK AYTEKİN E., KARAKAYA B., KENDİRCİ N., ÜTİNE G. E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202030. CTLA-4 Eksikliği Saptanan Hastaların Klinik Fenotipik, Laboratuvar Bulguları ile Tedavi Yanıtının Değerlendirilmesi
SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., OSKAY HALAÇLI S., BİLDİK H. N., ÇİÇEK B., YAZ İ., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202031. HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK İMMÜNOLOJİ BÖLÜMÜNDE SON BEŞ YILDA İZLENEN HASTALARIN DAĞILIMLARI
KOÇALİ B., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., ESENBOĞA S., KARAATMACA B., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202032. IVIG Ve SCIG Alan Hastaların Klinik Ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi
EROL M., ÖZKAN F., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202033. X'E BAĞLI AGAMAGLOBULİNEMİ TANILI BİR OLGU SUNUMU
AKARSU A., SOYAK AYTEKİN E., ÖZBEK B., TAN Ç., BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202034. İmmünglobulin E yüksekliği nedeni ile izlenen hastaların değerlendirilmesi; klinik laboratuvar özellikler ve moleküler çalışmalar, hangisi hiperimmünglobulin E sendromu?
BİLDİK H. N., OCAK M., SOYAK AYTEKİN E., KENDİRCİ N., ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202035. Türkiye’de Görev Yapan Hekimlerin Primer İmmünyetmezlik Farkındalığının Değerlendirilmesi
ESENBOĞA S., OCAK M., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202036. RLTPR DEFEKTİ OLAN HASTADA İMMÜN SİSTEM YANITLARININ ARAŞTIRILMASI
İBİBİK B., EVCİLİ İ., BARTAN A. G., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., ÖZBEK B., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202037. Çok Erken Başlangıçlı İnflamatuar Bağırsak Hastalığı ve Hemofagositik Lenfohistiyositoz:XIAP Eksikliği Olgusu
KENDİRCİ N., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., ÖZBEK B., ÖZEN H., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202038. STAT1 GOF Olan Hastaların Doğal Ve Edinsel Bağışıklık Sistemi Yanıtlarının İncelenmesi
BARTAN A. G., evcili i., İBİBİK B., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., ÇİÇEK B., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202039. Primer İmmün Yetmezliklerde CFSE Hücre Proliferasyon Analizi: Referans Değerler
OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., OCAK M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
6. Klinik İmmünoloji Kongresi, Online, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.119-120, (Özet Bildiri)
2020
202040. HOMOZİGOT VE HETEROZİGOT TACI MUTASYONU SAPTANAN PİY'Lİ HASTALARIN KLİNİK VE İMMÜNOLOJİK BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
ÖZBEK B., YAZ İ., TAN Ç., OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202041. Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity in IL21R deficiency
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Mayr D., BARIŞ S., SOYAK AYTEKİN E., TEZCAN F. İ., METİN A., et al.
ESID Congress, Amsterdam, Hollanda, 14 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202042. Evaluation of the Primary Immunodeficiency Awareness of Physicians in Turkey
BİLDİK H. N., ESENBOĞA S., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Kahveci M.
ESID Congress, Amsterdam, Hollanda, 14 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202043. Saf Eritroid Aplazi ile Seyreden Geç Başlangıçlı ADA2 Eksikliği
SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BÜYÜKAŞIK Y., TEZCAN F. İ.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 - 01 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202044. İmmün cevap, immün disregülasyon
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
LRBA ve CTLA4, Ankara, Türkiye, 30 Eylül 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
201945. Clinical and Laboratory Characteristics of Patients with Leukocyte Adhesion Deficiency
YAZ İ., ÖZBEK B., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
J Project, 4 - 07 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201947. Primary antibody deficiencies
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
J Project, Konya, Türkiye, 11 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201948. Advances in Understanding Primary Immunodeficiencies
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
ESID- J project-meeting, Konya, Türkiye, 4 - 07 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201949. Unilateral pterjium olgularında gözyaşı sitokin seviyesinin incelenmesi
YANIK Ö., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., ÖZBEK B.
Türk Ofralmoloji Derneği 53. Ulusal Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201950. A Patient with Germline Heterozygous Missense IKZF1 Mutation
YAKICI N., cetinkaya p., TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESID-2019, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201951. Succesful bone marrow transplantation from HLA 9/10 matched relative after myeloablative conditioning in a patient with PRKDC defect
Kuskonmaz B. B., Cagdas D. N., OKUR F. V., Tezcan I., DEMİR H., ÇETİNKAYA F. D.
ESID, Brüksel, Belçika, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201952. Activation Induced Cytidine Deaminase Mutatiion in a PAtient with Hyperimmunoglobulin M Syndrome
KAHVECİ M., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ESID 2019, 18 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201953. Successful bone marrow transplantation from HLA 9/10 matched relative after myeloablative conditioning in a patient with PRKDC defect
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OKUR F. V., DEMİR H., TEZCAN F. İ., ÇETİNKAYA F. D.
ESID 2019-meeting, 18 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201954. Successful hematopoietic stem cell transplantation in a child with CD40 deficiency
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OKUR F. V., BARIŞ S., TEZCAN F. İ., UÇKAN ÇETİNMKAYA D.
Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Brussels, Belgium, September 18-21, 2019, 18 - 21 Eylül 2019
2019
201955. Unusual Presentation of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 (Aps1)
VURALLI KARAOĞLAN D., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., DEMİR H., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., et al.
58th Annual ESPE, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.245-246, (Tam Metin Bildiri)
2019
201956. AB0574 A MONOGENIC DISEASE WITH WIDE RANGE OF SYMPTOMS: DEFICIENCY OF ADENOSINE DEAMINASE 2
BATU AKAL E. D., TAŞKIRAN Z. E., TEZCAN F. İ., ÖZKARA H. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZEN S., et al.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1748, (Tam Metin Bildiri)
2019
201957. Benign liver nodules in (FNH like nodules) are not seen only in oncology patients!
AYAZ E., ÖZCAN H. N., BAYTAR Y., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OĞUZ B., HALİLOĞLU M.
ESPR 2019, 14 - 18 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201958. Adenozin Deaminaz Enzim Eksikliğinin Neden Olduğu Ağır Kombine İmmün yetmezlik Olgusu
SOYAK AYTEKİN E., BAYSAL A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201959. DOCK2 Eksikliği Olan Bir Olguda EBV İlişkili Hemofagositik Lenfohistiyositoz
SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., BİLGİÇ I., TEZCAN F. İ.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201960. Aynı Gen Farklı Fenotip: STIM1 Mutasyonu Tespit Edilen 7 Hasta
TAN Ç., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201961. CD27 Eksikliği Olan İki Hastada İmmün Sistem Yanıtlarının Araştırılması
İBİBİK B., KAYA G. G., EVCİLİ İ., GÜR ÇETİNKAYA P., GÜRSEL M., ÖZBEK B., et al.
5. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201962. Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Hastalarının B Hücre Alt Grup Özellikleri ile KREC Sayılarının Korelasyonunun Araştırılması
YAZ İ., KOŞUKCU C., ÖZBEK B., TAN Ç., SÖNMEZ M., SOYAK AYTEKİN E., et al.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201963. Hızlı ilerleyen şiddetli periodontitis: Üç kardeş vaka raporu
ATAMAN DURUEL E. T., YAMALIK N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., BERKER A. E.
5. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019
2019
201964. TACI Defekti Saptanan Primer İmmün Yetmezlikli Hastaların Klinik ve İmmünolojik Parametrelerinin Değerlendirilmesi
ÖZBEK B., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., OSKAY HALAÇLI S., YAZ İ., SÖNMEZ M., et al.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201965. STAT1 Gen Defekti Olan Bir Olgu Sunumu
KÜÇÜKDAĞLI A. C., SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201966. Ciddi Kronik Nötropeni ile Başvuran Adenozin Deaminaz Tip II Eksikliği Olan İki Olgu
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SÜLEYMAN M., OCAK M., TAN Ç., GÜR ÇETİNKAYA P., İNKAYA A. Ç., et al.
5. klinik immünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201967. TACI defekti saptanan yaygın değişken immün yetmezlikli hastalarda TCRVB repertuvarının değerlendirilmes
OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., YAZ İ., KARAPINAR Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201968. Ektodermal Displazi ile Birliktelik Gösteren Primer İmmün Yetmezlik Vakaları
ERCİ E., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201969. İntravenöz İmmün Replasman Tedavisi Yan Etki Yönetimi
ÖZKAN F., EROL M., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SOYAK AYTEKİN E.
5. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201970. RLTPR/CARMIL2 Geninde Mutasyon Sonucu Ortaya Çıkan Tekrarlayan CMV Retinitli Olgu Sunumu
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., TEZCAN F. İ.
5. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, ss.22, (Özet Bildiri)
2018
201871. Hacettepe Üniversitesi’xxnde kronik granülomatöz hastalık tanısı alan hastaların klinik ve immünolojik özelliklerinin araştırılması
akar h. t., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
25. Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, 17 - 21 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201872. İntravenöz immünoglobulin tedavisi alan primer immünyetmezlikli hastalarda solunum sisteminin değerlendirilmesi
ESENBOĞA S., EMİRALİOĞLU N., karaatmaca b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., yalçın e. g., DOĞRU ERSÖZ D., et al.
25.Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, 17 - 21 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201873. Mutation in the GTPase GIMAP6 leading to reduced autophagy in a severely immune deficient patient
chao b., michael l., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., soilleux e., zhang y., Mcmichael a., et al.
ESID 2018, Lisbon, Portekiz, 24 - 27 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201874. Konjenital Nötropeni Hastalarının Periodontal Durum ve Dişeti Oluğu Sıvısı Sitokin Profilinin İncelenmesi (Evaluation of Periodontal Status and Cytokine Profile in GCF of Patients with Congenital Neutropenia)
ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZŞİN ÖZLER C., İLARSLAN Y. D., TEZCAN F. İ., BERKER A. E.
Türk Dişhekimleri Birliği 24. Uluslararası Dişhekimliği Kongresi (24th International Dental Congress), 27 - 30 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201875. A REFRACTORY CLINICAL CASE OF LUPUS NEPHRITHIS WHO UNDERWENT BONE MARROW TRANSPLANTATION,
TAŞ N., DEMİR S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZALTIN F., KUŞKONMAZ B. B., TEZCAN F. İ., et al.
European Society for Paediatric Nephrology, 51th Annual Meeting, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201876. Periodontal findings of a patient with a glycogen storage disease type 1b
İLARSLAN Y. D., ACAR B., GÜMÜŞ E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SALTIK TEMİZEL İ. N., TEZCAN F. İ., et al.
EuroPerio9, 20 - 23 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201877. Evaluation of tumor necrosis factor alpha- 308 G/A and interleukin 1 beta- 511 C/T polymorphisms in acne vulgaris patients
AKOĞLU G., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
15th EADV Spring Symposium, 3 - 06 Mayıs 2018
2018
201878. Adenozin deaminaz eksikliği ve Jüvenil polipozis birlikteliği: Olgu Sunumu
GÜMÜŞ E., balık z., TEZCAN F. İ., YÜCE A., KARHAN A. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201879. ADA defciency: Management and outcome in Turkey
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Isıl Barlan Symposium, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Nisan 2018
2018
201880. ADENOZİN DEAMİNAZ EKSİKLİĞİ VE JÜVENİL POLİPOZİS BİRLİKTELİĞİ:OLGU SUNUMU
GÜMÜŞ E., BALIK Z., TEZCAN F. İ., YÜCE A., KARHAN A. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
12. ULUSAL ÇOCUK GASTROENTEROLOJİ, HEPATOLOJİ VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201881. Akciğer enfeksiyonu lenfadenopati ile prezente olan hastada ITK eksikliği ve EBV ilişkili diffüz büyük B hücreli lenfoma
ÇAKIR Y., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZBEK B., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201882. Primer immün yetmezlik hastalarında periodontal durumun ve Dişeti Oluğu Sıvısı sitokin düzeylerinin incelenmesi
ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
Uluslararası katılımlı 4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201883. HPV ile seyreden immün yetmezlikler
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
4. klinik immünoloji kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201884. Sistemik Lupus Eritematozus’lu Hastada IKZF1 Gen Defekti
OCAK M., TAN Ç., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TOPALOĞLU R., TEZCAN F. İ.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, ss.105, (Özet Bildiri)
2018
201885. Otozomal Dominat HİPER IgE SENDROMU: 2 Farklı Olgu ve 2 Farklı STAT3 Mutasyonu
TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA B., AYTEKİN C., et al.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201886. Ağır Egzema ve Tekrarlayan Solunum Sistemi Enfeksiyonu ile İzlenen STK4 Mutasyonu Saptanan Bir Hasta
TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201887. Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında Periodontal Durumun ve Dişeti Oluğu Sıvısı Sitokin Düzeylerinin Değerlendirilmesi
ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
Uluslararası Katılımlı 4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201888. Pnömoni ve CD19-CD20 Yokluğu ile Başvuran Bir Hastada Homozigot PIK3R1 Mutasyonu
TAN Ç., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201889. Erken Dönemde Su Çiçeği Geçiren Bir Olguda BTK Mutasyonu
TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ ONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201890. Adenozin Deaminaz Eksikliği
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, 11 - 14 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201891. Beyaz Küre Yüksekliği ve Göbek Kordonunun Düşmemesi ile başvuran olguda ITGB2 Mutasyonu
TAN Ç., ÖZBEK B., KARAATMACA B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KNGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201892. HIGM Sendromu tanısı alan 49 olgunun klinik ve laboratuvar ozelliklerinin değerlendirilmesi
akarsu a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., turul ozgur t., turkkanı asal g., sanal o., TEZCAN F. İ.
4. klinik immünoloji kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201893. Hematopoietic stem cell transplantation in childrenwith Wiskott-Aldrich syndrome with myeloablativeconditioning
KUŞKONMAZ B. B., OKUR F. V., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., TEZCAN F. İ., ÇETİNKAYA F. D.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. 18–21 March 2018. Lisbon, Portugal, 18 - 21 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201894. The Outcome of Matched Unrelated AllogeneicHematopoietic Stem Cell Transplantation forIsolated CD4() T-cell Deficiency with Interleukin-2Inducible T-cell Kinase (ITK) Gene Defect
YUKSEL KURT M., NARLI ÖZDEMİR Z., SAHIN U., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ATIKCAN TURKUM D., SERTESEN E., et al.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood andMarrow Transplantation: Physicians Poster Sessions, LİZBON, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201895. Outcome of Patients with Severe CombinedImmunodeficiency/ Combined Immunodeficiencydue to ADA Deficiency
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA b., ESENBOĞA S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood andMarrow Transplantation: Physicians Poster Sessions, LİZBON, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
201896. The Outcome of Matched Unrelated Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Isolated CD4() T-cell Deficiency with Interleukin-2 Inducible T-cell Kinase (ITK) Gene Defect
YÜKSEL M., NARLI ÖZDEMİR Z., ŞAHİN U., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TURKUM ATIKCAN D., SERTESEN E., et al.
44th Annual Meeting of the EBMT, 18 - 21 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201897. Hematopoietic stem cell transplantation in children with Wiskott-Aldrich syndrome with myeloablative conditioning
KUŞKONMAZ B. B., OKUR F. V., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., TEZCAN F. İ., ÇETİNKAYA F. D.
EBMT 2018, Lisbon, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
2017
201798. Otoimmün lenfoproliferatif hastalığa yaklaşım
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
24. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 18 Kasım 2017 - 22 Ocak 2018, (Özet Bildiri)
2017
201799. Konjenital nötropeni, Lökosit Adezyon Defekti, Hiper-IgE Sendromu ve Kronik Granülomatöz Hastalıkta Periodontal Durumun Değerlendirilmesi ve Sitokin Profilinin Belirlenmesi
ACAR B., SUN TAN Ç., BETÜL K., ÖZŞİN ÖZLER C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 Nisan - 15 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017100. BRONŞİEKTAZİ İLE PREZENTE OLAN BİR YAYGIN DEĞİŞKEN İMMÜN YETMEZLİĞİ (CVID) VAKASI
HOUSSEİN M., ARMAĞAN B., ÇALIK BAŞARAN N., KÖKSAL D., OKAY M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
19.ULUSAL İÇ HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017101. KRONİK GRANÜLOMATOZ HASTALIK VE YAYGIN DEĞİŞKEN İMMÜN YETMEZLİK HASTASINDA İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIĞI OLGUSU
EYÜPOĞLU N. D., ÇALIK BAŞARAN N., ÖZIŞIK L., ÖZ Ş. G., PÜRNAK T., ÖCAL S., et al.
19. İç Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017102. Çok nadir iki sendromun birlikteliği: Noonan syndrome like with loose anagen hair ile ICF2 sendromu
AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Lissewski C., Erman B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Boztuğ K., et al.
3.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017103. ICF SYNDROME: CLINICAL, IMMUNOLOGICAL AND CYTOGENETIC ANALYSIS OF SEVENCASES
akarsu a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., METİN A., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., ALİKAŞİFOĞLU M., et al.
ESID 2017, 11 - 14 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017104. HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS SECONDARY TO PRIMARYIMMUNODEFICIENCY
GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., sanal ö., TEZCAN F. İ.
ESID 2017, 11 - 14 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017105. CLINICAL AND LABORATORY FEATURES OF THREE PATIENTS WITH THE DEFECT OFGLUCOSE-6 PHOSPHATASE CATALYTIC SUBUNIT 3 (G6PC3)
GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., sanal o., TEZCAN F. İ.
ESID 2017, 11 - 14 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017106. Remission after allogeneic hematopoietic stem celltransplantation in a patient with LPS-responsive beige-likeanchor (LRBA) gene mutation
OKUR F. V., KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., aksu T., ÇETİN M., TEZCAN F. İ., et al.
43rd Annual Meeting of the European Society forBlood and Marrow Transplantation, 26 - 29 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017107. Successful bone marrow transplantation aftermyeloablative conditioning in a child with IPEX syndrome
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ABUR M., OKUR F. V., KARAGÜZEL G., ORHAN F., et al.
43rd Annual Meeting of the European Society forBlood and Marrow Transplantation, 26 Mart - 22 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017108. Primer İmmün Yetmezlik Hastalıklarında Periodontal Durumun Değerlendirilmesi
ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., KARAATMACA B., GÜR ÇETİNKAYA P., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017109. Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında Periodontal Durumun Değerlendirilmesi
ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017110. Hedeflenmiş Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Homozigot TACI Mutasyonu Saptanan Bir CVID Olgusu
TAN Ç., AKARSU A., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
3.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017111. SIK GÖRÜLEN DEĞİŞKEN İMMÜNYETMEZLİKLİ (CVID) HASTALARDA YENİ NESİL DİZİLEME HEDEFLENMİŞ GEN YÖNTEMİ İLE MUTASYONLARIN ARAŞTIRILMASIÖN ÇALIŞMA VERİLERİ
TAN Ç., ÖZBEK B., AKARSU A., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017112. Gastrointestinal sistem yakınmaları olan primer immun yetmezlikli çocuk hastaların endoskopik değerlendirilmesi
hızal g., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., hızarcıoğlu gülşen h., ÖZEN H., SALTIK TEMİZEL İ. N., DEMİR H., et al.
3. Klinik İmmunoloji kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017113. PRIMER İMMÜN YETMEZLİKLERDE PERİODONTAL DURUMUN DEĞERLENDİRİLMESİ
ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017114. Gastrointestinal sistem yakınmaları olan primer immun yetmezlikli çocuk hastaların endoskopik değerlendirilmes
HIZAL G., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜLŞEN H., ÖZEN H., SALTIK TEMİZEL İ. N., DEMİR H., et al.
3. Klinik İmmunoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, ss.1, (Özet Bildiri)
2017
2017115. SOLUNUM YETMEZLİĞİ İLE HASTANEYE YATIRILAN VE İNFLUENZA ENFEKSİYONU SAPTANAN HASTALARIN FENOTİPİK ÖZELLİKLERİ VE B LENFOSİT ALTTİPLERİNİN İNCELENMESİ
ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., ÖZIŞIK L., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017116. Assesment of nutritional status in patients with primary immunodeficiency.
KARHAN A. N., eren s., GÜMÜŞ E., karaatmaca B., YÜCE A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESPGHAN 50th Annual Meeting, 10 - 13 Mayıs 2017, cilt.64, ss.913, (Özet Bildiri)
2017
2017117. Assessment of nutritional status in patients with primary immunodeficiency
KARHAN A. N., EREN S., GÜMÜŞ E., KARAATMACA B., YÜCE A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESPGHAN 50th Annual Meeting, PRAG, Çek Cumhuriyeti, 10 - 13 Mayıs 2017, cilt.64, ss.913, (Özet Bildiri)
2017
2017118. Remission after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in a patient with LPS‐responsivebeige‐like anchor (LRBA) gene mutation
OKUR F. V., KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., aksu T., ÇETİN M., TEZCAN F. İ., et al.
EBMT 2017, 26 - 29 Mart 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017119. Successful bone marrow transplantation after myeloablative conditioning in a child with IPEX syndrome
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., haktanır abul m., OKUR F. V., KARAGÜZEL G., ORHAN F., et al.
EBMT 2017, 26 - 29 Mart 2017, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016120. A Rare Cause of EBV related Familial HLH CD27 Deficiency
ÜNAL CANGÜL Ş., GÜMRÜK F., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÇETİN M.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016121. Late diagnosis of Il12 deficiency in members of a family
eltan S., Tan C., Keskin O., Özbek B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., karaatmaca B., et al.
17th ESİD, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016122. LATE DİAGNOSİS OF IL 12R 1 DEFİCİENCY İN MEMBERS OF A FAMİLY
BİLGİÇ ELTAN S., TAN Ç., KESKİN Ö., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016123. Activated P13K Syndrome Same dominant
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., erman b., Karaatmaca B., ESENBOĞA S., Yıldıran A., Hirchmug T., et al.
17th Biennial Meeting of the ESİD, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016124. Late Diagnosis of IL12RB1 Deficiency in Members of a family
BİLGİÇ ELTAN S., TAN Ç., KESKİN Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Karaatmaca B., Sanal O., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016125. Loss of Human RASGRP1 Causes a novel complex immunodeficiency with defective Erk signalling and impaired cytoskeletal dynamics
Salzer E., Hons M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Mace E., Platzer R., Garncarz W., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016126. Activated PI3KCD Syndrome Same Dominant Activating Mutation in Four Patients From 3 Families from Turkey
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Erman B., Karaatmaca B., ESENBOĞA S., YILDIRAN A., ARIKOĞLU T., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016127. A rare cause of EBV related familial CD27 deficiency
ÜNAL CANGÜL Ş., GÜMRÜK F., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÇETİN M.
17 ESİD, 20 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016128. Loss of human RASGRP causes a novel ID
Salzer e., Hons M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., mace E., Platzer R., Gamcarz W., et al.
17 ESİD, 20 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016129. Phenotypic heterogeneity in patients with the same IL12RB1 mutation screening of 3 families withpatients with BCG infection
TAN Ç., BİLGİÇ ELTAN S., metin a., KESKİN Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., et al.
MIMIC 2016, 27 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016130. SLCA29A3 Gene Defect in a Patient with Autoinflammatory Disease and Pure Red Blood Cell Aplasia H Syndrome
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZGÜL R. K., ÖZEN S., TEZCAN F. İ.
MIMIC 2016, 27 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016131. Comparison of the HSCT Characteristics of SCID Cases with RAG1 2 and Artemis
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Tuba T. O., Turkkanı Asal G., Sanal O., TEZCAN F. İ.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016
2016
2016132. Comparison of the HSCT Characteristics of SCID Cases with Artemis and JAK3
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul Ozgur T., Turkkanı Asal G., Ozden S., TEZCAN F. İ.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016
2016
2016133. Evaluation of the Longterm clinical laboratory and immune reconstitution of hematopoietic stem cell transplanted severe combined immunodeficiency cases A single center study
Demirtaş Güner D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul T., KUŞKONMAZ B. B., ÇETİNKAYA F. D., Sanal O.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016
2016
2016134. Comparison of the HSCT Characteristics of SCID Cases with Do MAjor and Minor BLood Group Compaibility or gender difference have effect on GVHD in SCID patients
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul Özgür T., Gulten T. A., Sanal O., TEZCAN F. İ.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016
2016
2016135. Succesful Hematopoietic stem cell Transplantation in children with IL 2 inducible T cell kinase ITK deficiency
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., erman B., Hanoğlu D., TAVİL E. B., AYDIN G. B., et al.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016
2016
2016136. Ciltte granüloma oluşumu ile başvuran ve DNA-PKcs defekti saptanan kombine immün yetmezlikli iki kardeş
aker c., ESENBOĞA S., ERMAN B., karaatmaca b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Boztug K., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016137. Diskoid lupus tanısı ile izlenen erişkin bir hastada, kronik granulomatöz hastalık: İmmünoloji konsültasyonunun önemi
ESENBOĞA S., ERMAN B., TAN Ç., Çelik Başaran N., DOĞAN GÜNAYDIN S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016138. Primer immün yetmezlikli hastalarda hastalığa neden olan genetik defektlerin yeni nesil dizileme yöntemiyle araştırılması
ERMAN B., Bilic I., Hirschmugl T., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SANAL Ş. Ö., TEZCAN F. İ., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016139. Erişkin Hastalarda Farklı Klinikte Ortaya Çıkan Kombine İmmün Yetmezlik Olguları
ÇALIK BAŞARAN N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., Betül K., BÖLEK E. Ç., TEZCAN F. İ.
2. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, ss.32, (Özet Bildiri)
2016
2016140. Dismorfik Bulguları ve Selektif IgA Eksikliği Tanısıyla İzlenen Monozomi 18p Olgusu
ZENGİN AKKUŞ P., ÇETİNKAYA A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ALİKAŞİFOĞLU M., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016141. Olası Çölyak Tanısı Alan Pediatrik Yaş Grubu Hastalarda HLA DQB1 DQA1 Allellerinin Değerlendirilmesi
ÖZBEK B., TAN Ç., KARHAN A. N., AHMADZADEH b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAPINAR ö., et al.
2.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016142. DİSKOİD LUPUS TANISI İLE İZLENEN ERİŞKİN BİR HASTADA KRONİK GRANÜLOMATÖZ HASTALIK: İMMÜNOLOJİ KONSÜLTASYONUNUN ÖNEMİ
ESENBOĞA S., ERMAN B., TAN Ç., ÇALIK BAŞARAN N., DOĞAN S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
2.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, ss.36, (Özet Bildiri)
2016
2016143. Birden fazla bireyde geç tanımlanmış IL 12RB1eksikliği olan bir aile b
TAN Ç., BİLGİÇ ELTAN S., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KESKİN Ö., KARAATMACA B., et al.
2. Klinikİmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016144. Lipopolisakkarit e duyarlı beige benzeri Protein LRBA Defekti Bulunan Hastaların Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi Hacettepe Serisi
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., ESENBOĞA S., YILMAZ T., ERMAN B., TAN Ç., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016145. Süt Çocukluğunun Geçici Hipogamaglobulinemisinde B Lenfosit Alt Grupları
Kara Eroglu F., Turul T., AERTS KAYA F. S. F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., Sanal Ö.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi 2016, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, ss.19, (Özet Bildiri)
2016
2016146. Successful hematopoietic stem cell trasnplantation in children with IL-2-inducible T-cell Kinase (ITK) deficiency
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., Hanoglu D., Tavil B., AYDIN G. B., et al.
42nd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Valencia, İspanya, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.51, (Özet Bildiri)
2016
2016147. Do major and minor blood group compatibility or gender difference have effect on GVHD in SCID patients?
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul T., Asal G. T., Sanal O., Tezcan I.
42nd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Valencia, İspanya, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.51, (Özet Bildiri)
2015
2015148. İmmünsupresifler ve Biyolojik Ajanlar
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015149. MHC Klas 2 Eksikliği olan bir hastada Addison Hastalığı
funda e. ç., çiğdem a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
XXII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2015
2015
2015150. Kronik İshalli Pediatrik Hastalarda saptanan paraziter etkenler
Maçin S., Kaya F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Hızarcıoğlu Gülşen H., SALTIK TEMİZEL İ. N., TEZCAN F. İ., et al.
3. ulusal klinik mikrobiyoloji kongresi-2015, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2015
2015
2015151. STK4 (MST1) deficiency in three families with the clinical and immunologic features of AR-HIES
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Halacli S. O., TAN Ç., ERMAN B., UZ YILDIRIM E., Yilmaz D. Y., et al.
4th International Forum on Immunology Research, 08 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015152. STK 4 MST1 Deficiency in Three Families with the Clinical and Immunological Features of AR HIES
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., oskay S., TAN Ç., Erman B., UZ E., ÖZGÜL R. K., et al.
International Forum on Immunology Research, 8 - 10 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015153. Two siblings with IRAK-4 deficiency: a novel homozygous mutation with different clinical presentations
Gokturk B., Casanova J., Picard C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Reisli I.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology, Barcelona, İspanya, 6 - 10 Haziran 2015, cilt.70, ss.141, (Özet Bildiri)
2015
2015154. AŞI SUŞUNA BAĞLI POLİOMİYELİT GELİŞEN BİR BRUTON HASTALIĞI VAKASI
GULİYEV Ş., TANYILDIZ M., BAYRAKCİ B., ÖZSÜREKCİ Y., YETİMAKMAN ERDOĞAN A. F., CENGİZ A. B., et al.
51. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015155. Ağır kombine immün yetmezlikli olguda heterozigot STAT1 mutasyonu
Safa B., Hirsmurgl T., Ayça K., NAİN E., AYDINER E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015156. Kütanöz Granümların Eşlik Ettiği Primer İmmün Yetmezlik Olgu Örnekleri
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., TAN Ç., ERSOY EVANS S., TEZCAN F. İ.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015157. Aksiller Lenfadenit Tanısı ile Başvuran Bir Hastada IL12RB1 Defekti
BEKTAŞ H., ESENBOĞA S., EMİRALİOĞLU N., TAN Ç., YALÇIN E. E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015158. Post transplantation Immune Reconstitution syndrome in a patient with Dock8 deficiency and molluscum
ÜNAL Ş., ERSOY EVANS S., TEZCAN F. İ., Boyraz M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÇETİNKAYA F. D.
EBMT 2015, 23 - 25 Mart 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015159. Hematopoietic stem cell transplantation in patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis
KUŞKONMAZ B. B., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYHAN T., TAVİL E. B., ÜNAL Ş., et al.
European Bone Marrow Transplantation 2015, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mart 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015160. Hematopoietic stem cell transplantation in patients with genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis
KUŞKONMAZ B. B., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYHAN T., TAVİL E. B., ÜNAL Ş., et al.
41 st Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, 22-25 March 2015, İstanbul, Turkey, 22 - 25 Mart 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015161. Clinical Features and HSCT Outcomes for SCID in Turkey
İKİNCİOĞULLARI K. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., DOĞU E. F., turul t., HASKOLOĞLU Z. Ş., AKSOYLAR S., et al.
EBMT 2015, 22 - 25 Mart 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015162. Hematopoietic stem cell transplantation in patient with genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis
BARIŞ K., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYHAN T., TAVİL E. B., SULE U., et al.
41st EBMTANNual Meeting,İstanbul, Turkey, 22 - 25 Mart 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015163. Hematopoeitic stem cell transplantation in patients with genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis
KUŞKONMAZ B. B., AYTAÇ S. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Bayhan T., Tavil B., ÜNAL S., et al.
41st Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mart 2015, cilt.50, (Özet Bildiri)
2015
2015164. Post-transplantation Immune Reconstitution Syndrome in a Patient with DOCK8 Deficiency and Molluscum Contagiosum
ÜNAL S., Evans S. E., Tezcan I., Boyraz M. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cetinkaya D. U.
41st Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mart 2015, cilt.50, ss.5605-5606, (Özet Bildiri)
2014
2014165. Sık Hastalanan Birey (çocuk/erişkin) usta/çırak
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
XXI. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Bodrum, Türkiye, 27 - 29 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014166. A Hypomorphic Coronin-1A Mutation that Abolishes Oligomerization and Cytoskeletal Association Is Associated with Impaired CD4+T Cell Survival
Yee C., Sanal O., AKARSU A. N., Ayetkin C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Geha R. S., et al.
16th Biennial Meeting of the European-Society-for-Immunodeficiencies (ESID), Prague, Çek Cumhuriyeti, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.34, (Özet Bildiri)
2014
2014167. PRESENTATION OF INTERLEUKIN-12/23 RECEPTOR BETA1 DEFICIENCY WITH VARYING CLINICAL SYMPTOMS
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Metin A., Keskin O., Ozkars M. Y., Sanal O., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.731-732, (Özet Bildiri)
2014
2014168. HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY: A SINGLE CENTER EXPERIENCE
Ayvaz D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., TAN Ç., Sanal O., Tezcan I.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.730-731, (Özet Bildiri)
2014
2014169. CLINICAL AND IMMUNOLOGIC FEATURES OF PATIENTS WITH THE PHENOTYPE OF AR-HIES: PATIENTS WITH AND WITHOUT DOCK8 DEFICIENCY
Sanal O., Ayvaz D. N., TAN Ç., Oskay S., Uz E., Akarsu N., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.746-747, (Özet Bildiri)
2014
2014170. STK-4 DEFICIENCY AMONG PATIENTS WITH AUTOSOMAL RECESSIVE HIES PHENOTYPE
HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., UZ E., AKARSU N., TEZCAN I., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.736, (Özet Bildiri)
2014
2014171. İmmün Yetmezlik ve Tüberküloz Hastalığı Olan 44 Olgunun Değerlendirilmesi
EMİRALİOĞLU N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZÇELİK H. U., TEZCAN F. İ., BEKEN B., YALÇIN E. E., et al.
Türk Toraks Derneği 17. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Nisan 2014
2014
2014172. HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN CHILDREN WITH IL-10 RECEPTOR DEFICIENCY
KUŞKONMAZ B. B., Ayvaz D. N., Aydemir Y., Cetin M., ÖZEN H., Tezcan I., et al.
40th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Milan, İtalya, 30 Mart - 02 Nisan 2014, cilt.49, (Özet Bildiri)
2014
2014173. SUCCESSFUL HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN THREE CHILDREN WITH DOCK8 DEFIENCY
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cetin M., Tezcan I., Sanal O., Duygu U.
40th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Milan, İtalya, 30 Mart - 02 Nisan 2014, cilt.49, (Özet Bildiri)
2014
2014174. Coronin-1A Oligomerization Is Critical For Host Defense Against Viral Pathogens
Yee C. S. K., Sanal O., Chou J. S., Geha R. S., Ayvaz D. N., Aytekin C., et al.
Annual Meeting of the American-Academy-of-Allergy-Asthma-and-Immunology (AAAAI), California, Amerika Birleşik Devletleri, 28 Şubat - 04 Mart 2014, cilt.133, (Özet Bildiri)
2013
2013175. IL 12RB1 Defekti Bulunan 4 Farklı Aileden 5 HastanınÖzellikleri ve Aile Bireylerinin Tarama Sonuçları
TAN Ç., METIN A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., YAMAN BAJİN H. İ., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
''XX. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2013, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012176. Autosomal recessive hyper-IgE syndrome caused by DOCK8 mutation presenting predominantly with eczema, asthma and food allergy
Cavkaytar O., Ayvaz C. D., Keskin O., YILMAZ A., Buyuktiryaki B., ŞAHİNER Ü. M., et al.
31st Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Geneva, İsviçre, 16 - 20 Haziran 2012, cilt.67, ss.163, (Özet Bildiri)
2012
2012177. MANAGEMENT OF DOCK8 DEFICIENCY BY HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (HSCT)
Aydin S., Freeman A. F., Sanal O., Al-Mousa H., Matthes-Martin S., Cuellar-Rodriguez J., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.127-128, (Özet Bildiri)
2012
2012178. EVALUATION OF THE AWARENESS OF THE PATIENTS ABOUT THEIR DISEASE AND IVIG THERAPY
Cuzdanci H., Ayvaz D. N., Kurt S., Tezcan I., Sanal O.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.352, (Özet Bildiri)
2012
2012179. IL-10 RECEPTOR DEFECT IN A PATIENT WHO PRESENTED WITH EARLY-ONSET INFANTILE INFLAMATORY BOWEL DISEASE
Ayvaz D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., Hizal G., Berberoglu B., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.69, (Özet Bildiri)
2011
2011180. İnflamatuvar barsak hastalığı ile prezente olan bir olguda interlökin-10 reseptör defekti
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., HIZAL G., Berberoğlu B., et al.
Allerjik Hastalıklar ve Klinik İmmünolojide Tedavi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2011, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011181. A case of DOCK8 deficiency and Epstein-Barr virus associated intracranial lymphoma
Eroglu K. F., Cavkaytar O., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Oguz K. K., ÜNER A., VARAN A., et al.
30th Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), İstanbul, Türkiye, 11 - 15 Haziran 2011, cilt.66, ss.546, (Özet Bildiri)
2009
2009182. İnterlökin 12 R Beta 1 Defektli İki Vaka
TÜRKKANI ASAL G., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TURUL T., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Kasım 2009, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018183. Kime İntravenöz İmmünglobulin Verilir?
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
25. Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Carcinogenesis Mechanisms in Inborn Errors of Immunity
Çağdaş Ayvaz D. N.
Cancers in Different Conditions, Cancer Research Methods and Diagnosis: An Interdisciplinary Approach, Nima Rezai, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.97-112, 2025
2025
20252. Virus-Related Lymphoproliferation and Cancer Development in Inborn Errors of Immunity
Çağdaş Ayvaz D. N.
Cancers in Different Conditions, Cancer Research Methods and Diagnosis: An Interdisciplinary Approach, Nima Rezai, Editör, Springer, London/Berlin , London, ss.113-130, 2025
2024
20243. Bölüm 7 Doğal Öldürücü ya da Sitotoksik T Hücre Eksikliği İlişkili Primer Immun Yetmezlikler
Çağdaş Ayvaz D. N.
Primer İmmün Yetersizlikler Tanı ve Taramada Kullanılan Laboratuvar Testleri Ulusal Rehberi, Semra Demir,Gunnur Deniz, Editör, BULUŞ Tasarım ve Matbaacılık Hizmetleri, Ankara, ss.15-20, 2024
2024
20244. Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik - Gastointestinal Sistem Tutulumu: Çocuk Olgu
SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Olgular Eşliğinde Doğuştan Bağışıklık Kusurları “Antikor Eksiklikleri”, ARTAÇ HASİBE, AYDINER ELİF, Editör, BULUŞ Tasarım ve Matbaacılık Hizmetleri, Ankara, ss.104-111, 2024
2023
20235. İmmünoloji Tarihçesi
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Tıp Dalları Tarihçesi, Cengiz Yakinci, Lokman H Tanriverdi, Mehmet. Ali Erkurt, Fevzi Altuntas, Tugce Nur Yigenoglu, Editör, NOBEL TIP KITABEVI, Ankara, ss.395-415, 2023
2023
20236. Dunden bugune immunoglobulin tedavisi hakkinda bildiklerimiz
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Multidisipliner yaklasimlarla immunoglobulin tedavisi rehberi, Sebnem Kilic Gultekin, Sevgi Keles, Elif Aydiner, Editör, Dünden bugüne İmmünoglobulin tedavisi hakkında bildiklerimiz. Antikorun keşfi ve tedavide kullanıma girişi, Ankara, ss.1-6, 2023
2022
20227. KATKI-Immunolojı I ve II
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., ESENBOĞA S., Bayak Ş., KOÇALİ B., AKARSU A., et al.
Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, 2022
2022
20228. Doğal İmmün Sistem Hastalıkları
BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.143-167, 2022
2022
20229. Primer İmmün Yetmezliklerin Genel Özellikleri
KOÇALİ B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.25-40, 2022
2022
202210. İmmün Dısregülasyonla Giden Hastalıklar
YAŞITLI M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.117-142, 2022
2022
202211. Primer Kompleman Eksiklikleri
SEÇGEN K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı-İmmünoloji, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.221-245, 2022
2022
202212. Fagositer Sistem Defektleri
AKAR H. T., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Halil Tuna Akar, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.167-188, 2022
2022
202213. Eşlik Eden Özelikleri ve Sendromik Bulguları Olan Kombine İmmün Yetmezlikler
KORGAL N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.99-117, 2022
2022
202214. Primer Antikor Eksiklikleri
Bilgiç I., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.79-98, 2022
2022
202215. Kombine İmmün Yetmezlikler
AKARSU A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.57-68, 2022
2022
202216. İmmün Sistem ve Doğuştan İmmünite Kusurları
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
COVID-19, Hayriye Uğur Özçelik, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.923-937, 2022
2021
202117. CTLA4 ve LRBA Mutasyonları, İmmün Disregülasyon ve Maligniteye Eğilim
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BİLDİK H. N.
Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite - 2021, Ayşe Metin, Editör, Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite - 2021, Ankara, ss.46-50, 2021
2019
201918. İmmünglobulin tedavisi nasıl ortaya cıkmıştır? Günümüze kadar ne gibi değişimler geçirmiştir? Gelecekte neler bekleyelim?
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., TEZCAN F. İ.
Primer İmmün yetmezliklerde immunoglobulin replasman tedavisi, Ahmet Özen, Elif Karakoç -Aydıner, Editör, Buluş Tasarım ve Matbaacılık, Ankara, ss.7-11, 2019
2017
201719. Primer İmmün Yetmezlik Hastalıklarında Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2194-2198, 2017
2017
201720. İMMÜN SİSTEMİN REGÜLASYON BOZUKLUĞUNA BAĞLI HASTALIKLAR
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2157-2178, 2017
2017
201721. Bölüm 74 Nötrofil Bozuklukları
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.263-266, 2017
2017
201722. Kısım 11: İmmünolojik Hastalıklar, Bölüm 7: Fagositer Sistem Defektleri
Demirtaş D., Çağdaş Ayvaz D. N., Tezcan F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2166-2172, 2017
2017
201723. Bölüm 76 Hematopoetik Kök Hücre Nakli
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.269-270, 2017
2017
201724. DOĞAL İMMÜN SİSTEM HASTALIKLARI
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2173-2178, 2017
2017
201725. Bölüm 72 İmmün Sistemin Değerlendirilmesi
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.252-256, 2017
2017
201726. Kısım 22, Nefroloji ve Üroloji
YURDAKÖK M., AKYÜZ H. C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYINDIR Y., Bektaş H., CANORUÇ S. D., et al.
Nelson Pediatrinin Temelleri (Çeviri), Yurdakök Murat, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, 2017
2017
201727. Bölüm 73 Lenfosit Bozuklukları
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.256-262, 2017
2017
201728. Primer İmmün Yetmezlik HastalıklarındaHematopoietik Kök Hücre Transplantasyonu
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş, Ankara, ss.1-2, 2017
2017
201729. Bölüm 75 Kompleman Sistemi
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.266-269, 2017
2015
201530. Kombine İmmün Yetmezlikler
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Çocukluk Çağında Allerji Astım İmmünoloji, Bülent Şekerel, Editör, Ada Basın Yayın, ss.97-119, 2015
2014
201431. Probiyotik- Prebiyotik ve Mukozal İmmün Sistem
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Teoriden KliniğePrebiyotikler Probiyotikler, Turgay Coşkun, Editör, Akademi Uluslararası YAyıncılık, Ankara, ss.88-105, 2014
Diğer Yayınlar
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorLRBA LPS Responsive Beige Like Anchor Protein Eksikliğinde Sinyal İletim Mekanizmalarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
OSKAY HALAÇLI S. (Yürütücü), ESENBOĞA S., AYHAN S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorAntikor Eksikliğinin Baskın Olduğu Primer İmmün Yetmezlik Tanısı Alan Hastaların Klinik Fonksiyonel ve Fenotipik Özelliklerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ESENBOĞA S. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KUŞKONMAZ B. B., ÜNAL CANGÜL Ş., ERMAN B., BİLDİK H. N., et al.
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam Ediyor
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi İç Hastalıkları servislerinde yeni Coronavirus COVID19 tanısı ile yatan hastaların immünolojik özelliklerinin ve genetik yatkınlıklarının varlığının araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇALIK BAŞARAN N. (Yürütücü), UYAROĞLU O. A., SAİN GÜVEN G., METAN G., ÖZIŞIK L., ÖZ Ş. G., et al.
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam Ediyor114S352 Kronik Granulomatoz Hastalıkta Genetik Patogenez Ve Residüel NADPH Oksidaz Aktivitesi Arasındaki İlişkinin Araştırılması
TÜBİTAK Projesi
METAN G., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
2023 - 2026
2023 - 2026
Hiperimmünglobulin E Sendromu Tanılı Hastalarda Immünfenotipik Değerlendirmeye Ek Olarak Lenfoid Hucre Ve Nötrofillerde Retinoik Asit Ve Anti-Il23 Uyarımı Ile Ilişkili Gen Ekspresyon Analizi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Çağdaş Ayvaz D. N. (Yürütücü)
2023 - 2025
2023 - 2025Sepsis Hastalarının İmmünolojik Parametrelerinin ve Persistan İnflamasyon İmmün Süpresyon ve Katabolizma Sendromu Açısından Risk Faktörlerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
HALAÇLI B. (Yürütücü), NARLI F. P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TOPELİ İSKİT A., OSKAY HALAÇLI S.
2023 - 2025
2023 - 2025Periodontitisli ve Tip 2 diyabetli hastalarda AGE, RAGE, sRAGE, IL17 miktarının ve AGE/sRAGE oranının belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
YILDIRIM Y. D. (Yürütücü), ÇİÇEK B., ERTÜRK B., ÜNLÜTÜRK U., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., AYDOĞDU A.
2023 - 2025
2023 - 2025Primer siliyer diskinezi hastalarının immünolojik özelliklerinin değerlendirilmesi ve genetik bulgularıyla ilişkisinin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÖZÇELİK H. U. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Alboğa D., Nayır Büyükşahin H., EMİRALİOĞLU ORDUKAYA N., YALÇIN E. E., et al.
2021 - 2025
2021 - 2025Primer immün disregülasyon hastalıklarında T ve B hücre reseptör repertuvarının yeni nesil dizileme yöntemi ile araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Çağdaş Ayvaz D. N., Doğu E. F., Haskoloğlu Z. Ş., Metin A., Kılıç Gültekin S. Ş., Aytekin C., et al.
2023 - 2024
2023 - 2024İmmün Disregülasyon Bulguları Olan Hastalarda İlişkili Yolakların RT-PCR ile Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), YAZ İ., BİLDİK H. N., ESENBOĞA S., ÇİÇEK B.
2023 - 2024
2023 - 2024İnterstisyel akciğer hastalığı tanısı ile izlenen hastaların immünolojik özelliklerinin değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
EMİRALİOĞLU ORDUKAYA N. (Yürütücü), OSKAY HALAÇLI S., Nayır Büyükşahin H., Hızal M., ORHAN D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
2023 - 2024
2023 - 2024Otoimmün lenfoproliferatif sendrom veya benzeri bulgular ile başvuran hastaların İn vitro apoptoz testi ile değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ESENBOĞA S. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OSKAY HALAÇLI S., Bayram K.
2022 - 2024
2022 - 2024Fagositer Sistem Hastalıklarında Fonksiyonel Mikrobiyotanın Karakterizasyonu ve Metabolomik Çalışmalar (220S123 no'lu TUBITAK 1001 projesine ek bütçe desteği)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), TEZCAN F. İ., ESENBOĞA S., ÖZKUL KOÇAK C., NEMUTLU E.
2022 - 2024
2022 - 2024Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalarında Otoenflamasyon ve Otofajinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), OSKAY HALAÇLI S., Avar Aydın P. Ö., YAZ İ., İnan D.
2021 - 2024
2021 - 2024Streptococcus pneumonia Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa ile İnvaziv Bakteriyel Enfeksiyon Geçiren Çocuklarda IRAK4 ve MYD88 Genlerinde Mutasyon Varlığının Araştırılması-
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), TAN Ç., GAYRETLİ AYDIN Z. G., TEZCAN F. İ.
2018 - 2024
2018 - 2024Kombine İmmün Yetmezliklerde Treg ve Breg Hücrelerinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Çağdaş Ayvaz D. N. (Yürütücü)
2017 - 2024
2017 - 2024Doğal immünite defektleri, kombine immün yetmezlikler ve immün disregülasyonla giden primer İmmün yetmezliklerin genetik ve ileri immünolojik yöntemlerle araştırılması
TÜBİTAK Uluslararası İkili İşbirliği Projesi , 2223 - ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) İkili İşbirliği Programı
Tan Ç., Tezcan F. İ. (Yürütücü), Çağdaş Ayvaz D. N.
