Akademik Veri Yönetim Sistemi
Kafkas Journal of Medical Sciences, cilt.9, 2019 (Hakemli Dergi)
Lenfadenit, kronik granülomatöz hastalığın (KGH) en belirgin bulgularından biridir. Katalaz pozi-tif mikroorganizmalarla tekrarlayan enfeksiyonlar, bu hastalarda mortalite ve morbiditeye neden
olurlar. Hematopoetik kök hücre naklinden (HKHN) sonra pek çok
komplikasyon görülmesine rağmen, KGH’deki tek kesin tedavi
yöntemidir. Bu çalışmadaki olgumuz, persistan sol aksiller lenfadenopati ile başvurmuş olup bu sayede X’e bağlı KGH tanısı
almıştır. Hastaya HLA tam uyumlu aile dışı vericiden başka bir
merkezde HKHN yapıldı ve tam donör kimerizm sağ-landı.
Lymphadenitis is one of the most striking findings in chronic
granulomatous disease (CGD). Re-current infections with catalase positive microorganisms cause mortality and morbidity in
these patients. Although hematopoetic stem cell transplantation
(HSCT) has many complications, it is the only curative treatment
in CGD. The patient in this report presented with a persistent
left axil-lary lymphadenopathy and was diagnosed with X-linked
CGD. The patient underwent a fully HLA-matched unrelated donor HSCT, and full donor chimerism was provided.