Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Ocular Changes and Tear Cytokines in Individuals with Low Serum Vitamin D Levels: A Cross-Sectional, Controlled Study.

Çalık Başaran N., Kırağı D., Tan Ç., Özışık L., Çağdaş Ayvaz D. N., Kocabeyoğlu S., et al.
OCULAR IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION , cilt.32, sa.3, ss.287-294, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Heterogeneity in RAG1 and RAG2 deficiency: 35 cases from a single-centre.

Karaatmaca B., Cagdas D. N., Esenboga S., Erman B., Tan C., Ozgur T. T., et al.
Clinical and experimental immunology , cilt.215, sa.2, ss.160-176, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

The spectrum of side effects associated with COVID-19 vaccines in patients with inborn errors of immunity.

Özdemiral C., Cevik N. N., Yavuz G., Gormez O., Zengin A. B., Esenboga S., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.) , cilt.259, ss.109878, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

GIMAP5 deficiency reveals a mammalian ceramide-driven longevity assurance pathway.

Park A. Y., Leney-Greene M., Lynberg M., Gabrielski J. Q., Xu X., Schwarz B., et al.
Nature immunology , cilt.25, ss.282-293, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

A large single-center cohort of bare lymphocyte syndrome: Immunological and genetic features in Turkey

Ünsal H., Caka C., Bildik H. N., Esenboğa S., Kupesiz A., Kuşkonmaz B., et al.
Scandinavian Journal of Immunology , cilt.99, sa.1, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signaling: An ESID/EBMT-IEWP retrospective study.

Fischer M., Olbrich P., Hadjadj J., Aumann V., Bakhtiar S., Barlogis V., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology , cilt.153, sa.1, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

COVID-19-related multiple inflammatory syndrome-C and pulmonary embolism in Aicardi-Goutries syndrome.

Çevik N. N., Aytekin E., Esenboğa S., Özbek B., Aytaç S., Özen S., et al.
Pediatric pulmonology , cilt.58, ss.3326-3329, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

APECED and the place of AIRE in the puzzle of the immune network associated with autoimmunity

Aytekin E. S., Çağdaş Ayvaz D. N.
Scandinavian Journal of Immunology , cilt.98, sa.2, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Clinical and Osteopetrosis-Like Radiological Findings in Patients with Leukocyte Adhesion Deficiency Type III.

Kahraman A. B., Yaz İ., Gocmen R., Aytac S., Metin A., Kilic S. S., et al.
Journal of clinical immunology , cilt.43, sa.6, ss.1250-1258, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Eosinophilia in children: characteristics, etiology and diagnostic algorithm.

Cetinkaya P. G., Aytekin E. S., Esenboga S., Cagdas D. N., Sahiner Ü. M., Sekerel B. E., et al.
European journal of pediatrics , cilt.182, sa.6, ss.2833-2842, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Cutaneous findings in Inborn Errors of Immunity: An immunologist`s perspective

Çağdaş Ayvaz D. N., Ayasun R., Gulseren D., Sanal O., Tezcan I.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY: IN PRACTICE , cilt.1, sa.1, ss.1-10, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency.

Lévy R., Gothe F., Momenilandi M., Magg T., Materna M., Peters P., et al.
The Journal of experimental medicine , cilt.220, sa.2, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Dock8 deficiency with hypereosinophilia and the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion during herpes infection

Mete Yeşil A., Kayaoğlu B., Gül E., Gönç N., Özön A., Tezcan İ., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.65, sa.3, ss.536-541, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The Middle East and North Africa Diagnosis and Management Guidelines for Inborn Errors of Immunity.

Baris S., Abolhassani H., Massaad M. J., Al-Nesf M., Chavoshzadeh Z., Keles S., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY: IN PRACTICE , cilt.11, sa.1, ss.158-180, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

D-dimer elevation during tranexamic acid therapyand the debate on the therapeutic approach in hereditaryangioedema type I

Özdemiral C., Cagdas D. N.
ALERGOLOGIA POLSKA-POLISH JOURNAL OF ALLERGOLOGY , cilt.10, sa.1, ss.63-67, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Orai1 defect in a patient with disseminated cmv infection and severe hypotonia

Deveci K., Esenboğa S., Bildik H. N., Ocak M., Gülşen H. H., Ertuğrul İ., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.65, sa.4, ss.698-703, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A novel variant in severe disease of DADA2: involving vasculitic and haematologic features

AYAN G., Yagiz B., ÇINAR O. E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZBEK D. A., TUNCER A., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.52, sa.1, ss.93-95, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A single-center study points to diverse features and outcome in patients with Hyperimmunoglobulin M Syndrome and Class- Switch Recombination defects

Akarsu A., Halaçlı S., Tan Ç., Kuşkonmaz B., Küpesiz A., Çetinkaya D., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.96, sa.5, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

High Inborn Errors of Immunity Risk in Patients with Granuloma

Süleyman M., Serin O., Koçali B., Orhan D., Yalçın E. E., Özçelik U., et al.
Journal of Clinical Immunology , cilt.42, sa.8, ss.1795-1809, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Rare Central Nervous System Involvement Due to CTLA-4 Gene Defect

Rovshanov S., GÖÇMEN R., BARIŞTA İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÜNER A., Çilingir V., et al.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY , cilt.59, sa.3, ss.248-252, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

Childhood-onset Takayasu arteritis and immunodeficiency: case-based review.

Sener S., Basaran O., Batu E. D., Atalay E., Esenboga S., Cagdas D. N., et al.
Clinical rheumatology , cilt.41, sa.9, ss.2883-2892, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The clinical and demographical characteristics of Turkish pediatric lymphedema patients: a multicenter study.

Borman P., Balcan A., Eyigör S., Coşkun E., Ayhan F., Çakıt B. D., et al.
Turkish journal of medical sciences , cilt.52, sa.4, ss.1139-1147, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Antimycobacterial prophylaxis regarding Bacillus Calmette-Guérin -associated complications in children with primary immunodeficiency

Ozsezen B., Yalçın E., Ademhan Tural D., Sunman B., Nayır Buyuksahin H., Guzelkas İ., et al.
Respiratory Medicine , cilt.200, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Cytokine profile in serum and gingival crevicular fluid of children with inflammatory bowel disease: A case-control study

Acar B., Gümüş E., Özcan-Bulut S., Özşin-Özler C., Boyraz M. S., Tan Ç., et al.
JOURNAL OF PERIODONTOLOGY , cilt.93, sa.7, ss.1048-1059, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical, Laboratory Features and Clinical Courses of Patients with Wiskott Aldrich Syndrome and X-linked Thrombocytopenia-A single center study.

Bildik H. N., Cagdas D. N., Ozturk Kura A., Oskay Halacli S., Sanal O., Tezcan I.
Immunological investigations , cilt.51, sa.5, ss.1272-1283, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

First allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in RASGRP1 deficiency: long-term follow-up.

Kuskonmaz B., Ayvaz D. N., Okur F. V., Aydın B., Tezcan I., Uckan Cetinkaya D.
Bone marrow transplantation , cilt.57, ss.1210-1212, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Central Nervous System Vasculitis in Primary Immune Deficiency

Sayici B. U., Oz S., Gocmen R., Tezcan F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Esenboga S., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.29, ss.556, 2022 (SCI-Expanded) identifier

GIMAP6 regulates autophagy, immune competence, and inflammation in mice and humans.

Yao Y., Du Jiang P., Chao B. N., Cagdas D. N., Kubo S., Balasubramaniyam A., et al.
The Journal of experimental medicine , cilt.219, sa.6, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Long Term Follow-Up of the Patients with Severe Combined Immunodeficiency After Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Single-Center Study.

Demirtas D., Cagdas D. N., Turul Ozgur T., Kuskonmaz B., Uckan Cetinkaya D., Sanal O., et al.
Immunological investigations , cilt.51, sa.4, ss.739-747, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

TMC8 mutation in a Turkish family with epidermodysplasia verruciformis including laryngeal papilloma and recurrent skin carcinoma.

Esenboga S., Cagdas D. N., Alkanat N. E., Güler Tezel G., Ersoy Evans S., Boztug K., et al.
Journal of cosmetic dermatology , cilt.21, sa.5, ss.2263-2267, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Association between idiopathic thrombocytopenic purpura and HLA genotype in Turkish patients

Arbag S. N., Guleryuz G. O., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZMEN F.
HLA , cilt.99, sa.5, ss.509, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Adenosine Deaminase Type II Deficiency: Severe Chronic Neutropenia, Lymphoid Infiltration in Bone Marrow, and Inflammatory Features.

SÜLEYMAN M., TAN Ç., ÜNER A., Inkaya C., Aytac Ş. S., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Immunological investigations , cilt.51, sa.3, ss.558-566, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Combined immunodeficiency due to purine nucleoside phosphorylase deficiency: Outcome of three patients

Torun B., Bilgin A., ORHAN D., GÖÇMEN R., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., KUŞKONMAZ B. B., et al.
European Journal of Medical Genetics , cilt.65, sa.3, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

STK4 deficiency and EBV-associated lymphoproliferative disorders, emphasis on histomorphology, and review of literature.

Saglam A., Cagdas D. N., Aydin B., Keles S., Reisli I., Arslankoz S., et al.
Virchows Archiv : an international journal of pathology , cilt.480, sa.2, ss.393-401, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Double Trouble in an Adult Patient with UNC13D mutation: EBV-Associated Lymphoproliferation and Kaposi Sarcoma

Nabiyeva N., Esenboga S., Ozdemir E., Berber I., Yaz İ., Bildik H. N., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.32, sa.4, ss.246-250, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Multicentric Castleman disease in a DOCK8-deficient patient with Orf virus infection.

Aydin Goker E. T., Cagdas D. N., Bajin I. Y., Kukul M. G., Aytekin E. S., Orhan D., et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology , cilt.33, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Nutritional status of children with primary immunodeficiency: A single center experience

Karhan A. N., Esenboğa S., Gümüş E., Karaatmaca B., Cagdas D. N., Demir H., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.64, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Respiratory system findings in pediatric patients with primary immunodeficiency

Esenboga S., Oguz B., Cagdas D. N., Karaatmaca B., Emiralioglu N., Yalcin E., et al.
Pediatric Pulmonology , cilt.56, sa.12, ss.4011-4019, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Maternofetal Transfusion, Maternal Chimerism, and Maternal Engraftment: A Mystery in Health and Disease

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice , cilt.9, sa.11, ss.4154-4155, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

EBV Associated Smooth Muscle Tumors in Children with Primary Immunodeficiency Disorders

Bajin I. Y., KÖSEMEHMETOĞLU K., ORHAN D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Kutluk T.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.68, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Hematopoietic stem cell transplantation complicated with EBV associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with DOCK2 deficiency

Aytekin E. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Cavdarli B., Bilgic I., Tezcan I.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.63, sa.6, ss.1072-1077, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

Expression of HLA class I and class II genes in patients with multiple skin warts

Gülseren D., Tan Ç., Yaz İ., Özbek B., Çağdaş D. N., Tezcan İ.
EXPERIMENTAL DERMATOLOGY , cilt.30, sa.11, ss.1642-1649, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Differential diagnosis of primary immunodeficiency in patients with BCGitis and BCGosis: A single-centre study

SOYAK AYTEKİN E., KESKİN A., TAN Ç., Yalcin E., DOĞRU ERSÖZ D., Ozcelik U., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.94, sa.4, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Diversity in Serine/Threonine Protein Kinase-4 Deficiency and Review of the Literature

Cagdas D. N., Halacli S., Tan C., Esenboğa S., Karaatmaca B., Cetinkaya P. G., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE , cilt.9, sa.10, ss.3752-3770, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and laboratory findings in patients with leukocyte adhesion deficiency type I: A multicenter study in Turkey

Yaz İ., Ozbek B., Bildik H. N., Tan C., Oskay Halacli S., Soyak Aytekin E., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY , cilt.206, sa.1, ss.47-55, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

COVID-19 in Patients with Primary Immunodeficiency

Esenboga S., Ocak M., Akarsu A., Bildik H. N., Cagdas D. N., Iskit A. T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.41, sa.7, ss.1515-1522, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Inherited PD-1 deficiency underlies tuberculosis and autoimmunity in a child

Ogishi M., Yang R., Aytekin C., Langlais D., Bourgey M., Khan T., et al.
NATURE MEDICINE , cilt.27, sa.9, ss.1646-1680, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Hematologically important mutations: X-linked chronic granulomatous disease (fourth update)

Roos D., van Leeuwen K., Hsu A. P., Priel D. L., Begtrup A., Brandon R., et al.
BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , cilt.90, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The imbalance of the circulating regulatory B cell subsets in patients with primary immunodeficiencies

Halacli S., Inan D., BİLDİK H. N., AKARSU A., Kahveci M., Ozbek B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.83, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity of Human IL-21 Receptor Deficiency

Cagdas D. N., Mayr D., Baris S., Worley L., Langley D. B., Metin A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.41, sa.6, ss.1272-1290, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Selective IgM deficiency: Follow-up and outcome

Caka C., Cimen O., Kahyaoğlu P., Tezcan İ., Cagdas D. N.
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.32, sa.6, ss.1327-1334, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hematologically important mutations: The autosomal forms of chronic granulomatous disease (third update).

Roos D., van Leeuwen K., Hsu A. P., Priel D. L., Begtrup A., Brandon R., et al.
Blood cells, molecules & diseases , cilt.92, ss.102596, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Clinical and Immunological Characteristics of 63 Patients with Chronic Granulomatous Disease: Hacettepe Experience

Akar H. T., Esenboga S., Cagdas D. N., Halacli S., Ozbek B., van Leeuwen K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.41, sa.5, ss.992-1003, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Impact of Mannose-Binding Lectin 2 Gene Polymorphism on Disease Severity in Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis in Children

Dogru D., Polat E. S., Tan C., Tezcan I., YALÇIN S. S., Utine E., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.56, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Frequency of HLA Class I and Class II Alleles in Patients with CVID from Turkey

Ozbek B., TAN Ç., Yaz I., KOŞUKCU C., Esenboga S., Cetinkaya P. G., et al.
IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS , cilt.50, sa.4, ss.363-371, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of periodontal status and cytokine/chemokine profile of GCF in patients with severe congenital neutropenia

Acar B., Ayvaz D. N., Tan Ç., Özbek B., Yaz İ., Yıldırım Y., et al.
ODONTOLOGY , cilt.109, sa.2, ss.474-482, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Convalescent Plasma and Hyperimmune Globulin Therapy in COVID-19.

Cagdas D. N.
Expert review of clinical immunology , cilt.17, ss.309-315, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Living the SARS-CoV-2 pandemic in Turkey.

Çağdaş D. N.
Nature immunology , cilt.22, ss.260, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

A Patient With AIRE Mutation Who Presented With Severe Diarrhea and Lung Abscess

Soyak A., Serin O., Cagdas D. N., Tan C., Aksu T., Unsal Y., et al.
Pediatric Infectious Disease Journal , cilt.40, sa.1, ss.66-69, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

First Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in RASGRP1 Deficieny

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OKUR F. V., Tezcan I., ÇETİNKAYA F. D.
BONE MARROW TRANSPLANTATION , cilt.55, ss.653-654, 2020 (SCI-Expanded) identifier

Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey

Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., KIYKIM A., ÖZEN A. O., ÖZEN A. O., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS , cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Patients With Primary Immunodeficiency

Cetinkaya P. G., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜMRÜK F., Tezcan I.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.42, sa.6, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Recurrent skin abscesses in a female X-linked chronic granulomatous disease carrier

Altintas B., Cagdas D. N., van Leeuwen K., de Boer M., Roos D., Tezcan I.
JOURNAL OF COSMETIC DERMATOLOGY , cilt.19, sa.7, ss.1810-1812, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Three patients with glucose-6 phosphatase catalytic subunit 3 deficiency

Cetinkaya P. G., Cagdas D. N., Arikoglu T., GÜMRÜK F., Tezcan I.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.33, sa.7, ss.957-961, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Recurrent Demyelinating Episodes as Sole Manifestation of Inherited CD59 Deficiency

SOLMAZ İ., Aytekin E. S., Cagdas D. N., TAN Ç., Tezcan I., GÖÇMEN R., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.51, sa.3, ss.206-210, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A rare form of congenital neutropenia: VPS45 deficiency

Karaatmaca B., Cagdas D. N., TAN Ç., Aytac Ş. S., Ozbek B., ÜNER A., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.91, sa.5, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Autoinflammation in addition to combined immunodeficiency: SLC29A3 gene defect

Cagdas D. N., Surucu N., TAN Ç., ÖZGÜL R. K., Akkaya-Ulum Y. Z., Aydinoglu A. T., et al.
MOLECULAR IMMUNOLOGY , cilt.121, ss.28-37, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Impact of mannose-binding lectin 2 gene polymorphisms on disease severity in noncystic fibrosis bronchiectasis in children

Dogru D., Polat S. E., Tan Ç., Tezcan İ., Yalçın S. S., Utine E., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.55, sa.5, ss.1190-1198, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Lymphocyte Subgroups and KREC Numbers in Common Variable Immunodeficiency: A Single Center Study

Yaz I., Ozbek B., Ng Y. Y., Cetinkaya P. G., Halacli S., TAN Ç., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.40, sa.3, ss.494-502, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A clinical score to guide in decision making for monogenic type I IFNopathies.

Sönmez H., Karaaslan C., de J., Batu E., Anlar B., Sözeri B., et al.
Pediatric research , cilt.87, sa.4, ss.745-752, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A Monogenic Disease with a Variety of Phenotypes: Deficiency of Adenosine Deaminase 2

Ozen S., Bilginer Y., Batu E., Taşkıran E., Özkara H., Ünal Ş., et al.
JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.47, sa.1, ss.117-125, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

In case of recurrent wheezing and bronchiolitis: Think again, it may be a primary immunodeficiency.

Ozbek B., Ayvaz D. N., Esenboga S., Halaçlι S., Aytekin E., Yaz İ., et al.
Asian Pacific journal of allergy and immunology , 2019 (SCI-Expanded) identifier

ADA2 deficiency in a patient with Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair: The co-occurrence of two rare syndromes

Akgun-Dogan O., Simsek-Kiper P. O., Taskiran E., Lissewski C., Brinkmann J., Schanze D., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.179, sa.12, ss.2474-2480, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Spectrum of Clinical Findings from ALPS to CVID: Several Novel LRBA Defects.

Cagdas D. N., Halaçlı S., Tan Ç., Lo B., Çetinkaya P., Esenboğa S., et al.
Journal of clinical immunology , cilt.39, sa.7, ss.726-738, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Bone marrow transplantation with Favorable outcome in three patients with LPS-responsive beige like anchor (LRBA) deficiency

OKUR F. V., KUŞKONMAZ B. B., Cagdas D. N., Tezcan I., Uckan-Cetinkaya D.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.203, ss.162-165, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical Features and HSCT Outcome for SCID in Turkey

Ikinciogullari A., Cagdas D. N., Dogu F., Tugrul T., Karasu G., Haskologlu S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, sa.3, ss.316-323, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Selective loss of function variants in IL6ST cause Hyper-IgE syndrome with distinct impairments of T-cell phenotype and function

Shahin T., Aschenbrenner D., Cagdas D., Bal S. K., Conde C. D., Garncarz W., et al.
HAEMATOLOGICA , cilt.104, sa.3, ss.609-621, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Tumor necrosis factor alpha-308 G/A and interleukin 1 beta-511 C/T gene polymorphisms in patients with scarring acne

Akoglu G., TAN Ç., Ayvaz D. N., Tezcan I.
JOURNAL OF COSMETIC DERMATOLOGY , cilt.18, sa.1, ss.395-400, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two siblings with PRKDC defect who presented with cutaneous granulomas and review of the literature

Esenboga S., AKAL C., Karaatmaca B., Erman B., Dogan S., ORHAN D., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.197, ss.1-5, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

B lymphocyte subsets and outcomes in patients with an initial diagnosis of transient hypogammaglobulinemia of infancy

Eroglu F. K., Kaya F. S. F., Cagdas D. N., Ozgur T. T., Yılmaz T., Tezcan I., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.88, sa.4, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Type I IFN-related NETosis in ataxia telangiectasia and Artemis deficiency

Gul E., Sayar E. H., Gungor B., Eroglu F. K., Surucu N., Keles S., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.142, sa.1, ss.246-257, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A young girl with severe cerebral fungal infection due to card 9 deficiency

Cetinkaya P. G., Ayvaz D. N., KARAATMACA B., GÖÇMEN R., Soylemezoglu F., Bainter W., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.191, ss.21-26, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

ADA Deficiency: Evaluation of the Clinical and Laboratory Features and the Outcome

CAGDAS D., CETINKAYA P. G., KARAATMACA B., Esenboga S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.38, sa.4, ss.484-493, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Advantage of the subcutaneous immunoglobulin replacement therapy in primary immunodeficient patients with or without secondary protein loss

Gur-Cetinkaya P., Cagdas-Ayvaz D. N., Oksuz A. B., Ertoy A., Hayran U., Ozkan F., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.60, sa.3, ss.270-276, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A Rare Cause of Secondary Immunodeficiency: Generalized Lymphatic Anomaly

Esenboga S., Cagdas D. N., OĞUZ B., Bajin I., AYDIN G. B., Akyuz C., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.40, sa.3, ss.248-251, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurologic Involvement in Primary Immunodeficiency Disorders

Yildirim M., Ayvaz D. N., Konuskan B., GÖÇMEN R., Tezcan I., TOPÇU M., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.33, sa.5, ss.320-328, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Successful hematopoietic stem cell transplantation after myeloablative conditioning in three patients with dedicator of cytokinesis 8 deficiency (DOCK8) related Hyper IgE syndrome

Kuskonmaz B. B., Ayvaz D. N., Tezcan I., YÜCE A., Sanal O., ÇETİNKAYA F. D.
BONE MARROW TRANSPLANTATION , cilt.53, sa.3, ss.339-343, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and genetic features of the patients with X-Linked agammaglobulinemia from Turkey: Single-centre experience

Esenboga S., Cagdas D. N., Ozgur T. T., Cetinkaya P. G., Turkdemir L. M., Sanal O., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.87, sa.3, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hypomorphic RAG1 defect in a child presented with pulmonary hemorrhage and digital necrosis

Taşkıran E., Sönmez H., Ayvaz D. N., Koşukcu C., Batu E. D., Esenboğa S., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.187, ss.92-94, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation: Physicians Poster Sessions

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA b., ESENBOĞA S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
Bone Marrow Transplantation , 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

A Novel Homozygous Mutation With Different Clinical Presentations in 2 IRAK-4-Deficient Siblings: First Case With Recurrent Salmonellosis and Non-Hodgkin Lymphoma

Gokturk B., Casanova J. L., Picard C., Ayvaz C. D., ERMAN B., Tezcan I., et al.
JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.28, sa.4, ss.271-273, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Acute myeloid leukemia in a child with dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) deficiency

Kuşkonmaz B. B., Ayvaz D. N., Barış S., Ünal Ş., Tezcan İ., Uçkan D.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.64, sa.12, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hematopoietic stem cell transplantation in children with Griscelli syndrome: A single-center experience

Kuskonmaz B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Gokce M., Ozgur T. T., OKUR F. V., Cetin M., et al.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION , cilt.21, sa.7, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient with lymphoma and presumptive hyper IgE syndrome

GÖÇMEN R., Acar N. P., Cagdas D. N., Kurne A.
Journal of NeuroVirology , cilt.23, sa.4, ss.632-636, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A novel mutation in TAP1 gene leading to MHC class I deficiency: Report of two cases and review of the literature

HANALİOĞLU D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ozgur T. T., van der Burg M., Sanal O., Tezcan I.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.178, ss.74-78, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Diagnosis of Interstitial Lung Disease Caused by Possible Hypersensitivity Pneumonitis in a Child: Think CGD

Esenboga S., EMİRALİOĞLU N., Cagdas D. N., Erman B., De Boer M., OĞUZ B., et al.
Journal of Clinical Immunology , cilt.37, sa.3, ss.269-272, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Investigation of Genetic Defects in Severe Combined Immunodeficiency Patients from Turkey by Targeted Sequencing

ERMAN B., Bilic I., Hirschmugl T., Salzer E., Boztug H., Sanal O., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.85, sa.3, ss.227-234, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Low T Cell Numbers Resembling T-B plus SCID in a Patient with Wiskott-Aldrich Syndrome and the Outcome of Two Hematopoietic Stem Cell Transplantations

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Aytac Ş. S., Kuskonmaz B. B., Ariga T., van der Burg M., ÇETİNKAYA F. D., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.37, sa.1, ss.18-21, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Defective pneumococcal antibody response in patients with recurrent respiratory tract infections.

Erman B., Demirtaş D., Bildik H., Çağdaş-Ayvaz D. N., Sanal Ö., Tezcan İ.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.59, sa.5, ss.555-560, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Course of IL-2-inducible T-cell kinase deficiency in a family: lymphomatoid granulomatosis, lymphoma and allogeneic bone marrow transplantation in one sibling; and death in the other

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., Hanoglu D., Tavil B., KUŞKONMAZ B. B., AYDIN G. B., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION , cilt.52, sa.1, ss.126-129, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

RASGRP1 deficiency causes immunodeficiency with impaired cytoskeletal dynamics

Salzer E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Hons M., Mace E. M., Garncarz W., Petronczki O. Y., et al.
NATURE IMMUNOLOGY , cilt.17, sa.12, ss.1352-1360, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Detection of parasites in children with chronic diarrhea

Macin S., Kaya F., Cagdas D. N., HIZARCIOGLU-GULSEN H., Saltik-Temizel I. N., Tezcan I., et al.
Pediatrics International , cilt.58, sa.6, ss.531-533, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype

Toubiana J., Okada S., Hiller J., Oleastro M., Lagos Gomez M., Aldave Becerra J. C., et al.
BLOOD , cilt.127, sa.25, ss.3154-3164, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Successful outcome with second hematopoietic stem cell transplantation in a patient with IL-10R deficiency

KUŞKONMAZ B. B., Ayvaz D. N., Aydemir Y., Erman B., Tavil B., ÖZEN H., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION , cilt.51, sa.4, ss.615-616, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Recurrent viral infections associated with a homozygous CORO1A mutation that disrupts oligomerization and cytoskeletal association

Yee C., Massaad M., Bainter W., Ohsumi T., Föger N., Chan A., et al.
Journal of Allergy and Clinical Immunology , cilt.137, sa.3, ss.879, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

An infant with ZAP-70 deficiency with disseminated mycobacterial disease

Esenboga S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cetinkaya P. G., van der Burg M., Tezcan I.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.36, sa.2, ss.103-106, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and genetic features of IL12Rβ1 deficiency: Single center experience of 18 patients

TAN Ç., Cagdas-Ayvaz D. N., Metin A., Keskin O., Tezcan I., Sanal O.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.58, sa.4, ss.356-361, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

STK4 (MST1) deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias: A novel mutation

HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., Erman B., Uz E., YILMAZ D. Y., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.161, sa.2, ss.316-323, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pediatric-onset adult type sarcoidosis: A case report

ÖZSÜREKCİ Y., CENGİZ A. B., DÜZOVA A., SAĞ E., KADAYIFÇILAR S., ERSOZ D., et al.
ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , cilt.113, sa.6, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Combined immunodeficiency with CD4 lymphopenia and sclerosing cholangitis caused by a novel loss-of-function mutation affecting IL21R.

Erman B., Bilic I., Hirschmugl T., Salzer E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Esenboga S., et al.
Haematologica , cilt.100, sa.6, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Polymorphisms in FAS and CASP8 genes may contribute to the development of ALPS phenotype: A study in 25 patients with probable ALPS

TAN Ç., ÖZGÜL R. K., CAGDAS-AYVAZ D. N., TEZCAN I., SANAL O.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.57, sa.2, ss.141-145, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

DOCK8 Deficiency: Clinical and Immunological Phenotype and Treatment Options - a Review of 136 Patients

Aydin S. E., Kilic S. S., Aytekin C., Kumar A., Porras O., Kainulainen L., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.35, sa.2, ss.189-198, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Diagnosis: Melanoderma after Hematopoietic Stem Cell Transplantation

ÜNAL Ş., Tezcan I., Gucer S., Boyraz M. S., Cagdas D. N., Cetinkaya D. U.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, sa.4, ss.378-379, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Griscelli syndrome type 3-like phenotype with MYO-5A exon-F deletion

YILMAZ M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Grandin V., ALTINTAŞ D. U., Tezcan I., de Saint Basile G., et al.
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.25, sa.8, ss.817-819, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Novel Mutation in Leukocyte Adhesion Deficiency Type II/CDGIIc

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., YILMAZ M., KANDEMİR N., Tezcan I., Etzioni A., Sanal O.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.34, sa.8, ss.1009-1014, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Identification of ITK deficiency as a novel genetic cause of idiopathic CD4(+) T-cell lymphopenia

Serwas N. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ban S. A., Bienemann K., Salzer E., Tezcan I., et al.
BLOOD , cilt.124, sa.4, ss.655-657, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Successful Treatment of Severe Myasthenia Gravis Developed After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Plasma Exchange and Rituximab

ÜNAL Ş., SAĞ E., KUSKONMAZ B. B., Kesici S., BAYRAKCİ B., AYVAZ D. N., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.61, sa.5, ss.928-930, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Metamizole-Induced Bicytopenia Reversed by G-CSF and IVIG Treatment in a Child

Tavil B., Cetin M., Gumruk F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., CENGİZ A. B.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.117-119, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Progressive neurodegenerative syndrome in a patient with x-linked agammaglobulinemia receiving intravenous immunoglobulin therapy

Sag A., SAKA E., Ozgur T. T., SANAL O., AYVAZ D. N., ELİBOL B., et al.
Cognitive and Behavioral Neurology , cilt.27, sa.3, ss.155-159, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Atypical combined immunodeficiency due to Artemis defect: a case presenting as hyperimmunoglobulin M syndrome and with LGLL.

Bajin İ., Ayvaz D. N., Ünal Ş., Özgür T., Çetin M., Gümrük F., et al.
Molecular immunology , cilt.56, sa.4, ss.354-7, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

IL-12R beta 1 Deficiency: Mutation Update and Description of the IL12RB1 Variation Database

VAN DE VOSSE E., HAVERKAMP M. H., RAMIREZ-ALEJO N., MARTINEZ-GALLO M., BLANCAS-GALICIA L., METIN A., et al.
HUMAN MUTATION , cilt.34, sa.10, ss.1329-1339, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Diet and physical activity interventions do have effects on body composition and metabolic syndrome parameters in overweight and obese adolescents and their mothers

Nişanci-Kilinç F., Çaǧdaş D. N.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.55, sa.3, ss.292-299, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Case of DOCK8 Deficient Hyper-IgE Syndrome Presenting Primarily With Eczema, Food Allergy, and Asthma

Cavkaytar O., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Keskin O., Yilmaz E. A., Buyuktiryaki B., ŞAHİNER Ü. M., et al.
PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY , cilt.26, sa.1, ss.48-51, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Griscelli syndrome types 1 and 3: analysis of four new cases and long-term evaluation of previously diagnosed patients

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., Tezcan I., Metin A., Lambert N., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.171, sa.10, ss.1527-1531, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of body compositions, dietary habits and nutritional knowledge of health college students

Kilinc F. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.47, sa.3, ss.181-188, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Two SCID cases with Cernunnos-XLF deficiency successfully treated by hematopoietic stem cell transplantation

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., Revy P., De Villartay J., van der Burg M., et al.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION , cilt.16, sa.5, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Additional Diverse Findings Expand the Clinical Presentation of DOCK8 Deficiency

Sanal O., Jing H., Ozgur T., Ayvaz D. N., Strauss-Albee D. M., Ersoy-Evans S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.32, sa.4, ss.698-708, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Chronic granulomatous disease presenting with hypogammaglobulinemia

Hanoglu D., OZGUR T. T., Ayvaz D. N., KOKER M. Y., Sanal O.
Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology , cilt.21, sa.4, ss.310-312, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Anthropometric measurements and body composition analysis of obese adolescents with and without metabolic syndrome

Ayvaz D. N., Kilinc F. N., Pac F. A., Cakal E.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.41, sa.2, ss.267-274, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Author's reply

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.10, sa.4, ss.383, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Kounis syndrome: A forgotten cause of chest pain/Cardiac chest pain in children Reply

Ayvaz D. N.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.10, sa.4, ss.382-383, 2010 (SCI-Expanded) identifier

Hepatopulmonary syndrome associated with budd-chiari syndrome Budd-Chiari sendromu ile birliktelik gösteren hepatopulmoner sendrom

Paç F. A., Çaǧdaş D. N., Akdoǧan M., Zengin N. I., Şaşmaz N.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.10, sa.3, ss.286-288, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier

Cardiac chest pain in children

Çaǧdaş D. N., Paç F. A.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.9, sa.5, ss.401-406, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A case of cardiac valvular dysplasia

Çaǧdaş D. N., Ayşenur Paç F.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.9, sa.6, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier

Ventricular septal diverticule and ventricular septal defect after penetrating cardiac trauma

Paç F. A., Çaǧdaş D. N.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.9, sa.1, ss.62-63, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Glucocorticoid-induced Diabetic Ketoacidosis in Acute Rheumatic Fever

Cagdas D. N., Pac F. A., Cakal E.
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS , cilt.13, sa.4, ss.298-300, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Turkish family with Ellis-van Creveld syndrome in six siblings; linkage analysis on 4p16 region (D4S3360-D4S2366)

Çaǧdaş D. N., Parlar A., Pac A., Tutun U., Pac M., Balci A. S.
Genetic Counseling , cilt.19, sa.4, ss.387-395, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Premature ventricular contractions in normal children

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Çeliker A., Özer S.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.50, sa.3, ss.260-264, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Axenfeld-Rieger syndrome and pseudotruncus arteriosus

Pac F. A., Cagdas D. N., Demir M. N.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.126, sa.1, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Congenital left ventricular apical diverticulum

Pac F. A., Cagdas D. N.
ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.8, sa.1, ss.91, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Community-acquired pneumonia and parapneumonic effusions in developing countries

Seçmeer G., ÇİFTÇİ A. Ö., Kanra G., CEYHAN M., KARA A., CENGİZ A. B., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.1, ss.51-57, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Treatment of massive cardiac thrombi in a patient with protein C and protein S deficiency

Pac F. A., Cagdas D. N.
BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS , cilt.18, sa.7, ss.699-702, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Left main coronary artery and aortic root compression associated with atrial septal defect and pulmonary hypertension

Paç F. A., Çaǧdaş D. N., Ulaş M., Özatik M. A., Paç M.
International Journal of Cardiology , cilt.118, sa.2, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier

Familial Mediterranean fever and mesangial proliferative glomerulonephritis: Report of a case and review of the literature

Cagdas D. N., Gucer S., Kale G., Duzova A., Ozen S.
Pediatric Nephrology , cilt.20, sa.9, ss.1352-1354, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Right-sided Duane retraction syndrome associated with multiple malformations

Yalcin S. S., Cagdas D. N., Sener E., Yurdakok K.
Pediatrics International , cilt.45, sa.5, ss.577-579, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

False Negative Next-Generation-Sequencing Analysis in a Lipopolysa ccharide-Responsive Beige-Like Anchor Defect.

Ünal T., Esenboğa S., Oskay Halaçlı S., Tezcan I., Çağdaş D. N.
Turkish archives of pediatrics , cilt.59, sa.2, ss.221-223, 2024 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Psychosocial Functionality in Adolescents with Inborn Errors of Immunity During the COVID-19 Pandemic

Güven A. G., Esenboğa S., Kızılkan M. P., Aslan C., Akarsu A., Karabulut E., et al.
Turkish Journal of Pediatric Disease , cilt.1, sa.1, ss.1-2, 2024 (Hakemli Dergi)

A Novel Interleukin 17 Receptor A Mutation in a Child with Chronic Mucocutaneous Candidiasis and Staphylococcal Skin Infections

Yakici N., , Oskay Halacli S., Tan C., Gur Cetinkaya P., Akar H. T., et al.
TURK PEDIATRI ARSIVI , cilt.1, sa.1, ss.1-3, 2023 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Liver immunity, autoimmunity, and inborn errors of immunity

PARLAR Y. E., AYAR Ş. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BALABAN H. Y.
World Journal of Hepatology , cilt.15, sa.1, ss.52-67, 2023 (ESCI) identifier identifier identifier

Hyper IgM Syndrome with a Novel Mutation in the AICDA Gene: Easy to Diagnose

ÖZDEMİRAL C., ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Tezcan I.
Asthma Allergy Immunology , cilt.21, sa.1, ss.64-67, 2023 (Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Patient Presenting with Chronic Mucocutaneous Candidiasis: A Novel IL12RB1 Mutation

ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., OCAK M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.20, ss.194-196, 2022 (ESCI) identifier identifier identifier

Mutation in BTK Gene Causing an Atypical Presentation of XLA

Esenboğa S., Ucler H., Oskay Halaclı S., Tan C., Kendırcı N., Zhang Y., et al.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.20, sa.3, ss.197-201, 2022 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of Health Status and Quality of Life in Patients Using Intravenous and Subcutaneous Forms of Immunoglobulin Replacement İntravenöz ve Subkütan İmmünoglobulin Replasman Tedavisi Kullanan Hastalarda Sağlık Durumu ve Yaşam Kalitesinin Değerlendirilmesi

ESENBOĞA S., AKARSU A., BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.75, sa.1, ss.77-83, 2022 (Hakemli Dergi)

Evaluation of Health Status and Quality of Life in Patients Using Intravenous and Subcutaneous Forms of Immunoglobulin Replacement

Esenboğa S., Akarsu A., Bildik H. N., Çağdaş Ayvaz D. N., Tezcan İ.
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.75, sa.1, ss.77-83, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Awareness Concerning Primary Immunodeficiencies Among Physicians in Turkey

ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., OCAK M., Aytekin E. S. O. Y. A. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.20, sa.1, ss.55-63, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Evaluation of the peripheral blood T and B cell subsets and IRF-7 variants in adult patients with severe influenza virus infection

Basaran N. C., TAN Ç., ÖZIŞIK L., ÖZBEK B., İNKAYA A. Ç., ÖZYAVUZ ALP Ş., et al.
HEALTH SCIENCE REPORTS , cilt.5, sa.1, 2022 (ESCI) identifier identifier identifier

Uzamış bakteriyel bronşit tanısı alan hastalarda immunolojik değerlendirme yapılmalı mıdır?

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., KİPER E. N., GÜZELKAŞ İ., EMİRALİOĞLU N., YALÇIN E. E., et al.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.65, sa.1, ss.14-18, 2022 (Scopus)

DiGeorge Syndrome: Simultaneously Diagnosis of A Mother-Baby Pair With Great Clinical Variability

Dokuzboy R. S., Sari F. N., Beser E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Dizdar E. A.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.33, sa.2, ss.179-182, 2022 (ESCI) identifier identifier

Should immunological evaluation be performed in patients diagnosed with protracted bacterial bronchitis? Uzamış bakteriyel bronşit tanısı alan hastalarda immunolojik değerlendirme yapılmalı mıdır?

GÜZELKAŞ İ., EMİRALİOĞLU ORDUKAYA N., Yalçın E., DOĞRU ERSÖZ D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Tezcan İ., et al.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.65, sa.1, ss.14-18, 2022 (Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Characteristics of patients with C1 esterase inhibitor deficiency: a single center study.

Aytekin E., Cagdas D. N., Tan C., Tezcan I.
European annals of allergy and clinical immunology , cilt.53, ss.75-79, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Flow Cytometric Analysis of T Cell V beta Repertoire in Common Variable Immunodeficiency Patients with TACI Mutations

OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., Aytekin E. S., YAZ İ., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.12-19, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Flow Cytometric Analysis of T Cell Vβ Repertoire in Common Variable Immunodeficiency Patients with TACI Mutations

OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., YAZ İ., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.12-19, 2021 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Primary immunodeficiency disorders in children with Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis.

Cagdas D. N., Pehlivanturk K., Tagiyev A., Emiralioglu N., Keleþ A., Yalcyn E., et al.
European annals of allergy and clinical immunology , cilt.52, ss.271-276, 2020 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Retroperitoneal Abscess in Severe Combined Immunodeficiency Probably Due to BCG Vaccine

Gur Cetinkaya P., Cagdas D. N., Ozcelik U., Tezcan I.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.18, sa.2, ss.98-101, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Flow Cytometry is a Reliable Tool in the Diagnosis of STK4 Deficiency

Oskay Halaçlı S., Çağdaş Ayvaz D. N., Tezcan F. İ.
ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.18, ss.113-117, 2020 (ESCI) Creative Commons License identifier

Axillary Lymphadenopathy: Only Presentation in an Infant Diagnosed with Chronic Granulomatous Disease

GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Kafkas Journal of Medical Sciences , cilt.9, 2019 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

The Association Between Vitamin D Levels and Infections in Patients with Primary Immunodeficiency

Gur Cetinkaya P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cuzdanci H., Tezcan I.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.7, sa.2, ss.83-92, 2019 (ESCI) identifier identifier

The significance of Western Blot in Primary Immunodeficiencies: Examples from two families

Halacli S., Cagdas D. N., TEZCAN F. İ.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.120-124, 2019 (ESCI) identifier identifier

Besin Alerjisi: Türk Ulusal Rehberi 2017

ALTINTAŞ D. U., BÜYÜKTİRYAKİ A. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BABAYİĞİT HOCAOĞLU A., BİNGÖL G., BİNGÖL A., et al.
Astım Allerji İmmünoloji , cilt.15, 2017 (Hakemli Dergi)

Besin allerjisi: Türk Ulusal Rehber 2017 (Besin katkı maddeleri allerjisi)

ALTINTAŞ D. U., BÜYÜKTİRYAKİ A. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BABAYİĞİT HOCAOĞLU A., BİNGÖL A., BİNGÖL G., et al.
Astım Allerji İmmunoloji , cilt.15, 2017 (Hakemli Dergi)

An Adult Patient with Monosomy 18p Growth Hormone Deficiency and Selective IgA Deficiency

ZENGİN AKKUŞ P., çetinkaya a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ALİKAŞİFOĞLU M., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N., et al.
Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy , cilt.7, sa.2, 2016 (Hakemli Dergi)

65 Year Old Patient with Common Variable Immunodeficiency: 3 Years Followup and Development of Lung Adeno Carcinoma, is it a Coincidence?

Çağdaş Ayvaz D. N.
Journal of Pulmonary & Respiratory Medicine , cilt.5, sa.4, ss.277-279, 2015 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

CVID Associated with Systemic Amyloidosis

Esenboga S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Ayhan A. S., PEYNİRCİOĞLU B., Sanal O., Tezcan I.
CASE REPORTS IN IMMUNOLOGY , 2015 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Politik İstikrarsızlık ve Yolsuzluk İlişkisi Bir Panel Veri Analizi

ERKAL G., AKINCI M., YILMAZ Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
EGE ACADEMIC REVIEW , cilt.15, sa.3, ss.327-342, 2015 (Hakemli Dergi)

Apoptosis in Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Suspected Patients with Clinical and Laboratory Findings

ERMAN B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Metin A., Tezcan I., Sanal O.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.5-12, 2013 (ESCI) identifier identifier

The Role of IL-12R beta 1 Expression Analysis Using Flow Cytometry in the Diagnosis of IL-12R beta 1 Deficiency

Tan C. S., Ayvaz D. N., Tezcan I., Sanal O.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.1-4, 2013 (Scopus) identifier

The Role of IL 12Rß1 Expression Analysis Using Flow Cytometry in the Diagnosis of IL 12Rß1 Deficiency

TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
Turkish Journal of Immunology , cilt.1, ss.1-4, 2013 (Scopus)

Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom Düşünülen Hastalarda Apoptoz

ERMAN B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Metin A., TEZCAN F. İ., SANAL Ş. Ö.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.5-12, 2013 (Scopus)

Glycogen storage disease and hemophagocytosis: A case report Glikojen depo hastaliǧi ve hemofagositik lenfohistiyositoz birlikteliǧi: Bir vaka takdimi

Çaǧdaš D. N., YURDAKÖK M., COŞKUN T., DEMİR H.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.53, sa.3, ss.216-219, 2010 (Scopus) identifier

Glikojen depo hastalığı ve hemofagositik lenfohistiyositoz birlikteliği:Bir vaka takdimi

Çağdaş Ayvaz D. N., Yurdakök M., Coşkun T., Demir H.
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , sa.53, ss.216-219, 2010 (Scopus)

Zayıflama diyetlerinde kullanılan balık yağının biyokimyasal parametreler üzerine etkisi

NİŞANCI KILINÇ F., DEMİRBAĞ A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEMİZHAN A., BESLER H. T.
MN Kardiyoloji , cilt.16, sa.4, ss.239-246, 2009 (Hakemli Dergi) identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

INVESTIGATION OF COMBINED IMMUNODEFICIENCIES, IMMUNODEFICIENCIES WITH IMMUNEDYSREGULATION AND INNATE IMMUNE SYSTEM DEFECTS WITH ADVANCED IMMUNOLOGICAL AND GENETIC METHODS

ESENBOĞA S., HASKOLOĞLU Z. Ş., KELEŞ S., TAN Ç., GÜNER Ş. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
World Allergy Congress, İstanbul, Türkiye, 13 Ekim 2022, ss.78

Central Nervous System Vasculitis in Primary Immune Deficiency

Uzunyayla-Sayici B., Oz S., GÖÇMEN R., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., et al.
Pediatric Neurology, Ankara, Türkiye, 21 Temmuz 2022

Enigma in Immune Dysregulation

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
The Joint Işıl Berat Barlan Symosium on Immunologic Disorders and The History of Medicine Meeting along with USERN Congress 2021, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Kasım 2021

CMV Miyokarditi ve Ağır Hipotonisi Olan Bir Hastada ORAI1 Defekti

ESENBOĞA S., DEVECİ K., AKARSU A., OCAK M., BİLDİK H. N., YAZ İ., et al.
7. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, ss.64-65

Primer İmmün Yetmezlik Şüpheli Hastalarda DOCK8 Protein İfadesinin İncelenmesi

İnan D., OSKAY HALAÇLI S., YAZ İ., ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
7. klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, cilt.1, ss.90

MYH9 Eksikliği: Herediter Makrotrombositopeni Olgusu

ÖZBEK B., YAZ İ., ESENBOĞA S., BİLDİK H. N., AKARSU A., AKSU T., et al.
7. klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, cilt.1, ss.63

Immunodeficiencies affecting cellular and humoral immunity

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Sixth European Journal of Immunology, Sırbistan, 31 Ağustos 2021

Investigation of immune impairment status in primary immune deficiency

Evcili I., Kaya G. G., Ibibik B., Bartan A. G., Cetinkaya P. G., Gursel M., et al.
cilt.51, ss.365 identifier

A detailed analysis of regulatory T cell subpopulations in patients with autoimmune diseases

Inan D., Halacli S. O., Ayvaz D. N., Bolat A. B., Bildik H. N., Tezcan I.
cilt.51, ss.316 identifier

Effects of CARMIL2 deficiency on functional and behavioral characteristics of immune cells

Yanik H., Horzum U., Aytekin E. S., Kursunel A., Tan C., Ozbek B., et al.
cilt.51, ss.356 identifier

Protein expression profiles in patients with primary immunodeficiencies

Halacli S. O., Cagdas D. N., Akarsu A., Kahveci M., Aytekin E. S., Inan D., et al.
cilt.51, ss.364 identifier

Characterization of altered innate immune responses of RLTPR deficient patient

Ibibik B., Evcili I., Bartan A., Tan C., Aytekin E. S., Ozbek B., et al.
cilt.51, ss.327 identifier

Primer İmmün Yetmezliklerde CFSE Hücre Proliferasyon Analizi: Referans Değerler

OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., OCAK M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
6. Klinik İmmünoloji Kongresi, Online, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.119-120

HOMOZİGOT VE HETEROZİGOT TACI MUTASYONU SAPTANAN PİY'Lİ HASTALARIN KLİNİK VE İMMÜNOLOJİK BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

ÖZBEK B., YAZ İ., TAN Ç., OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020

Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity in IL21R deficiency

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Mayr D., BARIŞ S., SOYAK AYTEKİN E., TEZCAN F. İ., METİN A., et al.
ESID Congress, Amsterdam, Hollanda, 14 Ekim 2020

Evaluation of the Primary Immunodeficiency Awareness of Physicians in Turkey

BİLDİK H. N., ESENBOĞA S., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Kahveci M.
ESID Congress, Amsterdam, Hollanda, 14 Ekim 2020

İmmün cevap, immün disregülasyon

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
LRBA ve CTLA4, Ankara, Türkiye, 30 Eylül 2020

Clinical and Laboratory Characteristics of Patients with Leukocyte Adhesion Deficiency

YAZ İ., ÖZBEK B., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
J Project, 4 - 07 Aralık 2019

Primary antibody deficiencies

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
J Project, Konya, Türkiye, 11 Aralık 2019

XXX

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
J PRoject, Konya, Türkiye, 11 Aralık 2019

XXX

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
J PRoject, Konya, Türkiye, 11 Aralık 2019

Advances in Understanding Primary Immunodeficiencies

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
ESID- J project-meeting, Konya, Türkiye, 4 - 07 Aralık 2019

Unilateral pterjium olgularında gözyaşı sitokin seviyesinin incelenmesi

YANIK Ö., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., ÖZBEK B.
Türk Ofralmoloji Derneği 53. Ulusal Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2019

Succesful bone marrow transplantation from HLA 9/10 matched relative after myeloablative conditioning in a patient with PRKDC defect

Kuskonmaz B., Cagdas D. N., OKUR F. V., Tezcan I., DEMİR H., ÇETİNKAYA F. D.
ESID, Brüksel, Belçika, 18 - 21 Eylül 2019

Successful bone marrow transplantation from HLA 9/10 matched relative after myeloablative conditioning in a patient with PRKDC defect

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OKUR F. V., DEMİR H., TEZCAN F. İ., ÇETİNKAYA F. D.
ESID 2019-meeting, 18 - 21 Eylül 2019

A Patient with Germline Heterozygous Missense IKZF1 Mutation

YAKICI N., cetinkaya p., TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESID-2019, 18 - 21 Eylül 2019

Successful hematopoietic stem cell transplantation in a child with CD40 deficiency

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OKUR F. V., BARIŞ S., TEZCAN F. İ., UÇKAN ÇETİNMKAYA D.
Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Brussels, Belgium, September 18-21, 2019, 18 - 21 Eylül 2019

Activation Induced Cytidine Deaminase Mutatiion in a PAtient with Hyperimmunoglobulin M Syndrome

KAHVECİ M., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ESID 2019, 18 - 21 Eylül 2019

Unusual Presentation of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 (Aps1)

VURALLI KARAOĞLAN D., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., DEMİR H., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., et al.
58th Annual ESPE, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.245-246 identifier

AB0574 A MONOGENIC DISEASE WITH WIDE RANGE OF SYMPTOMS: DEFICIENCY OF ADENOSINE DEAMINASE 2

BATU AKAL E. D., TAŞKIRAN Z. E., TEZCAN F. İ., ÖZKARA H. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZEN S., et al.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1748 Creative Commons License identifier

Benign liver nodules in (FNH like nodules) are not seen only in oncology patients!

AYAZ E., ÖZCAN H. N., BAYTAR Y., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., OĞUZ B., HALİLOĞLU M.
ESPR 2019, 14 - 18 Mayıs 2019

Hızlı ilerleyen şiddetli periodontitis: Üç kardeş vaka raporu

ATAMAN DURUEL E. T., YAMALIK N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., BERKER A. E.
5. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019

CD27 Eksikliği Olan İki Hastada İmmün Sistem Yanıtlarının Araştırılması

İBİBİK B., KAYA G. G., EVCİLİ İ., GÜR ÇETİNKAYA P., GÜRSEL M., ÖZBEK B., et al.
5. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019

Ciddi Kronik Nötropeni ile Başvuran Adenozin Deaminaz Tip II Eksikliği Olan İki Olgu

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SÜLEYMAN M., OCAK M., TAN Ç., GÜR ÇETİNKAYA P., İNKAYA A. Ç., et al.
5. klinik immünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019

RLTPR/CARMIL2 Geninde Mutasyon Sonucu Ortaya Çıkan Tekrarlayan CMV Retinitli Olgu Sunumu

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., TEZCAN F. İ.
5. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 20 - 23 Mart 2019, ss.22

Hacettepe Üniversitesi’xxnde kronik granülomatöz hastalık tanısı alan hastaların klinik ve immünolojik özelliklerinin araştırılması

akar h. t., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
25. Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, 17 - 21 Kasım 2018

İntravenöz immünoglobulin tedavisi alan primer immünyetmezlikli hastalarda solunum sisteminin değerlendirilmesi

ESENBOĞA S., EMİRALİOĞLU N., karaatmaca b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., yalçın e. g., DOĞRU ERSÖZ D., et al.
25.Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, 17 - 21 Kasım 2018

Mutation in the GTPase GIMAP6 leading to reduced autophagy in a severely immune deficient patient

chao b., michael l., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., soilleux e., zhang y., Mcmichael a., et al.
ESID 2018, Lisbon, Portekiz, 24 - 27 Ekim 2018