2017 - 2024
2017 - 2024Çocukluk çağında kistik fibrozis dışı bronşektazi hastalarında mannoz bağlayıcı lektin gen polimorfizminin hastalığın klinik ve laboratuar bulguları ile ilişkisinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Çağdaş Ayvaz D. N.
2022 - 2023
2022 - 2023Otizm Spektrum Bozukluğunda bir İmmun Fenotip: Bağırsak-Beyin Kan Bariyeri Proteinlerine Karşı Otoimmünite ve Otistik Belirtilerle İlişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇENGEL KÜLTÜR S. E. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜNAL E., TEZCAN F. İ., YAZ İ., Tekeoğlu S. D., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023Klinik Olarak Tip I İnterferonopati Tanısı Alan Hastalarda Yeni Nesil Dizileme Analizi İnterferon İmzası ve AntiViral Durumun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), ÖZEN S., ESENBOĞA S., OSKAY HALAÇLI S., YAZ İ., ÖZBEK B., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023Otizm Spektrum Bozukluğunda Nöronal Hasar Proteinleri ve Matriks Metalloproteinazların Otistik Regresyon ile İlişkisinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÇENGEL KÜLTÜR S. E. (Yürütücü), DEVECİOĞLU H. B., ÇAK ESEN H. T., GÜNAL E., TAN Ç., TEZCAN F. İ., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023Fagositer Sistem Hastalıklarında Fonksiyonel Mikrobiyotanın Karakterizasyonu ve Metabolomik Çalışmalar
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü)
2018 - 2023
2018 - 2023Kombine İmmün Yetmezlik Tanısı Alan Hasta Grubunda Regülatuvar T ve B Hücre Alt Gruplarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
OSKAY HALAÇLI S. (Yürütücü), AERTS KAYA F. S. F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
2022 - 2022
2022 - 2022Autophagy in Inborn Errors of Immunity
Diğer Uluslararası Fon Programları
Çağdaş Ayvaz D. N. (Yürütücü)
2021 - 2022
2021 - 2022DOCK8 eksikliği olan hastalarda immün repertuvarın belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ERMAN B. (Yürütücü), ESENBOĞA S., KILINÇ G. M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
2019 - 2022
2019 - 2022İrreversible Pulpitisli Daimi Dişlerde Pulpal Kanama Rengi ile Klinik, Histolojik ve İmmünolojik Veriler Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
NAGAŞ Z. E. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ZEYBEK N. D.
2019 - 2022
2019 - 2022Erken Başlangıçlı İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı ve İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı Benzeri Kronik İshali Olan Çocukların Sorumlu Genler Açısından Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DEMİR H. (Yürütücü), TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., DEMİRTAŞ GÜNER D., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., TAN Ç., et al.
2018 - 2020
2018 - 2020Hedeflenmiş Yeni Nesil Dizileme Sonucu Mutasyon Tespit Edilemeyen Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik CVIDTanısı Alan Hastaların Tüm Ekzom Analiz Çalışması ile Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TAN Ç. (Yürütücü), TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
2018 - 2020
2018 - 2020Hedeflenmiş yeni nesil dizileme sonucu mutasyon tespit edilemeyen yaygın değişken immün yetmezlik tanısı alan hastaların tüm ekzom analiz çalışması ile araştırılması
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Çağdaş Ayvaz D. N.
2018 - 2020
2018 - 2020Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Hastalarının Klinik İmmünolojik ve Genetik Özelliklerinin B Hücre Alt Grup Özellikleri ve KREC Sayıları ile Korelasyonunun Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), Yaz İ., TEZCAN F. İ., TAN Ç., SÖNMEZ M., ÖZBEK B.
2018 - 2020
2018 - 2020Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Hastalarının Klinik İmmünolojik ve Genetik Özellikleri ile B Hücre Alt Grup Özelliklerinin Araştırılması
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Çağdaş Ayvaz D. N. (Yürütücü)
2017 - 2020
2017 - 2020Hedef Gen Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Subakut Sklerozan Panensefalit (SSPE) Hastalığı İlişkili Gen Mutasyonlarının Tespiti
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ANLAR F. B. (Yürütücü), EROĞLU ERTUĞRUL N. G., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., ÖZBEK B., et al.
2019 - 2019
2019 - 2019Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik Hastalarının Klinik İmmünolojik ve Genetik Özellikleri ile B Hücre Alt Grup Özelliklerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü), TEZCAN F. İ., TAN Ç., YAZ İ., SÖNMEZ M., ÖZBEK B.
2018 - 2019
2018 - 2019Sık Görülen Değişken İmmün Yetmezlik Tanısı Olan Hastalarda HLA Sınıf I ve HLA Sınıf II Allellerinin Sıklığının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
TEZCAN F. İ. (Yürütücü), TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZBEK B.
2017 - 2019
2017 - 2019Çocukluk çağında kistik fibrozis dışı bronşektazi hastalarında mannoz bağlayıcı lektin gen polimorfizminin hastalığın klinik ve laboratuvar bulguları ile ilişkisinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DOĞRU ERSÖZ D. (Yürütücü), Eşref S., KİPER E. N., TEZCAN F. İ., OĞUZ B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
2014 - 2019
2014 - 2019114S352 Kronik Granulomatoz Hastalıkta Genetik, Patogenez ve Residüel NADPH Oksidaz Aktivitesi Arasındaki İlişkinin Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Çağdaş Ayvaz D. N.
2017 - 2018
2017 - 2018Primer İmmün Yetmezlikler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü)
2016 - 2017
2016 - 2017MUHTEMEL ALPS TANISI ALAN HASTALARDA FAS GEN EKSPRESYONU TAYİNİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TAN Ç. (Yürütücü), ÖZBEK B., KARAPINAR Ö., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., YÜCEL YILMAZ D.
2016 - 2017
2016 - 2017Primer Antikor Eksikliğine İlişkin Genetik Hastalıkların Yeni Nesil Dizileme Yöntemiyle Taranması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TAN Ç. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., YÜCEL YILMAZ D., ÖZBEK B.
2013 - 2017
2013 - 2017Yaygın değişken immün yetmezlik (YDİY) (Common Variable Immunodeficiency (CVID)) tanılı hastalarda LRBA defektinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü)
2011 - 2017
2011 - 2017Tekrarlayan veya Hayatı Tehdit Eden Bakteriyel Enfeksiyonu Olan Çocuklarda IRAK-4 Eksikliğinin Taranması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N. (Yürütücü)
2016 - 2016
2016 - 2016Plağa Bağlı Gingivitis Tedavisinin Halitozis ve İmmünolojik Parametreler Üzerine Etkisinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Çağdaş Ayvaz D. N.
Ödüller
Ekim 2010
Ekim 2010
Clinical Features and Follow-up of 12 patients with IL12Rβ1 Defect
Turkiye Ulusal Allerji Ve Immunoloji Dernegi