Metrikler
Yayın
90
Açık Erişim
13
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1997 - 1999
1997 - 1999Tıpta Uzmanlık
Harvard University, Hms/Chıldren's Hospıtal Boston, Klinik Nörofizyoloji Ve Epilepsi/Nöroloji, Amerika Birleşik Devletleri
1994 - 1997
1994 - 1997Tıpta Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Çocuk Nörolojisi, Türkiye
1990 - 1994
1990 - 1994Tıpta Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıpta Uzmanlık, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Türkiye
1983 - 1989
1983 - 1989Lisans
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Nöroloji
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorProf. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2005 - 2011
2005 - 2011Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
1999 - 2005
1999 - 2005Yrd. Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
1997 - 1999
1997 - 1999'Clinical Fellow'
Harvard Medical School Boston Children's Hospital, Klinik Nörofizyoloji ve Epilepsi Departmanı, 'Clinical Fellow'
1994 - 1997
1994 - 1997Yan dal Araştırma Görevlisi
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Yan dal Araştırma Görevlisi
1990 - 1994
1990 - 1994Araştırma Görevlisi
Hacettepe Üniversitesi Tıp fakültesi, Araştırma Görevlisi
Makaleler
Tümü (64)
SCI-E, SSCI, AHCI (58)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (62)
ESCI (4)
Scopus (61)
TRDizin (11)
2025
20251. Non-routine thrombectomy in pediatric arterial ischemic stroke
BALCI S., EROĞLU ERTUĞRUL N. G., BİRBİLEN A. Z., YALNIZOĞLU D., KESİCİ S., KARAGÖZ T., et al.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY
, cilt.31, sa.3, ss.237-248, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
20252. Etiologic spectrum and neurological outcomes in pediatric arterial ischemic stroke and cerebral sinovenous thrombosis: A 15-Year retrospective study at a tertiary hospital
BEKTAŞ H., GÖÇMEN R., Oguz K. K., Unal S., AYTAÇ EYÜPOĞLU Ş. S., Guemruek F., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20243. Exploring metabolic alterations in PYCR2 deficiency: Unveiling pathways and clinical presentations of hypomyelinating leukodystrophy 10
Gurbuz B. B., GÜLBAKAN B., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., Yilmaz D. Y., GÖÇMEN R., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.194, sa.9, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20244. Frequency and Characteristics of Sleep Apnea Syndrome in Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy
Yavuz B. C., Yildiz S. O., Buyuksahin H. N., ÖZEL E., EMİRALİOĞLU ORDUKAYA N., AYKAN H. H., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20245. Predictors of Clinically Important Neuroimaging Findings in Children Presenting Pediatric Emergency Department
GÜNGÖR E., Haliloglu G., YALNIZOĞLU D., Oguz K. K., TEKŞAM Ö.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.40, sa.6, ss.474-479, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. Delineation of ADPRHL2 Variants: Report of Two New Patients with Review of the Literature
Yildiz S. O., Yalnizoglu D., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., GÖÇMEN R., Sogukpinar M., Utine G. E., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.55, sa.02, ss.156-165, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. Electro-clinical features and long-term outcomes in guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency
YILDIZ Y., Ardıçlı D., GÖÇMEN R., YALNIZOĞLU D., Topçu M., Coşkun T., et al.
European Journal of Paediatric Neurology
, cilt.49, ss.66-72, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20238. Non-epileptic paroxysmal events at pediatric video-electroencephalography monitoring unit over a 15-year period
Yavuz P., GÜNBEY C., KARAHAN S., TOPÇU M., Turanli G., YALNIZOĞLU D.
Seizure
, cilt.108, ss.89-95, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20239. Claude Syndrome in Childhood Associated with Probable Neuro-Behcet Disease
Yavuz P., SOLMAZ İ., Kaya U. A., Akgoz A., Oguz K. K., Aytac Ş. S., et al.
Neuropediatrics
, cilt.54, sa.1, ss.82-87, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202310. Pediatric cardiology consultation at long-term video EEG monitoring
GÜNBEY C., AYKAN H. H., KARAGÖZ T., TURANLI G., TOPÇU M., YALNIZOĞLU D.
Annals of Medical Research
, cilt.30, sa.1, ss.116-120, 2023 (TRDizin)
2023
202311. Clinically important intracranial abnormalities in children presenting with first focal seizure
Kasap T., TEKŞAM Ö., Turanlı G., KONUŞKAN B., Oğuz K. K., Haliloğlu G., et al.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.65, sa.1, ss.96-108, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202212. Practices of pediatric emergency physicians on the first febrile and afebrile seizures: a research in European Pediatric Emergency Medicine Survey Study
TEKŞAM Ö., Serdaroglu E., Haliloglu G., KONUŞKAN B., YALNIZOĞLU D.
EUROPEAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.29, sa.6, ss.455-457, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202213. Neurologic manifestations in children with COVID-19
Gürlevik S. L., GÜNBEY C., ÖZSÜREKCİ Y., KESİCİ S., GÖÇMEN R., TEMUÇİN Ç. M., et al.
European Journal of Paediatric Neurology
, cilt.39, ss.118-119, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202214. Synthetic MRI in children with tuberous sclerosis complex
ÇOBAN ÇİFÇİ G., GÜMELER E., PARLAK SAĞOL Ş., KONUŞKAN B., KARAKAYA KARABULUT J., YALNIZOĞLU D., et al.
INSIGHTS INTO IMAGING
, cilt.13, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202215. Evaluation of changes in physician behavior after introduction of pediatric syncope approach protocol in the emergency department
Yildiz L. A., Haliloglu G., YALNIZOĞLU D., ERTUĞRUL İ., ALEHAN D., TEKŞAM Ö.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.55, ss.57-63, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
2022
16.
Lesional resective epilepsy surgery in childhood: Comparison of two decades and long-term seizure outcome from a single center
GÜNBEY C., BİLGİNER B., Oguz K. K., Soylemezoglu F., Ergun E. L., AKALAN N., et al.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.181, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202117. Comparison of physical fitness, activity, and quality of life of the children with epilepsy and their healthy peers
SIRTBAŞ G., YALNIZOĞLU D., LİVANELİOĞLU A.
Epilepsy Research
, cilt.178, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202118. Biallelic mutations in ELFN1 gene associated with developmental and epileptic encephalopathy and joint laxity
DURSUN A., YALNIZOĞLU D., Yilmaz D. Y., Oguz K. K., GÜLBAKAN B., KOŞUKCU C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.64, sa.11, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202119. Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome: A Single-Center Case Series
Yildirim M., Babayigit O., ILGAZ F., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.27, sa.3, ss.343-346, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202020. The training and organization of Paediatric Neurology in Europe: Special report of the European Paediatric Neurology Society & Committee of National Advisors
Craiu D., Haataja L., Hollody K., Krsek P., Lagae L., Mall V., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.28, ss.6-15, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202021. Long-term effects of vagus nerve stimulation in refractory pediatric epilepsy: A single-center experience
YALNIZOĞLU D., ARDIÇLI D., BİLGİNER B., KONUŞKAN B., Oguz K. K., AKALAN N., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.110, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202022. Acute Cerebellitis or Postinfectious Cerebellar Ataxia? Clinical and Imaging Features in Acute Cerebellitis
Yildirim M., GÖÇMEN R., KONUŞKAN B., PARLAK Ş., YALNIZOĞLU D., Anlar B.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.35, sa.6, ss.380-388, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201923. Risk factors for seizure recurrence in a pediatric observation unit
GÜLTEKİNGİL KESER A., TEKŞAM Ö., Haliloglu G., YALNIZOĞLU D.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.37, sa.12, ss.2151-2154, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201924. Clinical highlights of a very rare phospolipid remodeling disease due to MBOAT7 gene defect
DURSUN A., YALNIZOĞLU D., ÖZGÜL R. K., Oguz K. K., Yucel-Yilmaz D.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS
, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201925. Epilepsy in neurofibromatosis type 1: Diffuse cerebral dysfunction?
Serdaroglu E., KONUŞKAN B., Oguz K. K., Gurler G., YALNIZOĞLU D., Anlar B.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.98, ss.6-9, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201926. Intertechnique Agreement in Epilepsy Imaging
GÜNEŞ A., YALNIZOĞLU D., GÜNBEY C., VOLKAN SALANCI B., SÖYLEMEZOĞLU A. F., BİLGİNER B., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
, cilt.13, sa.4, ss.292-301, 2019 (TRDizin)
2019
201927. Behavioral problems of preschool children with new-onset epilepsy and one-year follow-up - A prospective study
Yoldas T. C., GÜNBEY C., Degerliyurt A., Erol N., Ozmert E., YALNIZOĞLU D.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.92, ss.171-175, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201928. Expanding the phenotype of phospholipid remodelling disease due to MBOAT7 gene defect
YALNIZOĞLU D., ÖZGÜL R. K., Oguz K. K., Ozer B., Yucel-Yilmaz D., Gurbuz B., et al.
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
, cilt.42, sa.2, ss.381-388, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201829. Response to Early Coenzyme Q10 Supplementation Is not Sustained in CoQ10 Deficiency Caused by CoQ2 Mutation
Eroglu F. K., ÖZALTIN F., Gonc N., Nalcacioglu H., Ozcakar Z. B., YALNIZOĞLU D., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.88, ss.71-74, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201830. Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span
Yucel-Yilmaz D., Yucesan E., YALNIZOĞLU D., Oguz K. K., Sagiroglu M. S., Ozbek U., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.40, sa.6, ss.458-464, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201831. Electroencephalographic findings in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in children: A series of 12 patients
YILDIRIM M., KONUŞKAN B., YALNIZOĞLU D., Topaloglu H., Erol I., Anlar B.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.78, ss.118-123, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201732. A probable new syndrome with the storage disease phenotype caused by the VPS33A gene mutation
DURSUN A., YALNIZOĞLU D., Gerdan O. F., Yucel-Yilmaz D., Sagiroglu M. S., YUKSEL B., et al.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.26, sa.1, ss.1-12, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201633. The seizure semiology consistent with frontal lobe symptomatogenic zone in children
Oztoprak Ü., Yalnızoğlu D., Oguz K. K., Ergün E., Soylemezoglu F., Bilginer B., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.58, sa.6, ss.583-591, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201634. Cerebral Hyperperfusion in a Child with Stroke-Like Migraine Attacks after Radiation Therapy Syndrome
Ardicli D., GÖÇMEN R., Oguz K. K., VARAN A., YALNIZOĞLU D.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.47, sa.4, ss.259-262, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201635. SPECT-PET in Epilepsy and Clinical Approach in Evaluation
ERGUN E. L., SAYGI S., YALNIZOĞLU D., OGUZ K. K., Erbas B.
SEMINARS IN NUCLEAR MEDICINE
, cilt.46, sa.4, ss.294-307, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201636. HOMOZYGOUS GNAL MUTATION ASSOCIATED WITH FAMILIAL CHILDHOOD-ONSET GENERALIZED DYSTONIA
MASUHO I., FANG M., GENG C., ZHANG J., JİANG H., ÖZGÜL R. K., et al.
NEUROLOGY-GENETICS
, cilt.2, sa.3, 2016 (ESCI, Scopus)
2016
201637. Acute Abducens Nerve Paralysis in the Pediatric Emergency Department Analysis of 14 Patients
TEKŞAM Ö., GÜLTEKİNGİL KESER A., KONUŞKAN B., Haliloglu G., Oguz K. K., YALNIZOĞLU D.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE
, cilt.32, sa.5, ss.307-311, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201638. A t(5;16) translocation is the likely driver of a syndrome with ambiguous genitalia, facial dysmorphism, intellectual disability, and speech delay
OZANTÜRK A., Davis E. E., Sabo A., Weiss M. M., Muzny D., Dugan-Perez S., et al.
COLD SPRING HARBOR MOLECULAR CASE STUDIES
, cilt.2, sa.2, 2016 (ESCI, Scopus)
2016
201639. Evaluation of central nervous system in patients with glycogen storage disease type 1a
Aydemir Y., Gurakan F., Temizel İ. N., DEMİR H., Oguz K. K., YALNIZOĞLU D., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.58, sa.1, ss.12-18, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201540. Childhood epilepsy with occipital paroxysm: classification, atypical evolution and long-term prognosis in 35 patients
Aksoy A., Haliloglu G., YALNIZOĞLU D., Turanli G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.5, ss.439-452, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201541. Mesenchymal stem cell application in children with subacute sclerosing panencephalitis
KUSKONMAZ B. B., UCKAN D., YALNIZOĞLU D., GUENEL M., OGUZ K. K., Konuskan B., et al.
DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY
, cilt.57, sa.9, ss.880-883, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201542. Intelligence quotient improves after antiepileptic drug withdrawal following pediatric epilepsy surgery
Boshuisen K., van Schooneveld M. M. J., Uiterwaal C. S. P. M., Cross J. H., Harrison S., Polster T., et al.
ANNALS OF NEUROLOGY
, cilt.78, sa.1, ss.104-114, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201543. Electrical status epilepticus during sleep: A study of 22 patients
Degerliyurt A., YALNIZOĞLU D., Bakar E. E., TOPÇU M., Turanli G.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.37, sa.2, ss.250-264, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201544. Semiological seizure classification of epileptic seizures in children admitted to video-EEG monitoring unit
Alan S., YALNIZOĞLU D., Turanli G., Karli-Oguz K., Lay-Ergun E., Soylemezoglu F., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.4, ss.317-323, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201545. Human intracellular ISG15 prevents interferon-alpha/beta over-amplification and auto-inflammation
Zhang X., Bogunovic D., Payelle-Brogard B., Francois-Newton V., Speer S. D., Yuan C., et al.
NATURE
, cilt.517, sa.7532, ss.89-103, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201546. Two Turkish siblings with MEGDEL syndrome due to novel SERAC1 genemutation.
ÜNAL Ö., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D., TOKATLI A., SİVRİ H. S., et al.
Turkish Journal Of Pediatrics , cilt.57, ss.388-393, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201447. Successful Treatment of Severe Myasthenia Gravis Developed After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Plasma Exchange and Rituximab
ÜNAL Ş., SAĞ E., KUSKONMAZ B. B., Kesici S., BAYRAKCİ B., AYVAZ D. N., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.61, sa.5, ss.928-930, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201348. Usefulness of long-term video-EEG monitoring in children at a tertiary care center
Onay S., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M., Turanli G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.6, ss.591-597, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201349. Developmental abnormalities and mental retardation: diagnostic strategy
TOPÇU M., YALNIZOĞLU D.
PEDIATRIC NEUROLOGY, PT I
, cilt.111, ss.211-217, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201250. Identification of a Novel Twinkle Mutation in a Family With Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia by Whole Exome Sequencing
DUNDAR H., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., Erdem S., Oguz K. K., Tuncel D., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.46, sa.3, ss.172-177, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201251. Intractable Epilepsy in Childhood: Presurgical Evaluation and Treatment
YALNIZOĞLU D., HIRFANOĞLU T., SERDAROĞLU A., Turanli G., TOPÇU M.
EPILEPSI
, cilt.18, ss.7-14, 2012 (ESCI, TRDizin)
2012
201252. The classification and differential diagnosis of absence seizures with short-term video-EEG monitoring during childhood
UYSAL SOYER Ö., YALNIZOĞLU D., Turanli G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.54, sa.1, ss.7-14, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201053. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
Bilguvar K., Ozturk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., et al.
NATURE
, cilt.467, sa.7312, ss.207-211, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201054. ASSOCIATION OF POLYNEUROPATHY, MENTAL RETARDATION, SENSORINEURAL HEARING LOSS, 6th NERVE PALSY, CONVULSIONS, AND ORAL DYSKINESIA; A PROPABLE NEW NEUROMETABOLIC DISORDER
DURSUN A., YALNIZOĞLU D., DÜNDAR H., ERDEM S., AKARSU A. N., ÖZGÜL R. K.
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
, cilt.33, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200955. Surgery for epilepsy in children with dysembryoplastic neuroepithelial tumor: clinical spectrum, seizure outcome, neuroradiology, and pathology
BİLGİNER B., YALNIZOĞLU D., Soylemezoglu F., TURANLI G., CİLA A., TOPÇU M., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.25, sa.4, ss.485-491, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200856. Lamotrigine in children with refractory epilepsy
Celebi A., YALNIZOĞLU D., Turanli G., Topaloglu H., AYSÜN S., TOPÇU M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.50, sa.5, ss.426-431, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200857. Neuropsychiatric involvement in juvenile systemic lupus erythematosus
Demirkaya E., BİLGİNER Y., AKTAY AYAZ N., YALNIZOĞLU D., Karli-Oguz K., IŞIKHAN V., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.50, sa.2, ss.126-131, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200858. Interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-α (TNF-α) levels and IL-6, TNF-polymorphisms in children with thrombosis
Una S., GÜMRÜK F., Aytac Ş. S., YALNIZOĞLU D., GÜRGEY A.
Journal of Pediatric Hematology/Oncology
, cilt.30, sa.1, ss.26-31, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200759. Familial isolated non-compaction of myocardium presenting as restrictive cardiomyopathy
Ozkutlu S., Hascelik S., Yalnizoglu D., Altinok G.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.49, sa.4, ss.536-539, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200760. Neurologic outcome in patients with MRI pattern of damage typical for neonatal hypoglycemia
Yalnizoglu D., Halilo G., Turanli G., Cila A., Topcu M.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.29, sa.5, ss.285-292, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200761. Evaluation of central nervous system in patients with glycogen storage disease type IA
Gurakan F., Aydemir Y., YÜCE A., Saltik-Temizel İ. N., DEMİR H., YALNIZOĞLU D., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION
, cilt.44, ss.163, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200762. Malformations of cortical development and epilepsy: evaluation of 101 cases (Part II)
Guengoer S., Yalnizoglu D., Turanli G., Saatci I., Erdogan-Bakar E., Topcu M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.49, sa.2, ss.131-140, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200763. Malformations of cortical development: clinical spectrum in a series of 101 patients and review of the literature (Part I)
Guengoer S., Yalnizoglu D., Turanli G., Saatci I., Erdogan-Bakar E., Topcu M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.49, sa.2, ss.120-130, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200664. Outcome and long term follow-up after corpus callosotomy in childhood onset intractable epilepsy
Turanli G., Yalnizoglu D., Genc-Acikgoz D., Akalan N., Topcu M.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.22, sa.10, ss.1322-1327, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2022
20221. Central Nervous System Vasculitis in Primary Immune Deficiency
Uzunyayla-Sayici B., Oz S., GÖÇMEN R., TEZCAN F. İ., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ESENBOĞA S., et al.
Pediatric Neurology, Ankara, Türkiye, 21 Temmuz 2022, (Tam Metin Bildiri)
2021
20212. CMV Miyokarditi ve Ağır Hipotonisi Olan Bir Hastada ORAI1 Defekti
ESENBOĞA S., DEVECİ K., AKARSU A., OCAK M., BİLDİK H. N., YAZ İ., et al.
7. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2021, ss.64-65, (Özet Bildiri)
2020
20203. Comparison of physical fitness, activity andquality of life of the children with epilepsy andtheir healthy peers
SIRTBAŞ G., YALNIZOĞLU D., LİVANELİOĞLU A.
32nd European Academy Of Childhood Disability Annual Meeting 2020, Poznan, Polonya, 25 Kasım 2020, cilt.62, ss.40, (Özet Bildiri)
2019
20194. Severe Motor Mental Retardation with Microcepahlyand Hypomyelination due to PYCR2 Gene variant in aLarge Family
BİLGİNER GÜRBÜZ B., EROĞLU ERTUĞRUL N. G., KOŞUKCU C., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism 2019 (SSIEM-2019), Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, ss.1-479, (Tam Metin Bildiri)
2018
20185. Epilepsili Çocukların ve Sağlıklı Yaşıtlarının Fiziksel Aktivite, Uygunluk, Performans ve Yaşam Kalitelerinin Karşılaştırılması
SIRTBAŞ G., LİVANELİOĞLU A., YALNIZOĞLU D.
XVII. Fizyoterapi ve Rehabilitasyonda Gelişmeler Kongresi 2018, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2017
20176. Acute cerebellitis in children: A series of eight cases
YILDIRIM M., GÖÇMEN R., KONUŞKAN B., YALNIZOĞLU D., ANLAR F. B.
12th The European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, cilt.21, ss.121, (Özet Bildiri)
2016
20167. Ethylmalonic encephalopathy without ethylmalonic aciduria
YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., PEKTAŞ E., serdaroğlu e., YALNIZOĞLU D., DURSUN A.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
20168. ethymelanonic encephaopathy without etilmelanoc acitüria
YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., PEKTAŞ E., SERDARDĞLu e., YALNIZOĞLU D., DURSUN A.
SSIEM ROMA, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
20169. Pontocerebellar hypoplasia type 6 a case with neonatal seizures hypotonia and microcephaly diagnosed by exome sequencing
SERDAROĞLU E., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D., DURSUN A.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201610. A case with psychomotor regression and leukoencephalopathy due to RNASEH2B gene defect
ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., SERDAROĞLU E., YALNIZOĞLU D., TOPÇU M., DURSUN A.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201611. pontocerebellar hypoplasia type 6 a case with meonatal seizures hypotonia and microcephaly diagnosed by exome sequencing
DURSUN A., sedaroğlu e., ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D.
SSIEM roma, 6 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
201612. Thalamic Lesions Associated with Epilepsy and ESES
YILDIRIM M., GÖÇMEN R., TOPÇU M., YALNIZOĞLU D.
14th International Child Neurology Congress, Amsterdam, Hollanda, 1 - 05 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201613. Ekzom Dizi Analizi ile ATP8A2 Aminofosfolipid Transporter Protein Geninde Saptanan Yeni Bir Splaysing Mutasyonu
YÜCEL YILMAZ D., DURSUN A., YALNIZOĞLU D., serdaroğlu e.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016
2016
201614. ANALYSIS of MRI and 18F FDG PET Scan IN NON TRAUMATIC NON TUMORAL TEMPORAL LOBE EPILEPSY experience from an epilepsy center
GÜNEŞ A., VOLKAN SALANCI B., TEZER FİLİK F. İ., YALNIZOĞLU D., GÖÇMEN R., SAYGI S., et al.
The 2016 European Congress of Radiology, Viyana, Avusturya, 2 - 06 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2015
201515. Splicing mutation in aminophospholipid transporter protein ATP8A2 in a Turkish family
DURSUN A., YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., serdaroğlu E., Unal Ö., görmez Z., et al.
SSIEM, 4 - 06 Eylül 2015
2015
201516. SNX14 Sorting Nexin 14 gene mutation causes a new syndromic form of cerebellar atrophy in a Turkish family
ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., Ömer g., YALNIZOĞLU D., Mahmut s., DURSUN A.
SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015
2015
201517. Vacuolar storage material in a family with juvenile parkinsonism andmutations in FBXO7
ESRA S., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., MADEO M., MALANDRİNİ A., KLEE E., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), 1 - 04 Eylül 2015
2015
201518. SMART syndrome A rare complication of cranial radiotherapy
ARDIÇLI D., GÖÇMEN R., VARAN A., YALNIZOĞLU D.
The European Paediatric Neurology Society (EPNS), 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.42, (Özet Bildiri)
2015
201519. Magnetic resonance imaging findings in pediatric tuberoussclerosis patients
ANLAR F. B., GÖÇMEN R., SERDAROĞLU E., KONUŞKAN B., YALNIZOĞLU D.
The European Paediatric Neurology Society (EPNS), 27 - 30 Mayıs 2015, cilt.19, ss.131, (Özet Bildiri)
2015
201520. Dirençli Hipoglisemi Hipertrofik Kardiyomiyopati ve Ensefalopatili Bir Hastada Ekzom Dizileme ile Mitokondriyal TSFM Gen Defekti
DURSUN A., ÖMER FARUK G., MELİS P., YÜCEL YILMAZ D., TOPÇU M., YALNIZOĞLU D., et al.
Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
2015
201521. Ekzom Dizi Analizi ile MTO1 Mitochondriyal tRNA Modifier Geninde Saptanan Yeni Bir Mutasyon
YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K., ÖMER FARUK G., ESRA S., BETÜL Y., SAĞIROĞLU M., et al.
Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
2015
201522. Lizozom Otofagozom Defekti Sonucu Serebellar Atrofiye Neden Olan Yeni Bir Gen SNX14 Tanımlanması
ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., YALNIZOĞLU D., MAHMUT S., DURSUN A.
Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, 1, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2015
201523. Klasik Glutarik Asidüri Tip I GA I Bulguları Göstermeyen Bir Ailede GCDH Gen Defekti
ÖZGÜL R. K., YÜCEL YILMAZ D., SANİYE Ö., YALNIZOĞLU D., TURANLI G., ESRA S., et al.
Uluslararası Katılımlı XIII.Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015
2015
201524. Hereditary spastic paraplegia with predominant cerebel lar signs due to KIF1C mutation in two brothers
ÖZGÜL R. K., Esra s., YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., TOPÇU M., ZZ G., et al.
SSIEM, 4 - 07 Eylül 2015, (Tam Metin Bildiri)
2008
200825. VAGUS NERVE STIMULATION IN CHILDREN WITH RETT SYNDROME
TOPÇU M., YALNIZOĞLU D., Turanli G., Bilginer B., Akalan N.
62nd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Aralık 2008, cilt.49, ss.297, (Özet Bildiri)
2006
200626. Classification and follow-up of pediatric patients with absence epilepsy
Soyuer O. U., Turanli G., Yalnizoglu D., Bakar E. E., Topcu M.
60th Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, California, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 05 Aralık 2006, cilt.47, ss.152, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2022 - 2024
2022 - 2024Yenidoğan ve Çocuk Yoğunbakım Sevislerinde İzlenen Kritik Hastaların Sürekli Elektroensefalogram ile Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
YALNIZOĞLU D. (Yürütücü), GÜNBEY C., YİĞİT Ş., BAYRAKCİ B., ANLAR F. B.
2022 - 2024
2022 - 2024Pediatrik Epilepside Erken Senesens Biyobelirteçlerinin Değerlendirilmesi Gelişimsel ve Bilişsel Fonksiyonlar Üzerine Etkilerinin Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
YALNIZOĞLU D. (Yürütücü), GÜNBEY C., ÖZDEMİR SAKA C., ÇETİNKAYA F. D., Muratoglu B.
2017 - 2021
2017 - 2021İlaca Dirençli Epilepsi Hastalarında StereoEEG ile Epileptojenik Alanın Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı
TEZER FİLİK F. İ. (Yürütücü), KARLI OĞUZ H. K., YALNIZOĞLU D.
2017 - 2021
2017 - 2021TANI KONULAMAYAN METABOLİK/NÖROMETABOLİK HASTALIKLARDA VEZİKÜLER TRAFİK BOZUKLUKLARININ ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DURSUN A. (Yürütücü), YALNIZOĞLU D., YÜCEL YILMAZ D., ÖZGÜL R. K.
2019 - 2020
2019 - 2020Pediatrik Epilepsi Cerrahisinde Stereoelektroensefalogram ile Epileptojenik Foküsün Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YALNIZOĞLU D. (Yürütücü)
2018 - 2020
2018 - 2020Temporal lob epilepsi hastalarında inflamatuvar immün belirteçler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ANLAR F. B. (Yürütücü), Tağıyev A., KONUŞKAN B., YALNIZOĞLU D.
2017 - 2019
2017 - 2019American Epilepsy Society Annual Meeting adlı kongreye poster sunumu ile katılma
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
YALNIZOĞLU D. (Yürütücü)
2016 - 2017
2016 - 2017Video-EEG Monitorizasyon Ünitesine Yatırılan Hastalarda Kardiyolojik Problemler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
YALNIZOĞLU D. (Yürütücü)
2015 - 2015
2015 - 2015ÜÇ PEDİYATRİK HASTADA BEYİN ÖLÜMÜ TANISINDA DEKOMPRESİF KRANİEKTOMİ VEYA KRANİOTOMİYE BAĞLI ZORLUK
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
YETİMAKMAN A. F. (Yürütücü), BAYRAKCİ B., YALNIZOĞLU D., KESİCİ S., TANYILDIZ M.