Metrikler
Yayın
126
Açık Erişim
13
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Yaptığı Tezler
1994
1994Doktora
Duchenne/Becker Kas Distrofisi hastalarında multipleks polimeraz zincir reaksiyonu ile delesyon analizi
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji A.B.D.
1988
1988Yüksek Lisans
Herpes simplex tip 1 viruslara ait DNA’xxların izolasyonu ve biyolojik aktivitelerinin saptanması
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji A.B.D.
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Temel Bilimler
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2003 - Devam Ediyor
2003 - Devam EdiyorProf. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2011 - 2014
2011 - 2014Program Koordinatörü
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
1986 - Devam Ediyor
1986 - Devam EdiyorProf
Hacettepe Üniversitesi, Prof
Yönetilen Tezler
Devam ediyor
Devam ediyorDoktora
INVESTIGATION OF POTENTIAL MECHANISMS FOR NUCLEAR TRANSPORT OF DESMIN
Dinçer P. R. (Danışman)
E.KURAL(Öğrenci)
Devam ediyor
Devam ediyorDoktora
Desmin Proteinin Mekanoregülatör Rolünün Araştırılması
Dinçer P. R. (Danışman)
N.Düz(Öğrenci)
2021
2021Yüksek Lisans
Desma mutant zebra balığı modelinde tedavi amaçlı XMU-MP-1 uygulaması
Dinçer P. R. (Danışman)
Z.Çınar(Öğrenci)
2021
2021Doktora
Investigation of the role of LAP1B in transcriptional regulation of muscle cells
Dinçer P. R. (Danışman)
G.KAYMAN(Öğrenci)
2019
2019Bütünleşik Doktora
TGFBI GENİNDE GENOM DÜZENLEME TEKNİĞİ İLE OLUŞTURULAN VARYASYONLARIN ZEBRA BALIĞI KORNEASINDAKİ FENOTİPİK ETKİLERİNİN İNCELENMESİ
Dinçer P. R. (Danışman)
F.YAYLACIOĞLU(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
Limb-girdle Kas Distrofisi 2R (LGMD2R)'de Mekanotransdüksiyonun Rolünün Araştırılması
Dinçer P. R. (Danışman)
Ş.Ünsal(Öğrenci)
2017
2017Yüksek Lisans
Desmin ve lamin B etkileşiminin zebra balığında araştırılması
DİNÇER P. R.
E.KURAL(Öğrenci)
2017
2017Yüksek Lisans
Desma ve DESMB knockout zebra balığı modellerinde desmin ifadesinin incelenmesi
DİNÇER P. R.
C.KOYUNLAR(Öğrenci)
2015
2015Doktora
Allelik heterojenitenin gözlendiği kas distrofilerinin biyoenformatik araçlar kullanılarak araştırılması
DİNÇER P. R.
A.ECE(Öğrenci)
2014
2014Yüksek Lisans
Otozomal resesif limb-girdle kas distrofisi tanısı alan ailelerde yeni gen araştırılması
DİNÇER P. R.
G.KAYMAN(Öğrenci)
2012
2012Doktora
Desmin geni c.1289-2A>G mutasyonunun desmin proteinine etkisinin incelenmesi
DİNÇER P. R.
N.ÇETİN(Öğrenci)
2011
2011Doktora
Limb girdle kas distrofisi fenotipinden sorumlu yeni gen araştırılması
DİNÇER P. R.
H.GÜNDEŞLİ(Öğrenci)
2009
2009Yüksek Lisans
C2C12 fare miyoblast hücre hattında kalıcı transfeksiyonun gerçekleştirilmesi
DİNÇER P. R.
M.DENİZ(Öğrenci)
2008
2008Doktora
Beta galaktozid alfa-2,6-siyaliltransferaz (ST6Gal1)'ın Sporadik İnklüzyon Cisimcik Miyoziti (sIBM) patogenezindeki rolünün in vitro model oluşturularak araştırılması
DİNÇER P. R.
B.BALCI(Öğrenci)
2006
2006Yüksek Lisans
Nonsendromik işitme kaybında 2p25 kromozom bandının aday gen açısından taranması
DİNÇER P. R.
H.GÜNDEŞLİ(Öğrenci)
2002
2002Yüksek Lisans
İşitme kaybından sorumlu connexin 26 (Cx26/GJB2) geni 35delG mutasyonunun populasyonumuz için atasal haplotipinin belirlenmesi
DİNÇER P. R.
B.BALCI(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (57)
SCI-E, SSCI, AHCI (47)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (52)
ESCI (5)
Scopus (50)
TRDizin (12)
Diğer Yayınlar (2)
2025
20251. Unveiling the strain uniformity challenge: design and evaluation of a PDMS membrane for precise mechanobiology studies
Duz N., Gulsum Y., Odeibat W., UYANIK İ., Akar S., Dincer P.
COMPUTER METHODS IN BIOMECHANICS AND BIOMEDICAL ENGINEERING
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20242. Desmin's conformational modulation by hydrophobicity
KURAL MANGIT E., CEVHEROĞLU O., Dincer P.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.49, sa.2, ss.236-243, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
20243. Assessment of myogenic potency in patient-derived fibroblasts with c.1289-2A>G Desmin mutation
Duz N., Unsal S., Eerdem-Ozdamar S., Dincer P.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.49, sa.2, ss.244-251, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
20244. Applications of CRISPR Epigenome Editors in Tumor Immunology and Autoimmunity
Yahsi B., Palaz F., DİNÇER P. R.
ACS Synthetic Biology
, cilt.13, sa.2, ss.413-427, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20245. Mimicking TGFBI Hot-Spot Mutation Did Not Result in Any Deposit Formation in the Zebrafish Cornea
Yaylacıoğlu Tuncay F., TALİM B., DİNÇER P. R.
Current Eye Research
, cilt.49, sa.5, ss.458-466, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20236. Angiotensin receptor blocker use is associated with upregulation of the memory-protective angiotensin type 4 receptor (AT(4)R) in the postmortem brains of individuals without cognitive impairment
Cosarderelioglu C., Nidadavolu L. S., George C. J., Marx-Rattner R., Powell L., Xue Q., et al.
GEROSCIENCE
, cilt.45, sa.1, ss.371-384, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20237. Clinical trials and promising preclinical applications of CRISPR/Cas gene editing
Çerçi B., Uzay I. A., KARA M., DİNÇER P. R.
Life Sciences
, cilt.312, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20228. Higher Angiotensin II Type 1 Receptor Levels and Activity in the Postmortem Brains of Older Persons with Alzheimer's Dementia
Cosarderelioglu C., Nidadavolu L. S., George C. J., Marx-Rattner R., Powell L., Xue Q., et al.
JOURNALS OF GERONTOLOGY SERIES A-BIOLOGICAL SCIENCES AND MEDICAL SCIENCES
, cilt.77, sa.4, ss.664-672, 2022 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2022
20229. Could TGFBI-related corneal dystrophies be mimicked in zebrafish via CRISPR/Cas9-mediated hot spot arginine variations?
Tuncay F. Y., TALİM B., DİNÇER P. R.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.140, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202110. Knockout of zebrafish desmin genes does not cause skeletal muscle degeneration but alters calcium flux.
Kayman Kürekçi G., Kural Mangit E., Koyunlar C., Unsal S., Saglam B., Ergin B., et al.
Scientific reports
, cilt.11, sa.1, ss.7505, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202111. Physical evidence on desmin-lamin B interaction
Kural Mangıt E., Dinçer P. R.
CYTOSKELETON
, cilt.78, sa.1, ss.14-17, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201912. Could autosomal dominant TGFBI-related corneal dystrophies be modelled in zebrafish by using CRISPR/Cas9: Challenges and Possibilities
Yaylacıoğlu Tuncay F., Dinçer P. R.
World Journal of Ophthalmology and Vision Research
, cilt.1, sa.3, ss.1-13, 2019 (Hakemli Dergi)
2019
201913. No compartment for proteins - an approach for isolating differentially located intermediate filaments
Mangit E. K., Dincer P. R.
FEBS OPEN BIO
, cilt.9, ss.424, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201914. Loss of mechanosensitivity causes skeletal muscle degeneration in LGMD2R
Unsal S., Dincer P. R.
FEBS OPEN BIO
, cilt.9, ss.199-200, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201815. LARGE expression in different types of muscular dystrophies other than dystroglycanopathy
Balci-Hayta B., TALİM B., KALE G., Dincer P.
BMC NEUROLOGY
, cilt.18, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201816. Genome Editing Technologies: From Bench Side to Bedside
Yaylacıoğlu Tuncay F., Dinçer P. R.
Acta Medica
, cilt.49, sa.3, ss.30-40, 2018 (TRDizin)
2018
201817. Gestational Outcomes of Pregnant Women Who Have Had Invasive Prenatal Testing for the Prenatal Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy
BEKSAÇ M. S., TANAÇAN A., AYDIN HAKLI D., ÖRGÜL G., SOYAK B., HAYTA B., et al.
JOURNAL OF PREGNANCY
, cilt.2018, 2018 (ESCI, Scopus)
2017
201718. Gene co-expression network analysis of dysferlinopathy: Altered cellular processes and functional prediction of TOR1AIP1 a novel muscular dystrophy gene
Cali-Daylan A. E., Dincer P.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.27, sa.3, ss.269-277, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201719. KAZANILMIŞ EPİGENETİK DEĞİŞİKLİKLERİN KALITIMI VE HASTALIKLARA YATKINLIKTAKİ ROLÜ
Kayman Kürekçi G., Dinçer P. R.
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.80, sa.1, ss.45-53, 2017 (TRDizin)
2017
201720. INHERITANCE OF ACQUIRED EPIGENETIC MODIFICATIONS AND ITS ROLE IN DISEASE SUSCEPTIBILITY
KUREKCI G. K., BUNSUZ M., Onal G., DINCER P. R.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.80, sa.1, ss.45-53, 2017 (ESCI, TRDizin)
2016
201621. Genetic analysis of CHST6 and TGFBI in Turkish patients with corneal dystrophies: Five novel variations in CHST6
TUNCAY F. Y., KUREKCI G. K., Ergun S. G., Pasaoglu O. T., Akata R. F., DİNÇER P. R.
MOLECULAR VISION
, cilt.22, ss.1267-1279, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201522. Proinflammatory effect of AbetaPP induced ST6GAL1 secretion from C2C12 myogenic cell line
HAYTA B., ERDEM ÖZDAMAR S., Dincer P.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.40, sa.1, ss.31-36, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201423. Response (to Sewry and Goebel).
Kayman-Kurekci G., Korkusuz P., Dincer P. R.
Neuromuscular disorders : NMD
, cilt.24, ss.1122, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201424. Exome Sequencing for The Identification of Mendelian Disease Genes
KAYMAN KÜREKÇİ G., Dincer P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, sa.4, ss.139-143, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2014
201425. Next-Generation DNA Sequencing Technologies
KAYMAN KÜREKÇİ G., Dincer P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, sa.3, ss.99-103, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2014
201426. Mutation in TOR1AIP1 encoding LAP1B in a form of muscular dystrophy: A novel gene related to nuclear envelopathies
Kayman-Kurekci G., TALİM B., KORKUSUZ P., Sayar N., Sarioglu T., Oncel İ. H., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.24, sa.7, ss.624-633, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201327. A novel desmin mutation leading to autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: distinct histopathological outcomes compared with desminopathies
Cetin N., Balci-Hayta B., Gundesli H., KORKUSUZ P., PURALI N., TALİM B., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.50, sa.7, ss.437-443, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201328. The new era in therapeutic approaches: Non-coding RNAs and diseases
AKKAYA ULUM Z. Y., Dincer P.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, cilt.26, sa.1, ss.5-10, 2013 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2013
201329. Coexistence of two distinct intragenic dystrophin deletions in two maternal cousins with Duchenne Muscular Dystrophy
Balci-Hayta B., TALİM B., Dincer P., Topaloglu H.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.23, sa.1, ss.15-18, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201130. An efficient method for stable transfection of mouse myogenic C2C12 cell line using a nonviral transfection approach
Akyuz M. D., Hayta B., Dincer P. R.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.41, sa.5, ss.821-825, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201131. BRIEF REPORT A Dystroglycan Mutation Associated with Limb-Girdle Muscular Dystrophy
Hara Y., Balci-Hayta B., Yoshida-Moriguchi T., Kanagawa M., de Bernabe D. B., Gundesli H., et al.
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.364, sa.10, ss.939-946, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201132. Overexpression of amyloid beta precursor protein enhances expression and secretion of ST6Gal1 in C2C12 myogenic cell line
BALCI-HAYTA B., Erdem-Ozdamar S., DINCER P. R.
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.35, sa.1, ss.9-13, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201033. Mutation in Exon 1f of PLEC, Leading to Disruption of Plectin Isoform 1f, Causes Autosomal-Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy
Gundesli H., TALİM B., KORKUSUZ P., Balci-Hayta B., Cirak S., Akarsu N. A., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.87, sa.6, ss.834-841, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201034. Pitfall of identifying a disease locus by using low-resolution SNP arrays.
Gundesli H., Cirak S., Dincer P. R.
Journal of molecular and genetic medicine : an international journal of biomedical research
, cilt.5, ss.264-5, 2010 (Hakemli Dergi)
2009
200935. Efficient transfection of mouse-derived C2C12 myoblasts using a matrigel basement membrane matrix.
Balci B., Dinçer P. R.
Biotechnology journal
, cilt.4, ss.1042-5, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200936. Eosinophilic myositis in calpainopathy: Could immunosuppression of the eosinophilic myositis alter the early natural course of the dystrophic disease?
Oflazer P. S., Gundesli H., ZORLUDEMİR S., Sabuncu T., Dincer P.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.19, sa.4, ss.261-263, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200837. Linkage Analysis in a Large Primary Osteoporosis Family
Balci B., Yildiz B. O., Ofir R., Dincer P., BAYRAKTAR M.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.33, sa.4, ss.215-222, 2008 (SCI-Expanded, TRDizin)
2007
200738. Prenatal diagnosis of muscle-eye-brain disease
Balci B., Morris-Rosendahl D. J., Celebi A., Talim B., Topaloglu H., Dincer P. R.
PRENATAL DIAGNOSIS
, cilt.27, sa.1, ss.51-54, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200639. Calpain-3 mutations in Turkey
Balci B., Aurino S., Haliloglu G., Talim B., Erdem S., Akcoren Z., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.165, sa.5, ss.293-298, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200540. Identification of an ancestral haplotype of the 35delG mutation in the GJB2 (connexin 26) gene responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss in families from the Eastern Black Sea region in Turkey
Balci B., Gerceker F., Aksoy S., Sennaroglu G., Kalay E., Sennaroglu L., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.47, sa.3, ss.213-221, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200541. An autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2) with mild mental retardation is allelic to Walker-Warburg syndrome (WWS) caused by a mutation in the POMT1 gene
Balci B., Uyanik G., Dincer P. R., Gross C., Willer T., Talim B., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.15, sa.4, ss.271-275, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
200442. Beta-sarcoglycan gene mutations in Turkey.
Balci B., Wilichowski E., Haliloğlu G., Talim B., Aurino S., Kremer E., et al.
Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology
, cilt.23, ss.154-8, 2004 (Scopus)
2003
200343. A novel form of recessive limb girdle muscular dystrophy with mental retardation and abnormal expression of α-dystroglycan
Dincer P. R., Balci B., Yuva Y., Talim B., Brockington M., Dincel D., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.13, sa.10, ss.771-778, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
200144. A large consanguineous osteoporosis family with 20 affected individuals
Dincer P. R., YILDIZ O. B., Balci B., Bayraktar M.
BONE
, cilt.28, sa.5, 2001 (SCI-Expanded)
2000
200045. A homozygous nonsense mutation in delta-sarcoglycan exon 3 in a case of LGMD2F
Dincer P. R., Bonnemann C., Aker O., Akcoren Z., Nigro V., Kunkel L., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.10, ss.247-250, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
200046. A cross section of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in 38 families
Dincer P. R., Akcoren Z., Demir E., Richard I., Sancak O., Kale G., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.37, sa.5, ss.361-367, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
199947. Heterogeneity within subgroups of the autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy in Turkey.
Dincer P. R., Akcoren Z., Demir E., Richard I., Sancak O., Kale G., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.65, sa.4, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
199848. Prenatal diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy type 2C.
Dinçer P. R., Piccolo F., Leturcq F., Kaplan J. C., Jeanpierre M., Topaloğlu H.
Prenatal diagnosis
, cilt.18, ss.1300-3, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
199849. DNA diagnostic tests in Xp21 dystrophy families for prenatal diagnosis.
Dinçer P. R., Topaloğlu H., Ayter S.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.40, ss.347-55, 1998 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
1997
199750. A biochemical, genetic, and clinical survey of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies in Turkey
Dincer P. R., Leturcq F., Richard I., Piccolo F., Yalnizoglu D., deToma C., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY
, cilt.42, sa.2, ss.222-229, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
199751. Calpain-3 deficiency causes a mild muscular dystrophy in childhood
Topaloglu H., Dincer P. R., Richard I., Akcoren Z., Alehan D., Ozme S., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.28, sa.4, ss.212-216, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
199752. Correlation of laboratory and clinical findings with the location of Xp21 deletion in Duchenne muscular dystrophy.
Taşdemir H. A., Topaloğlu H., Dinçer P. R., Göğüş S., Kotiloğlu E., Ozdirim E., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.39, ss.317-24, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
199753. Multiple independent molecular etiology for limb-girdle muscular dystrophy type 2A patients from various geographical origins
Richard I., Brenguier L., Dincer P., Roudaut C., Bady B., Burgunder J., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.60, sa.5, ss.1128-1138, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
1996
199654. Identification of muscle-specific calpain and beta-sarcoglycan genes in progressive autosomal recessive muscular dystrophies
Beckmann J., Richard I., Broux O., Fougerousse F., Allamand V., Chiannilkulchai N., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.6, sa.6, ss.455-462, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)
1996
199655. Molecular deletion patterns in Turkish Duchenne and Becker muscular dystrophy patients
Dincer P. R., Topaloglu H., Ayter S., Ozguc M., Tasdemir H., Renda Y.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.18, sa.2, ss.91-94, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)
1995
199556. GOOD CLINICAL OBSERVATION IS ESSENTIAL BEFORE MOLECULAR STUDIES
TOPALOGLU H., TAN E., DINCER P. R., ERDEM S., AKCOREN Z.
LANCET
, cilt.346, sa.8988, ss.1490, 1995 (SCI-Expanded, Scopus)
1993
199357. An unusual case of Duchenne muscular dystrophy.
Topaloğlu H., Dinçer P. R., Göğüş S., Ayter S., Topçu M.
Brain & development
, cilt.15, ss.313-5, 1993 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. Mechanical strain stimulates the cytonuclear shuttling of the desmin intermediate protein in skeletal muscle cells
Duz N., Driessen R., Bouten C., DİNÇER P. R.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.397-398, (Özet Bildiri)
2023
20232. A Novel Membrane with Soft Sensors to Directly Measure Mechanical Strain
Kumbay Yildiz Ş., Düz N., Aydın E. Y., Akar S., Artuner H., Dinçer P. R., et al.
Neuroscience 2023 - Society for Neuroscience, Washington, Kiribati, 11 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
20233. Desmin in the nucleus of the skeletal muscle
KURAL MANGIT E., DİNÇER P. R.
14th International Congress of Human Genetics (ICHG2023), 22 Şubat 2023, (Özet Bildiri)
2021
20214. Hepatosellüler kanserde YAP proteini hedefli yeni bileşiklerin belirlenmesi
GÜNTEKİN ERGÜN S., SARI S., AVCI A., DİNÇER P. R.
17. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2019
20195. TGFBI geninde genom düzenleme tekniği ile oluşturulan varyasyonların zebra balığı korneasındaki fenotipik etkilerinin incelenmesi
Yaylacıoğlu Tuncay F., Dinçer P. R.
53. Türk Oftalmoloji Derneği Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Kasım 2019, (Yayınlanmadı)
2017
20176. Defining the role of mechanotransduction in limb-girdle muscular dystrophy type 2R
Ünsal Ş., Kural Mangıt E., Koyunlar C., Kayman Kürekçi G., Ergin B., Sağlam B., et al.
Mechanical Forces in Biology (EMBO-EMBL Symposia), Heidelberg, Almanya, 12 - 15 Temmuz 2017, (Yayınlanmadı)
2021
20217. Hepatosellüler kanserde MST1/2 kinaz inhibitörünün etkisi
GÜNTEKİN ERGÜN S., DİNÇER P. R.
Ankara Hematoloji ve Onkoloji Günleri, Ankara, Türkiye, 2 - 04 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
20218. Creating Rare Disease Specific CRISPR-Cas9 Platforms in Zebrafish and Ensuring Their Sustainability in Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: Challenges in mimicking missense variants
Yaylacıoğlu Tuncay F., Kural Mangıt E., Kayman Kürekçi G., Güntekin Ergün S., Dinçer P. R.
2nd Zebrafish Workshop, Turkey, Ankara, Türkiye, 18 Mart 2021, ss.7, (Özet Bildiri)
2021
20219. Characterization of zebrafish desmin orthologs and incomplete penetrance in CRISPR/Cas9-generated stable knockouts
Kayman Kürekçi G., Kural Mangıt E., Sağlam B., Ergin B., Uyanık İ., Korkusuz P., et al.
The 2nd Zebrafish Workshop in Turkey, İzmir, Türkiye, 18 Mart 2021, (Yayınlanmadı)
2020
202010. LGMD2R fenotipine MST1/2 kinaz inhibitörünün etkisi
Güntekin Ergün S., Dinçer P. R.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.56, (Özet Bildiri)
2020
202011. TGFBI geninde Genom Düzenleme Tekniği ile Oluşturulan Varyasyonların Zebra Balığı Korneasındaki Fenotipik Etkilerinin İncelenmesi
Yaylacıoğlu Tuncay F., Talim B., Dinçer P. R.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.57-58, (Özet Bildiri)
2019
201912. LRP5 GEN MUTASYONUNA BAĞLI ORTAYA ÇIKANOSTEOPOROSİS PSEUDOGLİOMA SENDROMU
Güntekin Ergün S., Gümüş-Akay G., Ergün M. A., Perçin F. E., Dinçer P. R.
2. Genetikte Güncel Tedaviler, Konya, Türkiye, 5 - 06 Ekim 2019, ss.3, (Özet Bildiri)
2019
201913. Cells lacking LAP1B are defective in withdrawal from the cell cycle during myogenic differentiation.
Kayman Kürekçi G., Acar A. C., Dinçer P. R.
XVI. Congress of the Medical Biology and Genetics Society of Turkey, Muğla, Türkiye, 27 Ekim 2019, ss.5, (Özet Bildiri)
2019
201914. Intramuscular drug application in zebrafish
Çinar Z., Dinçer P. R.
Moleküler Biyoloji Derneği 7.Uluslararası Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. Loss of mechanosensitivity causes skeletal muscle degeneration in LGMD2R
Ünsal Ş., Dinçer P. R.
44th FEBS Congress, Krakow, Polonya, 6 - 11 Temmuz 2019, (Yayınlanmadı)
2018
201816. Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2R modelling in zebrafishto determine a novel mechanism related to desmin-lamin B interaction
KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., ÜNSAL Ş., YERSAL N., ERGİN B., SAĞLAM B., et al.
Keystone Symposia, 11 - 15 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2017
201717. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
Kurekci G. K., Koyunlar C., Kural E., Talim B., Ergin B., Unsal S., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.427, (Özet Bildiri)
2017
201718. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: Rare diseases modeling in zebrafish by using genome editing tools
Kural E., Kurekci G. K., Koyunlar C., Tuncay F. Y., Unsal S., Dincer P. R.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.987, (Özet Bildiri)
2017
201719. Analysing the expression profiles of human DES orthologous desma and desmb by using knockout zebrafish models
Koyunlar C., Kayman-Kurekci G., Kural E., Talim B., Purali N., Dincer P. R.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.618, (Özet Bildiri)
2018
201820. Myogenic Differentiation and Fusion Defects in Myoblasts Lacking LAP1B
Kayman Kürekçi G., Dinçer P. R.
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 05 Eylül 2018, cilt.1, ss.162, (Özet Bildiri)
2018
201821. Disease Modeling in Zebrafish: Limb-Girdle MuscularDystrophy 2R
ÜNSAL Ş., KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., TALİM B., YERSAL N., ERGİN B., et al.
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2018, ss.5-6, (Özet Bildiri)
2018
201822. A novel method for monitoring Ca2+ transients in zebrafish muscle fibers
Ergin B., Sağlam B., Ünsal Ş., Puralı N., Dinçer P. R.
11th FENS Forum of Neuroscience, Berlin, Almanya, 7 - 11 Temmuz 2018, (Yayınlanmadı)
2017
201723. Nadir hastaliklarin genom düzenleme araçlari kullanilarak zebra baliğinda modellenmesi
Kural Mangıt E., Kayman Kürekçi G., Koyunlar C., Yaylacıoğlu Tuncay F., Önal G., Ünsal Ş., et al.
15. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim 2017, ss.149, (Özet Bildiri)
2017
201724. LGMD2R disease modeling in zebrafish by genome editing tools
KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
Mammalian Genetics and Genomics: From Molecular Mechanisms to Translational Applications, 24 - 27 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201725. Modeling LGMD2R in Zebrafish Using Genome Editing Tools
Kural Mangıt E., Kayman Kürekçi G., Koyunlar C., Yayıcıoğlu Tuncay F., Ünsal Ş., Dinçer P. R.
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Yayınlanmadı)
2017
201726. In vivo targeted mutagenesis via CRISPR/Cas9 and TALEN in zebrafish enables rapid screening of candidate rare diseases genes
Kurekci G. K., Unsal S., Dincer P. R.
42nd Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) on From Molecules to Cells and Back, Jerusalem, İsrail, 10 - 14 Eylül 2017, cilt.284, ss.171, (Özet Bildiri)
2017
201727. Desmin Mutation with an ultra rare and unique phenotype: Genome editing for a patient specific zebrafish model
Kayman Kürekçi G., Koyunlar C., Kural Mangıt E., Talim B., Korkusuz P., Erdem Özdamar S., et al.
keystone symposia Rare and Undiagnosed Diseases, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 05 Ağustos 2017, (Özet Bildiri)
2017
201728. Defining the role of mechanotransduction in limb-girdle muscular dystrophy 2R
ÜNSAL Ş., KURAL MANGIT E., Koyunlar C., KAYMAN KÜREKÇİ G., ERGİN B., SAĞLAM B., et al.
Mechanical Forces in Biology (EMBO-EMBL Symposium), 12 - 15 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)
2017
201729. Zebrafish Disease Modeling of Rare Disorders By Genome Editing Tools in Turkey
KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., YAYLACIOĞLU TUNCAY F., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
10th European Zebrafish Meeting, 3 - 07 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)
2017
201730. Modeling of a unique desmin mutaion in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KAYMAN KÜREKÇİ G., Koyunlar C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL İ., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201731. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL S., et al.
ESHG 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201732. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
ESHG Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201733. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: Rare Disease Modeling in Zebrafish by Using Genome Editing Tools
KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
ESHG Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201734. Co-expression Network of a Rare Disease: Significant Genes in Dysferlinopathy and Functional Prediction of TOR1AIP1
Daylan A., Dinçer P. R.
Rare and Undiagnosed Diseases: Discovery and Models of Precision Therapy (Keystone Symposia), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 08 Mayıs 2017, (Yayınlanmadı)
2016
201635. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: zebrafish disease modeling by genome editing tools
KURAL E., KAYMAN-KUREKCI G., KOYUNLAR C., DİNÇER P. R.
41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.116, (Özet Bildiri)
2016
201636. A novel mutation in the desmin gene DES cause an autosomal recessive form of limb girdle muscular dystrophy type 2R without clear cut desminopathy pathology.
Hayta B., Puralı N., Tan M. E., Erdem Özdamar S., Talim B., Korkusuz P., et al.
ESHG, Barcelona, İspanya, 21 Mayıs 2016, ss.45, (Özet Bildiri)
2016
201637. Activation of the mitochondrial unfolded protein responce pathway in C2C12 myoblast cell lin
Aksu Mengeş E., Talim B., Dinçer P. R., Hayta B.
ESHG, Barcelona, İspanya, 21 Mayıs 2016, ss.15, (Özet Bildiri)
2015
201538. Çekirdek zarfı hastalıkları ile ilişkili yeni bir gen: TOR1AIP1 ve kas distrofisi
Dinçer P. R.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim 2015, ss.23, (Özet Bildiri)
2015
201539. Histopathological characteristics of muscular dystrophy caused by mutation in the nuclear envelope protein LAP1B
Kayman Kürekçi G., Talim B., Korkusuz P., Hayta B., Puralı N., Dinçer P. R.
7th UK Conference on the Nuclear Envelope in Disease and Chromatin Organization, Sheffield, Birleşik Krallık, 22 Haziran 2015, (Yayınlanmadı)
2014
201440. A Novel Nuclear Envelopathy-Related Gene: Mutation İn Tor1aip1 Encoding Lap1b Causes Muscular Dystrophy
Dinçer P. R.
Türkiye Moleküler Biyoloji Derneği 3. Uluslararasi Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 Eylül 2014, ss.15, (Özet Bildiri)
2013
201341. Torsin A-interacting protein 1/Lamina-associated polypeptide 1B in a form of limb-girdle muscular dystrophy: a novel gene related to nuclear envelopathies
Kayman Kürekçi G., Hayta B., Talim B., Puralı N., Dinçer P. R.
18. International Meeting of the World Muscle Society, California, Amerika Birleşik Devletleri, 05 Ekim 2013, ss.64, (Özet Bildiri)
2013
201342. Reduction of LARGE expression in different types of muscular dystrophies other than dystroglycanopathy
Balci-Hayta B., Talim B., Topaloglu H., Kale G., Dincer P. R.
18th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), California, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 05 Ekim 2013, cilt.23, ss.780, (Özet Bildiri)
2013
201343. A novel desmin mutation causes autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy without features of myofibrillar myopathy
Cetin N., Balci-Hayta B., Gundesli H., KORKUSUZ P., PURALI N., TALİM B., et al.
18th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), California, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 05 Ekim 2013, cilt.23, ss.851-852, (Özet Bildiri)
2011
201144. Inflammatory effect of AbetaPP induced ST6Gal1 secretion from myogenic cell line
Balci-Hayta B., Erdem-Ozdamar S., Dincer P. R.
16th International Congress of the World-Muscle-Society, Algarve, Portekiz, 18 - 22 Ekim 2011, cilt.21, ss.746, (Özet Bildiri)
2007
200745. Mutation screening of CAPN3 gene in 13 Turkish LGMD2A patients
Guendesli H., Balci B., Talim B., Topaloglu H., Dincer P. R.
12th International Congress of the World-Muscle-Society, Giardini Naxos, İtalya, 17 - 20 Ekim 2007, cilt.17, ss.791, (Özet Bildiri)
2006
200646. Limb-girdle muscular dystrophy and mental retardation (LGMD2M) has a heterogeneous background
Haliloglu G., Balci B., Talim B., Dincer P. R., Topaloglu H.
11th International Congress of the World-Muscle-Society, Bruges, Belçika, 4 - 07 Ekim 2006, cilt.16, ss.679-680, (Özet Bildiri)
2006
200647. The first successful prenatal diagnosis in two different forms of muscular dystrophies: MEB and LGMD2M
Balci B., Topaloglu H., Dincer P. R.
11th International Congress of the World-Muscle-Society, Bruges, Belçika, 4 - 07 Ekim 2006, cilt.16, ss.678-679, (Özet Bildiri)
2006
200648. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (LGMD2s) in Turkey
Balci B., Talim B., Akcoeren Z., Caglar M., Kale G., Topaloglu H., et al.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16, (Özet Bildiri)
2006
200649. The first prenatal diagnosis in Muscle-Eye-Brain Disease
Balci B., Celebi A., Talim B., Dincer P., Topaloglu H.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16, (Özet Bildiri)
2006
200650. Consanguinity and neuromuscular disorders in Turkey
Dincer P.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16, (Özet Bildiri)
2004
200451. Muscle pathology in childhood cases of calpainopathy
Talim B., Dincer P. R., Richard I., Aurino S., Akcoren Z., Haliloglu G., et al.
9th International Congress of the World-Muscle-Society, Goteborg, İsveç, 1 - 04 Eylül 2004, cilt.14, ss.605, (Özet Bildiri)
2002
200252. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy with severe mental retardation: a new phenotype with glycosylation defects of alpha-dystroglycan
Dincer P. R., Balci B., Yuva Y., Talim B., Brockington M., Dincel D., et al.
7th International Congress of the World-Muscle-Society, Rotterdam, Hollanda, 2 - 05 Ekim 2002, cilt.12, ss.721, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2008
20082. Hücrenin moleküler biyolojisi
Dinçer P. R., Altungöz O., Akçalı K. C., Çırakoğlu A., Engin E., Erdal Ş. E., et al.
Tuba Kitabevi, Ankara, 2008
2005
20053. THOMPSON & THOMPSON TIBBİ GENETİK
Dinçer P. R., Alikaşifoğlu M. (Editör)
Güneş Kitabevi, Ankara, 2005
2001
20014. Obstetrik Maternal-Fetal Tıp & Perinatoloji
Dinçer P. R., Beksaç M. S. (Editör), Demir N. (Editör), Koç A. (Editör), Yüksel A. (Editör)
NOBEL, Ankara, 2001
2001
20015. Kas Distrofilerinin Moleküler Patolojisindeki Son Gelişmeler
Dinçer P. R.
Obstetrik Maternal-Fetal Tıp & Perinatoloji, MEHMET SİNAN BEKSAÇ, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.188-210, 2001
1996
19966. Fetal Tıp: Prenatal Tanı
Dinçer P. R., Alikaşifoğlu M., Alpay M., Altay Ç., Ataç F. B., Aytepe N., et al.
Medical Networt & Nobel, Ankara, 1996
Desteklenen Projeler
2022 - 2024
2022 - 2024Periodontitise yatkınlıkta rol oynadığı düşünülen RSPO4 genine ait putatif bir düzenleyici bölgenin gen ifadesini hızlandırıcı etkisinin gösterilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
DİNÇER P. R. (Yürütücü), KEÇELİ H. G.
2021 - 2024
2021 - 2024
Hepatosellüler Kanser Tedavisi için Hippo Sinyal Yolaği YAP Proteini Hedefli Yeni Aday Moleküllerin Geliştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GÜNTEKİN ERGÜN S. (Yürütücü), DİNÇER P. R., SARI S., AVCI A.
2021 - 2024
2021 - 2024
Sürdürülebilir Tarım Ürünü Üretimi İçin Biyo-Pestisit ve -Herbisitlerin Geliştirilmesi
UFUK 2020 Projesi , H2020 Diğer Kariyer Geliştirme Projeleri
Dinçer P. R., Yılmaz M.(Yürütücü)
2022 - 2023
2022 - 2023Zebra balığında nadir hastalıkların modellenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
DİNÇER P. R. (Yürütücü), Düz N., KURAL MANGIT E., ESENDAĞLI G.
2022 - 2023
2022 - 2023Desminin Çekirdeğe Taşınımının Hücre Kültürü Çalışmalarıyla Araştırılması (120Z496 no'lu TÜBİTAK 1001 projesine ek bütçe desteği)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü), KURAL MANGIT E., Düz N.
2022 - 2023
2022 - 2023İskelet kası hücrelerine mekanik yükleme uygulanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü), UYANIK İ., Düz N.
2021 - 2023
2021 - 2023System identification of the dynamics of multisensory integration
UFUK 2020 Projesi , MSCA-IF, Marie Skłodowska-Curie Eylemleri Bireysel Araştırma Bursları Projesi
Dinçer P. R., Uyanık İ. (Yürütücü)
2021 - 2023
2021 - 2023Desminin Çekirdeğe Taşınımının Potansiyel Mekanizmalarının Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Dinçer P. R. (Yürütücü)
2021 - 2022
2021 - 2022CRISPR/Cas9 Aracılığıyla LRP5 Mutant Zebra Balığı Oluşturularak Oküler Gelişim Patolojisinin İncelenmesi
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
Dinçer P. R., Güntekin Ergün S. (Yürütücü), Talim B., Yaylacıoğlu Tuncay F.
2018 - 2021
2018 - 2021Desma Mutant Zebra Balığı Modelinde Tedavi Amaçlı XMU-MP-1 Uygulaması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
DİNÇER P. R. (Yürütücü), Çinar Z.
2017 - 2021
2017 - 2021Nöromüsküler Hastalıklarda Hedefe Yönelik Tedavide Mitokondriyal Mikro RNA Biyobelirteçlerinin Tanımlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BALCI B. (Yürütücü), PEYNİRCİOĞLU B., AKSU E., ÖZMEN M., AKKAYA ULUM Z. Y., TOPALOĞLU H. A., et al.
2017 - 2021
2017 - 2021Nadir Hastalıklara Özgün CRISPR-Cas9 Platformlarının Zebra Balığında Oluşturulması ve Sürdürülebilirliğinin Sağlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
DİNÇER P. R. (Yürütücü), ÖNAL G., ÜNSAL Ş., SARA M. Y., KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., et al.
2017 - 2021
2017 - 2021
Nadir Hastalıklara Özgün CRISPR-Cas9 Platformlarının Zebra Balığında Oluşturulması ve Sürdürülebilirliğinin Sağlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
(Proje Özeti)
Dinçer P. R. (Yürütücü), Kural Mangıt E., Kayman Kürekçi G., Sara M. Y.
2018 - 2020
2018 - 2020Desmin ve Lamin B Proteinlerinin Etkileşim Partnerlerinin Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektroskopisi Kullanılarak Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü), KURAL MANGIT E., ÜNSAL Ş.
2017 - 2020
2017 - 2020LAP1B Proteininin Kas Hücrelerinin Transkripsiyonel Regülasyonundaki Rolünün Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
DİNÇER P. R. (Yürütücü)
2015 - 2018
2015 - 2018Desmin Mutasyonunun Protein Işlevi Üzerindeki Etkisinin Zebra Balığı Modelinde Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
DİNÇER P. R. (Yürütücü)
2016 - 2016
2016 - 2016Nadir Hastalıklar ve Yeni Tedavi Yaklaşımları: Ülkemiz için Fırsatlar ve Zorluklar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü), KORKUSUZ P., TALİM B., ERDEM ÖZDAMAR S., KURAL E., Kayman Kürekçi G., et al.
2015 - 2016
2015 - 2016“LAP1B nüklear proteininde saptanan mutasyonun neden olduğu kas distrofisinin histopatolojik özellikleri”
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü), KORKUSUZ P., Kayman Kürekçi G., TALİM B.
2014 - 2016
2014 - 2016Korneal stromal distrofi tanısı alan hastalarda genetik varyasyonların araştırılması
TÜBİTAK Projesi
DİNÇER P. R.
2014 - 2015
2014 - 2015Desmin mutasyonunun protein işlevi üzerindeki etkisinin zebra balığı modelinde araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü)
2012 - 2015
2012 - 2015Limb-Girdle Kas Distrofisi Fenotipinden Sorumlu Yeni Gen Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
DİNÇER P. R. (Yürütücü)
2012 - 2015
2012 - 2015LIMB GIRDLE KAS DİSTROFİSİ FENOTİPİNDEN SORUMLU YENİ GEN ARAŞTIRILMASI
TÜBİTAK Projesi
HAYTA B., TALİM B., KARABULUT E., DİNÇER P. R. (Yürütücü)
2011 - 2012
2011 - 2012Investigation of LARGE gene expression in different muscular dystrophies
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Dinçer P. R., Ayter Ş.(Yürütücü)
2009 - 2010
2009 - 2010C2C12 hücre hattı kullanılarak nonviral metotla kalıcı transfeksiyon
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Dinçer P. R. (Yürütücü)
2008 - 2009
2008 - 2009Osteoporoz Tanısı Alan Geniş Bir Ailede Moleküler Genetik Analizlerle Sorumlu Genin Saptanması
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
Dinçer P. R. (Yürütücü)
Patent
2023, 2024
2023, 2024Bir hücre germe cihazı
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2022/016333 , Standart Tescil
2023
2023Bir hücre ekim membranı ve üretim yöntemi
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: EP/ , Standart Tescil
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorTıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği
Üye
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorNöromüsküler Hastalıklar Araştırma Derneği
Üye
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorTürkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı
Üye
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Üye
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorAmerican Society of Human Genetics
Üye
2000 - Devam Ediyor
2000 - Devam EdiyorHuman Genome Organization
Üye
2000 - Devam Ediyor
2000 - Devam EdiyorWorld Muscle Society
Üye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Nisan 2018
Nisan 2018Hastalıkların Modellenmesinde Zebra balığı Kullanımı Çalıştayı
Çalıştay Organizasyonu
Dinçer P. R.
Ankara, Türkiye
Kasım 2016
Kasım 2016CRISPR/Cas9 Uygulamaları Kursu
Çalıştay Organizasyonu
Dinçer P. R.
Ankara, Türkiye
Akademik Dolaşım Faaliyetleri
2014 - 2014
2014 - 2014Yetkinlik ve Niteliklerin Artırılması
Eğitim Alma
University of London-Kings College London, İngiltere
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
05 Eylül 2019 - 11 Eylül 2019
05 Eylül 2019 - 11 Eylül 2019Molbiyokon18
Çalışma Grubu
İzmir-Türkiye
06 Temmuz 2019 - 11 Temmuz 2019
06 Temmuz 2019 - 11 Temmuz 2019The 44th FEBS Congress
Çalışma Grubu
Krakow-Polonya
06 Temmuz 2019 - 11 Temmuz 2019
06 Temmuz 2019 - 11 Temmuz 2019The 44th FEBS Congress
Katılımcı
Krakow-Polonya
13 Nisan 2019 - 17 Nisan 2019
13 Nisan 2019 - 17 Nisan 2019Qatar International Zebrafish Workshop
Davetli Konuşmacı
Ad-Dawhah-Qatar
04 Nisan 2019 - 07 Nisan 2019
04 Nisan 2019 - 07 Nisan 201917. Ulusal Sinirbilim Kongresi
Davetli Konuşmacı
Trabzon-Türkiye
05 Eylül 2018 - 08 Eylül 2019
05 Eylül 2018 - 08 Eylül 2019Molbiyokon18
Çalışma Grubu
İzmir-Türkiye
05 Eylül 2018 - 08 Eylül 2019
05 Eylül 2018 - 08 Eylül 2019Molbiyokon18
Çalışma Grubu
İzmir-Türkiye
05 Eylül 2018 - 08 Eylül 2018
05 Eylül 2018 - 08 Eylül 20186th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey
Çalışma Grubu
İzmir-Türkiye
06 Nisan 2018 - 06 Nisan 2018
06 Nisan 2018 - 06 Nisan 2018The Use Of Zebrafish In Disease Modeling Workshop
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
25 Kasım 2017 - 26 Kasım 2017
25 Kasım 2017 - 26 Kasım 2017Genetikte Güncel Tedaviler
Davetli Konuşmacı
Eskişehir-Türkiye
10 Eylül 2017 - 14 Eylül 2017
10 Eylül 2017 - 14 Eylül 201742nd Febs Congress
Çalışma Grubu
Yerushalayim-İsrail
12 Temmuz 2017 - 15 Temmuz 2017
12 Temmuz 2017 - 15 Temmuz 2017Mechanical Forces In Biology (embo-embl Symposia)
Çalışma Grubu
Heidelberg-Almanya
03 Temmuz 2017 - 07 Temmuz 2017
03 Temmuz 2017 - 07 Temmuz 201710th European Zebrafish Meeting
Çalışma Grubu
Budapest-Macaristan
27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2017
27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2017Eshg Conference
Çalışma Grubu
Kobenhavn-Danimarka
05 Mart 2017 - 08 Mart 2017
05 Mart 2017 - 08 Mart 2017Keystone Symposia Rare And Undiagnosed Diseases
Çalışma Grubu
Massachusetts-Amerika Birleşik Devletleri
03 Ocak 2017 - 05 Ocak 2017
03 Ocak 2017 - 05 Ocak 2017Rare And Undiagnosed Diseases: Discovery And Models Of Precision Therapy (keystone Symposia)
Çalışma Grubu
Massachusetts-Amerika Birleşik Devletleri
22 Kasım 2016 - 22 Kasım 2016
22 Kasım 2016 - 22 Kasım 2016Kök Hücre Günü
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
22 Kasım 2016 - 22 Kasım 2016
22 Kasım 2016 - 22 Kasım 2016Kök Hücre Günü
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
07 Ekim 2016 - 07 Ekim 2016
07 Ekim 2016 - 07 Ekim 2016XII. TIBBİ GENETİK KONGRESİ
Davetli Konuşmacı
İzmir-Türkiye
19 Ağustos 2016 - 19 Ağustos 2016
19 Ağustos 2016 - 19 Ağustos 2016COLD SPRİNG HARBOR LABORATORY MEETİNG
Davetli Konuşmacı
New York-Amerika Birleşik Devletleri
17 Ağustos 2016 - 20 Ağustos 2016
17 Ağustos 2016 - 20 Ağustos 2016Cshl Meetinggenomeengineering: The Crispr/cas Revolution
Çalışma Grubu
New York-Amerika Birleşik Devletleri
22 Haziran 2016 - 22 Haziran 2016
22 Haziran 2016 - 22 Haziran 20167TH UK MEETİNG OF THE NUCLEAR ENVELOPE İN DİSEASE AND CHROMATİN ORGANİZATİON
Katılımcı
Wolverhampton-Birleşik Krallık
03 Haziran 2016 - 03 Haziran 2016
03 Haziran 2016 - 03 Haziran 2016II. NADİR NÖROLOJİK HASTALIKLAR SEMPOZYUMU
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
27 Ekim 2015 - 27 Ekim 2015
27 Ekim 2015 - 27 Ekim 2015XIV. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ
Davetli Konuşmacı
Muğla-Türkiye
27 Ekim 2015 - 27 Ekim 2015
27 Ekim 2015 - 27 Ekim 2015XIV. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ
Davetli Konuşmacı
Muğla-Türkiye
18 Ekim 2014 - 18 Ekim 2014
18 Ekim 2014 - 18 Ekim 2014AMERİCAN SOCİETY OF HUMAN GENETİCS ANNUAL MEETİNG
Katılımcı
California-Amerika Birleşik Devletleri
11 Eylül 2014 - 11 Eylül 2014
11 Eylül 2014 - 11 Eylül 2014TÜRKİYE MOLEKÜLER BİYOLOJİ DERNEĞİ 3. ULUSLARARASI KONGRESİ
Katılımcı
İzmir-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Nisan 2019
Nisan 2019Rare disease modelling in zebrafish by using genome editing tools: Limb girdle muscular dystrophy 2R as an example
Çalıştay
University of Qatar-Qatar
Nisan 2019
Nisan 2019CRISPR/Cas9-mediated knockout for modeling rare disorders and testing novel candidate genes in zebrafish
Çalıştay
University of Qatar-Qatar
Nisan 2019
Nisan 2019Could Autosomal Dominant Tgfb-related Corneal Dystrophies Be Modelled In Zebrafish By Using Crispr/cas9: Challenges And Possibilities
Çalıştay
University of Qatar-Qatar
Nisan 2019
Nisan 2019Yeni nesil gen tedavileri: Nadir nöromusküler hastalıklarda preklinik ve klinik uygulamalar
Konferans
Karadeniz Teknik Üniversitesi-Türkiye
Şubat 2019
Şubat 2019Nadir Hastalıklarda CRISPR/Cas9 ile Tedavi
Konferans
Tıbbi Genetik Derneği -Türkiye
Mart 2018
Mart 2018Yeni Nesil Gen Tedavileri: Hedefli Genom Düzenleme
Konferans
Ondokuz Mayıs Üniversitesi-Türkiye
Kasım 2017
Kasım 2017Genom Düzenleme Araçları: CRISPR/Cas9
Konferans
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi-Türkiye
Kasım 2016
Kasım 2016Genom Düzenleme
Konferans
Hacettepe Üniversitesi-Türkiye
Kasım 2016
Kasım 2016Hastalıkların Modellenmesinde ve Tedavisinde Genom Düzenleme Teknolojileri
Konferans
Ankara Üniversitesi-Türkiye
Kasım 2016
Kasım 2016Gen Fonksiyonları Analizleri
Seminer
İstanbul Bilim Üniversitesi-Türkiye
Ekim 2016
Ekim 2016Genom Düzenleme Araçlarının Hastalık Modeli Oluşturulmasında Kullanımları
Konferans
Tıbbi genetik derneği-Türkiye
Ağustos 2016
Ağustos 2016Rare diseases and new therapy modalities Challenges and opportunities in Turkey
Konferans
CSHL Meeting Genome Engineering: The CRISPR/CasRevolution-Amerika Birleşik Devletleri
Haziran 2016
Haziran 2016Geni bulduk. Ya sonra? Genden fonskiyona Müsküler Distrofi modeli
Konferans
Türk nöroloji derneği-Türkiye
Ekim 2015
Ekim 2015