Konjenital Nötropeni Hastalarının Periodontal Durum ve Dişeti Oluğu Sıvısı Sitokin Profilinin İncelenmesi (Evaluation of Periodontal Status and Cytokine Profile in GCF of Patients with Congenital Neutropenia)

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZŞİN ÖZLER C., İLARSLAN Y. D., TEZCAN F. İ., BERKER A. E.
Türk Dişhekimleri Birliği 24. Uluslararası Dişhekimliği Kongresi (24th International Dental Congress), 27 - 30 Eylül 2018

A REFRACTORY CLINICAL CASE OF LUPUS NEPHRITHIS WHO UNDERWENT BONE MARROW TRANSPLANTATION,

TAŞ N., DEMİR S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZALTIN F., KUŞKONMAZ B. B., TEZCAN F. İ., et al.
European Society for Paediatric Nephrology, 51th Annual Meeting, 3 - 06 Ekim 2018 identifier

Periodontal findings of a patient with a glycogen storage disease type 1b

İLARSLAN Y. D., ACAR B., GÜMÜŞ E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SALTIK TEMİZEL İ. N., TEZCAN F. İ., et al.
EuroPerio9, 20 - 23 Haziran 2018

Evaluation of tumor necrosis factor alpha- 308 G/A and interleukin 1 beta- 511 C/T polymorphisms in acne vulgaris patients

AKOĞLU G., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
15th EADV Spring Symposium, 3 - 06 Mayıs 2018

Adenozin deaminaz eksikliği ve Jüvenil polipozis birlikteliği: Olgu Sunumu

GÜMÜŞ E., balık z., TEZCAN F. İ., YÜCE A., KARHAN A. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
12. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018

ADA defciency: Management and outcome in Turkey

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Isıl Barlan Symposium, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Nisan 2018

ADENOZİN DEAMİNAZ EKSİKLİĞİ VE JÜVENİL POLİPOZİS BİRLİKTELİĞİ:OLGU SUNUMU

GÜMÜŞ E., BALIK Z., TEZCAN F. İ., YÜCE A., KARHAN A. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
12. ULUSAL ÇOCUK GASTROENTEROLOJİ, HEPATOLOJİ VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 18 - 21 Nisan 2018

Primer immün yetmezlik hastalarında periodontal durumun ve Dişeti Oluğu Sıvısı sitokin düzeylerinin incelenmesi

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
Uluslararası katılımlı 4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Akciğer enfeksiyonu lenfadenopati ile prezente olan hastada ITK eksikliği ve EBV ilişkili diffüz büyük B hücreli lenfoma

ÇAKIR Y., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZBEK B., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

HPV ile seyreden immün yetmezlikler

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
4. klinik immünoloji kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Adenozin Deaminaz Eksikliği

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, 11 - 14 Nisan 2018

Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında Periodontal Durumun ve Dişeti Oluğu Sıvısı Sitokin Düzeylerinin Değerlendirilmesi

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
Uluslararası Katılımlı 4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Beyaz Küre Yüksekliği ve Göbek Kordonunun Düşmemesi ile başvuran olguda ITGB2 Mutasyonu

TAN Ç., ÖZBEK B., KARAATMACA B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KNGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

HIGM Sendromu tanısı alan 49 olgunun klinik ve laboratuvar ozelliklerinin değerlendirilmesi

akarsu a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., turul ozgur t., turkkanı asal g., sanal o., TEZCAN F. İ.
4. klinik immünoloji kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Ağır Egzema ve Tekrarlayan Solunum Sistemi Enfeksiyonu ile İzlenen STK4 Mutasyonu Saptanan Bir Hasta

TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Erken Dönemde Su Çiçeği Geçiren Bir Olguda BTK Mutasyonu

TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ ONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Otozomal Dominat HİPER IgE SENDROMU: 2 Farklı Olgu ve 2 Farklı STAT3 Mutasyonu

TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA B., AYTEKİN C., et al.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Pnömoni ve CD19-CD20 Yokluğu ile Başvuran Bir Hastada Homozigot PIK3R1 Mutasyonu

TAN Ç., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

Hematopoietic stem cell transplantation in childrenwith Wiskott-Aldrich syndrome with myeloablativeconditioning

KUŞKONMAZ B. B., OKUR F. V., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., TEZCAN F. İ., ÇETİNKAYA F. D.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. 18–21 March 2018. Lisbon, Portugal, 18 - 21 Mart 2018 identifier

The Outcome of Matched Unrelated AllogeneicHematopoietic Stem Cell Transplantation forIsolated CD4() T-cell Deficiency with Interleukin-2Inducible T-cell Kinase (ITK) Gene Defect

YUKSEL KURT M., NARLI ÖZDEMİR Z., SAHIN U., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ATIKCAN TURKUM D., SERTESEN E., et al.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood andMarrow Transplantation: Physicians Poster Sessions, LİZBON, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018

Outcome of Patients with Severe CombinedImmunodeficiency/ Combined Immunodeficiencydue to ADA Deficiency

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA b., ESENBOĞA S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood andMarrow Transplantation: Physicians Poster Sessions, LİZBON, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018 identifier identifier identifier identifier

The Outcome of Matched Unrelated Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Isolated CD4() T-cell Deficiency with Interleukin-2 Inducible T-cell Kinase (ITK) Gene Defect

YÜKSEL M., NARLI ÖZDEMİR Z., ŞAHİN U., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TURKUM ATIKCAN D., SERTESEN E., et al.
44th Annual Meeting of the EBMT, 18 - 21 Mart 2018 identifier

Hematopoietic stem cell transplantation in children with Wiskott-Aldrich syndrome with myeloablative conditioning

KUŞKONMAZ B. B., OKUR F. V., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., TEZCAN F. İ., ÇETİNKAYA F. D.
EBMT 2018, Lisbon, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018

Otoimmün lenfoproliferatif hastalığa yaklaşım

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
24. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 18 Kasım 2017 - 22 Ocak 2018

Konjenital nötropeni, Lökosit Adezyon Defekti, Hiper-IgE Sendromu ve Kronik Granülomatöz Hastalıkta Periodontal Durumun Değerlendirilmesi ve Sitokin Profilinin Belirlenmesi

ACAR B., SUN TAN Ç., BETÜL K., ÖZŞİN ÖZLER C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 Nisan - 15 Aralık 2017

BRONŞİEKTAZİ İLE PREZENTE OLAN BİR YAYGIN DEĞİŞKEN İMMÜN YETMEZLİĞİ (CVID) VAKASI

HOUSSEİN M., ARMAĞAN B., ÇALIK BAŞARAN N., KÖKSAL D., OKAY M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
19.ULUSAL İÇ HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2017

KRONİK GRANÜLOMATOZ HASTALIK VE YAYGIN DEĞİŞKEN İMMÜN YETMEZLİK HASTASINDA İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIĞI OLGUSU

EYÜPOĞLU N. D., ÇALIK BAŞARAN N., ÖZIŞIK L., ÖZ Ş. G., PÜRNAK T., ÖCAL S., et al.
19. İç Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2017

Çok nadir iki sendromun birlikteliği: Noonan syndrome like with loose anagen hair ile ICF2 sendromu

AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Lissewski C., Erman B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Boztuğ K., et al.
3.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017

CLINICAL AND LABORATORY FEATURES OF THREE PATIENTS WITH THE DEFECT OFGLUCOSE-6 PHOSPHATASE CATALYTIC SUBUNIT 3 (G6PC3)

GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., sanal o., TEZCAN F. İ.
ESID 2017, 11 - 14 Eylül 2017

HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS SECONDARY TO PRIMARYIMMUNODEFICIENCY

GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., sanal ö., TEZCAN F. İ.
ESID 2017, 11 - 14 Eylül 2017

ICF SYNDROME: CLINICAL, IMMUNOLOGICAL AND CYTOGENETIC ANALYSIS OF SEVENCASES

akarsu a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., METİN A., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., ALİKAŞİFOĞLU M., et al.
ESID 2017, 11 - 14 Eylül 2017

Remission after allogeneic hematopoietic stem celltransplantation in a patient with LPS-responsive beige-likeanchor (LRBA) gene mutation

OKUR F. V., KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., aksu T., ÇETİN M., TEZCAN F. İ., et al.
43rd Annual Meeting of the European Society forBlood and Marrow Transplantation, 26 - 29 Mart 2017

Successful bone marrow transplantation aftermyeloablative conditioning in a child with IPEX syndrome

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ABUR M., OKUR F. V., KARAGÜZEL G., ORHAN F., et al.
43rd Annual Meeting of the European Society forBlood and Marrow Transplantation, 26 Mart - 22 Aralık 2017 identifier

Primer İmmün Yetmezlik Hastalıklarında Periodontal Durumun Değerlendirilmesi

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., KARAATMACA B., GÜR ÇETİNKAYA P., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

SOLUNUM YETMEZLİĞİ İLE HASTANEYE YATIRILAN VE İNFLUENZA ENFEKSİYONU SAPTANAN HASTALARIN FENOTİPİK ÖZELLİKLERİ VE B LENFOSİT ALTTİPLERİNİN İNCELENMESİ

ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., ÖZIŞIK L., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Gastrointestinal sistem yakınmaları olan primer immun yetmezlikli çocuk hastaların endoskopik değerlendirilmes

HIZAL G., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜLŞEN H., ÖZEN H., SALTIK TEMİZEL İ. N., DEMİR H., et al.
3. Klinik İmmunoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, ss.1

PRIMER İMMÜN YETMEZLİKLERDE PERİODONTAL DURUMUN DEĞERLENDİRİLMESİ

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Hedeflenmiş Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Homozigot TACI Mutasyonu Saptanan Bir CVID Olgusu

TAN Ç., AKARSU A., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
3.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Gastrointestinal sistem yakınmaları olan primer immun yetmezlikli çocuk hastaların endoskopik değerlendirilmesi

hızal g., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., hızarcıoğlu gülşen h., ÖZEN H., SALTIK TEMİZEL İ. N., DEMİR H., et al.
3. Klinik İmmunoloji kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında Periodontal Durumun Değerlendirilmesi

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

SIK GÖRÜLEN DEĞİŞKEN İMMÜNYETMEZLİKLİ (CVID) HASTALARDA YENİ NESİL DİZİLEME HEDEFLENMİŞ GEN YÖNTEMİ İLE MUTASYONLARIN ARAŞTIRILMASIÖN ÇALIŞMA VERİLERİ

TAN Ç., ÖZBEK B., AKARSU A., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

Assesment of nutritional status in patients with primary immunodeficiency.

KARHAN A. N., eren s., GÜMÜŞ E., karaatmaca B., YÜCE A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESPGHAN 50th Annual Meeting, 10 - 13 Mayıs 2017, cilt.64, ss.913

Assessment of nutritional status in patients with primary immunodeficiency

KARHAN A. N., EREN S., GÜMÜŞ E., KARAATMACA B., YÜCE A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESPGHAN 50th Annual Meeting, PRAG, Çek Cumhuriyeti, 10 - 13 Mayıs 2017, cilt.64, ss.913

Successful bone marrow transplantation after myeloablative conditioning in a child with IPEX syndrome

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., haktanır abul m., OKUR F. V., KARAGÜZEL G., ORHAN F., et al.
EBMT 2017, 26 - 29 Mart 2017

Remission after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in a patient with LPS‐responsivebeige‐like anchor (LRBA) gene mutation

OKUR F. V., KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., aksu T., ÇETİN M., TEZCAN F. İ., et al.
EBMT 2017, 26 - 29 Mart 2017 identifier

Late Diagnosis of IL12RB1 Deficiency in Members of a family

BİLGİÇ ELTAN S., TAN Ç., KESKİN Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Karaatmaca B., Sanal O., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016

Activated P13K Syndrome Same dominant

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., erman b., Karaatmaca B., ESENBOĞA S., Yıldıran A., Hirchmug T., et al.
17th Biennial Meeting of the ESİD, 21 - 24 Eylül 2016

Late diagnosis of Il12 deficiency in members of a family

eltan S., Tan C., Keskin O., Özbek B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., karaatmaca B., et al.
17th ESİD, 21 - 24 Eylül 2016

LATE DİAGNOSİS OF IL 12R 1 DEFİCİENCY İN MEMBERS OF A FAMİLY

BİLGİÇ ELTAN S., TAN Ç., KESKİN Ö., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016

Loss of Human RASGRP1 Causes a novel complex immunodeficiency with defective Erk signalling and impaired cytoskeletal dynamics

Salzer E., Hons M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Mace E., Platzer R., Garncarz W., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016

Activated PI3KCD Syndrome Same Dominant Activating Mutation in Four Patients From 3 Families from Turkey

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Erman B., Karaatmaca B., ESENBOĞA S., YILDIRAN A., ARIKOĞLU T., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016

A Rare Cause of EBV related Familial HLH CD27 Deficiency

ÜNAL CANGÜL Ş., GÜMRÜK F., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÇETİN M.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016

Loss of human RASGRP causes a novel ID

Salzer e., Hons M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., mace E., Platzer R., Gamcarz W., et al.
17 ESİD, 20 - 24 Eylül 2016

A rare cause of EBV related familial CD27 deficiency

ÜNAL CANGÜL Ş., GÜMRÜK F., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÇETİN M.
17 ESİD, 20 - 24 Eylül 2016

SLCA29A3 Gene Defect in a Patient with Autoinflammatory Disease and Pure Red Blood Cell Aplasia H Syndrome

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZGÜL R. K., ÖZEN S., TEZCAN F. İ.
MIMIC 2016, 27 - 30 Nisan 2016

Phenotypic heterogeneity in patients with the same IL12RB1 mutation screening of 3 families withpatients with BCG infection

TAN Ç., BİLGİÇ ELTAN S., metin a., KESKİN Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., et al.
MIMIC 2016, 27 - 30 Nisan 2016

Comparison of the HSCT Characteristics of SCID Cases with Do MAjor and Minor BLood Group Compaibility or gender difference have effect on GVHD in SCID patients

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul Özgür T., Gulten T. A., Sanal O., TEZCAN F. İ.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016

Comparison of the HSCT Characteristics of SCID Cases with Artemis and JAK3

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul Ozgur T., Turkkanı Asal G., Ozden S., TEZCAN F. İ.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016 identifier

Comparison of the HSCT Characteristics of SCID Cases with RAG1 2 and Artemis

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Tuba T. O., Turkkanı Asal G., Sanal O., TEZCAN F. İ.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016 identifier

Evaluation of the Longterm clinical laboratory and immune reconstitution of hematopoietic stem cell transplanted severe combined immunodeficiency cases A single center study

Demirtaş Güner D., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul T., KUŞKONMAZ B. B., ÇETİNKAYA F. D., Sanal O.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016 identifier

Succesful Hematopoietic stem cell Transplantation in children with IL 2 inducible T cell kinase ITK deficiency

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., erman B., Hanoğlu D., TAVİL E. B., AYDIN G. B., et al.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016

Evaluation of the long term clinical lab

güner d., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., turul t., KUŞKONMAZ B. B., uçkan d., sanal ö., et al.
BMT ES BLOOd, 3 - 06 Nisan 2016

Diskoid lupus tanısı ile izlenen erişkin bir hastada, kronik granulomatöz hastalık: İmmünoloji konsültasyonunun önemi

ESENBOĞA S., ERMAN B., TAN Ç., Çelik Başaran N., DOĞAN GÜNAYDIN S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

Ciltte granüloma oluşumu ile başvuran ve DNA-PKcs defekti saptanan kombine immün yetmezlikli iki kardeş

aker c., ESENBOĞA S., ERMAN B., karaatmaca b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Boztug K., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

Dismorfik Bulguları ve Selektif IgA Eksikliği Tanısıyla İzlenen Monozomi 18p Olgusu

ZENGİN AKKUŞ P., ÇETİNKAYA A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ALİKAŞİFOĞLU M., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

Olası Çölyak Tanısı Alan Pediatrik Yaş Grubu Hastalarda HLA DQB1 DQA1 Allellerinin Değerlendirilmesi

ÖZBEK b., TAN Ç., KARHAN A. N., AHMADZADEH b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAPINAR ö., et al.
2.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

Birden fazla bireyde geç tanımlanmış IL 12RB1eksikliği olan bir aile b

TAN Ç., BİLGİÇ ELTAN S., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KESKİN Ö., KARAATMACA B., et al.
2. Klinikİmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

Lipopolisakkarit e duyarlı beige benzeri Protein LRBA Defekti Bulunan Hastaların Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi Hacettepe Serisi

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., ESENBOĞA S., YILMAZ T., ERMAN B., TAN Ç., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016

Primer immün yetmezlikli hastalarda hastalığa neden olan genetik defektlerin yeni nesil dizileme yöntemiyle araştırılması

ERMAN B., Bilic I., Hirschmugl T., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SANAL Ş. Ö., TEZCAN F. İ., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart 2016

Süt Çocukluğunun Geçici Hipogamaglobulinemisinde B Lenfosit Alt Grupları

Kara Eroglu F., Turul T., AERTS KAYA F. S. F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., Sanal Ö.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi 2016, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, ss.19

Do major and minor blood group compatibility or gender difference have effect on GVHD in SCID patients?

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Turul T., Asal G. T., Sanal O., Tezcan I.
42nd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Valencia, İspanya, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.51 identifier

Successful hematopoietic stem cell trasnplantation in children with IL-2-inducible T-cell Kinase (ITK) deficiency

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., Hanoglu D., Tavil B., AYDIN G. B., et al.
42nd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Valencia, İspanya, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.51 identifier

İmmünsupresifler ve Biyolojik Ajanlar

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği Kongresi, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2015

MHC Klas 2 Eksikliği olan bir hastada Addison Hastalığı

funda e. ç., çiğdem a., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
XXII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 28 - 30 Kasım 2015

Kronik İshalli Pediatrik Hastalarda saptanan paraziter etkenler

Maçin S., Kaya F., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Hızarcıoğlu Gülşen H., SALTIK TEMİZEL İ. N., TEZCAN F. İ., et al.
3. ulusal klinik mikrobiyoloji kongresi-2015, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2015

STK 4 MST1 Deficiency in Three Families with the Clinical and Immunological Features of AR HIES

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., oskay S., TAN Ç., Erman B., UZ E., ÖZGÜL R. K., et al.
International Forum on Immunology Research, 8 - 10 Ekim 2015

STK4 (MST1) deficiency in three families with the clinical and immunologic features of AR-HIES

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Halacli S. O., TAN Ç., ERMAN B., UZ YILDIRIM E., Yilmaz D. Y., et al.
4th International Forum on Immunology Research, 08 Ekim 2015

Two siblings with IRAK-4 deficiency: a novel homozygous mutation with different clinical presentations

Gokturk B., Casanova J., Picard C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Reisli I.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology, Barcelona, İspanya, 6 - 10 Haziran 2015, cilt.70, ss.141 identifier

AŞI SUŞUNA BAĞLI POLİOMİYELİT GELİŞEN BİR BRUTON HASTALIĞI VAKASI

GULİYEV Ş., TANYILDIZ M., BAYRAKCİ B., ÖZSÜREKCİ Y., YETİMAKMAN ERDOĞAN A. F., CENGİZ A. B., et al.
51. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2015

Ağır kombine immün yetmezlikli olguda heterozigot STAT1 mutasyonu

Safa B., Hirsmurgl T., Ayça K., NAİN E., AYDINER E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

Aksiller Lenfadenit Tanısı ile Başvuran Bir Hastada IL12RB1 Defekti

BEKTAŞ H., ESENBOĞA S., EMİRALİOĞLU N., TAN Ç., YALÇIN E. E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

Kütanöz Granümların Eşlik Ettiği Primer İmmün Yetmezlik Olgu Örnekleri

ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., TAN Ç., ERSOY EVANS S., TEZCAN F. İ.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015

Post transplantation Immune Reconstitution syndrome in a patient with Dock8 deficiency and molluscum

ÜNAL Ş., ERSOY EVANS S., TEZCAN F. İ., Boyraz M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÇETİNKAYA F. D.
EBMT 2015, 23 - 25 Mart 2015

Hematopoietic stem cell transplantation in patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis

KUŞKONMAZ B. B., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYHAN T., TAVİL E. B., ÜNAL Ş., et al.
European Bone Marrow Transplantation 2015, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mart 2015

Hematopoietic stem cell transplantation in patients with genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis

KUŞKONMAZ B. B., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYHAN T., TAVİL E. B., ÜNAL Ş., et al.
41 st Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, 22-25 March 2015, İstanbul, Turkey, 22 - 25 Mart 2015

Clinical Features and HSCT Outcomes for SCID in Turkey

İKİNCİOĞULLARI K. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., DOĞU E. F., turul t., HASKOLOĞLU Z. Ş., AKSOYLAR S., et al.
EBMT 2015, 22 - 25 Mart 2015 identifier

Hematopoietic stem cell transplantation in patient with genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis

BARIŞ K., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYHAN T., TAVİL E. B., SULE U., et al.
41st EBMTANNual Meeting,İstanbul, Turkey, 22 - 25 Mart 2015

Hematopoeitic stem cell transplantation in patients with genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis

KUŞKONMAZ B. B., AYTAÇ S. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Bayhan T., Tavil B., ÜNAL S., et al.
41st Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mart 2015, cilt.50 identifier

Post-transplantation Immune Reconstitution Syndrome in a Patient with DOCK8 Deficiency and Molluscum Contagiosum

ÜNAL S., Evans S. E., Tezcan I., Boyraz M. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cetinkaya D. U.
41st Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mart 2015, cilt.50, ss.5605-5606 identifier

Sık Hastalanan Birey (çocuk/erişkin) usta/çırak

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
XXI. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Bodrum, Türkiye, 27 - 29 Ekim 2014

A Hypomorphic Coronin-1A Mutation that Abolishes Oligomerization and Cytoskeletal Association Is Associated with Impaired CD4+T Cell Survival

Yee C., Sanal O., AKARSU A. N., Ayetkin C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Geha R. S., et al.
16th Biennial Meeting of the European-Society-for-Immunodeficiencies (ESID), Prague, Çek Cumhuriyeti, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.34 identifier

STK-4 DEFICIENCY AMONG PATIENTS WITH AUTOSOMAL RECESSIVE HIES PHENOTYPE

Halacli S. O., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Uz E., Akarsu N., Tezcan I., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.731 identifier

PRESENTATION OF INTERLEUKIN-12/23 RECEPTOR BETA1 DEFICIENCY WITH VARYING CLINICAL SYMPTOMS

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Metin A., Keskin O., Ozkars M. Y., Sanal O., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.731-732 identifier

CLINICAL AND IMMUNOLOGIC FEATURES OF PATIENTS WITH THE PHENOTYPE OF AR-HIES: PATIENTS WITH AND WITHOUT DOCK8 DEFICIENCY

Sanal O., Ayvaz D. N., TAN Ç., Oskay S., Uz E., Akarsu N., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.746-747 identifier

PRESENTATION OF INTERLEUKIN-12/23 RECEPTOR BETA1 DEFICIENCY WITH VARYING CLINICAL SYMPTOMS

Ayvaz D. N., TAN Ç., Metin A., Keskin O., Ozkars M. Y., Sanal O., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.743 identifier

HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY: A SINGLE CENTER EXPERIENCE

Ayvaz D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., TAN Ç., Sanal O., Tezcan I.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.730-731 identifier

STK-4 DEFICIENCY AMONG PATIENTS WITH AUTOSOMAL RECESSIVE HIES PHENOTYPE

HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., UZ E., AKARSU N., TEZCAN I., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.736 identifier identifier identifier

İmmün Yetmezlik ve Tüberküloz Hastalığı Olan 44 Olgunun Değerlendirilmesi

EMİRALİOĞLU N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZÇELİK H. U., TEZCAN F. İ., BEKEN B., YALÇIN E. E., et al.
Türk Toraks Derneği 17. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Nisan 2014

SUCCESSFUL HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN THREE CHILDREN WITH DOCK8 DEFIENCY

KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Cetin M., Tezcan I., Sanal O., Duygu U.
40th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Milan, İtalya, 30 Mart - 02 Nisan 2014, cilt.49 identifier

HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN CHILDREN WITH IL-10 RECEPTOR DEFICIENCY

KUŞKONMAZ B. B., Ayvaz D. N., Aydemir Y., Cetin M., ÖZEN H., Tezcan I., et al.
40th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Milan, İtalya, 30 Mart - 02 Nisan 2014, cilt.49 identifier

Coronin-1A Oligomerization Is Critical For Host Defense Against Viral Pathogens

Yee C. S. K., Sanal O., Chou J. S., Geha R. S., Ayvaz D. N., Aytekin C., et al.
Annual Meeting of the American-Academy-of-Allergy-Asthma-and-Immunology (AAAAI), California, Amerika Birleşik Devletleri, 28 Şubat - 04 Mart 2014, cilt.133 identifier

IL 12RB1 Defekti Bulunan 4 Farklı Aileden 5 HastanınÖzellikleri ve Aile Bireylerinin Tarama Sonuçları

TAN Ç., METIN A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., YAMAN BAJİN H. İ., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
''XX. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2013

Autosomal recessive hyper-IgE syndrome caused by DOCK8 mutation presenting predominantly with eczema, asthma and food allergy

Cavkaytar O., Ayvaz C. D., Keskin O., YILMAZ A., Buyuktiryaki B., ŞAHİNER Ü. M., et al.
31st Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Geneva, İsviçre, 16 - 20 Haziran 2012, cilt.67, ss.163 identifier

MANAGEMENT OF DOCK8 DEFICIENCY BY HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (HSCT)

Aydin S., Freeman A. F., Sanal O., Al-Mousa H., Matthes-Martin S., Cuellar-Rodriguez J., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.127-128 identifier

EVALUATION OF THE AWARENESS OF THE PATIENTS ABOUT THEIR DISEASE AND IVIG THERAPY

Cuzdanci H., Ayvaz D. N., Kurt S., Tezcan I., Sanal O.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.352 identifier

IL-10 RECEPTOR DEFECT IN A PATIENT WHO PRESENTED WITH EARLY-ONSET INFANTILE INFLAMATORY BOWEL DISEASE

Ayvaz D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., Hizal G., Berberoglu B., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.69 identifier

İnflamatuvar barsak hastalığı ile prezente olan bir olguda interlökin-10 reseptör defekti

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., HIZAL G., Berberoğlu B., et al.
Allerjik Hastalıklar ve Klinik İmmünolojide Tedavi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2011

A case of DOCK8 deficiency and Epstein-Barr virus associated intracranial lymphoma

Eroglu K. F., Cavkaytar O., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Oguz K. K., ÜNER A., VARAN A., et al.
30th Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), İstanbul, Türkiye, 11 - 15 Haziran 2011, cilt.66, ss.546 identifier

İnterlökin 12 R Beta 1 Defektli İki Vaka

TÜRKKANI ASAL G., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TURUL T., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Kasım 2009

Kime İntravenöz İmmünglobulin Verilir?

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
25. Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018

Kitap & Kitap Bölümleri

İmmünoloji Tarihçesi

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Tıp Dalları Tarihçesi, Cengiz Yakinci, Lokman H Tanriverdi, Mehmet. Ali Erkurt, Fevzi Altuntas, Tugce Nur Yigenoglu, Editör, NOBEL TIP KITABEVI, Ankara, ss.395-415, 2023

Dunden bugune immunoglobulin tedavisi hakkinda bildiklerimiz

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Multidisipliner yaklasimlarla immunoglobulin tedavisi rehberi, Sebnem Kilic Gultekin, Sevgi Keles, Elif Aydiner, Editör, Dünden bugüne İmmünoglobulin tedavisi hakkında bildiklerimiz. Antikorun keşfi ve tedavide kullanıma girişi, Ankara, ss.1-6, 2023

KATKI-Immunolojı I ve II

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., ESENBOĞA S., Bayak Ş., KOÇALİ B., AKARSU A., et al.
Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, 2022

İmmün Dısregülasyonla Giden Hastalıklar

YAŞITLI M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.117-142, 2022

Primer Kompleman Eksiklikleri

SEÇGEN K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı-İmmünoloji, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.221-245, 2022

Fagositer Sistem Defektleri

AKAR H. T., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Halil Tuna Akar, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.167-188, 2022

Eşlik Eden Özelikleri ve Sendromik Bulguları Olan Kombine İmmün Yetmezlikler

KORGAL N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.99-117, 2022

İmmün Sistem ve Doğuştan İmmünite Kusurları

ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
COVID-19, Hayriye Uğur Özçelik, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.923-937, 2022

Primer İmmün Yetmezliklerin Genel Özellikleri

KOÇALİ B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.25-40, 2022

Primer Antikor Eksiklikleri

Bilgiç I., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.79-98, 2022

Kombine İmmün Yetmezlikler

AKARSU A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.57-68, 2022

Doğal İmmün Sistem Hastalıkları

BİLDİK H. N., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Katkı İmmünoloji I, Hayriye Uğur Özçelik, Deniz Nazire ÇAĞDAŞ AYVAZ, Editör, Alp Ofset ve Matbaacılık Makin Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ankara, ss.143-167, 2022

CTLA4 ve LRBA Mutasyonları, İmmün Disregülasyon ve Maligniteye Eğilim

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BİLDİK H. N.
Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite - 2021, Ayşe Metin, Editör, Primer İmmün Yetmezlik ve Malignite - 2021, Ankara, ss.46-50, 2021

İmmünglobulin tedavisi nasıl ortaya cıkmıştır? Günümüze kadar ne gibi değişimler geçirmiştir? Gelecekte neler bekleyelim?

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., TEZCAN F. İ.
Primer İmmün yetmezliklerde immunoglobulin replasman tedavisi, Ahmet Özen, Elif Karakoç -Aydıner, Editör, Buluş Tasarım ve Matbaacılık, Ankara, ss.7-11, 2019

Bölüm 76 Hematopoetik Kök Hücre Nakli

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.269-270, 2017

İMMÜN SİSTEMİN REGÜLASYON BOZUKLUĞUNA BAĞLI HASTALIKLAR

ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2157-2178, 2017

Bölüm 74 Nötrofil Bozuklukları

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.263-266, 2017

DOĞAL İMMÜN SİSTEM HASTALIKLARI

ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2173-2178, 2017

Bölüm 72 İmmün Sistemin Değerlendirilmesi

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.252-256, 2017

Primer İmmün Yetmezlik Hastalıklarında Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2194-2198, 2017

Kısım 11: İmmünolojik Hastalıklar, Bölüm 7: Fagositer Sistem Defektleri

Demirtaş D., Çağdaş Ayvaz D. N., Tezcan F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2166-2172, 2017

Kısım 22, Nefroloji ve Üroloji

YURDAKÖK M., AKYÜZ H. C., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., BAYINDIR Y., Bektaş H., CANORUÇ S. D., et al.
Nelson Pediatrinin Temelleri (Çeviri), Yurdakök Murat, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, 2017

Bölüm 73 Lenfosit Bozuklukları

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.256-262, 2017

Primer İmmün Yetmezlik HastalıklarındaHematopoietik Kök Hücre Transplantasyonu

ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş, Ankara, ss.1-2, 2017

Bölüm 75 Kompleman Sistemi

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S.
Nelson Pediatrinin Temelleri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.266-269, 2017

Kombine İmmün Yetmezlikler

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Çocukluk Çağında Allerji Astım İmmünoloji, Bülent Şekerel, Editör, Ada Basın Yayın, ss.97-119, 2015

Probiyotik- Prebiyotik ve Mukozal İmmün Sistem

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
Teoriden KliniğePrebiyotikler Probiyotikler, Turgay Coşkun, Editör, Akademi Uluslararası YAyıncılık, Ankara, ss.88-105, 2014

Diğer Yayınlar

Electrocardiographic changes due to citalopram intoxication in apatient with Wolf Parkinson White syndrome and the sodiumbicarbonate treatment

Çağdaş Ayvaz D. N.
Diğer, ss.27-28, 2007 Creative Commons License

Metrikler

Yayın

357

Atıf (WoS)

2061

H-İndeks (WoS)

20

Atıf (Scopus)

2161

H-İndeks (Scopus)

21

Proje

41

Tez Danışmanlığı

9

Açık Erişim

44
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları