Hereditary spastic paraplegia with predominant cerebel lar signs due to KIF1C mutation in two brothers

ÖZGÜL R. K., Esra s., YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., TOPÇU M., ZZ G., ...Daha Fazla

SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet