Prof. Dr. RIZA KÖKSAL ÖZGÜL

Metrikler

Yayın

120

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

1090

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1148

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Biyokimya

Tıbbi Biyoloji

Yaşam Bilimleri

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi

Genetik Mühendisliği

Genomiks

Temel Bilimler

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2013 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.

2006 - 2013

Doç. Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.

2006 - 2007

Doç. Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.

2006 - 2007

Öğretim Görevlisi Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.

1997 - 2003

Uzmanlık Öğrencisi

Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.

Yönetimsel Görevler

2023 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.

2017 - 2022

Uygulama ve Araştırma Merkezi Müdür Yardımcısı

Hacettepe Üniversitesi, Genombilim ve Nadir Hastalıklar Araştırma ve Uygulama Merkezi, Genombilim ve Nadir Hastalıklar Araştırma ve Uygulama Merkezi

2011 - 2019

Etik Kurul Üyesi

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Etik Kurul

Verdiği Dersler

Doktora

MET-703 KALITSAL HASTALIKLARDA PROTEOMİK VE METABOLOMİK

MET-705 KALITSAL METABOLİK HASTALIKLARIN MOLEKÜLER TEMELİ

MET-706 SEMİNER

KHB-702 KÖK HÜCRE LABORATUVAR YÖNTEMLERİ I

MET-702 METABOLİK HASTALIKLARDA LABORATUVAR UYGULAMALARI I

Yüksek Lisans

KHB601-Kök Hücre ve Hücresel Tedaviler:Temel Kavramlar

KHB602-Kök Hücre Yapısının Moleküler Esasları

Yönetilen Tezler

2022

Doktora

Nörometabolik hastalık nedeni olan mutasyonların drosophila melanogasterda modellenmesi ve sinaps fonksiyonu üzerine etkilerinin araştırılması

Özgül R. K. (Danışman)

R.KARATEPE(Öğrenci)

2020

Doktora

Kalıtsal metabolik hastalıklarda antioksidan yanıt ve otofajinin P62/NRF2/KEAP1 yolağı aracılığıyla araştırılması

Özgül R. K. (Danışman)

N.VARDAR(Öğrenci)

2018

Doktora

İn vitro kültür ortamında kemik iliği nişi modellenmesine yönelik çalışmalar

Özgül R. K. (Danışman)

Y.ANASIZ(Öğrenci)

2018

Yüksek Lisans

Fenilketonüri tanısı için kağıt-tabanlı mikroakışkan analitik cihaz geliştirilmesi

Özgül R. K. (Eş Danışman), Duman M.

P.KAZANCI(Öğrenci)

2015

Doktora

Metabolom ve transkriptom profillemesi ile insan kemik iliğinde hematopoetik niş karakterizasyonu

Özgül R. K. (Danışman)

S.AYHAN(Öğrenci)

2015

Doktora

Nörogenetik hastalıklarda ekzom dizileme analizi ile aday genlerin belirlenmesi ve zebrafish modellerinin oluşturulması

ÖZGÜL R. K.

A.OZANTÜRK(Öğrenci)

2013

Yüksek Lisans

Mukopolisakkaridoz Tip I (MPS I) hastalarında IDUA gen mutasyonlarının analizi

ÖZGÜL R. K.

N.ATÇEKEN(Öğrenci)

2010

Doktora

Kalıtsal retina dejenerasyonlarında DNA mikroarray yöntemiyle yüksek ölçekli genom taraması

ÖZGÜL R. K.

D.YÜCEL(Öğrenci)

2010

Yüksek Lisans

Denatüre edici yüksek performanslı sıvı kromatografisi yöntemi ile biyotinidaz eksikliği ve lizinürik protein intoleransı görülen hastalarda mutasyon taraması

ÖZGÜL R. K.

A.GÜZEL(Öğrenci)

2010

Doktora

Mikroarray tabanlı yeniden dizileme sistemi ile Wilson hastalarında ATP7B geninde moleküler genetik analizler

ÖZGÜL R. K.

A.YILMAZ(Öğrenci)

Makaleler

2025

1. Endoplasmic reticulum stress pathways and cellular death mechanisms in patients with phenylketonuria

Gurses Cila H. E., DURSUN A., Vardar Acar N., Gecici N. N., AYHAN S., OSKAY HALAÇLI S., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.52, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

2. The Role of Cellular Stress, Antioxidant System Response, Mitochondrial Function, and Metabolic Alterations in the Pathophysiology of Propionic Acidemia: A Systematic Review.

Vardar Acar N., Özgül R. K.

Journal of cellular physiology , cilt.240, sa.8, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. **Phenotypic diversity in NAXE mutations**

Solmaz I., Yalnızoğlu D., Dursun A., Çıkı K., Akar H. T., Özgül R. K., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.46, sa.6, ss.2819-2828, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

4. Genetic Variants in Early-Onset Inflammatory Bowel Disease: Monogenic Causes and Clinical Implications.

Demirtas Guner D., Bildik H. N., Demir H., Çağdaş Ayvaz D. N., Saltik Temizel I. N., Ozgul R. K., et al.

Children (Basel, Switzerland) , cilt.12, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. Clinical and laboratory characteristics of propionic acidemia in a Turkish cohort

AKAR H. T., KAHRAMAN A. B., YILDIZ Y., Baran B., ÇIKI K., COŞKUN T., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , sa.4, ss.399-405, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

6. TRAPPC6B biallelic variants cause a neurodevelopmental disorder with TRAPP II and trafficking disruptions

Almousa H., Lewis S. A., Bakhtiari S., Nordlie S. H., Pagnozzi A., Magee H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , ss.1484-1485, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

7. TRAPPC6B biallelic variants cause a neurodevelopmental disorder with TRAPP II and trafficking disruptions

Almousa H., Lewis S. A., Bakhtiari S., Nordlie S. H., Pagnozzi A., Magee H., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , ss.1484-1485, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

8. Exploring metabolic alterations in PYCR2 deficiency: Unveiling pathways and clinical presentations of hypomyelinating leukodystrophy 10

Gurbuz B. B., GÜLBAKAN B., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., Yilmaz D. Y., GÖÇMEN R., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.194, sa.9, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

9. Turning Trash Into Treasure: A Simple Protocol for Human Mesenchymal Stromal Cell Isolation From Used Bone Marrow Collection Kits

ANASIZ Y., ÖZGÜL R. K., Uckan-Cetinkaya D.

Current Protocols , cilt.4, sa.4, 2024 (Scopus)

2024

10. TRAPPC6B biallelic variants cause a neurodevelopmental disorder with TRAPP II and trafficking disruptions

Almousa H., Lewis S. A., Bakhtiari S., Nordlie S. H., Pagnozzi A., Magee H., et al.

Brain : a journal of neurology , cilt.147, sa.1, ss.311-324, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

11. Predictors of eventual requirement of phenylalanine-restricted diet in young infants with phenylalanine hydroxylase deficiency initially managed with sapropterin monotherapy

ÇIKI K., YILDIZ Y., KAHRAMAN A. B., ÖZGÜL R. K., COŞKUN T., DURSUN A., et al.

Molecular Genetics and Metabolism , cilt.140, sa.3, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

12. A big picture of the mitochondria-mediated signals: From mitochondria to organism

Vardar Acar N., ÖZGÜL R. K.

Biochemical and Biophysical Research Communications , cilt.678, ss.45-61, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

13. THE BRIDGE BETWEEN CELL SURVIVAL AND CELL DEATH: REACTIVE OXYGEN SPECIES-MEDIATED CELLULAR STRESS

Acar N. V., ÖZGÜL R. K.

EXCLI Journal , cilt.22, ss.520-555, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

14. A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency

DEVECİ K., AKAR H. T., YILDIZ Y., ÖZGÜL R. K.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , 2022 (TRDizin)

2022

15. Investigation of androgen receptor gene CAG repeat length polymorphism in pubertal gynecomastia

Duzceker Y., Pehlivanturk-Kizilkan M., AKGÜL S., ÖZGÜL R. K., KANBUR N., DERMAN O.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.3, ss.349-354, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

16. An investigation of different intracellular parameters for Inborn Errors of Metabolism: Cellular stress, antioxidant response and autophagy

Vardar Acar N., DURSUN A., Aygün D., Gürses Cila H. E., LAY İ., GÜLBAKAN B., et al.

Free Radical Biology and Medicine , cilt.179, ss.190-199, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

17. Biallelic mutations in ELFN1 gene associated with developmental and epileptic encephalopathy and joint laxity

DURSUN A., YALNIZOĞLU D., Yilmaz D. Y., Oguz K. K., GÜLBAKAN B., KOŞUKCU C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.64, sa.11, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

18. Perplexing Etiology of Hyperphenylalaninemia in an Infant Referred via Newborn Screening.

Çıkı K., Akar H. T., Özgül R. K., Gülbakan B., Yıldız Y.

Clinical chemistry , cilt.67, sa.10, ss.1428-1431, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

19. Homozygous missense VPS16 variant is associated with a novel disease, resembling mucopolysaccharidosis-plus syndrome in two siblings

Yıldız Y., Koşukcu C., Aygün D., Akçaboy M., Öztek Çelebi F. Z., Taşcı Yıldız Y., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.100, sa.3, ss.308-317, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

20. DNACJ12 deficiency in patients with unexplained hyperphenylalaninemia: two new patients and a novel variant

Çıkı K., Yıldız Y., Yücel Yılmaz D., Pektaş E., Tokatlı A., Özgül R. K., et al.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.36, sa.6, ss.1405-1410, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

21. Clinical and molecular characteristics of carnitine-acylcarnitine translocase deficiency with c.270delC and a novel c.408C>A variant

BİLGİNER GÜRBÜZ B., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., KOŞUKCU C., DURSUN A., SİVRİ H. S., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.63, sa.4, ss.691-696, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2021

22. An unusual case of biotinidase deficiency with fingertip desquamation

Olgac A., Kilavuz S., Kilic M., ÖZGÜL R. K., KASAPKARA Ç. S.

TURK DERMATOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF DERMATOLOGY , cilt.15, sa.3, ss.74-76, 2021 (ESCI, Scopus)

2021

23. Characterization of human bone marrow niches with metabolome and transcriptome profiling

AYHAN S., NEMUTLU E., Cetinkaya D. U., KIR S., ÖZGÜL R. K.

JOURNAL OF CELL SCIENCE , cilt.134, sa.6, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

24. Obstetrical history of a family with combined oxidative phosphorylation deficiency 3 and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms

ÇAĞAN M., ÜNAL C., ÜREL DEMİR G., FADILOĞLU E., ÖZGÜL R. K., Belcsac M. S.

CASE REPORTS IN PERINATAL MEDICINE , cilt.10, sa.1, 2021 (ESCI)

2020

25. Complement Factor I Gene Polymorphism in a Turkish Age-Related Macular Degeneration Population

Bezci Aygun F., KADAYIFÇILAR S., ÖZGÜL R. K., Eldem B.

OPHTHALMOLOGICA , cilt.243, sa.3, ss.187-194, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

26. Autoinflammation in addition to combined immunodeficiency: SLC29A3 gene defect

Cagdas D. N., Surucu N., TAN Ç., ÖZGÜL R. K., Akkaya-Ulum Y. Z., Aydinoglu A. T., et al.

MOLECULAR IMMUNOLOGY , cilt.121, ss.28-37, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

27. Presentation of 14 alkaptonuria patients from Turkey

AKBABA A. İ., ÖZGÜL R. K., DURSUN A.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.33, sa.2, ss.289-294, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

28. Detection of allele frequencies of common c. 511C > T and c.625G > A variants in the ACADS gene in the Turkish population

Kilic M., Erguner B., KOŞUKCU C., ÖZGÜL R. K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.62, sa.1, ss.19-23, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

29. Exon 2 deletion represents a common mutation in Turkish patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency

Kilic M., Kasapkara C. S., Yilmaz D. Y., Ozguel R. K.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.34, sa.5, ss.1487-1491, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

30. Clinical highlights of a very rare phospolipid remodeling disease due to MBOAT7 gene defect

DURSUN A., YALNIZOĞLU D., ÖZGÜL R. K., Oguz K. K., Yucel-Yilmaz D.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS , 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

31. Expanding the phenotype of phospholipid remodelling disease due to MBOAT7 gene defect

YALNIZOĞLU D., ÖZGÜL R. K., Oguz K. K., Ozer B., Yucel-Yilmaz D., Gurbuz B., et al.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.42, sa.2, ss.381-388, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

32. Reply to 'contribution of the MRPS22 variant and a down mosaic to the phenotype'

Kilic M., Kilic E., Yilmaz D. Y., ÖZGÜL R. K.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.33, sa.6, ss.1779-1780, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

33. Immunodeficiency in a Child with Alstrom Syndrome

Ozdemir T. R., Karaca N. E., Marshall J. D., KÜTÜKÇÜLER N., AKSU G., ÖZGÜL R. K., et al.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.85, sa.10, ss.924-926, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

34. Five novel ALMS1 gene mutations in six patients with Alstrom syndrome

Kilinc S., Yucel-Yilmaz D., Ardagil A., Apaydin S., Valverde D., ÖZGÜL R. K., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.6, ss.681-687, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

35. Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span

Yucel-Yilmaz D., Yucesan E., YALNIZOĞLU D., Oguz K. K., Sagiroglu M. S., Ozbek U., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.40, sa.6, ss.458-464, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

36. The genotypic and phenotypic spectrum of MTO1 deficiency

O'Byrne J. J., Tarailo-Graovac M., Ghani A., Champion M., Deshpande C., DURSUN A., et al.

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , cilt.123, sa.1, ss.28-42, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

37. Genotypic-phenotypic features and enzyme replacement therapy outcome in patients with mucopolysaccharidosis VI from Turkey

Kilic M., DURSUN A., COŞKUN T., TOKATLI A., ÖZGÜL R. K., YUCEL-YILMAZ D., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.173, sa.11, ss.2954-2967, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

38. A New Chapter for Mesenchymal Stem Cells: Decellularized Extracellular Matrices

Anasiz Y., ÖZGÜL R. K., Uckan-Cetinkaya D.

STEM CELL REVIEWS AND REPORTS , cilt.13, sa.5, ss.587-597, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

39. A patient with mitochondrial disorder due to a novel mutation in MRPS22

Kilic M., Oguz K., Kilic E., YÜKSEL D., DEMİRCİ H., SAĞIROĞLU M. S., et al.

METABOLIC BRAIN DISEASE , cilt.32, sa.5, ss.1389-1393, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

40. A probable new syndrome with the storage disease phenotype caused by the VPS33A gene mutation

DURSUN A., YALNIZOĞLU D., Gerdan O. F., Yucel-Yilmaz D., Sagiroglu M. S., YUKSEL B., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.26, sa.1, ss.1-12, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

41. Novel and prevalent CYP11B1 gene mutations in Turkish patients with 11-beta hydroxylase deficiency

KANDEMİR N., Yilmaz D. Y., GÖNÇ E. N., Ozon A., ALİKAŞİFOĞLU A., DURSUN A., et al.

JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY , cilt.165, ss.57-63, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

42. Discovery of biomarkers in rare diseases: innovative approaches by predictive and personalized medicine

GÜLBAKAN B., ÖZGÜL R. K., YÜZBAŞIOĞLU A., Kohl M., Deigner H., ÖZGÜÇ M.

EPMA JOURNAL , cilt.7, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

43. Allergy-specific Phenome-Wide Association Study for Immunogenes in Turkish Children

Karaca S., Civelek E., Karaca M., ŞAHİNER Ü. M., ÖZGÜL R. K., Kocabas C. N., et al.

SCIENTIFIC REPORTS , cilt.6, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

44. Haplotype analysis of non-HLA immunogenetic loci in Turkish and worldwide populations

Karaca S., Karaca M., Civelek E., ÖZGÜL R. K., ŞEKEREL B. E., Polimanti R.

GENE , cilt.587, sa.2, ss.132-136, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

45. HOMOZYGOUS GNAL MUTATION ASSOCIATED WITH FAMILIAL CHILDHOOD-ONSET GENERALIZED DYSTONIA

MASUHO I., FANG M., GENG C., ZHANG J., JİANG H., ÖZGÜL R. K., et al.

NEUROLOGY-GENETICS , cilt.2, sa.3, 2016 (ESCI, Scopus)

2016

46. Evaluation and identification of IDUA gene mutations in Turkish patients with mucopolysaccharidosis type I

Atceken N., ÖZGÜL R. K., Yilmaz D. Y., TOKATLI A., COŞKUN T., SİVRİ H. S., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.46, sa.2, ss.404-408, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

47. Sapropterin dihydrochloride treatment in Turkish hyperphenylalaninemic patients under age four

ÖZLEM U., GÖKMEN ÖZEL H., COŞKUN T., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., BURCU H., et al.

Turkish Journal Of Pediatrics , ss.213-218, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

48. MCP1 2518 A/G polymorphism affects progression of childhood focal segmental glomerulosclerosis

Besbas N., KALYONCU M., Cil O., ÖZGÜL R. K., Bakkaloglu A., ÖZALTIN F.

RENAL FAILURE , cilt.37, sa.9, ss.1435-1439, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

49. Detection of biotinidase gene mutations in Turkish patients ascertained by newborn and family screening

KARACA M., ÖZGÜL R. K., ÜNAL O., Yucel-Yilmaz D., KILIÇ M., Hismi B., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.174, sa.8, ss.1077-1084, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

50. Ailevi Hiperkolesterolemili Hastaların Mutasyon Analiz Sonuçlarının Simone-Broome Kriterleriyle Değerlendirilmesi

AYKAN H. H., ÖZGÜL R. K., Güzel A., COŞKUN T., DURSUN A.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.9, sa.3, ss.176-183, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

51. Biallelic mutations in SNX14 cause a syndromic form of cerebellar atrophy and lysosome-autophagosome dysfunction

AKIZU N., CANTAGREL V., ZAKI M. S., Al-Gazali L., WANG X., ROSTI R. O., et al.

NATURE GENETICS , cilt.47, sa.5, ss.528-536, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

52. Polymorphisms in FAS and CASP8 genes may contribute to the development of ALPS phenotype: A study in 25 patients with probable ALPS

TAN Ç., ÖZGÜL R. K., CAGDAS-AYVAZ D. N., TEZCAN I., SANAL O.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.57, sa.2, ss.141-145, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2015

53. Retinitis pigmentosa caused by mutations in the ciliary MAK gene is relatively mild and is not associated with apparent extra-ocular features

van Huet R. A. C., Siemiatkowska A. M., ÖZGÜL R. K., Yucel D., Hoyng C. B., Banin E., et al.

ACTA OPHTHALMOLOGICA , cilt.93, sa.1, ss.83-94, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

54. The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alstrom syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alstrom syndrome in Turkey

Ozanturk A., Marshall J. D., Collin G. B., Duzenli S., Marshall R. P., Candan S., et al.

JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.60, sa.1, ss.1-9, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

55. Two Turkish siblings with MEGDEL syndrome due to novel SERAC1 genemutation.

ÜNAL Ö., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D., TOKATLI A., SİVRİ H. S., et al.

Turkish Journal Of Pediatrics , cilt.57, ss.388-393, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2014

56. Genome-Wide Homozygosity Mapping in Families with Leber Congenital Amaurosis Identifies Mutations in AIPL1 and RDH12 Genes

Yucel-Yilmaz D., TARLAN B., KIRATLI H., ÖZGÜL R. K.

DNA AND CELL BIOLOGY , cilt.33, sa.12, ss.876-883, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

57. Phenotypic and genotypic spectrum of Turkish patients with isovaleric acidemia

ÖZGÜL R. K., Karaca M., Kilic M., KUCUK O., YUCEL-YILMAZ D., UNAL O., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.57, sa.10, ss.596-601, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

58. Dursun Syndrome Due to G6PC3 Gene Defect has a Fluctuating Pattern in All Blood Cell Lines

ÖZGÜL R. K., YUCEL-YILMAZ D., DURSUN A.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.34, sa.3, ss.265-266, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

59. High prevalence of cerebral venous sinus thrombosis (CVST) as presentation of cystathionine beta-synthase deficiency in childhood: Molecular and clinical findings of Turkish probands

Karaca M., Hismi B., ÖZGÜL R. K., Karaca S., Yilmaz D. Y., COŞKUN T., et al.

GENE , cilt.534, sa.2, ss.197-203, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

60. Isovaleric Acidemia Presenting as Diabetic Ketoacidosis: A Case Report

Kilic M., Kaymaz N., ÖZGÜL R. K.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.1, ss.59-61, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

61. **Cobalamin C defect: a patient of late-onset type with homozygous p. R132*mutation**

KILIÇ M., ÖZGÜL R. K., DURSUN A., TOKATLI A., Kalkanoglu-Sivri H. S., Anlar B., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.6, ss.633-636, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

62. Galactosemia in the Turkish population with a high frequency of Q188R mutation and distribution of Duarte-1 and Duarte-2 variations

Oezgul R. K., Guezel-Ozantuerk A., Duendar H., Yuecel-Yilmaz D., COŞKUN T., Sivri S., et al.

JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.58, sa.10, ss.675-678, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

63. Molecular and clinical evaluation of Turkish patients with lysinuric protein intolerance

Guzel-Ozanturk A., ÖZGÜL R. K., Unal O., Hismi B., Aydin H. I., Sivri S., et al.

GENE , cilt.521, sa.2, ss.293-295, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

64. Dynamics of the Rhomboid-like Protein RHBDD2 Expression in Mouse Retina and Involvement of Its Human Ortholog in Retinitis Pigmentosa

Ahmedli N. B., Gribanova Y., Njoku C. C., Naidu A., Young A., Mendoza E., et al.

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , cilt.288, sa.14, ss.9742-9754, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

65. Atypical presentation and a novel mutation in ALMS1: implications for clinical and molecular diagnostic strategies for Alstrom syndrome

Tasdemir S., Guzel-Ozanturk A., Marshall J. D., Collin G. B., ÖZGÜL R. K., Narin N., et al.

CLINICAL GENETICS , cilt.83, sa.1, ss.96-98, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

66. THE 48-HOUR TETRAHYDOBIOPTERIN (BH4) LOADING TEST AND LONG-TERM OUTCOME OF PATIENTS WITH BH4 TREATMENT IN TURKISH PHENYLKETONURIA (PKU) PATIENTS

Unal O., Gokmen-Ozel H., Coskun T., Hismi B., Tokatli A., Dursun A., et al.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

67. MOLECULAR CHARACTERISATION OF BIOTINIDASE GENE MUTATIONS IN TURKISH PATIENTS; AN UPDATE OF THE RESULTS

Karaca M., Yucel D., Unal O., Guzel A., TOKATLI A., COŞKUN T., et al.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

68. Association of CFH Y402H Polymorphism with Both Forms of Advanced Age-Related Macular Degeneration in Turkish Patients

Yucel D., YILMAZ M., DURUKAN A. H., ÖZGÜL R. K.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.33, sa.3, ss.144-149, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

69. OCTN2 GENE MUTATIONS IN TURKISH PATIENTS WITH PRIMARY CARNITINE DEFICIENCY

Yucel-Yilmaz D., Ersoy M., Candan S., Balci M., KILIÇ M., Gokcay G., et al.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.35, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

70. Microarray based mutational analysis of patients with methylmalonic acidemia: Identification of 10 novel mutations

Dundar H., ÖZGÜL R. K., Guzel-Ozanturk A., Dursun A., Sivri S., Aliefendioglu D., et al.

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , cilt.106, sa.4, ss.419-423, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

71. Novel Alu retrotransposon insertion leading to Alstrom syndrome

Taskesen M., Collin G. B., Evsikov A. V., Guzel A., ÖZGÜL R. K., Marshall J. D., et al.

HUMAN GENETICS , cilt.131, sa.3, ss.407-413, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

72. Identification of a Novel Twinkle Mutation in a Family With Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia by Whole Exome Sequencing

DUNDAR H., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., Erdem S., Oguz K. K., Tuncel D., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.46, sa.3, ss.172-177, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

73. Identification of Mutations and Evaluation of Cardiomyopathy in Turkish Patients with Primary Carnitine Deficiency

KILIÇ M., ÖZGÜL R. K., COŞKUN T., Yucel D., KARACA M. A., SİVRİ H. S., et al.

JIMD REPORTS - CASE AND RESEARCH REPORTS, 2011/3 , cilt.3, ss.17-23, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

74. Exome Sequencing and cis-Regulatory Mapping Identify Mutations in MAK, a Gene Encoding a Regulator of Ciliary Length, as a Cause of Retinitis Pigmentosa

ÖZGÜL R. K., Siemiatkowska A. M., Yucel D., Myers C. A., Collin R. W. J., Zonneveld M. N., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.89, sa.2, ss.253-264, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

75. IDENTIFICATION OF NOVEL MUTATIONS IN PROMOTER AND CODING REGIONS IN ALDOB GENE CAUSING HEREDITARY FRUCTOSE INTOLERANCE

Yucel D., ÖZGÜL R. K., COŞKUN T., SİVRİ H. S., TOKATLI A., DURSUN A.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.34, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

76. MUTATION ANALYSIS IN ARSB GENE IN TURKISH PATIENTS WITH MPS TYPE VI: HIGH PREVALENCE OF L321P MUTATION

ÖZGÜL R. K., Karaca M., SİVRİ H. S., TOKATLI A., COŞKUN T., DURSUN A.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.34, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

77. THE CARDIAC MANIFESTATION AND RESPONSE TO L-CARNITINE TREATMENT IN 14 CASES WITH PRIMARY SYSTEMIC CARNITINE DEFICIENCY: CORRELATION WITH GENOTYPE

Balci M. C., Yucel D., Ergul Y., ÖZGÜL R. K., Baykal T., Aktuglu-Zeybek C., et al.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.34, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

78. Mutation Spectrum of Fumarylacetoacetase Gene and Clinical Aspects of Tyrosinemia Type I Disease

DURSUN A., ÖZGÜL R. K., Sivri S., TOKATLI A., Guzel A., Mesci L., et al.

JIMD REPORTS: CASE AND RESEARCH REPORTS, 2011/1 , cilt.1, ss.17-21, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

79. Mutations in the G6PC3 Gene Cause Dursun Syndrome

Banka S., Newman W. G., ÖZGÜL R. K., DURSUN A.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.10, ss.2609-2611, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

80. ASSOCIATION OF POLYNEUROPATHY, MENTAL RETARDATION, SENSORINEURAL HEARING LOSS, 6th NERVE PALSY, CONVULSIONS, AND ORAL DYSKINESIA; A PROPABLE NEW NEUROMETABOLIC DISORDER

DURSUN A., YALNIZOĞLU D., DÜNDAR H., ERDEM S., AKARSU A. N., ÖZGÜL R. K.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.33, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

81. Association of polymorphisms in APOE, p53, and p21 with primary open-angle glaucoma in Turkish patients.

Saglar E., Yucel D., Bozkurt B., ÖZGÜL R. K., İRKEÇ M. T., Ogus A.

Molecular vision , cilt.15, ss.1270-6, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

82. Familial pulmonary arterial hypertension, leucopenia, and atrial septal defect: a probable new familial syndrome with multisystem involvement

DURSUN A., ÖZGÜL R. K., SOYDAŞ A., Tugrul T., GÜRGEY A., ÇELİKER A., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.18, sa.1, ss.19-23, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

83. Association of the Asn306Ser variant of the SP4 transcription factor and an intronic variant in the beta-subunit of transducin with digenic disease

Gao Y., Danciger M., Ozgul R. K., Gribanova Y. E., Jacobson S. G., Farber D. B.

MOLECULAR VISION , cilt.13, ss.287-292, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2019

1. Severe Motor Mental Retardation with Microcepahlyand Hypomyelination due to PYCR2 Gene variant in aLarge Family

BİLGİNER GÜRBÜZ B., EROĞLU ERTUĞRUL N. G., KOŞUKCU C., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism 2019 (SSIEM-2019), Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, ss.1-479, (Tam Metin Bildiri)

2019

2. Hyperphenylalaninemia due to novel JCDNA12 mutation

SİVRİ H. S., ÇIKI K., YÜCEL YILMAZ D., GÜRSES CİLA H. E., ÖZGÜL R. K., TOKATLI A., et al.

SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, ss.324, (Özet Bildiri)

2019

3. Androjen receptörü CAG tekrar polimorfizmi ve pubertal jinekomasti ilişkisi

DÜZÇEKER Y., AKGÜL S., ÖZGÜL R. K., PEHLİVANTÜRK KIZILKAN M., ŞIKLAR Z., KANBUR N., et al.

7. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, Türkiye, 22 - 24 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2018

4. Identification of genetic mutations in patients with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency

KILIÇ M., KASAPKARA C., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 4 - 07 Eylül 2018, cilt.41, ss.1-36, (Özet Bildiri)

2017

5. Hedeflenmiş Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Homozigot TACI Mutasyonu Saptanan Bir CVID Olgusu

TAN Ç., AKARSU A., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.

3.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)

2017

6. SIK GÖRÜLEN DEĞİŞKEN İMMÜNYETMEZLİKLİ (CVID) HASTALARDA YENİ NESİL DİZİLEME HEDEFLENMİŞ GEN YÖNTEMİ İLE MUTASYONLARIN ARAŞTIRILMASIÖN ÇALIŞMA VERİLERİ

TAN Ç., ÖZBEK B., AKARSU A., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.

3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)

2016

7. Ethylmalonic encephalopathy without ethylmalonic aciduria

YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., PEKTAŞ E., serdaroğlu e., YALNIZOĞLU D., DURSUN A.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

8. A case with psychomotor regression and leukoencephalopathy due to RNASEH2B gene defect

ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., SERDAROĞLU E., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M., DURSUN A.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

9. pontocerebellar hypoplasia type 6 a case with meonatal seizures hypotonia and microcephaly diagnosed by exome sequencing

DURSUN A., sedaroğlu e., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D.

SSIEM roma, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

10. Increase in the diagnostic rate by exome sequencing in patients with neurometabolic disorders

KILIÇ E., KILIÇ M., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., KAVAK P., YUCETURK B., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

11. Pontocerebellar hypoplasia type 6 a case with neonatal seizures hypotonia and microcephaly diagnosed by exome sequencing

SERDAROĞLU E., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D., DURSUN A.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

12. ethymelanonic encephaopathy without etilmelanoc acitüria

YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., PEKTAŞ E., SERDARDĞLu e., YALNIZOĞLU D., DURSUN A.

SSIEM ROMA, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

13. gnaL gene mutation and dystonia in two türkish siblings diagnosed by exom sequenicing

GÜNDÜZ M., ÜNAL Ö., ÖZGÜL R. K., DURSUN A.

SSIEM ROMA, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

14. A patient with mitochondrial disorder and mutation in MRPS22 gene

KILIÇ M., KILIÇ E., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., KAVAK P., YUCETURK B., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

15. SLCA29A3 Gene Defect in a Patient with Autoinflammatory Disease and Pure Red Blood Cell Aplasia H Syndrome

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZGÜL R. K., ÖZEN S., TEZCAN F. İ.

MIMIC 2016, 27 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2015

16. STK 4 MST1 Deficiency in Three Families with the Clinical and Immunological Features of AR HIES

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., oskay S., TAN Ç., Erman B., UZ E., ÖZGÜL R. K., et al.

International Forum on Immunology Research, 8 - 10 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

17. STK4 (MST1) deficiency in three families with the clinical and immunologic features of AR-HIES

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Halacli S. O., TAN Ç., ERMAN B., UZ YILDIRIM E., Yilmaz D. Y., et al.

4th International Forum on Immunology Research, 08 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

18. Splicing mutation in aminophospholipid transporter protein ATP8A2 in a Turkish family

DURSUN A., YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., serdaroğlu E., Unal Ö., görmez Z., et al.

SSIEM, 4 - 06 Eylül 2015

2015

19. Mutation screening study in Turkish patients with L 2 hydroxyglutaric aciduria

YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., Özlem u., COŞKUN T., SİVRİ H. S., TOKATLI A., et al.

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015

2015

20. SNX14 Sorting Nexin 14 gene mutation causes a new syndromic form of cerebellar atrophy in a Turkish family

ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., Ömer g., YALNIZOĞLU D., Mahmut s., DURSUN A.

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015

2015

21. Rhizomelic chondrodysplasia punctata type II a case diagnosed by whole exome sequencing

DURSUN A., PEKTAŞ E., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015

2015

22. Exome sequencing results in unknown genetic metabolic neurometabolic disorders

KILIÇ M., ÖZGÜL R. K., KILIÇ E., YÜCEL YILMAZ D., KAVAK P., YUCETURK B., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 1 - 04 Eylül 2015

2015

23. Vacuolar storage material in a family with juvenile parkinsonism andmutations in FBXO7

ESRA S., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., MADEO M., MALANDRİNİ A., KLEE E., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 1 - 04 Eylül 2015

2015

24. Galactosemia case with a novel mutation

KILIÇ M., ZENCİROĞLU A., GÖKSUN E., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM, 1 - 04 Eylül 2015

2015

25. A case of fucosidosis with a new mutation in FUCA1 gene

PEKTAŞ E., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., DURSUN A.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 1 - 04 Eylül 2015

2015

26. Two new Turkish siblings with MEGDEL syndrome and novel mutation

ÖZLEM U., GÜNDÜZ M., UNAL S., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 1 - 04 Eylül 2015

2015

27. GC MS Based Metabolomic Profiling of Human Bone Marrow

Ayhan S., REÇBER T., ÖZKAN E., NEMUTLU E., ÖZGÜL R. K., ÇETİNKAYA F. D., et al.

11th International Symposium on Pharmaceutical Sciences, 9 - 12 Haziran 2015, (Özet Bildiri)

2015

28. Ekzom Dizileme ile Bilinmeyen Metabolik Nörometabolik Hastalıkların ve Sorumlu Genlerin Tanımlanması

Kılıç M., ÖZGÜL R. K., Kılıç E., YÜCEL YILMAZ D., Kavak P., Yücetürk B., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

29. Türk İzovalerik Asidemi Hastalarında Genotip Fenotip İlişkisi

Kılıç M., ÖZGÜL R. K., KARACA M., Küçük Ö., YÜCEL YILMAZ D., ALİEFENDİOĞLU D., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

30. Lizozom Otofagozom Defekti Sonucu Serebellar Atrofiye Neden Olan Yeni Bir Gen SNX14 Tanımlanması

ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D., MAHMUT S., DURSUN A.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, 1, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

31. Dirençli Hipoglisemi Hipertrofik Kardiyomiyopati ve Ensefalopatili Bir Hastada Ekzom Dizileme ile Mitokondriyal TSFM Gen Defekti

DURSUN A., ÖMER FARUK G., MELİS P., YÜCEL YILMAZ D., TOPÇU M., YALNIZOĞLU D., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

32. Klasik Glutarik Asidüri Tip I GA I Bulguları Göstermeyen Bir Ailede GCDH Gen Defekti

ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., SANİYE Ö., YALNIZOĞLU D., TURANLI G., ESRA S., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

33. Kolay Vaka Zor Tanı Galaktozemi ve Yeni Bir Mutasyon

KILIÇ M., AYŞEGÜL Z., ESİN G., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

34. Türk Hastalarda Biyotinidaz Gen Mutasyonlarının Moleküler Karakterizasyonu

KARACA M., ÖZGÜL R. K., Ünal Ö., YÜCEL YILMAZ D., Kılıç M., Burcu H., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)

2015

35. Ekzom Dizi Analizi ile MTO1 Mitochondriyal tRNA Modifier Geninde Saptanan Yeni Bir Mutasyon

YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., ÖMER FARUK G., ESRA S., BETÜL Y., SAĞIROĞLU M., et al.

Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

36. Hereditary spastic paraplegia with predominant cerebel lar signs due to KIF1C mutation in two brothers

ÖZGÜL R. K., Esra s., YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., TOPÇU M., ZZ G., et al.

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015, (Tam Metin Bildiri)

Kitaplar

2011

1. Identification of mutations and evaluation of cardiomyopathy in Turkish patients with primary carnitine deficiency.

KILIÇ M., ÖZGÜL R. K., COŞKUN T., YÜCEL YILMAZ D., KARACA M., SİVRİ H. S., et al.

JIMD Reports Case and Research Reports 2011 3, , Editör, SPRINGER, 2011

Desteklenen Projeler

2022 - Devam Ediyor

NÖROMETABOLİK HASTALIKLARDA VEZİKÜLER TRAFİK İLE İLİŞKİLİ PROTEİNLERİN HASTALIK PATOFİZYOLOJİSİNDEKİ ROLÜNÜN İNCELENMESİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

YÜCEL YILMAZ D. (Yürütücü), ÖZGÜL R. K., DURSUN A., Aygün D.

2022 - 2025

FENİLKETONÜRİ HASTALARINDA PROTEİN KATLANMA BOZUKLUĞU VE ENDOPLAZMİK RETİKULUM STRESİ İLİŞKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü), Gürses Cila H. E., DURSUN A.

2023 - 2024

Yeni Keşif ELFN1 Geninin Hücre Motilitesindeki Rolünün Doğrulanması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

AYHAN S. (Yürütücü), SİVRİ H. S., TOKATLI A., DURSUN A., ÖZGÜL R. K.

2020 - 2024

HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ İLERİ METABOLİK TESTLER LABORATUVARI ALTYAPISININ YENİLENMESİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

TOKATLI A. (Yürütücü), DURSUN A., SİVRİ H. S., LAY İ., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., et al.

2019 - 2022

Galaktozemi ve Akçağaç Şurubu Hastalarında İnflamasyon İlişkisinin Hedefsiz Metabolomik İle Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

DURSUN A. (Yürütücü), Özaydın E., GÜLBAKAN B., ÖZGÜL R. K.

2019 - 2022

Erken Başlangıçlı İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı ve İnflamatuvar Bağırsak Hastalığı Benzeri Kronik İshali Olan Çocukların Sorumlu Genler Açısından Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DEMİR H. (Yürütücü), TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., DEMİRTAŞ GÜNER D., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., TAN Ç., et al.

2019 - 2022

MBOAT7 Gen Defektinin Protein İfadesinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

DURSUN A. (Yürütücü), ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D.

2018 - 2022

In Vitro Kültür Ortamında Kemik İliği Nişine Ait Örnek Model Geliştirilmesi

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü), BÜYÜKSERİN F.

2020 - 2021

Sinaptopati ile İlişkilendirilen UNC79 Aday Geni ve Bağlı Bulunduğu NALCN Kanal Komponentlerinin Drosophila melanogaster'da Modellenmesi ve Sinaps Fonksiyonu Üzerine Etkilerinin Araştırılması

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü), Karatepe R.

2017 - 2021

TANI KONULAMAYAN METABOLİK/NÖROMETABOLİK HASTALIKLARDA VEZİKÜLER TRAFİK BOZUKLUKLARININ ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DURSUN A. (Yürütücü), YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.

2019 - 2020

Metabolik Hastalıklarda Mitokondriyal Disfonksiyon ve Oksidatif Stres İlişkisinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü), SÜMER E. S., DURSUN A., VARDAR ACAR N.

2018 - 2019

Androjen Reseptörü CAG Tekrar Polimorfizmi ve Pubertal Jinekomasti Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

DERMAN O. (Yürütücü), DÜZÇEKER Y., AKGÜL S., ÖZGÜL R. K., KANBUR N., ŞIKLAR Z.

2017 - 2018

Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonunda Kompleman Faktör I Gen Polimorfizm Sıklığının Türk Popülasyonunda Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

KADAYIFÇILAR S. (Yürütücü), BEZCİ F., ÖZGÜL R. K.

2016 - 2018

Mezenkimal Kök Hücrelerden Deselülerize Ekstraselüler Matriks Eldesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü), ÇETİNKAYA F. D., KUŞKONMAZ B. B., ANASIZ Y.

2016 - 2016

Ekzom Dizi Analizi ile Psikomotor Gerileme ve Lökoensefalopatiye Neden Olan RNASEH2B Gen Mutasyonu Tanımlanması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü)

2014 - 2016

Metabolom Ve Transkriptom Profillemesi Ile İnsanKemik İliğinde Hematopoetik Niş Karakterizasyonu

TÜBİTAK Projesi

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü)

2014 - 2016

Bronşial Hiperreaktivite Bhr ve Astımda Genotip Fenotip İlişkisi

TÜBİTAK Projesi

ÖZGÜL R. K.

2013 - 2015

Metabolom Analizleri ile İnsan Kemik İliği Hematopoetik Niş Karakterizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZGÜL R. K. (Yürütücü)

2011 - 2015

Ekzom ve Genom Analizleri ile Yeni Metabolik Hastalıkların Tanımlanması

TÜBİTAK Projesi

ÖZGÜL R. K.

2013 - 2014