Hereditary spastic paraplegia with predominant cerebel lar signs due to KIF1C mutation in two brothers

---

ÖZGÜL R. K., Esra s., YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., TOPÇU M., ZZ G., ...Daha Fazla

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015, (Tam Metin Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
• Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet