Metrikler
Yayın
124
Açık Erişim
19
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2008 - 2012
2008 - 2012Doktora
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji, Türkiye
2006 - 2007
2006 - 2007Yüksek Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji, Türkiye
2001 - 2005
2001 - 2005Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Tıbbi Biyoloji
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Sağlık Bilimleri
Temel Tıp Bilimleri
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2014 - 2018
2014 - 2018Yrd. Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2012 - 2014
2012 - 2014Uzman
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (78)
SCI-E, SSCI, AHCI (72)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (75)
ESCI (2)
Scopus (75)
TRDizin (6)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. The effect of LARP7 on gene expression during osteogenesis
Ozisin M. S., Imren G., Aydin B., Karaosmanoglu B., Taşkıran Z. E.
Molecular Biology Reports
, cilt.52, ss.1-13, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
20252. Hierarchical TiO2 nanotube arrays enhance mesenchymal stem cell adhesion and regenerative potential through surface nanotopography
Tasdemir N. K., KILIÇARSLAN B., İMREN G., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., BAYRAM C.
JOURNAL OF THE ROYAL SOCIETY INTERFACE
, sa.223, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Unraveling the Role of RSPRY1 in TGF-β Pathway Dysregulation: Insights into the Pathogenesis of Spondyloepimetaphyseal Dysplasia
Taşkıran Z. E.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
, cilt.26, sa.1134, ss.1-17, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20244. Allele-Specific Antisense Oligonucleotides for the Treatment of BEST1-Related Dominantly Inherited Retinal Diseases: An In Vitro Model
KARAOSMANOĞLU B., İMREN G., ÜTİNE G. E., TAYLAN ŞEKEROĞLU H., TAŞKIRAN Z. E.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, ss.1795, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20245. Ex vivo disease modelling of Rett syndrome: the transcriptomic and metabolomic implications of direct neuronal conversion
KARAOSMANOĞLU B., İMREN G., Ozisin M. S., REÇBER T., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Haliloglu G., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.51, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. Microfluidic Fabrication of Gelatin-Nano Hydroxyapatite Scaffolds for Enhanced Control of Pore Size Distribution and Osteogenic Differentiation of Dental Pulp Stem Cells
BAYRAM C., ÖZTÜRK Ş., KARAOSMANOĞLU B., GÜLTEKİNOĞLU BAYRAM M., TAŞKIRAN Z. E., ULUBAYRAM K., et al.
MACROMOLECULAR BIOSCIENCE
, cilt.24, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. Allele-Specific Antisense Oligonucleotides for the Treatment of BEST1-Related Dominantly Inherited Retinal Diseases: An In Vitro Model
KARAOSMANOĞLU B., İMREN G., ÜTİNE G. E., TAYLAN ŞEKEROĞLU H., TAŞKIRAN Z. E.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, ss.1795, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. A novel GRK2 variant in a patient with Jeune asphyxiating thoracic dysplasia accompanied by Morgagni hernia
Şimşek Kiper P. Ö., Karaosmanoğlu B., Taşkıran Z. E., Boybeyi Türer Ö., Ütine G. E., Soyer T.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, PART A
, cilt.194, sa.Apr22, ss.1-7, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Etiology of Primary Spontaneous pneumothorax in Children and Adolescents
Tural D. A., Ozsezen B., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., Buyuksahin H. N., GÜZELKAŞ İ., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. Allele-specific antisense oligonucleotides for the treatment of BEST1-Related dominantly inherited retinal diseases: An in vitro model
Karaosmanoğlu B., Imren G., Utine E., Sekeroglu H. T., Taskiran E.
EXPERIMENTAL EYE RESEARCH
, cilt.241, ss.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202411. Biomedical Efficacy of Garlic-Extract-Loaded Core-Sheath Plasters for Natural Antimicrobial Wound Care
Majd H., GÜLTEKİNOĞLU BAYRAM M., BAYRAM C., KARAOSMANOĞLU B., Taşkıran E. Z., KART D., et al.
Macromolecular Materials and Engineering
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202412. Acquired immune resistance is associated with interferon signature and modulation of KLF6/c-MYB transcription factors in myeloid leukemia
Parveen M., KARAOSMANOĞLU B., SUCULARLI C., ÜNER A., TAŞKIRAN Z. E., ESENDAĞLI G.
European Journal of Immunology
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202413. CHRND variant in a paternally inherited esophageal atresia and tracheoesophgageal fistula: Report of a case
SOYER T., BOYBEYİ TÜRER Ö., KARAOSMANOĞLU B., Taşkıran E., Şimşek Ö. P., ÜTİNE G. E.
Birth Defects Research
, cilt.116, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202314. De Novo Cloning and Functional Characterization of a Mechanosensitive Piezo-Like Ion Channel in the Crayfish
ERGİN B., SAĞLAM B., Arslan K., COŞKUN BEYATLI N., TAŞKIRAN Z. E., BAŞTUĞ T., et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology
, cilt.57, sa.4, ss.226-237, 2023 (ESCI, Scopus)
2023
202315. Mutated Transcripts of ZEB2 Do Not Undergo Nonsense-Mediated Decay in Mowat-Wilson Syndrome
Güleray Lafcl N., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E.
Molecular Syndromology
, cilt.14, sa.3, ss.258-265, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202316. Neonatal ichthyosis-sclerosing cholangitis syndrome: report of a novel mutation and a review of the literature
Demir E., TUNA KIRSAÇLIOĞLU C., SALTIK TEMİZEL İ. N., ÜREL DEMİR G., KARAOSMANOĞLU B., Taşkiran E. Z., et al.
Clinical Dysmorphology
, cilt.32, sa.2, ss.88-91, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202317. A novel biallelic CRIPT variant in a patient with short stature, microcephaly, and distinctive facial features
AKALIN A., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Taşkıran E. Z., KARAOSMANOĞLU B., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.191, sa.4, ss.1119-1127, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202318. Typical Face, Developmental Delay, and Hearing Loss in a Patient with 3M Syndrome: The Co-Occurrence of Two Rare Conditions
AKALIN A., Simsek-Kiper P. O., Taskiran E., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.6, ss.537-542, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202319. Pro-fibrogenic and adipogenic aspects of chronic muscle degeneration are contributed by distinct stromal cell subpopulations
ÖZDEMİR SAKA C., Akçay D., Yöyen-Ermiş D., Taşkıran E. Z., Soylu-Kucharz R., ESENDAĞLI G., et al.
PloS one
, cilt.18, sa.7, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202220. Effector Th1 cells under PD-1 and CTLA-4 checkpoint blockade abrogate the upregulation of multiple inhibitory receptors and by-pass exhaustion
Horzum U., Yanik H., Taskiran E. Z., Esendagli G.
IMMUNOLOGY
, cilt.167, sa.4, ss.640-650, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202221. A lethal and rare cause of arthrogryposis: Glyt1 encephalopathy
Dasar T., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., ÇAĞAN M., ÖZYÜNCÜ Ö., DEREN Ö., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.65, sa.12, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202222. Biallelic loss-of-function variants in EXOC6B are associated with impaired primary ciliogenesis and cause spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with joint laxity type 3
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Jacob P., Upadhyai P., TAŞKIRAN Z. E., Guleria V. S., KARAOSMANOĞLU B., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.43, sa.12, ss.2116-2129, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202223. Investigation of Genetic Causes in a Developmental Disorder: Oculoauriculovertebral Spectrum
Güleray N., Koşukcu C., Oğuz S., Ürel Demir G., Taşkıran E. Z., Kiper P. Ö. Ş., et al.
CLEFT PALATE-CRANIOFACIAL JOURNAL
, cilt.59, sa.9, ss.1114-1124, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202224. Recurrent squamous cell carcinoma and a novel mutation in a patient with xeroderma pigmentosum: a case report
Sahin E. A., Taskiran E. Z., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Aydin B., Utine E.
JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS
, cilt.16, sa.1, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202225. Identification of a shared genetic risk locus for Kawasaki disease and immunoglobulin A vasculitis by a cross-phenotype meta-analysis
Carmona E. G., Garcia-Gimenez J. A., Lopez-Mejias R., Khor C. C., Lee J., Taskiran E., et al.
RHEUMATOLOGY
, cilt.61, sa.3, ss.1204-1210, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202226. De novo cloning and functional characterization of potassium channel genes and proteins in the crayfish Astacus leptodactylus (Eschscholtz, 1823) (Decapoda: Astacidea: Astacidae)
ERGİN B., SAĞLAM B., TAŞKIRAN Z. E., BAŞTUĞ T., PURALI N.
JOURNAL OF CRUSTACEAN BIOLOGY
, cilt.42, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202227. Small cell lung cancer stem cells display mesenchymal properties and exploit immune checkpoint pathways in activated cytotoxic T lymphocytes
KURŞUNEL M. A., Taskiran E. Z., Tavukcuoglu E., Yanik H., Demirag F., KARAOSMANOĞLU B., et al.
CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
, cilt.71, sa.2, ss.445-459, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202128. Biallelic ITGB4 variants in familial pyloric atresia without epidermolysis bullosa: Report of two families with five siblings
SOYER T., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., KARNAK İ., BODUROĞLU O. K., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.185, sa.11, ss.3427-3432, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202129. Spondyloepimetaphyseal dysplasia EXTL3-deficient type: Long-term follow-up and review of the literature
AKALIN A., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Utine E., ALANAY Y., Ozcelik U., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.185, sa.10, ss.3104-3110, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202130. Kohlschutter-Tonz Syndrome With a Novel ROGD1 Variant in 3 Individuals: A Rare Clinical Entity
AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Taskiran E., Schossig A., ÜTİNE G. E., Zschocke J., et al.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.816-822, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202131. FARS1-related disorders caused by bi-allelic mutations in cytosolic phenylalanyl-tRNA synthetase genes: Look beyond the lungs!
Schuch L. A., Forstner M., Rapp C. K., Li Y., Smith D. E. C., Mendes M., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.99, sa.6, ss.789-801, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202132. Proerythroblast Cells of Diamond-Blackfan Anemia Patients With RPS19 and CECR1 Mutations Have Similar Transcriptomic Signature
KARAOSMANOĞLU B., KURŞUNEL M. A., ÇETİNKAYA F. D., GÜMRÜK F., ESENDAĞLI G., ÜNAL Ş., et al.
FRONTIERS IN PHYSIOLOGY
, cilt.12, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202133. Further expanding the mutational spectrum of brain abnormalities, neurodegeneration, and dysosteosclerosis: A rare disorder with neurologic regression and skeletal features
KINDIŞ E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., KOŞUKCU C., TAŞKIRAN Z. E., GÖÇMEN R., Utine E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.185, ss.1888-1896, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202134. Diagnostic yield of whole-exome sequencing in non-syndromic intellectual disability
Taşkıran Z. E., Karaosmanoglu B., Kosukcu C., Urel-Demir G., Akgun-Dogan O., Simsek-Kiper P. O., et al.
JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH
, cilt.65, sa.6, ss.577-588, 2021 (SSCI, Scopus)
2021
202135. Expanding the phenotypic spectrum of TNFRSF11A-associated dysosteosclerosis: a case with intracranial extramedullary hematopoiesis
Xue J., Simsek-Kiper P. O., ÜTİNE G. E., Yan L., Wang Z., Taskiran E. Z., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.66, sa.6, ss.607-611, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202136. Two Siblings with Kaufman Oculocerebrofacial Syndrome Resembling Oculoauriculovertebral Spectrum
ÜREL DEMİR G., Aydin B., KARAOSMANOĞLU B., AKGÜN DOĞAN Ö., Taskiran E. Z., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.12, sa.2, ss.106-111, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202137. Whole exome sequencing in unclassified autoinflammatory diseases: more monogenic diseases in the pipeline?
Kosukcu C., Taskiran E., Batu E., Sag E., Bilginer Y., Alikasifoglu M., et al.
RHEUMATOLOGY
, cilt.60, sa.2, ss.607-616, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202138. CD66b(+)monocytes represent a proinflammatory myeloid subpopulation in cancer
Horzum U., Yoyen-Ermis D., Taskiran E. Z., Yilmaz K. B., HAMALOĞLU E., KARAKOÇ D., et al.
CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
, cilt.70, sa.1, ss.75-87, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202139. The rare reason of pain in hip girdle: Mucolipidosis type 3 gamma
KOLKIRAN A., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., Kiper P. Ö. Ş., ÜTİNE G. E.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.63, sa.6, ss.1091-1096, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202040. Genetic IGF1R defects: new cases expand the spectrum of clinical features
Gonc E. N., Ozon Z., Oguz S., Kabacam S., Taskiran E., Kiper P., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
, cilt.43, sa.12, ss.1739-1748, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202041. Novel insights into diabetes mellitus due toDNAJC3-defect: Evolution of neurological and endocrine phenotype in the pediatric age group
ÖZÖN Z. A., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N., Aydin B., GÖNÇ E. N., KARAOSMANOĞLU B., et al.
PEDIATRIC DIABETES
, cilt.21, sa.7, ss.1176-1182, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202042. A novel mutation of keratin 5 in epidermolysis bullosa simplex with migratory circinate erythema
YALICI ARMAĞAN B., Kabacam S., TAŞKIRAN Z. E., GÖKÖZ Ö., ÜTİNE G. E., ERSOY EVANS S.
PEDIATRIC DERMATOLOGY
, cilt.37, sa.2, ss.358-361, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202043. The Effect of Boron-Containing Nano-Hydroxyapatite on Bone Cells
Gizer M., Köse S., Karaosmanoglu B., Taskiran E., Berkkan A., Timuçin M., et al.
BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
, cilt.193, sa.2, ss.364-376, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202044. Genotype and phenotype evaluation of patients with primary ciliary dyskinesia: First results from Turkey
Emiralioğlu N., Taşkıran E., Koşukcu C., Bilgiç E., Atilla P., Kaya B., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY
, cilt.55, sa.2, ss.383-393, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202045. A Monogenic Disease with a Variety of Phenotypes: Deficiency of Adenosine Deaminase 2
Ozen S., Bilginer Y., Batu E., Taşkıran E., Özkara H. A., Ünal Ş., et al.
JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
, cilt.47, sa.1, ss.117-125, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201946. ADA2 deficiency in a patient with Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair: The co-occurrence of two rare syndromes
Akgun-Dogan O., Simsek-Kiper P. O., Taskiran E., Lissewski C., Brinkmann J., Schanze D., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.179, sa.12, ss.2474-2480, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201947. Development, characterization and research of efficacy on in vitro cell culture of glucosamine carrying hyaluronic acid nanoparticles
Şahin Ş., BİLGİÇ E., Salimi K., Tuncel A., KARAOSMANOĞLU B., Taşkıran E. Z., et al.
JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY
, cilt.52, ss.393-402, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201948. Current Diagnostic Methods in Primary Ciliary Dyskinesia: Hacettepe University Experience
EMİRALİOĞLU N., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., BİLGİÇ E., ATİLLA P., KAYA Z. B., et al.
Turkish Thoracic Journal
, cilt.20, ss.17, 2019 (Scopus, TRDizin)
2019
201949. Primary tumor resection for initially staged IV breast cancer An emphasis on programmed death-ligand 1 expression, promoter methylation status, and survival
Erol T., İmamoğlu N., Aydin B., Taşkiran Z. E., Esendağli G., Kösemehmetoğlu K., et al.
MEDICINE
, cilt.98, sa.33, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201950. Ophthalmo-acromelic syndrome in an infant
ÜREL DEMİR G., Taskiran E. Z., AKGÜN DOĞAN Ö., Simek-Kiper P. O., ÜTİNE G. E.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.62, sa.7, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201951. Further expanding the mutational spectrum and investigation of genotype-phenotype correlation in 3M syndrome
Simsek-Kiper P. O., Taskiran E., KOŞUKCU C., ARSLAN U. E., Cormier-Daire V., Gonc N., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.179, sa.7, ss.1157-1172, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201952. Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome type 4 In two siblings-expanding the phenotypic and mutational spectrum
Akgün D., Demir G., Kosukcu C., Taskiran E., Simsek-Kiper P., Utine G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.62, sa.6, 2019 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2019
201953. The Effect of Erythropoietin Treatment on Gene Expression Profile of Mesenchymal Stem Cells
Dalkiran D., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E.
Acta Medica
, cilt.50, sa.2, ss.16-24, 2019 (TRDizin)
2019
201954. A Novel Missense LIG4 Mutation in a Patient With a Phenotype Mimicking Behcet's Disease
Taskiran E., Sonmez H., Kosukcu C., Tavukcuoglu E., Yazici G., Esendagli G., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.39, sa.1, ss.99-105, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201955. Transcriptome analysis reveals differentially expressed genes between human primary bone marrow mesenchymal stem cells and human primary dermal fibroblasts
TASKIRAN E. Z., KARAOSMANOĞLU B.
TURKISH JOURNAL OF BIOLOGY
, cilt.43, sa.1, ss.21-27, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201856. Neuronal Conversion of Dermal Fibroblasts as a Disease Model
TAŞKIRAN Z. E., KARAOSMANOĞLU B.
Cumhuriyet Medical Journal
, cilt.40, sa.4, ss.392-399, 2018 (TRDizin)
2018
201857. Whole Exome Sequencing in Early-onset Systemic Lupus Erythematosus
Batu E. D., Koşukcu C., Taşkıran E., Sahin S., Akman S., Sözeri B., et al.
JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
, cilt.45, sa.12, ss.1671-1679, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201858. Genetic testing for DADA2: How can we avoid missing patients?
SÖNMEZ H. E., BATU AKAL E. D., Taskiran E. Z., ALİKAŞİFOĞLU M., BİLGİNER Y., ÖZEN S.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.26, sa.11, ss.1563-1564, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201859. Further delineation of spondyloepimetaphyseal dysplasia Faden-Alkuraya type: A RSPRY1-associated spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with cono-brachydactyly and craniosynostosis
Simsek-Kiper P., Taskiran E., Kosukcu C., Urel-Demir G., Akgun-Dogan O., Yilmaz G., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.176, sa.9, ss.2009-2016, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201860. Human bone marrow mesenchymal stem cells secrete endocannabinoids that stimulate in vitro hematopoietic stem cell migration effectively comparable to beta-adrenergic stimulation
KOSE S., AERTS-KAYA F. S. F., Kopru C. Z., NEMUTLU E., Koskonmaz B., KARAOSMANOĞLU B., et al.
EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
, cilt.57, ss.30-41, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201861. Clinical, demographic and nosologic characterisation of the genetic disorders of the skeleton in Turkey: The Skeletal Dysplasia registry
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Utine G. E., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., ALANAY Y., ALİKAŞİFOĞLU M., et al.
European Journal Of Human Genetics , 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201862. A Rare Cause of Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Costello Syndrome
VURALLI KARAOĞLAN D., KOŞUKCU C., Taskiran E., Simsek P. O., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.363, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201763. Neonatal-Onset Recurrent Guillain-Barre Syndrome-Like Disease: Clues for Inherited CD59 Deficiency
Ardicli D., TASKIRAN E. Z., KOŞUKCU C., Temucin Ç. M., OGUZ K. K., HALILOGLU G., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.48, sa.6, ss.477-481, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201764. HERC1 mutations in idiopathic intellectual disability
ÜTİNE G. E., Taskiran E. Z., KOŞUKCU C., KARAOSMANOĞLU B., GÜLERAY N., Dogan O. A., et al.
European Journal of Medical Genetics
, cilt.60, sa.5, ss.279-283, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201765. Identification of two novel PNPLA1 mutations in Turkish families with autosomal recessive congenital ichthyosis.
Dökmeci-Emre S., TAŞKıRAN Z. E., YÜZBAŞıOĞLU A., ÖNAL G., AKARSU A. N., KARADUMAN A., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.59, ss.475-482, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201666. Whole Exome Sequencing in Early Onset Systemic Lupus Erythematosus
BATU AKAL E. D., KOŞUKCU C., Taskiran E. Z., AKMAN S., Ozturk K., SÖZERİ B., et al.
ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY
, cilt.68, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201667. The Characteristic Features of the Patients with Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)
ERDEN A., BATU AKAL E. D., Taskiran E. Z., SÖNMEZ H. E., SARI A., ARMAĞAN B., et al.
ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY
, cilt.68, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201668. Loss-of-Function Mutations in ELMO2 Cause Intraosseous Vascular Malformation by Impeding RAC1 Signaling
Cetinkaya A., Xiong J. R., Vargel İ., Kösemehmetoğlu K., Canter H. I., Gerdan O. F., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.99, sa.2, ss.299-317, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201569. A Case Series of Adenosine Deaminase 2-deficient Patients Emphasizing Treatment and Genotype-phenotype Correlations
Batu E. D., KARADAĞ Ö., TASKIRAN E. Z., KALYONCU U., AKSENTIJEVICH I., ALİKAŞİFOĞLU M., et al.
JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
, cilt.42, sa.8, ss.1532-1534, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201470. Mutations In Anks6 Cause A Nephronophthisis-like Phenotype With End Stage Renal Disease
Taskiran E., Korkmaz E., Gucer S., KOŞUKCU C., Kaymaz F., Koyunlar C., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.29, sa.9, ss.1820, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201471. Mutations in ANKS6 Cause a Nephronophthisis-Like Phenotype with ESRD
Taskiran E. Z., Korkmaz E., Gucer S., KOŞUKCU C., Kaymaz F., Koyunlar C., et al.
JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY
, cilt.25, sa.8, ss.1653-1661, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201472. TMCO1 Deficiency Causes Autosomal Recessive Cerebrofaciothoracic Dysplasia
ALANAY Y., BEKİR E., ÜTİNE G. E., ORÇUN H., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN E. Z., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.164, sa.2, ss.291-304, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201373. DGKE Variants Cause a Glomerular Microangiopathy That Mimics Membranoproliferative GN
ÖZALTIN F., Li B., Rauhauser A., An S., Soylemezoglu O., Gonul I. I., et al.
JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY
, cilt.24, sa.3, ss.377-384, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201274. Frequency of mutations in PROP-1 gene in Turkish children with combined pituitary hormone deficiency
KANDEMİR N., VURALLI KARAOĞLAN D., Taskiran E., Gonc N., Ozon A., ALİKAŞİFOĞLU A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.6, ss.570-575, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201275. The effect of colchicine on pyrin and pyrin interacting proteins.
Taskiran E. Z., Cetinkaya A., Balci-Peynircioglu B., Akkaya Y. Z., Yilmaz E.
Journal of cellular biochemistry
, cilt.113, sa.11, ss.3536-46, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201176. Expression of ASC in post-mortem brain samples of Alzheimer's disease patients: A possible role for ASC in A beta amyloid formation
Taskiran E. Z., Balci-Peynircioglu B., Soylemezoglu F., YILMAZ E.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.36, sa.4, ss.350-355, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2009
200977. MEFV mutations in systemic onset juvenile idiopathic arthritis
Ayaz N. A., ÖZEN S., BİLGİNER Y., Erguven M., Taskiran E., YILMAZ E., et al.
RHEUMATOLOGY
, cilt.48, sa.1, ss.23-25, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200878. Expression of ASC in renal tissues of familial mediterranean fever patients with amyloidosis: postulating a role for ASC in AA type amyloid deposition.
Balci-Peynircioglu B., Waite A. L., Schaner P., TAŞKIRAN Z. E., Richards N., ORHAN D., et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.)
, cilt.233, sa.11, ss.1324-33, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. Neuroimaging features of MOPDII in ten patients with PCNT mutation: A Tertiary Centre Experience
AKALIN A., GÖÇMEN R., Simsek-Kiper P., TAŞKIRAN Z. E., ALANAY Y., HALİLOĞLU V. G., et al.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.408-409, (Özet Bildiri)
2023
20232. Osteojenik Matriks Olgunlaşmasında La-ilişkili Protein 7 ‘nin Rolü
Özışın M. Ş., İMREN G., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E.
18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 Ekim 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20233. Kondrositlerde ELF3 Hedefli Anti-Sense Oligonükleotidlerin Kullanımı: Osteoartrit Tedavisine Yeni Bir In Vitro Yaklaşım
Aydın B., İMREN G., TAŞKIRAN Z. E., KARAOSMANOĞLU B.
18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 Ekim 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20234. Titanyum Bazlı Nanotopografik Yüzeylerle Mezenkimal Kök Hücre Modifikasyonu
Taşdemir N. K., Kılıçarslan B., İMREN G., KARAOSMANOĞLU B., BAYRAM C., TAŞKIRAN Z. E.
18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 Ekim 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20235. Zihinsel Yetersizlik ve Dismorfik Bulgular ile Başvuran Yeni Nesil Dizi Analizi ile Tanı Alan 5 Nadir Sendrom
Soğukpınar M., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., ÜREL DEMİR G., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., et al.
6. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 09 Kasım 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20236. ScRNA Veri Analizi Ile Hematopoetik Yolculuk: Ribozomal Proteinlerin İfadesi
KARAOSMANOĞLU B., İMREN G., TAŞKIRAN Z. E.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, 04 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2022
20227. Allel-Spesifik Anti-Sense Oligonükleotidler: Kalıtsal Retina Hastalıklarında ‘’Ince Ayar’’ Tedavi Mümkün Olabilir Mi?
Karaosmanoğlu B., İmren G., Ütine G. E., Taylan-Şekeroğlu H., Taşkıran Z. E.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)
2020
20208. RSPRY1 İlişkili Spondiloepimetafizyel Displazide Transkriptomik Yaklaşım
Karaosmanoğlu B., Taşkıran Z. E., Kiper Şimşek P. Ö., Ütine G. E.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
20199. Büyük veriden hücre karakterizasyonuna: Transkripsiyon faktörü kataloglarınınoluşturulması
İMREN G., KARAOSMANOĞLU B., ÇELEBİ SALTIK B., ESENDAĞLI G., TAŞKIRAN Z. E.
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019
2019
201910. Sendromik olmayan zihinsel yetersizlikte tüm ekzom dizilemenin tanısal verimi
TAŞKIRAN Z. E., KARAOSMANOĞLU B., KOŞUKCU C., ÜREL DEMİR G., akgün doğan ö., Kiper şimşek P. Ö., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 25 - 27 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201911. Boron-Containing Nano-Hydroxyapatite Composites Alters Mesenchymal Stem Cell Proliferation and Osteogenic Differentiation
GİZER M., KÖSE S., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., BERKKAN A., TİMUÇİN M., et al.
European Orthopedic Research Society 27th Annual Anniversary Meeting, 2 - 05 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201912. The Skeletal Dysplasia Registry: Hacettepe Experience
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., ARSLAN U. E., ÜTİNE G. E., ALANAY Y., et al.
The 14th biannual International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Oslo, Norveç, 11 - 14 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201913. Development of a new antiproliferative arachydonoylcyclopropilamide (ACPA) releasing nanoparticle-based drug for endometrial cancers by targeting cannabinoid 1 receptors
BİLGİÇ E., BOYACIOĞLU Ö., VARAN C., BİLENSOY E., NEMUTLU E., KARAOSMANOĞLU B., et al.
EACR Conference Nanotechnology in Cancer: Engineering for Oncology, 12 - 14 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201914. Cannabinoid Receptor 1-Mediated Antiproliferative Effect of ACPA and ACPA-PCL Controlled Release System on Non-Small Cell Lung Cancer Lines
BOYACIOĞLU Ö., BİLGİÇ E., VARAN C., BİLENSOY E., NEMUTLU E., KARAOSMANOĞLU B., et al.
EACR Conference Nanotechnology in Cancer: Engineering for Oncology, Cambridge, Kanada, 12 - 14 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. AB0574 A MONOGENIC DISEASE WITH WIDE RANGE OF SYMPTOMS: DEFICIENCY OF ADENOSINE DEAMINASE 2
BATU AKAL E. D., TAŞKIRAN Z. E., TEZCAN F. İ., ÖZKARA H. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZEN S., et al.
Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1748, (Tam Metin Bildiri)
2019
201916. Small cell lung cancer stem cells show adaptive resistance through effectively Inducing t cell activation and modulating the expression of co-inhibitory receptor
KURŞUNEL M. A., TAŞKIRAN Z. E., ESENDAĞLI G.
International Molecular Immunology Immunogenetics Congress IV (MIMIC IV), Bursa, Türkiye, 27 - 29 Nisan 2019, ss.29, (Özet Bildiri)
2019
201917. Kemik hücrelerine bor içeren nano-hidroksiapatit kompozitlerin moleküler etki mekanizması
Gizer M., KÖSE S., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., BERKKAN A., TİMUÇİN M., et al.
24. Ulusal Elektron Mikroskopi Kongresi, Edirne, Türkiye, 24 - 26 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. Endometriyum kanserinde araşidonilsiklopropilamid (ACPA)’in kannabinoid 1 reseptörü aracılı antiproliferatif etkisinin gösterilmesi
BİLGİÇ E., BOYACIOĞLU Ö., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., KORKUSUZ P.
24. Ulusal Elektron Mikroskopi Kongresi, Edirne, Türkiye, 24 - 26 Nisan 2019, ss.112-113, (Özet Bildiri)
2019
201919. Primer Siliyer Diskinezi Tanısında Güncel Yöntemlerin Kullanımı: Hacettepe Deneyimi
EMİRALİOĞLU N., TAŞKIRAN Z. E., Kosukcu C., Bilgic E., Atilla P., Kaya B., et al.
Türk Toraks Derneği 22. Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201820. Two siblings with primary ciliary dyskinesia and hepatic involvement
hizal m., BİLGİÇ E., TAŞKIRAN Z. E., ATİLLA P., AKÇÖREN Z., GÜNAYDIN R. Ö., et al.
3rd BEAT-PCD Conference and 4th PCD Training School, Lisbon, Portekiz, 6 - 09 Şubat 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201821. A Rare Cause of Hyperinsulinemic Hypoglycemia: Costello Syndrome
VURALLI KARAOĞLAN D., KOŞUKCU C., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., UTİNE G. E., BODUROĞLU O. K., et al.
57th Annual ESPE European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.351-352, (Özet Bildiri)
2018
201822. Comparative Transcriptome Analysis of Distinct Stromal Cell Populations During Extracellular Matrix Remodeling in Skeletal Muscle
ÖZDEMİR SAKA C., AKÇAY D., YÖYEN ERMİŞ D., TAŞKIRAN Z. E., ESENDAĞLI G., KOCAEFE Y. Ç.
13th Meeting of the Mediterrranean Society of Myology, 27 - 29 Haziran 2018, cilt.37, ss.129-183, (Tam Metin Bildiri)
2018
201823. Clinical, demographic and nosologic characterization of the genetic disorders of the skeleton in Turkey: The skeletal dysplasia registry.
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., ARSLAN U. E., ALANAY Y., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, Italy, June 16-19, 2018., Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2019
201924. Mezenkimal Kök Hücreler Endokannabinoidler Aracılığı ile Hematopoietik Kök Hücre Mobilizasyonunu Düzenlemektedir
KÖSE S., KÖPRÜ Ç. Z., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., AERTS KAYA F. S. F., NEMUTLU E., et al.
Elektron Mikroskobu Kongresi, Türkiye, 24 - 26 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2017
201725. Rett sendromlu 16 hastanın klinik ve moleküler açıdan değerlendirilmesi
ZENGİN AKKUŞ P., TAŞKIRAN Z. E., KABAÇAM S., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., HALİLOĞLU V. G., BODUROĞLU O. K., et al.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201726. Oftalmo-akromelik sendrom
ÜREL DEMİR G., TAŞKIRAN Z. E., AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201727. PGAP3 geninde yeni tanımlanmış mutasyona bağlı hiperfosfatazya mental retardasyon sendromu
AKGÜN DOĞAN Ö., ÜREL DEMİR G., KOŞUKCU C., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., et al.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201728. Further delineation of spondyloepimetaphyseal dysplasia Faden-Alkuraya type: a RSPRY1-associated spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with cono-brachydactyly and craniosynostosis.
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., AKGÜN DOĞAN Ö., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K., et al.
International Skeletal Dysplasia Society Meeting, 20 - 23 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201729. Identification of Molecular Pathology of Peters’ Anomaly Segregating in a Large Autosomal Dominant Family
KOŞUKCU C., ASLI K., ALANAY Y., KAVAK P., BERKER N., TAŞKIRAN Z. E., et al.
10th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics (HIBIT 2017), KALKANLI, GUZELYURT, Kıbrıs (Kktc), 29 - 30 Haziran 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201730. A Section of Rare Diseases in Hacettepe Adult Clinics in Rheumatology: Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)
BÖLEK E. Ç., ERDEN A., ÖZEN S., KARADAĞ Ö., KALYONCU U., BATU E. D., et al.
5th Rare Diseases Summer School, 7 - 09 Haziran 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201731. Homozygous novel variant in MUT in a patient with intellectual disability without metabolic derangement
ÜTİNE G. E., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., BODUROĞLU O. K., et al.
European Society of Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201732. RSPRY1 associated skeletal dysplasia: Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia with conobrachydactyly and craniosynostosis
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., AKGÜN DOĞAN Ö., YILMAZ G., ÜTİNE G. E., et al.
European Society of Human Genetics Conference 2017, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)
2016
201633. Whole Exoma Sequencing in early onset systemic lupus erythematosus
BATU E. D., kosukcu c., TAŞKIRAN Z. E., AKMAN S., Unsal e., ekinci z., et al.
2016 ACR/ARHP Annual Meeting, 6 - 11 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
201634. Array CGH’te Saptanan Kopya Sayısı Değişikliklerinin Klinikle ve Kantitatif PCR ile Değerlendirilmesi
CEYLAN A. C., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K., ALİKAŞİFOĞLU M.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.356, (Özet Bildiri)
2016
201635. Clinical and Molecular Analysis of 3M Syndrome Patients A Study From Turkey
ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., ÜTİNE G. E., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N., Cormier Daire V., et al.
28th International Congress of Pediatrics, 17 - 22 Ağustos 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201636. Clinical and Molecular aspects and genotype phenotype correlation in Rett syndrome
ZENGİN AKKUŞ P., ÜTİNE G. E., AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., HALİLOĞLU V. G., et al.
European Society of Human Genetics Conference 2016 Barcelona, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201637. Clinical and quantitative PCR confirmation of copy number variations detected by array CGH
CEYLAN A. C., TAŞKIRAN Z. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K., ALİKAŞİFOĞLU M.
European Society of Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201638. Clinical aspects and genotype-phenotype correlation in Rett syndrome
ZENGİN AKKUŞ P., ÜTİNE G. E., AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., HALİLOĞLU V. G., et al.
European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 21 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201639. Clinical molecular aspects and genotype phenotype correlation in Rett syndrome
ZENGİN AKKUŞ P., ÜTİNE G. E., AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E., HALİLOĞLU V. G., et al.
European Society of Human Genetics 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201640. Mezenkimal Kök Hücreler Hematopoetik Kök Hücrelerin mobilizasyonunu Endokannabinoidler aracılığı ile düzenlemektedir.
KÖSE S., KÖPRÜ Ç. Z., KARAOSMANOĞLU B., TAŞKIRAN Z. E., AERTS KAYA F. S. F., NEMUTLU E., et al.
XIII. Ulusal Histol ve Embriyol Kongresi, İzmir, Türkiye, 30 Nisan - 03 Mayıs 2016, ss.89-90, (Özet Bildiri)
2015
201541. Mendel Hastalıklarında Tüm Ekzom Dizileme
TAŞKIRAN Z. E.
XIV. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201542. Yağ Damlacıklarının Lipofaji Aracılı Regülasyonunda PNPLA1 Proteininin Rolü
ÖNAL G., ORAL Ö., TAŞKIRAN Z. E., YÜZBAŞIOĞLU A., KARADUMAN A., GÖZÜAÇIK D., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
Desteklenen Projeler
2023 - 2025
2023 - 2025Fibroblastlarda SPARC Spesifik Antisense Oligonükleotidlerin (ASOlar) in Vitro Etkinliğinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TAŞKIRAN Z. E. (Yürütücü), KARAOSMANOĞLU B., İMREN G.
2023 - 2025
2023 - 2025Osteojenik Matriks Olgunlaşmasında LARP7bağımlı Gen İfade Profilinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TAŞKIRAN Z. E. (Yürütücü), İMREN G., Özışın M. Ş., KARAOSMANOĞLU B.
2021 - 2025
2021 - 2025RSPRY1 geninin iskelet gelişimindeki fonksiyonunun aydınlatılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TAŞKIRAN Z. E. (Yürütücü), ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., KARAOSMANOĞLU B.
2017 - 2022
2017 - 2022Pediatrik Rabdomiyosarkom Alt Tiplerinde Moleküler Patolojik Belirteçlerin Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ORHAN D. (Yürütücü), AKYÜZ C., KURUCU N., KARAOSMANOĞLU B., YET İ., TAŞKIRAN Z. E., et al.
2017 - 2022
2017 - 2022Neonatal Kolestatik Hastalıkların Moleküler Genetik Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ORHAN D. (Yürütücü), KARAOSMANOĞLU B., YET İ., YÜCE A., GÜMÜŞ E., TAŞKIRAN Z. E., et al.
2018 - 2021
2018 - 2021Farklı aktivasyon basamaklarına ilerletilen yardımcı T hücrelerinde adezyon ve migrasyon mekanizmalarının incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ESENDAĞLI G. (Yürütücü), TAŞKIRAN Z. E., Horzum U.
2018 - 2020
2018 - 2020mikroRNA Teşhisi İçin Tek Kullanımlık, Etiketsiz Nanobiyosensörlerin Geliştirilmesi ve Uygulaması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
AKBAL VURAL Ö. (Yürütücü), TAŞKIRAN Z. E., BOLAT G., TUĞÇE YAMAN Y.
2017 - 2020
2017 - 2020Bir primer reseptör nöronda mekanoelektriksel çevrimden sorumlu yapılara ait genlerin klonlanması ve kodlanan proteinlerin moleküler özelliklerinin belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
PURALI N. (Yürütücü), ERGİN B., TAŞKIRAN Z. E., SAĞLAM B.
2017 - 2019
2017 - 2019Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Acta Medica'nın Yapılandırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARAKOÇ D. (Yürütücü), YORGUN H., ÜNAL CANGÜL Ş., ER ÖZTAŞ Y., ESENDAĞLI G., KONAŞ E., et al.
2015 - 2019
2015 - 2019Hacettepe Ekzom Projesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
TAŞKIRAN Z. E. (Yürütücü), ÜTİNE G. E., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., BODUROĞLU O. K., AKARSU A. N., ALİKAŞİFOĞLU M.
2017 - 2018
2017 - 2018Herediter melanomda CDKN2A ve MC1R germline gen mutasyonlarının araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ELÇİN G. (Yürütücü), ÇAKIR A., TAŞKIRAN Z. E.
2017 - 2017
2017 - 2017Spondiloepimetafizyeal displazi Faden Alkuraya Tipi İskelet Displazisinin Daha Geniş Detaylandırılması: RSPRY1-ilişkili Spondiloepmetafizyeal displazi, Konobrakidaktili ve Kraniyosinostozis
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ŞİMŞEK KİPER P. Ö. (Yürütücü), TAŞKIRAN Z. E., KOŞUKCU C., AKGÜN DOĞAN Ö., YILMAZ G., ÜTİNE G. E., et al.
2017 - 2017
2017 - 2017Zihinsel Yetersizliği Bulunan Ancak Metabolik Bozukluğu Olmayan Bir Hastada Tüm Ekzom Sekanslaması ile MUT Geninde Bulunan Yeni Homozigot Varyasyon
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÜTİNE G. E. (Yürütücü), AKGÜN DOĞAN Ö., KOŞUKCU C., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., TAŞKIRAN Z. E.
2015 - 2016
2015 - 20163M Sendromlu Bir Grup Türk Hastada Klinik ve Moleküler Özelliklerin Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ŞİMŞEK KİPER P. Ö. (Yürütücü), TAŞKIRAN Z. E., BODUROĞLU O. K., ÜTİNE G. E., ALANAY Y.
2015 - 2016
2015 - 2016Otozomal Resesif Konjenital İktiyoz Hastalarında Genetik Analiz
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
YÜZBAŞIOĞLU A. (Yürütücü), DÖKMECİ S., AKARSU A. N., TAŞKIRAN Z. E., KARADUMAN A., ÖNAL G.
2015 - 2015
2015 - 2015Diamond Blackfan anemili hastalarda yüksek çözünürlüklü dizileme yöntemi ile genom boyu analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÜNAL CANGÜL Ş. (Yürütücü), ÇETİN M., AKARSU A. N., GÜMRÜK F., TAŞKIRAN Z. E., BAYHAN T.