Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 40
Tümü (40)
SCI-E, SSCI, AHCI (35)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (38)
ESCI (3)
Scopus (39)
TRDizin (8)
Diğer Yayınlar (1)

1. Frequencies of Human Leukocyte Antigen Alleles in Turkish Children with Kawasaki Disease

Teke T. A., TAN Ç., Aydin Z. G. G., Kaman A., ÇİÇEK B., Oz F. N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES , sa.06, ss.309-316, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

2. Evaluation of Keratoconus Disease with Tear Cytokine and Chemokine Levels Before and After Corneal Cross-Linking Treatment

Acar Eser N., DİKMETAŞ Ö., KOCABEYOĞLU S., TAN Ç., Irkec M.
Ocular Immunology and Inflammation , cilt.32, sa.3, ss.269-275, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

3. Influence of video display terminal use and meibomian gland dysfunction on the ocular surface and tear neuromediators

Bilgic A. A., KOCABEYOĞLU S., DİKMETAŞ Ö., TAN Ç., KARAKAYA KARABULUT J., Irkec M.
INTERNATIONAL OPHTHALMOLOGY , cilt.43, sa.5, ss.1537-1544, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

4. Evaluation of periodontal status and cytokine response in children with familial Mediterranean fever or systemic juvenile idiopathic arthritis

ACAR B., DEMİR S., ÖZŞİN ÖZLER C., TAN Ç., ÇİÇEK B., YAZ İ., et al.
CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS , cilt.27, sa.3, ss.1159-1166, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

5. A Rare Central Nervous System Involvement Due to CTLA-4 Gene Defect

Rovshanov S., GÖÇMEN R., BARIŞTA İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÜNER A., Çilingir V., et al.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY , cilt.59, sa.3, ss.248-252, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

6. Adenosine Deaminase Type II Deficiency: Severe Chronic Neutropenia, Lymphoid Infiltration in Bone Marrow, and Inflammatory Features.

SÜLEYMAN M., TAN Ç., ÜNER A., Inkaya C., Aytac Ş. S., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Immunological investigations , cilt.51, sa.3, ss.558-566, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

7. A new nanosuspension prepared with wet milling method for oral delivery of highly variable drug Cyclosporine A: development, optimization and in vivo evaluation

Pinar S. G., CANPINAR H., TAN Ç., Celebi N.
EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , cilt.171, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

8. Evaluation of the peripheral blood T and B cell subsets and IRF-7 variants in adult patients with severe influenza virus infection

Basaran N. C., TAN Ç., ÖZIŞIK L., ÖZBEK B., İNKAYA A. Ç., ÖZYAVUZ ALP Ş., et al.
HEALTH SCIENCE REPORTS , cilt.5, sa.1, 2022 (ESCI, Scopus) identifier identifier identifier

9. Hematopoietic stem cell transplantation complicated with EBV associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with DOCK2 deficiency

Aytekin E. S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Cavdarli B., Bilgic I., Tezcan I.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.63, sa.6, ss.1072-1077, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

10. Differential diagnosis of primary immunodeficiency in patients with BCGitis and BCGosis: A single-centre study

SOYAK AYTEKİN E., KESKİN A., TAN Ç., Yalcin E., DOĞRU ERSÖZ D., Ozcelik U., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.94, sa.4, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

11. The imbalance of the circulating regulatory B cell subsets in patients with primary immunodeficiencies

Halacli S., Inan D., BİLDİK H. N., AKARSU A., Kahveci M., Ozbek B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.83, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

12. Impact of Mannose-Binding Lectin 2 Gene Polymorphism on Disease Severity in Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis in Children

Dogru D., Polat E. S., Tan C., Tezcan I., YALÇIN S. S., Utine E., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.56, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

13. Frequency of HLA Class I and Class II Alleles in Patients with CVID from Turkey

Ozbek B., TAN Ç., Yaz I., KOŞUKCU C., Esenboga S., Cetinkaya P. G., et al.
IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS , cilt.50, sa.4, ss.363-371, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

14. Human Leucocyte Antigen Genotyping in Celiac Disease: Reasons for Inappropriate Use

KAV T., Tseveldorj N., ÖZÇİMEN B., TAN Ç., SİVRİ B.
CLINICAL LABORATORY , cilt.67, sa.10, ss.2269-2274, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

15. The HLA groups and their relationship with clinical features in Turkish children and adolescents with celiac disease

Balamtekin N., BAYSOY G., TAN Ç., USLU KIZILKAN N., DEMİR H., SALTIK TEMİZEL İ. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.63, sa.1, ss.118-125, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

16. Flow Cytometric Analysis of T Cell V beta Repertoire in Common Variable Immunodeficiency Patients with TACI Mutations

OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., Aytekin E. S., YAZ İ., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.12-19, 2021 (ESCI, Scopus) Creative Commons License identifier identifier

17. Flow Cytometric Analysis of T Cell Vβ Repertoire in Common Variable Immunodeficiency Patients with TACI Mutations

OSKAY HALAÇLI S., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., YAZ İ., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.12-19, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

18. Elevated Interleukin-17A expression in amlodipine-induced gingival overgrowth

Sume S. S., Berker E., Ilarslan Y., Yucel O. O., TAN Ç., Goyusov S., et al.
JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH , cilt.55, sa.5, ss.613-621, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

19. Recurrent Demyelinating Episodes as Sole Manifestation of Inherited CD59 Deficiency

SOLMAZ İ., Aytekin E. S., Cagdas D. N., TAN Ç., Tezcan I., GÖÇMEN R., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.51, sa.3, ss.206-210, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

20. Autoinflammation in addition to combined immunodeficiency: SLC29A3 gene defect

Cagdas D. N., Surucu N., TAN Ç., ÖZGÜL R. K., Akkaya-Ulum Y. Z., Aydinoglu A. T., et al.
MOLECULAR IMMUNOLOGY , cilt.121, ss.28-37, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

21. A rare form of congenital neutropenia: VPS45 deficiency

Karaatmaca B., Cagdas D. N., TAN Ç., Aytac Ş. S., Ozbek B., ÜNER A., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.91, sa.5, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

22. Lymphocyte Subgroups and KREC Numbers in Common Variable Immunodeficiency: A Single Center Study

Yaz I., Ozbek B., Ng Y. Y., Cetinkaya P. G., Halacli S., TAN Ç., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.40, sa.3, ss.494-502, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

23. Effects of oral prophylaxis including tongue cleaning on halitosis and gingival inflammation in gingivitis patientsa randomized controlled clinical trial

ACAR B., Berker E., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., Tekcicek M., Tezcan I.
CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS , cilt.23, sa.4, ss.1829-1836, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

24. Tumor necrosis factor alpha-308 G/A and interleukin 1 beta-511 C/T gene polymorphisms in patients with scarring acne

Akoglu G., TAN Ç., Ayvaz D. N., Tezcan I.
JOURNAL OF COSMETIC DERMATOLOGY , cilt.18, sa.1, ss.395-400, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

25. Evaluation of long-term silicone hydrogel use on ocular surface inflammation and tear function in patients with and without meibomian gland dysfunction

Yucekul B., MOCAN M. C., KOCABEYOĞLU S., TAN Ç., Irkec M.
Eye and Contact Lens , cilt.45, sa.1, ss.61-66, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

26. ADA Deficiency: Evaluation of the Clinical and Laboratory Features and the Outcome

CAGDAS D., CETINKAYA P. G., KARAATMACA B., Esenboga S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.38, sa.4, ss.484-493, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

27. The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation: Physicians Poster Sessions

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA b., ESENBOĞA S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
Bone Marrow Transplantation , 2018 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier

28. The Analysis of the IL-8 Levels In peri-İmplant crevicular Fluid of Peri-implantitis and healthy Dental Implant

TAN Ç., KOLBAŞ A. R., ER N.
Clinical Dendist ry and Research , cilt.41, ss.36-42, 2017 (Hakemli Dergi)

29. Clinical and genetic features of IL12Rb1 deficiency Singlecenter experience of 18 patients

TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., METIN A., KESKIN O., TEZCAN F. İ., SANAL Ş. Ö.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.4, sa.58, ss.421-426, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

30. Clinical and genetic features of IL12Rβ1 deficiency: Single center experience of 18 patients

TAN Ç., Cagdas-Ayvaz D. N., Metin A., Keskin O., Tezcan I., Sanal O.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.58, sa.4, ss.356-361, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

31. STK4 (MST1) deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias: A novel mutation

HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., Erman B., Uz E., YILMAZ D. Y., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.161, sa.2, ss.316-323, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

32. Polymorphisms in FAS and CASP8 genes may contribute to the development of ALPS phenotype: A study in 25 patients with probable ALPS

TAN Ç., ÖZGÜL R. K., CAGDAS-AYVAZ D. N., TEZCAN I., SANAL O.
Turkish Journal of Pediatrics , cilt.57, sa.2, ss.141-145, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

33. Effect of adipose tissue-derived inflammatory and proangiogenic cytokines on proliferative diabetic retinopathy

YABANOGLU D., Tan C. S., KADAYIFÇILAR S., Eldem B., KARAHAN S.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , sa.4, ss.495-502, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

34. IL-12R beta 1 Deficiency: Mutation Update and Description of the IL12RB1 Variation Database

VAN DE VOSSE E., HAVERKAMP M. H., RAMIREZ-ALEJO N., MARTINEZ-GALLO M., BLANCAS-GALICIA L., METIN A., et al.
HUMAN MUTATION , cilt.34, sa.10, ss.1329-1339, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

35. The Role of IL 12Rß1 Expression Analysis Using Flow Cytometry in the Diagnosis of IL 12Rß1 Deficiency

TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
Turkish Journal of Immunology , cilt.1, ss.1-4, 2013 (Scopus)

36. C1q deficiency: identification of a novel missense mutation and treatment with fresh frozen plasma

TOPALOĞLU R., TASKIRAN E. Z., TAN Ç., Erman B., ÖZALTIN F., SANAL O.
CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.31, sa.7, ss.1123-1126, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

37. H2AX gene does not have a modifier effect on ataxia-telangiectasia phenotype

MESCI L., Ozdag H., YEL L., OZGUR T. T., Tan C., SANAL O.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS , cilt.38, sa.3, ss.209-213, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

38. Increased availability of family donors for hematopoietic stem cell transplantation in a population with increased incidence of consanguinity

BALCI Y. I., TAVIL B., TAN Ç., OZGUR T. T., Bulum B., ÇETİN M., et al.
CLINICAL TRANSPLANTATION , cilt.25, sa.3, ss.475-480, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

39. The role of human leucocyte antigens in children with hydatid disease: their association with clinical condition and prognosis

YALCIN E., KIPER N., TAN Ç., OZCELIK U., DOGRU D., COBANOGLU N., et al.
PARASITOLOGY RESEARCH , cilt.106, sa.4, ss.795-800, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

40. Hereditary C1q deficiency: a new family with C1qA deficiency

Sun-Tan C., OEZGUER T. T., KILINC G., TOPALOĞLU R., GÖKÖZ Ö., ERSOY-EVANS S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.52, sa.2, ss.184-186, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 46

1. HOMOZİGOT VE HETEROZİGOT TACI MUTASYONU SAPTANAN PİY'Lİ HASTALARIN KLİNİK VE İMMÜNOLOJİK BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

ÖZBEK B., YAZ İ., TAN Ç., OSKAY HALAÇLI S., SOYAK AYTEKİN E., BİLDİK H. N., et al.
6. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 31 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

2. Clinical and Laboratory Characteristics of Patients with Leukocyte Adhesion Deficiency

YAZ İ., ÖZBEK B., TAN Ç., SOYAK AYTEKİN E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
J Project, 4 - 07 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

3. Unilateral pterjium olgularında gözyaşı sitokin seviyesinin incelenmesi

YANIK Ö., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., ÖZBEK B.
Türk Ofralmoloji Derneği 53. Ulusal Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

4. Ağir influenza virüs infeksiyonu görülen kişilerde irf7 gen mutasyonu varlığının araştırılması

ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., ÖZBEK B., ÖZIŞIK L., TEZCAN F. İ.
21. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 9 - 13 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

5. AĞIR İNFLUENZA VİRÜS İNFEKSİYONU GÖRÜLEN KİŞİLERDE IRF7 GEN MUTASYONU VARLIĞININ ARAŞTIRILMASI

ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., ÖZBEK B., TEZCAN F. İ.
21.ULUSAL İÇ HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

6. VİTAMİN D EKSİKLİĞİNİN OKÜLER YÜZEY ÖZELLİKLERİ VE GÖZYAŞI FONKSİYONLARINA ETKİSİ

ÇALIK BAŞARAN N., KIRAĞI D., KOCABEYOĞLU S., TAN Ç., ÖZIŞIK L., TEZCAN F. İ., et al.
21.Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

7. Activation Induced Cytidine Deaminase Mutatiion in a PAtient with Hyperimmunoglobulin M Syndrome

KAHVECİ M., ÖZBEK B., SOYAK AYTEKİN E., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
ESID 2019, 18 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

8. A Patient with Germline Heterozygous Missense IKZF1 Mutation

YAKICI N., cetinkaya p., TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
ESID-2019, 18 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

9. Unusual Presentation of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 (Aps1)

VURALLI KARAOĞLAN D., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., DEMİR H., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., et al.
58th Annual ESPE, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.245-246, (Tam Metin Bildiri) identifier

10. Evaluation of Periodontal Status and Cytokine Response in Inflammatory Bowel Diseases

ACAR B., ÖZCAN BULUT S., GÜMÜŞ E., BOYRAZ M. S., TAN Ç., ÖZŞİN ÖZLER C., et al.
97th General Session & Exhibition of the IADR, Kanada, 12 Haziran 2019, (Özet Bildiri)

11. Vitamin D Eksikliği Olan Bireylerde Oküler Yüzey Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi

KIRAĞI D., KOCABEYOĞLU S., ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., TEZCAN F. İ., İRKEÇ M. T.
TürkOftalmoloji Derneği 52. Ulusal Kongresi’, İzmir, Türkiye, 13 - 18 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)

12. Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında Periodontal Durumun ve Dişeti Oluğu Sıvısı Sitokin Düzeylerinin Değerlendirilmesi

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
Uluslararası Katılımlı 4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

13. Beyaz Küre Yüksekliği ve Göbek Kordonunun Düşmemesi ile başvuran olguda ITGB2 Mutasyonu

TAN Ç., ÖZBEK B., KARAATMACA B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KNGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

14. Erken Dönemde Su Çiçeği Geçiren Bir Olguda BTK Mutasyonu

TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ ONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

15. Ağır Egzema ve Tekrarlayan Solunum Sistemi Enfeksiyonu ile İzlenen STK4 Mutasyonu Saptanan Bir Hasta

TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

16. Otozomal Dominat HİPER IgE SENDROMU: 2 Farklı Olgu ve 2 Farklı STAT3 Mutasyonu

TAN Ç., AKAR H. T., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA B., AYTEKİN C., et al.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

17. Pnömoni ve CD19-CD20 Yokluğu ile Başvuran Bir Hastada Homozigot PIK3R1 Mutasyonu

TAN Ç., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
4.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

18. Outcome of Patients with Severe CombinedImmunodeficiency/ Combined Immunodeficiencydue to ADA Deficiency

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., GÜR ÇETİNKAYA P., KARAATMACA b., ESENBOĞA S., TAN Ç., YILMAZ T., et al.
The 44th Annual Meeting of the European Society for Blood andMarrow Transplantation: Physicians Poster Sessions, LİZBON, Portekiz, 18 - 21 Mart 2018, (Özet Bildiri) identifier identifier identifier identifier

19. SOLUNUM YETMEZLİĞİ İLE HASTANEYE YATIRILAN VE İNFLUENZA ENFEKSİYONU SAPTANAN HASTALARIN FENOTİPİK ÖZELLİKLERİ VE B LENFOSİT ALTTİPLERİNİN İNCELENMESİ

ÇALIK BAŞARAN N., TAN Ç., ÖZIŞIK L., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

20. PRIMER İMMÜN YETMEZLİKLERDE PERİODONTAL DURUMUN DEĞERLENDİRİLMESİ

ACAR B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., İLARSLAN Y. D., ÖZŞİN ÖZLER C., KARAATMACA B., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

21. SIK GÖRÜLEN DEĞİŞKEN İMMÜNYETMEZLİKLİ (CVID) HASTALARDA YENİ NESİL DİZİLEME HEDEFLENMİŞ GEN YÖNTEMİ İLE MUTASYONLARIN ARAŞTIRILMASIÖN ÇALIŞMA VERİLERİ

TAN Ç., ÖZBEK B., AKARSU A., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)

22. AMLODİPİNE BAĞLI DİŞETİ BÜYÜMELERİNDE DEĞİŞEN SİTOKİN EKSPRESYONLARI

SÜME KEŞİR S. S., BERKER A. E., İLARSLAN Y. D., ACAR B., TAN Ç., ÖZER Ö., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

23. Hedeflenmiş Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Homozigot TACI Mutasyonu Saptanan Bir CVID Olgusu

TAN Ç., AKARSU A., ÖZBEK B., GÜR ÇETİNKAYA P., ÖZGÜL R. K., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
3.KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Tam Metin Bildiri)

24. Altered Cytokine Expression in Amlodipine Induced Gingival Overgrowth

SÜME KEŞİR S. S., BERKER A. E., İLARSLAN Y. D., ÖZER YÜCEL Ö., GÜLTEKİN S. E., TEZCAN F. İ., et al.
IADR/AADR/CADR General Session, 22 - 25 Mart 2017, (Özet Bildiri)

25. Late Diagnosis of IL12RB1 Deficiency in Members of a family

BİLGİÇ ELTAN S., TAN Ç., KESKİN Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Karaatmaca B., Sanal O., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

26. LATE DİAGNOSİS OF IL 12R 1 DEFİCİENCY İN MEMBERS OF A FAMİLY

BİLGİÇ ELTAN S., TAN Ç., KESKİN Ö., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

27. Plağa Bağlı Gingivitis Tedavisinin Holitozis ve İmmünolojik Parametreler Üzerine Etkisinin İncelenmesi

ACAR B., İLARSLAN Y. D., TAN Ç., UZAMIŞ TEKÇİÇEK M., TEZCAN F. İ., BERKER A. E.
46. Türk periodontoloji Derneği Bilimsel Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 06 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

28. Phenotypic heterogeneity in patients with the same IL12RB1 mutation screening of 3 families withpatients with BCG infection

TAN Ç., BİLGİÇ ELTAN S., metin a., KESKİN Ö., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., et al.
MIMIC 2016, 27 - 30 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

29. Lipopolisakkarit e duyarlı beige benzeri Protein LRBA Defekti Bulunan Hastaların Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi Hacettepe Serisi

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., ESENBOĞA S., YILMAZ T., ERMAN B., TAN Ç., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

30. Olası Çölyak Tanısı Alan Pediatrik Yaş Grubu Hastalarda HLA DQB1 DQA1 Allellerinin Değerlendirilmesi

ÖZBEK B., TAN Ç., KARHAN A. N., AHMADZADEH b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAPINAR ö., et al.
2.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

31. Birden fazla bireyde geç tanımlanmış IL 12RB1eksikliği olan bir aile b

TAN Ç., BİLGİÇ ELTAN S., ÖZBEK B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KESKİN Ö., KARAATMACA B., et al.
2. Klinikİmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

32. STK 4 MST1 Deficiency in Three Families with the Clinical and Immunological Features of AR HIES

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., oskay S., TAN Ç., Erman B., UZ E., ÖZGÜL R. K., et al.
International Forum on Immunology Research, 8 - 10 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

33. HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY: A SINGLE CENTER EXPERIENCE

Ayvaz D. N., Ozgur T. T., Asal G. T., TAN Ç., Sanal O., Tezcan I.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.730-731, (Özet Bildiri) identifier

34. PRESENTATION OF INTERLEUKIN-12/23 RECEPTOR BETA1 DEFICIENCY WITH VARYING CLINICAL SYMPTOMS

ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TAN Ç., Metin A., Keskin O., Ozkars M. Y., Sanal O., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.731-732, (Özet Bildiri) identifier

35. STK-4 DEFICIENCY AMONG PATIENTS WITH AUTOSOMAL RECESSIVE HIES PHENOTYPE

HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., UZ E., AKARSU N., TEZCAN I., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.736, (Özet Bildiri) identifier identifier identifier

36. CLINICAL AND IMMUNOLOGIC FEATURES OF PATIENTS WITH THE PHENOTYPE OF AR-HIES: PATIENTS WITH AND WITHOUT DOCK8 DEFICIENCY

Sanal O., Ayvaz D. N., TAN Ç., Oskay S., Uz E., Akarsu N., et al.
100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.746-747, (Özet Bildiri) identifier

37. IL 12RB1 Defekti Bulunan 4 Farklı Aileden 5 HastanınÖzellikleri ve Aile Bireylerinin Tarama Sonuçları

TAN Ç., METIN A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., YAMAN BAJİN H. İ., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
''XX. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2013, (Tam Metin Bildiri)

38. IL-10 RECEPTOR DEFECT IN A PATIENT WHO PRESENTED WITH EARLY-ONSET INFANTILE INFLAMATORY BOWEL DISEASE

Ayvaz D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., Hizal G., Berberoglu B., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.69, (Özet Bildiri) identifier

39. Proliferatif Diabetik Retinopatili Olguların Vitreus ve Serum İnflamatuar Sitokin ve Adipokin Düzeylerinin Luminex Yöntemi ile Değerlendirilmesi

YABANOĞLU D., KADAYIFÇILAR S., ELDEM M. B., TAN Ç., SANAL Ö., TEZCAN F. İ.
TOD 45. Ulusal Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2011, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

40. İnterlökin 12 R Beta 1 Defektli İki Vaka

TÜRKKANI ASAL G., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TURUL T., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Kasım 2009, (Tam Metin Bildiri)

41. A p22 deficient CGD patient associated with hypogammaglobulinemia

KÖKER M. Y., TAN Ç., TEZCAN F. İ., ÖZGÜR TURUL T., TÜRKKANI ASAL G., SANAL Ö.
2nd European Congress of Immunology, (ECI 2009), Berlin, Germany, 13 - 16 Eylül 2009, (Tam Metin Bildiri)

42. Sequence, methylation and expression analysis of H2AX gene in patients with Ataxia-telangiectasia

Sanal O., Mesci L., Ozdag H., Ozgur T. T., Tezcan I., Yel L., et al.
13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting, Hertogenbosch, Hollanda, 16 - 19 Ekim 2008, cilt.154, ss.139, (Özet Bildiri) identifier

43. Differentiation of gp91phox and p47phox defect with DHR 123 test patterns and flowcytometric analysis with anti-nadph oxidase component antibodies

KÖKER M. Y., Sanal O., Tezcan Y., Turul T., Tan C., Ersoy F.
21st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, Barcelona, İspanya, 5 - 08 Mayıs 2007, cilt.69, ss.429, (Özet Bildiri) identifier

44. Chronic granulomatous disease CGD subgroup analysis of patients by FACScan with specific anti human NADPH oxidase components antibodies

KÖKER M. Y., ÖZDEN S., TEZCAN F. İ., ERSOY F., METIN A., TAN Ç., et al.
1st Joint Meeting of European National Societies of Immunology -16th European Congress of Immunology, (EFİS), 6 - 09 Eylül 2006, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

45. Screening of IL 12RB1 Deficiency in Patients with Disseminated BCG and Non Tuberculous Mycobacteria Infection and in Their Family Members Using Flow Cytometry

TAN Ç., TURUL T., TEZCAN F. İ., ERSOY F., SANAL Ö.
XI. Ulusal Allerji ve Klinik immünoloji Kongresi, III. Balkan Allerji ve Klinik immünoloji Kongresi, 11 - 14 Ekim 2003, (Tam Metin Bildiri)

46. Dissemine BCG ve Non Tüberküloz Mikobakteri Enfeksiyonu Olan Hasta ve Aile Fertlerinde IL 12 Reseptör Beta 1 Eksikliğinin Flow Sitometrik Yöntemle Araştırılması

TAN Ç., TURUL T., ERSOY F., TEZCAN F. İ., SANAL Ö.
XVII. Ulusal İmmünoloji Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Antalya, Türkiye, 8 - 11 Ekim 2003, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma
Kitaplar 1

1. Kısım 11: İmmünolojik Hastalıklar, Bölüm 10: Primer İmmün Yetmezliklerin Tanısında Kullanılan İlk Basamak Laboratuvar Testleri

Demirtaş D., Tan Ç., Erman B., Tezcan F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.2185-2188, 2017
Metrikler

Yayın

87

Yayın (WoS)

47

Yayın (Scopus)

41

Atıf (WoS)

367

H-İndeks (WoS)

9

Atıf (Scopus)

370

H-İndeks (Scopus)

10

Atıf (Scholar)

11

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

36

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları