Metrikler
Yayın
111
Açık Erişim
9
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1996 - Devam Ediyor
1996 - Devam EdiyorTıpta Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nöroloji, Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Nöroloji
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2007 - Devam Ediyor
2007 - Devam EdiyorProf. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2003 - 2007
2003 - 2007Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
1998 - 2003
1998 - 2003Öğretim Görevlisi Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2016 - 2020
2016 - 2020Bölüm Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2013 - 2016
2013 - 2016Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
1998 - Devam Ediyor
1998 - Devam EdiyorÖğretim Üyesi
Hacettepe Üniversitesi, Öğretim Üyesi
1996 - 1997
1996 - 1997Fellow
Ohio State University, Fellow
1990 - 1996
1990 - 1996arş. Gör
Hacettepe Üniversitesi, arş. Gör
1989 - 1990
1989 - 1990arş. Gör
Gazi Üniversitesi, arş. Gör
Makaleler
Tümü (62)
SCI-E, SSCI, AHCI (59)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (61)
ESCI (2)
Scopus (60)
TRDizin (6)
2025
20251. Random X chromosome inactivation in female Charcot-Marie-Tooth disease type X1: insights from sural nerve biopsy analysis
KURT C. E., Aksu-Menges E., Kumtepe E. T., DURMAZ ÖZDİNÇ C. D., Terzi Y. K., ERGÜL ÜLGER Z., et al.
BMC NEUROLOGY
, cilt.25, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20242. Home infusion experience in patients with Pompe disease receiving avalglucosidase alfa during three clinical trials
Diaz-Manera J., Hughes D., Erdem-Ozdamar S., Tard C., Behin A., Bouhour F., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.143, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20243. A novel pathogenic PTRH2 variant indicates seizure association with protein-truncating variants in Infantile-Onset Multisystem Neurologic, Endocrine and Pancreatic Disease (IMNEPD)
AKÇİN Ö. Ç., KURTÇU O., DERİCİOĞLU N., ERDEM ÖZDAMAR S., KURT C. E., ALTINER Ş., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, ss.1494, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20244. Effect of Follicular T Helper and T Helper 17 Cells-Related Molecules on Disease Severity in Patients with Myasthenia Gravis
ARSLAN D., ERGÜL ÜLGER Z., Goksen S., ESENDAĞLI G., ERDEM ÖZDAMAR S., Tan E., et al.
EUROPEAN NEUROLOGY
, cilt.87, sa.5-6, ss.223-229, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20245. Clinical and laboratory remission with rituximab in anti-MuSK-positive myasthenia gravis
İNAN B., ORHAN İ. G., KURT C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., Tan E.
IRISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
, cilt.193, ss.2989-2994, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. A novel pathogenic PTRH2 variant indicates seizure association with protein-truncating variants in Infantile-Onset Multisystem Neurologic, Endocrine and Pancreatic Disease (IMNEPD)
AKÇİN Ö. Ç., KURTÇU O., DERİCİOĞLU N., ERDEM ÖZDAMAR S., KURT C. E., ALTINER Ş., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, ss.1494, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. Differentiating recurrent Guillain-Barre syndrome and acute-onset chronic inflammatory polyneuropathy: literature review
İNAN B., KURT C. E., Demirci M., ERDEM ÖZDAMAR S., Tan E.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.124, ss.1467-1475, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. VARIABLE PHENOTYPE IN FEMALES WITH HETEROZYGOUS GJB1 MUTATION
KURT C. E., ERGÜL ÜLGER Z., TEMUÇİN Ç. M., Kumtepe E. T., BALCI B., Tan E., et al.
JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Recurrent simultaneous central nervous system demyelination with possible peripheral demyelination / nodopathy in a seronegative patient
İNAN B., KURT C. E., YILDIZ SARIKAYA F. G., GÖÇMEN R., TEMUÇİN Ç. M., Tuncer A., et al.
IDEGGYOGYASZATI SZEMLE-CLINICAL NEUROSCIENCE
, cilt.77, sa.9-10, ss.357-360, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202310. Nusinersen for adults with spinal muscular atrophy
ARSLAN D., İNAN B., KILINÇ M., Bekircan-Kurt C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., Tan E.
Neurological Sciences
, cilt.44, sa.7, ss.2393-2400, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202311. Efficacy and Safety of Avalglucosidase Alfa in Patients with Late-Onset Pompe Disease after 97 Weeks: A Phase 3 Randomized Clinical Trial
Kishnani P. S., Diaz-Manera J., Toscano A., Clemens P. R., Ladha S., Berger K. I., et al.
JAMA Neurology
, cilt.80, sa.6, ss.558-567, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202312. The evaluation of small fibers in multiple sclerosis
Bekircan-Kurt C. E., Jahanroshan J., Tuncer A., ERGÜL ÜLGER Z., Gunes G., ERDEM ÖZDAMAR S., et al.
Multiple Sclerosis and Related Disorders
, cilt.72, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202313. Expert opinion on the diagnostic odyssey and management of late-onset Pompe disease: a neurologist's perspective
ERDEM ÖZDAMAR S., KOÇ A. F., Durmus Tekce H., Kotan D., Ekmekci A. H., ŞENGÜN İ. Ş., et al.
Frontiers in Neurology
, cilt.14, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202214. Efficacy and safety of Avalglucosidase Alfa in participants with late-onset Pompe Disease after 145 weeks' treatment during the COMET trial
Schoser B., Kishnani P., Kushlaf H., Ladha S., Mozaffar T., Straub V., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.32, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202215. COMET: Efficacy and safety of avalglucosidase alfa in late-onset Pompe disease participants after 97 weeks of treatment
Schoser B., Kishnani P., Diaz-Manera J., Kushlaf H., Ladha S., Mozaffar T., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.29, ss.59-60, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202216. Home-infusion experience in patients with Pompe disease receiving avalglucosidase alfa during three clinical trials (COMET, NEO-EXT, and Mini-COMET)
Daz-Manera J., Hughes D., Behin A., Bouhour F., Davison J., ERDEM ÖZDAMAR S., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.135, sa.2, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202217. The avalglucosidase alfa phase 3 COMET trial in late-onset Pompe disease patients: Efficacy and safety results after 97 weeks
Kishnani P., Diaz-Manera J., Kushlaf H., Ladha S., Mozaffar T., Straub V., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.135, sa.2, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202118. Efficacy and safety results of the avalglucosidase alfa phase 3 COMET trial in late-onset Pompe disease patients
Kishnani P. S., Attarian S., Borges J. L., Bouhourd F., Chien Y., Choi Y., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.132, sa.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202019. Comprehensive clinical, biochemical, radiological and genetic analysis of 28 Turkish cases with suspected metachromatic leukodystrophy and their relatives
Pekgul F., Eroglu-Ertugrul N. G., Bekircan-Kurt C. E., Erdem-Ozdamar S., Cetinkaya A., Tan E., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS
, cilt.25, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201920. Laboratory diagnosis of metachromatic leukodystrophy requires more than arylsulfatase A assay
Pekgul F., Bekircan-Kurt C. E., Konuskan B., Erdem-Ozdamar S., Tan E., Akarsu N., et al.
FEBS OPEN BIO
, cilt.9, ss.199, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201821. Novel SBF2 mutations and clinical spectrum of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4B2
Lassuthova P., Vill K., Erdem-Ozdamar S., Schroeder J. M., Topaloglu H., Horvath R., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.94, sa.5, ss.467-472, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201822. Establishment of primary myoblast cell cultures from cryopreserved skeletal muscle biopsies to serve as a tool in related research & development studies
Balci-Hayta B., Bekircan-Kurt C. E., AKSU MENGEŞ E., DAYANGAÇ ERDEN D., Tan E., ERDEM ÖZDAMAR S.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.393, ss.100-104, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201823. The histopathological evaluation of small fiber neuropathy in patients with vitamin B12 deficiency
Gunes H. N., Bekircan-Kurt C. E., Tan E., ERDEM ÖZDAMAR S.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.118, sa.3, ss.405-410, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201824. Ocular surface alterations and in vivo confocal microscopic characteristics of corneas in patients with myasthenia gravis
ERKAN TURAN K., KOCABEYOĞLU S., Bekircan-Kurt C. E., BEZCİ F., ERDEM ÖZDAMAR S., Irkec M.
EUROPEAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.28, sa.5, ss.541-546, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201825. Do Perineuronal Net Elements Contribute to Pathophysiology of Spinal Muscular Atrophy? In Vitro and Transcriptomics Insights
DAYANGAÇ ERDEN D., GÜR DEDEOĞLU B., Eskici F. N., Oztemur-Islakoglu Y., ERDEM ÖZDAMAR S.
OMICS-A JOURNAL OF INTEGRATIVE BIOLOGY
, cilt.22, sa.9, ss.598-606, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201826. A rare cause of proximal muscle weakness: immune necrotising myopathy
GÜVEN D. C., ERDEN A., KILIÇ L., ERDEM ÖZDAMAR S., KARADAĞ Ö.
SCOTTISH MEDICAL JOURNAL
, cilt.63, sa.3, ss.82-86, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201827. A database for screening and registering late onset Pompe disease in Turkey
Gokyigit M. C., Ekmekci H., Durmus H., Karll N., KÖSEOĞLU E., Aysal F., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.28, sa.3, ss.262-267, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201828. The altered expression of perineuronal net elements during neural differentiation
Eskici N. F., ERDEM ÖZDAMAR S., DAYANGAÇ ERDEN D.
CELLULAR & MOLECULAR BIOLOGY LETTERS
, cilt.23, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201829. Recent therapeutic developments in spinal muscular atrophy
BORA G., YEŞBEK KAYMAZ A., Bekircan Kurt C. E., HALİLOĞLU V. G., TOPALOĞLU H. A., Erdem Yurter H., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.48, sa.2, ss.203-211, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201730. Myophosphorylase (PYGM) mutations determined by next generation sequencing in a cohort from Turkey with McArdle disease
Inal-Gultekin G., Toptas-Hekimoglu B., Gormez Z., Gelisin O., Durmus H., Erguner B., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.27, sa.11, ss.997-1008, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201731. New mutations and genotype-phenotype correlation in late-onset Pompe patients
Bekircan-Kurt C. E., Gunes H. N., Yildiz F. G., SAKA TOPÇUOĞLU E., Tan E., ERDEM ÖZDAMAR S.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.117, sa.1, ss.269-275, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201732. Transcript levels of plastin 3 and neuritin 1 modifier genes in spinal muscular atrophy siblings
Yener I. H., Topaloglu H., ERDEM ÖZDAMAR S., DAYANGAÇ ERDEN D.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.59, sa.1, ss.53-56, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201633. Dysferlinopathy: A Case Report and Literature Update
Kutlu O., KURT C. E., Unsal I., Aribas Z., Renkliyildiz B., Eruzun H., et al.
ISTANBUL MEDICAL JOURNAL
, cilt.17, sa.4, ss.136-140, 2016 (ESCI, TRDizin)
2016
201634. Autoimmune storm
Aslan S., Bekircan-Kurt C. E., Kurne A. T., Erdem-Ozdamar S.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.23, ss.437, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201635. The evaluation of small fibres in asymptomatic patients with Val30Met mutation
Bekircan-Kurt C. E., Yildiz F. G., Gunes H. N., Erdem-Ozdamar S., Tan E.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.23, ss.231, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201536. Spinal muscular atrophy type III: Molecular genetic characterization of Turkish patients
BORA-TATAR G., YESBEK-KAYMAZ A., BEKIRCAN-KURT C. E., ERDEM-OZDAMAR S., Erdem-Yurter H.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.58, sa.12, ss.654-658, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201537. Three Turkish families with different transthyretin mutations
Bekirean-Kurt C. E., GUNES N., Yilmaz A., ERDEM-OZDAMAR S., TAN E.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.25, sa.9, ss.686-692, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201538. Proinflammatory effect of AbetaPP induced ST6GAL1 secretion from C2C12 myogenic cell line
HAYTA B., ERDEM ÖZDAMAR S., Dincer P.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.40, sa.1, ss.31-36, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201539. Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach
Zimon M., BATTALOĞLU E., Parman Y., Erdem S., Baets J., De Vriendt E., et al.
NEUROGENETICS
, cilt.16, sa.1, ss.33-42, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201440. REMISSION WITH FINGOLIMOD IN A CASE OF DEMYELINATING POLYNEUROPATHY
ERDENER Ş. E., NURLU G., GÖÇMEN R., Erdem-Ozdamar S., KURNE A.
MUSCLE & NERVE
, cilt.50, sa.4, ss.615-617, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201441. The Course of Myasthenia Gravis with Systemic Lupus Erythematosus
Bekircan-Kurt C. E., Kurne A. T., Erdem-Ozdamar S., Kalyoncu U., Karabudak R., Tan E.
EUROPEAN NEUROLOGY
, cilt.72, ss.326-329, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201342. A novel desmin mutation leading to autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: distinct histopathological outcomes compared with desminopathies
Cetin N., Balci-Hayta B., Gundesli H., KORKUSUZ P., PURALI N., TALİM B., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.50, sa.7, ss.437-443, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201343. Myasthenia Gravis; Single Entity, Variable Clinical Features: Ten Years of Clinical Experience in a Tertiary Care Center Ten Years Clinical Experience of a Tertiary Care Center
BEKIRCAN-KURT C. E., KURNE A., ERDEM ÖZDAMAR S., KARABUDAK R., KANSU T., TAN E.
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH
, cilt.30, sa.1, ss.135-143, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201244. Identification of a Novel Twinkle Mutation in a Family With Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia by Whole Exome Sequencing
DUNDAR H., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., Erdem S., Oguz K. K., Tuncel D., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.46, sa.3, ss.172-177, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201245. Diabetic muscular infarct: an unusual cause of extremity pain and dysfunction
Ucan H., Alemdaroglu E., Yoldas T. K., ERDEM ÖZDAMAR S., Akyuz M., Hatipoglu C.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.32, sa.2, ss.525-528, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201146. Overexpression of amyloid beta precursor protein enhances expression and secretion of ST6Gal1 in C2C12 myogenic cell line
BALCI-HAYTA B., Erdem-Ozdamar S., DINCER P. R.
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.35, sa.1, ss.9-13, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200947. Early Diagnosis of Distal Peripheral Polyneuropathy Due to Glucose Metabolism Disorders via Intraepidermal Nerve Fiber Analysis
Kursun O., KARATAŞ KURŞUN H., ULUÇ K., ERDEM ÖZDAMAR S., Erbas T., Tan E.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.15, sa.1, ss.24-30, 2009 (ESCI, TRDizin)
2007
200748. Nuclear morphometric analysis in gastrointestinal stromal tumors: A preliminary study
ÖZDAMAR Ş. O., Bektas S., ERDEM ÖZDAMAR S., Gedikoglu G., DOĞAN GÜN B., BAHADIR B.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.18, sa.2, ss.71-76, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2006
200649. Calpain-3 mutations in Turkey
Balci B., Aurino S., Haliloglu G., Talim B., Erdem S., Akcoren Z., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.165, sa.5, ss.293-298, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200550. Giant axonal neuropathy: clinical and genetic study in six cases
DEMIR E., BOMONT P., ERDEM S., CAVALIER L., DEMIRCI M., KOSE G., et al.
JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY
, cilt.76, sa.6, ss.825-832, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
200351. Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy
Senderek J., Bergmann C., Stendel C., Kirfel J., Verpoorten N., De Jonghe P., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.73, sa.5, ss.1106-1119, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
200352. Four novel thymidine phosphorylase gene mutations in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy syndrome (MNGIE) patients
Kocaefe Y. Ç., Erdem S., Ozguc M., Tan E.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.11, sa.1, ss.102-104, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
200253. Mutations in GDAP1 - Autosomal recessive CMT with demyelination and axonopathy
Nelis E., Erdem S., Van den Bergh P., Belpaire-Dethiou M., Ceuterick C., Van Gerwen V., et al.
NEUROLOGY
, cilt.59, sa.12, ss.1865-1872, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
200254. A novel homozygous missense mutation in the myotubularin-related protein 2 gene associated with recessive Charcot-Marie-Tooth disease with irregularly folded myelin sheaths
Nelis E., Erdem S., Tan E., Lofgren A., Ceuterick C., De Jonghe P., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.12, sa.9, ss.869-873, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2002
200255. Exercise-induced apoptosis of rat skeletal muscle and the effect of meloxicam
Arslan S., Erdem S., Sivri A., Hascelik Z., Tan E.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.21, sa.4, ss.133-136, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
200156. Cremaster muscle is not sexually dimorphic, but that from boys with undescended testis reflects alterations related to autonomic innervation
Tanyel F. C., Erdem S., Buyukpamukcu N., Tan E.
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
, cilt.36, sa.6, ss.877-880, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2000
200057. Cremaster muscles obtained from boys with an undescended testis show significant neurological changes
Tanyel F. C., Erdem S., Buyukpamukcu N., Tan E.
BJU INTERNATIONAL
, cilt.85, sa.1, ss.116-119, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
199958. Painful sensory neuropathy: Prospective evaluation using skin biopsy
Periquet M., Novak V., Collins M., Nagaraja H., ERDEM ÖZDAMAR S., Nash S., et al.
Neurology
, cilt.53, sa.8, ss.1641-1647, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1999
199959. Compartmental changes in expression of c-Fos and FosB proteins in intact and dopamine-depleted striatum after chronic apomorphine treatment
Saka E., ELİBOL B., ERDEM ÖZDAMAR S., Dalkara T.
Brain Research
, cilt.825, sa.1-2, ss.104-114, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)
1998
199860. Fate of Schwann cells in CMT1A and HNPP: Evidence for apoptosis
ERDEM ÖZDAMAR S., Mendell J. R., Sahenk Z.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology
, cilt.57, sa.6, ss.635-642, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)
1997
199761. Late onset muscular dystrophy with cerebral white matter changes due to partial merosin deficiency
Tan E., Topaloglu H., Sewry C., Zorlu Y., Naom I., ERDEM ÖZDAMAR S., et al.
Neuromuscular Disorders
, cilt.7, sa.2, ss.85-89, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. MİYASTENİK KRİZ İLE BAŞVURAN HASTALARDA YARDIMCI FOLİKÜLER T HÜCRE (TFH) VE YARDIMCI T HÜCRE 17 (TH17) İLİŞKİLİ SİTOKİNLERİN TEDAVİ ÖNCESİ VE SONRASI DEĞİŞKENLİĞİ
ARSLAN D., ERGÜL ÜLGER Z., gökşen s., ESENDAĞLI G., ERDEM ÖZDAMAR S., TAN M. E., et al.
59. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 Aralık 2023, (Özet Bildiri)
2023
20232. NUSİNERSEN TEDAVİSİ ALAN ERİŞKİN SPİNAL MUSKÜLER ATROFİ HASTALARINDA İNFLAMASYON VE GLİAL HÜCRE İLİŞKİLİ BİYOBELİRTEÇLERİN TESPİTİ
ARSLAN D., ERGÜL ÜLGER Z., gökşen s., ESENDAĞLI G., ERDEM ÖZDAMAR S., TAN M. E., et al.
59. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 Aralık 2023, (Özet Bildiri)
2023
20233. Evaluation of the Role of Glial Factors in the Pathogenesis of Spinal Muscular Atrophy
ARSLAN D., ERGÜL ÜLGER Z., gökşen s., İNAN B., ESENDAĞLI G., ERDEM ÖZDAMAR S., et al.
2023 Neuromuscular Study Group Meeting, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 22 Eylül 2023, (Özet Bildiri)
2023
20234. Serum Cytokines Levels in Patients with Myasthenia Gravis and Their Changes After Treatment
ARSLAN D., ERGÜL ÜLGER Z., gökşen s., ESENDAĞLI G., ERDEM ÖZDAMAR S., TAN M. E., et al.
75th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Boston, Amerika Birleşik Devletleri, 22 Nisan 2023, (Özet Bildiri)
2022
20225. COVID 19 Pandemisinin Nöromusküler Hastalığa Sahip Erişkin Bireyler Üzerine Etkisi
ONURSAL KILINÇ Ö., SÜTÇÜ UÇMAK G., DOĞAN M., AYVAT F., AYVAT E., AKSU YILDIRIM S., et al.
18. Fizyoterapide Gelişmeler Kongresi, Türkiye, 8 - 11 Eylül 2022, cilt.33, (Özet Bildiri)
2022
20226. MME MUTASYONUNA BAĞLI DEMİYELİNİZAN NÖROPATİ
Demirel Özbek E., ERGÜL ÜLGER Z., TAN M. E., ERDEM ÖZDAMAR S., KURT C. E.
58. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 24 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2020
20207. The effect and challenges of nusinersen treatment in adult spinal muscular atrophy patients - preliminary results
Inan B., Bekircan-Kurt C. E., Kilinc M., Erdem-Ozdamar S., Tan E.
6th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), ELECTR NETWORK, 23 - 26 Mayıs 2020, cilt.27, ss.625, (Özet Bildiri)
2020
20208. Transthyretin Familial Amyloid Polyneuropathy (TTR-FAP): A Database Analysis
ERDOĞAN Ç., Bayrak A. O., ULUÇ K., Karli N., KOÇ A. F., ÖZTÜRK Ş., et al.
Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Toronto, Kanada, 25 Nisan - 01 Mayıs 2020, cilt.94, (Özet Bildiri)
2019
20199. A novel ARMS-PCR assay for screening MT-TL1 mutations causing mitochondrial cytopathies
KILIÇ H. B., Bekircan Kurt C. E., HALİLOĞLU V. G., ERDEM ÖZDAMAR S., TOPALOĞLU H. A., KOCAEFE Y. Ç.
FEBS OPEN BIO, 1 - 11 Haziran 2019, cilt.9, ss.202, (Özet Bildiri)
2019
201910. Multimodal Assessment Of Intensive Care Unit-Acquired Weakness (ICU-AW) In Severe Acute Stroke Patients
İNAN B., KURT C. E., TEMUÇİN Ç. M., ARSAVA E. M., TOPÇUOĞLU M. A., ERDEM ÖZDAMAR S., et al.
2019 PNS Meeting, 22 - 26 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
201911. Nusinersen İlacı İçin Başvuruda Bulunan Spinal Musküler Atrofi Tip 2 ve Tip 3 Tanılı Hastaların Profili
ONURSAL KILINÇ Ö., AYVAT F., SÜTÇÜ G., DOĞAN M., AYVAT E., KILINÇ M., et al.
TND II. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201912. Erişkin Nöromusküler Hastalarda Düşme Öyküsünün AktiviteLimitasyonu ve Gövde Bozukluk Düzeyi ile İlişkisinin İncelenmesi
DOĞAN M., ONURSAL KILINÇ Ö., AYVAT F., SÜTÇÜ G., AYVAT E., KILINÇ M., et al.
TND II. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201913. Kas Hastalarında Farklı Yüksekliklerden Oturmadan Ayağa Kalkma Sırasında Uyluk Kaslarının Aktivasyon Seviyelerinin İncelenmesi
SÜTÇÜ G., DOĞAN M., ONURSAL KILINÇ Ö., AYVAT F., AYVAT E., AKSU YILDIRIM S., et al.
TND II. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201914. Erişkin Kas Hastalarında Fiziksel Aktiviteyi Objektif ve Subjektif Olarak Değerlendiren Yöntemlerin Karşılaştırılması
AYVAT F., AYVAT E., ONURSAL KILINÇ Ö., SÜTÇÜ G., DOĞAN M., KILINÇ M., et al.
TND II. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. Erişkin Kas Hastalarında Fiziksel Aktivite ile İlişkili Faktörlerin Belirlenmesi
AYVAT F., AYVAT E., ONURSAL KILINÇ Ö., SÜTÇÜ G., DOĞAN M., KILINÇ M., et al.
TND II. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201916. Nöroloji Yoğun Bakım Ünitesi'ndeki İnme Hastalarında Yoğun Bakım Ünitesinde Edinilmiş Güçsüzlüğün (YBÜ-EG) Multimodal İncelemesi
İNAN B., KURT C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., ARSAVA E. M., TOPÇUOĞLU M. A., TAN M. E., et al.
35. ULUSAL KLİNİK NÖROFİZYOLOJİ EEG-EMG KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201917. Differentially Expressed microRNA Profile in Skeletal Muscle Tissue of Sporadic ALS Patients
Bekircan-Kurt C. E., AKSU MENGEŞ E., Balci-Hayta B., Aydinoglu A. T., Erdem-Ozdamar S., Tan E.
71st Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Pennsylvania, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 10 Mayıs 2019, cilt.92, (Özet Bildiri)
2017
201718. Altered Expression of Perineuronal Net Elements in SMN Knockdown Cells
Dayangac-Erden D., Eskici N., Erdem-Ozdamar S.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.622, (Özet Bildiri)
2018
201819. The expression of epidermal growth factor (EGF) and keratinocyte growth factor (KGF) in skin biopsy of amyotrophic lateral sclerosis patients
KURT E., Bekircan-Kurt C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., Tan E.
70th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Los-Angeles, Şili, 21 - 27 Nisan 2018, cilt.90, (Özet Bildiri)
2017
201720. Establishment of primary myoblast cell culture from cryoprotected skeletal muscle biopsies
Balci-Hayta B., Bekircan-Kurt C., Aksu E., Dayangac-Erden D., Tan E., Erdem-Ozdamar S.
22nd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Saint-Lo, Fransa, 3 - 07 Ekim 2017, cilt.27, (Özet Bildiri)
2017
201721. VECTOR-BORNE VIRAL INFECTIONS IN GUILLAIN BARRE SYNDROME PATIENTS
Okar S., ERGÜNAY K., Bekircan-Kurt C. E., Erdem-Ozdamar S., Tan E.
Peripheral-Nerve-Society Meeting, Sitges, İspanya, 8 - 12 Temmuz 2017, cilt.22, ss.349-350, (Özet Bildiri)
2017
201722. Acute myopathy in patients who are using short term and low dose systemic glucocorticoids: preliminary findings
İLBAY A., DURUSU TANRIÖVER M., Bekircan Kurt C. E., YILDIZ SARIKAYA F. G., ÖZIŞIK L., ERDEM ÖZDAMAR S.
16th Congress of Internal Medicine, 31 Ağustos - 02 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201723. Acute myopathy in patients who are using short-term and low-dose systemic glucucorticoids: Preliminary findings
İLBAY A., DURUSU TANRIÖVER M., KURT C. E., YILDIZ SARIKAYA F. G., ÖZIŞIK L., ERDEM ÖZDAMAR S.
16th European Congress of Internal Medicine, 31 Ağustos - 02 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201724. Desmin Mutation with an ultra rare and unique phenotype: Genome editing for a patient specific zebrafish model
Kayman Kürekçi G., Koyunlar C., Kural Mangıt E., Talim B., Korkusuz P., Erdem Özdamar S., et al.
keystone symposia Rare and Undiagnosed Diseases, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 05 Ağustos 2017, (Özet Bildiri)
2017
201725. Recurrent peripheral and central demyelination in a seronegative patient
KURT C. E., YILDIZ SARIKAYA F. G., TEMUÇİN Ç. M., TUNCER M. A., TAN M. E., ERDEM ÖZDAMAR S.
peripheral Nerve Society Meeting, 8 Temmuz - 13 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201726. Low levels of SMN cause alterations in microtubule associated protein 1b
BORA G., Rademacher S., YEŞBEK KAYMAZ A., Hensel N., KURT C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., et al.
21th Annual Spinal Muscular Atrophy Researcher Meeting, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 29 Haziran - 02 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)
2017
201727. Modeling of a unique desmin mutaion in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KAYMAN KÜREKÇİ G., Koyunlar C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL İ., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201728. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL S., et al.
ESHG 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201729. 11 YILLIK MİYASTENİ GRAVİS OLGUSUNDA YENİ GELİŞEN NÖROMİYOTONİ
SARAYLI A. A. K., ERDEM ÖZDAMAR S., TEMUÇİN Ç. M.
33. Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi, Türkiye, 12 - 16 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
201630. The Histopathological Evaluation of Small Fiber Neuropathy in Patients with Vitamin B12 Deficiency
Bekircan-Kurt C. E., Gunes N., DEMİRCİ M., ERDEM ÖZDAMAR S., Tan E.
68th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Vancouver, Kanada, 15 - 21 Nisan 2016, cilt.86, (Özet Bildiri)
2015
201531. Myastenia Gravis de Velofaringeal Fonksiyonun Araştırılması
BAŞTUĞ A., KULAK KAYIKCI M. E., KUŞCU O., KURT C. E., ERDEM ÖZDAMAR S.
4. YUTMA BOZUKLUKLARI KONGRESİ, Türkiye, 19 - 21 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
201532. The incidence of Pompe disease in patients with vacuolar myopathy: a pilot study of a tertiary care center
Bekircan-Kurt C. E., GUNES H. N., ERDEM-OZDAMAR S., TAN E.
1st Congress of the European-Academy-of-Neurology, Berlin, Almanya, 20 - 23 Haziran 2015, cilt.22, ss.623, (Özet Bildiri)
2015
201533. A novel mutation in the HTRA1 gene in a Turkish family with CARASIL
Bekircan-Kurt C. E., KOŞUKCU C., KURNE A. T., TOPÇUOĞLU M. A., ERDEM-OZDAMAR S., GÖÇMEN R., et al.
1st Congress of the European-Academy-of-Neurology, Berlin, Almanya, 20 - 23 Haziran 2015, cilt.22, ss.258, (Özet Bildiri)
2014
201434. The time course of pseudo-conduction blocks in a patient with vasculitic neuropathy
Bekircan-Kurt C. E., KALYONCU U., ERDEM-OZDAMAR S., TEMUÇİN Ç. M.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.261, (Özet Bildiri)
2014
201435. Three families with hereditary amyloid polyneuropathy with three different mutations
Bekircan-Kurt C. E., GUNES N., Yilmaz A., ERDEM-OZDAMAR S., TAN E.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, cilt.261, (Özet Bildiri)
2013
201336. A novel desmin mutation causes autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy without features of myofibrillar myopathy
Cetin N., Balci-Hayta B., Gundesli H., KORKUSUZ P., PURALI N., TALİM B., et al.
18th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), California, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 05 Ekim 2013, cilt.23, ss.851-852, (Özet Bildiri)
2013
201337. Inflammatory pan-demyelination syndrome IPANDS of the whole nervous system
Vural A., GÜLER E., GÖÇMEN R., TUNCER M. A., KARLI OĞUZ H. K., TEMUÇİN Ç. M., et al.
2013 Meeting of the Peripheral Nerve Society, Fransa, 29 Haziran - 03 Temmuz 2013, cilt.18, ss.1-131, (Özet Bildiri)
2011
201138. Inflammatory effect of AbetaPP induced ST6Gal1 secretion from myogenic cell line
Balci-Hayta B., Erdem-Ozdamar S., Dincer P. R.
16th International Congress of the World-Muscle-Society, Algarve, Portekiz, 18 - 22 Ekim 2011, cilt.21, ss.746, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2017 - 2021
2017 - 2021Timopoez ve germinal merkez hücresel komponentlerinin Miyastenia Gravis ile ilişkili timektomi materyallerinde ve periferik kanda incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ERDEM ÖZDAMAR S. (Yürütücü), KURT C. E., ESENDAĞLI G., TUNALI G., TAN M. E., ÖZTÜRK S. C.
2017 - 2020
2017 - 2020Guillain-Barre Hastalarında Vektör Kaynaklı Viral Enfeksiyonlar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ERGÜNAY K. (Yürütücü), ERDEM ÖZDAMAR S., KURT C. E.
2017 - 2019
2017 - 2019Metakromatik lökodistrofi hastalığının alt tiplerinin tanımlanması, patojenik mutasyonların belirlenmesi, patogenezde inflamasyonun incelenmesi.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZKARA H. A. (Yürütücü), KURT C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., TAN M. E., KONUŞKAN B., KARAAĞAOĞLU A. E., et al.
2016 - 2017
2016 - 2017Amiyotrofik Lateral Skleroz hastalarının deri biyopsilerinde Epidermal Büyüme Faktörü (EGF) ve Keratinosit Büyüme Faktörünün (KGF) ekspresyonunun değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TAN M. E. (Yürütücü), ERDEM ÖZDAMAR S., KURT C. E., KURT E.
2015 - 2017
2015 - 2017MikrotübülAsosiye Protein 1B Gen İfadesinin Spinal Müsküler Atrofi Hastalığının Ciddiyeti Üzerindeki Etkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BORA AKOĞLU G. (Yürütücü), ERDEM ÖZDAMAR S., YEŞBEK KAYMAZ A., YURTER H., TOPALOĞLU H. A.
2015 - 2017
2015 - 2017Spinal Müsküler Atrofi Hastalığının Patogenezinde Perinöronal Kılıf Elemanlarınınİşlevinin Araştırılması, TÜBİTAK 3001, Proje No: 114S914
TÜBİTAK Projesi
ERDEM ÖZDAMAR S.
2016 - 2016
2016 - 2016Nadir Hastalıklar ve Yeni Tedavi Yaklaşımları: Ülkemiz için Fırsatlar ve Zorluklar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DİNÇER P. R. (Yürütücü), KORKUSUZ P., TALİM B., ERDEM ÖZDAMAR S., KURAL E., Kayman Kürekçi G., et al.