Hereditary spastic paraplegia with predominant cerebel lar signs due to KIF1C mutation in two brothers


ÖZGÜL R. K. , Esra s., YALNIZOĞLU D. , YÜCEL YILMAZ D. , TOPÇU M. , ZZ G., ...Daha Fazla

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri