Metrikler
Yayın
59
Açık Erişim
7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2012 - 2015
2012 - 2015Doktora
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler/İmmünoloji, Türkiye
2007 - 2010
2007 - 2010Yüksek Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler, Türkiye
1997 - 2003
1997 - 2003Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji, Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik İmmünoloji ve Allerji
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Pediatrik Temel Bilimler A.B.D.
2018 - 2019
2018 - 2019Dr. Öğr. Üyesi
İstinye Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji Ve Genetik Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2016 - 2017
2016 - 2017Proje Yöneticisi
Koçak Farma, Proje Yöneticisi
Makaleler
Tümü (43)
SCI-E, SSCI, AHCI (39)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (41)
ESCI (2)
Scopus (42)
TRDizin (4)
2025
20251. Abatacept restores dysregulated transcriptomic and proteomic profile in disorders of CTLA-4 insufficiency
Catak M. C., Surucu N., Catak F. B., Kara A., Cildir S., Babayeva R., et al.
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.156, sa.6, ss.1725-1742, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Beyond the skin: immunological profiles and infectious complications in ALOX12B-associated autosomal recessive congenital ichthyosis
Sefer A. P., Catak M. C., An I., Keser Ozturk N., BAYKAL SELÇUK L., Dincer O. S., et al.
FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
, cilt.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. IgG4-Related Disease: Emerging Roles of Novel Genetic Variants, Immune Cell Subsets and Therapeutic Targets
Tedesco L., Ali S. B., ERMAN B., BARIŞ S., Pant H., Hissaria P., et al.
ALLERGY
, cilt.80, sa.10, ss.2738-2754, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Comprehensive αβ T-Cell Receptor Repertoire Analysis Reveals a Unique CD8+ TCR Landscape in DOCK8-Deficient Patients.
Bozkurt C., Cildir G., Aba U., Erdogan R. K., Warnock N. I., Kok C. H., et al.
Allergy
, cilt.80, sa.9, ss.2519-2530, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Analysis of daily aspirin intake on platelet-associated factors and aggregation in nonsteroidal anti-inflammatory drug exacerbated respiratory disease: A cross-sectional study.
Genc S., Sarac B. E., Bostan O. C., Tuncay G., Bilgic H. A., Erman B., et al.
Asian Pacific journal of allergy and immunology
, cilt.43, sa.3, ss.575-585, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. Ruxolitinib treatment ameliorates clinical, immunologic, and transcriptomic aberrations in patients with STAT3 gain-of-function disease.
Bayram Catak F., Catak M. C., Babayeva R., Toubia J., Warnock N. I., Celmeli F., et al.
The Journal of allergy and clinical immunology
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. LTβR deficiency causes lymph node aplasia and impaired B cell differentiation.
Ransmayr B., Bal S. K., Thian M., Svaton M., van de Wetering C., Hafemeister C., et al.
Science immunology
, cilt.9, sa.101, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. Defective kinase activity of IKKα leads to combined immunodeficiency and disruption of immune tolerance in humans.
Cildir G., Aba U., Pehlivan D., Tvorogov D., Warnock N. I., Ipsir C., et al.
Nature communications
, cilt.15, sa.1, ss.9944, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Pediatric Plasmablastic Lymphoma in the Setting of CD70 Deficiency
BASKIN A. K., VURAL Ö., Haskologlu S., ERMAN B., Gocun P. U., OKUR A., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.46, sa.8, ss.438-441, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. A single center experience on PI3K/AKT/MTOR signaling defects: Towards pathogenicity assessment for four novel defects.
Bildik H. N., Esenboga S., Halaclı S., Karaatmaca B., Aytekin E. S., Nabiyeva N., et al.
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology
, cilt.35, sa.9, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202411. Genetic Evaluation of the Patients with Clinically Diagnosed Inborn Errors of Immunity by Whole Exome Sequencing: Results from a Specialized Research Center for Immunodeficiency in Türkiye.
Erman B., Aba U., Ipsir C., Pehlivan D., Aytekin C., Cildir G., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.44, sa.7, ss.157, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202412. A Novel Homozygous Six Base Pair Deletion Found in the NFATC2 Gene in a Patient with EBV-Associated Lymphoproliferation
ERMAN B., Bal S. K., Aydoğmuş Ç., Ersoy G. Z., Boztug K.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.44, sa.3, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202413. Heterogeneity in RAG1 and RAG2 deficiency: 35 cases from a single-centre.
Karaatmaca B., Cagdas D. N., Esenboga S., Erman B., Tan C., Ozgur T. T., et al.
Clinical and experimental immunology
, cilt.215, sa.2, ss.160-176, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202414. A Novel Homozygous Germline Mutation in Transferrin Receptor 1 (TfR1) Leads to Combined Immunodeficiency and Provides New Insights into Iron-Immunity Axis
Aba Ü., MASLAK İ. C., İpşir C., Pehlivan D., Warnock N. I., Tumes D. J., et al.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.44, sa.2, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202315. Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients.
Yakici N., Kreins A. Y., Catak M. C., Babayeva R., Erman B., Kenney H., et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
, cilt.255, ss.109757, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202316. COVID-19 Induced Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in a Patient with Novel Homozygous UNC13D Gene Variant.
Tekeli S., Erman B., Kurucu B., Tanir G., Aytekin C.
Klinische Padiatrie
, cilt.235, sa.4, ss.258-260, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202317. Experimental Investigation of Microfluidic Device for Platelet Activation.
Demir N. Y., Bozyel I., Erman B., Gokcen D., Duman M.
IEEE transactions on bio-medical engineering
, cilt.70, sa.3, ss.954-961, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202318. Experimental Investigation of Microfluidic Device for Platelet Activation
Demir N. Y., Bozyel I., Erman B., Gokcen D., Duman M.
IEEE TRANSACTIONS ON BIOMEDICAL ENGINEERING
, cilt.70, sa.3, ss.954-961, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202319. Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency.
Lévy R., Gothe F., Momenilandi M., Magg T., Materna M., Peters P., et al.
The Journal of experimental medicine
, cilt.220, sa.2, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202220. Expanding the Clinical and Immunological Phenotypes and Natural History of MALT1 Deficiency.
Sefer A. P., Abolhassani H., Ober F., Kayaoglu B., Bilgic Eltan S., Kara A., et al.
Journal of clinical immunology
, cilt.42, ss.634-652, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202121. A novel frameshift mutation in Malt1 gene resulted in defective TCR signaling and impaired immune response to fungal ligands
KAYAOĞLU B., Yilmaz N., Baydemir I., Aydin Y., Yilmaz A. P., ERMAN B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.51, ss.329, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202122. Investigation of causative genetic defects in patients with primary immunodeficiency by next generation sequencing
Erman B., Arıkoğlu T., Kont Özhan A., Demirhan A., Tökmeci N., Aydoğmuş Ç., et al.
Annals of Medical Research
, cilt.28, sa.5, ss.1038-1043, 2021 (TRDizin)
2020
202023. Extended clinical and immunological phenotype and transplant outcome in CD27 and CD70 deficiency.
Ghosh S., Köstel B., Edwards E., Pillay B., Jimenez-Heredia R., Rao G., et al.
Blood
, cilt.136, ss.2638-2655, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202024. Biallelic Form of a Known CD3E Mutation in a Patient with Severe Combined Immunodeficiency
Erman B., Firtina S., Fisgin T., Bozkurt C., Cipe F. E.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.40, sa.3, ss.539-542, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202025. Invasive Saprochaete capitata Infection in a Patient with Autosomal Recessive CARD9 Deficiency and a Review of the Literature
Erman B., Firtina S., Aksoy B. A., Aydogdu S., Genc G. E., Dogan O., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.40, sa.3, ss.466-474, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202026. Genetic Screening of the Patients with Primary Immunodeficiency by Whole-Exome Sequencing
Erman B., Cipe F.
PEDIATRIC ALLERGY IMMUNOLOGY AND PULMONOLOGY
, cilt.33, sa.1, ss.19-24, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202027. IgE and IgG4 binding to lentil epitopes in children with red and green lentil allergy
Sackesen C., Erman B., Gimenez G., Grishina G., Yilmaz O., Yavuz S., et al.
PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY
, cilt.31, sa.2, ss.158-166, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202028. Immune Reconstitution in the Patients with Talasemia Major after Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Erman B., Adakli Aksoy B.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.8, sa.3, ss.113-119, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201829. Two siblings with PRKDC defect who presented with cutaneous granulomas and review of the literature
Esenboga S., AKAL C., Karaatmaca B., Erman B., Dogan S., ORHAN D., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.197, ss.1-5, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201830. Role of natural killer cells in lung cancer
Aktas O. N., Ozturk A. B., Erman B., Erus S., Tanju S., Dilege S.
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
, cilt.144, sa.6, ss.997-1003, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201831. A Novel Homozygous Mutation With Different Clinical Presentations in 2 IRAK-4-Deficient Siblings: First Case With Recurrent Salmonellosis and Non-Hodgkin Lymphoma
Gokturk B., Casanova J. L., Picard C., Ayvaz C. D., ERMAN B., Tezcan I., et al.
JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.28, sa.4, ss.271-273, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201732. Diagnosis of Interstitial Lung Disease Caused by Possible Hypersensitivity Pneumonitis in a Child: Think CGD
Esenboga S., EMİRALİOĞLU N., Cagdas D. N., Erman B., De Boer M., OĞUZ B., et al.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.37, sa.3, ss.269-272, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201733. Investigation of Genetic Defects in Severe Combined Immunodeficiency Patients from Turkey by Targeted Sequencing
ERMAN B., Bilic I., Hirschmugl T., Salzer E., Boztug H., Sanal O., et al.
SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.85, sa.3, ss.227-234, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201734. Course of IL-2-inducible T-cell kinase deficiency in a family: lymphomatoid granulomatosis, lymphoma and allogeneic bone marrow transplantation in one sibling; and death in the other
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., Hanoglu D., Tavil B., KUŞKONMAZ B. B., AYDIN G. B., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.52, sa.1, ss.126-129, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201735. Defective pneumococcal antibody response in patients with recurrent respiratory tract infections.
Erman B., Demirtaş D., Bildik H., Çağdaş-Ayvaz D. N., Sanal Ö., Tezcan İ.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.59, sa.5, ss.555-560, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201636. Statins and IL-1 beta, IL-10, and MPO Levels in Gingival Crevicular Fluid: Preliminary Results
ARI V. C., İLARSLAN Y. D., Erman B., Sarkarati B., TEZCAN I., KARABULUT E., et al.
INFLAMMATION
, cilt.39, sa.4, ss.1547-1557, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201637. Successful outcome with second hematopoietic stem cell transplantation in a patient with IL-10R deficiency
KUŞKONMAZ B. B., Ayvaz D. N., Aydemir Y., Erman B., Tavil B., ÖZEN H., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.51, sa.4, ss.615-616, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201538. STK4 (MST1) deficiency in two siblings with autoimmune cytopenias: A novel mutation
HALACLI S. O., AYVAZ D. N., Sun-Tan C., Erman B., Uz E., YILMAZ D. Y., et al.
CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.161, sa.2, ss.316-323, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201539. Combined immunodeficiency with CD4 lymphopenia and sclerosing cholangitis caused by a novel loss-of-function mutation affecting IL21R.
Erman B., Bilic I., Hirschmugl T., Salzer E., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Esenboga S., et al.
Haematologica
, cilt.100, sa.6, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201540. Necessity of Keratinized Tissues for Dental Implants: A Clinical, Immunological, and Radiographic Study
Askin S. B., Berker E., Akincibay H., UYSAL S., Erman B., Tezcan I., et al.
CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH
, cilt.17, sa.1, ss.1-12, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201341. Apoptosis in Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Suspected Patients with Clinical and Laboratory Findings
ERMAN B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Metin A., Tezcan I., Sanal O.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.1, sa.1, ss.5-12, 2013 (ESCI, Scopus)
2013
201342. Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom Düşünülen Hastalarda Apoptoz
ERMAN B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Metin A., TEZCAN F. İ., SANAL Ş. Ö.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.1, sa.1, ss.5-12, 2013 (Scopus, TRDizin)
2012
201243. C1q deficiency: identification of a novel missense mutation and treatment with fresh frozen plasma
TOPALOĞLU R., TASKIRAN E. Z., TAN Ç., Erman B., ÖZALTIN F., SANAL O.
CLINICAL RHEUMATOLOGY
, cilt.31, sa.7, ss.1123-1126, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2018
20181. Investigation of heat and matrix effect on milk proteins' allergenicity and the development of hypoallergenic food products
Suer H., Yazici D., ERMAN B., Sackesen C.
Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology (EAACI), Munich, Almanya, 26 - 30 Mayıs 2018, cilt.73, ss.428-429, (Özet Bildiri)
2017
20172. Çok nadir iki sendromun birlikteliği: Noonan syndrome like with loose anagen hair ile ICF2 sendromu
AKGÜN DOĞAN Ö., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Lissewski C., Erman B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Boztuğ K., et al.
3.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2016
20163. Activated PI3KCD Syndrome Same Dominant Activating Mutation in Four Patients From 3 Families from Turkey
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Erman B., Karaatmaca B., ESENBOĞA S., YILDIRAN A., ARIKOĞLU T., et al.
ESID 2016, 21 - 24 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
20164. Succesful Hematopoietic stem cell Transplantation in children with IL 2 inducible T cell kinase ITK deficiency
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., erman B., Hanoğlu D., TAVİL E. B., AYDIN G. B., et al.
EBMT 2016, 3 - 06 Nisan 2016
2016
20165. Diskoid lupus tanısı ile izlenen erişkin bir hastada, kronik granulomatöz hastalık: İmmünoloji konsültasyonunun önemi
ESENBOĞA S., ERMAN B., TAN Ç., Çelik Başaran N., DOĞAN GÜNAYDIN S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
20166. Ciltte granüloma oluşumu ile başvuran ve DNA-PKcs defekti saptanan kombine immün yetmezlikli iki kardeş
aker c., ESENBOĞA S., ERMAN B., karaatmaca b., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Boztug K., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
20167. Primer immün yetmezlikli hastalarda hastalığa neden olan genetik defektlerin yeni nesil dizileme yöntemiyle araştırılması
ERMAN B., Bilic I., Hirschmugl T., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., SANAL Ş. Ö., TEZCAN F. İ., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Mart 2016, (Özet Bildiri)
2016
20168. Lipopolisakkarit e duyarlı beige benzeri Protein LRBA Defekti Bulunan Hastaların Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi Hacettepe Serisi
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KARAATMACA B., ESENBOĞA S., YILMAZ T., ERMAN B., TAN Ç., et al.
2. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 31 Mart - 03 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
20169. Successful hematopoietic stem cell trasnplantation in children with IL-2-inducible T-cell Kinase (ITK) deficiency
KUŞKONMAZ B. B., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., Hanoglu D., Tavil B., AYDIN G. B., et al.
42nd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation, Valencia, İspanya, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.51, (Özet Bildiri)
2015
201510. STK4 (MST1) deficiency in three families with the clinical and immunologic features of AR-HIES
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., Halacli S. O., TAN Ç., ERMAN B., UZ YILDIRIM E., Yilmaz D. Y., et al.
4th International Forum on Immunology Research, 08 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201511. STK 4 MST1 Deficiency in Three Families with the Clinical and Immunological Features of AR HIES
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., oskay S., TAN Ç., Erman B., UZ E., ÖZGÜL R. K., et al.
International Forum on Immunology Research, 8 - 10 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201512. Kütanöz Granümların Eşlik Ettiği Primer İmmün Yetmezlik Olgu Örnekleri
ESENBOĞA S., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., TAN Ç., ERSOY EVANS S., TEZCAN F. İ.
1. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2015, (Özet Bildiri)
2012
201213. IL-10 RECEPTOR DEFECT IN A PATIENT WHO PRESENTED WITH EARLY-ONSET INFANTILE INFLAMATORY BOWEL DISEASE
Ayvaz D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., Hizal G., Berberoglu B., et al.
15th Biennial Meeting European-Society-for-Immunodeficiency (ESID), Florence, İtalya, 3 - 06 Ekim 2012, cilt.32, ss.69, (Özet Bildiri)
2011
201114. İnflamatuvar barsak hastalığı ile prezente olan bir olguda interlökin-10 reseptör defekti
ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ERMAN B., TAN Ç., KUŞKONMAZ B. B., HIZAL G., Berberoğlu B., et al.
Allerjik Hastalıklar ve Klinik İmmünolojide Tedavi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2011, (Tam Metin Bildiri)
2006
200615. Chronic granulomatous disease CGD subgroup analysis of patients by FACScan with specific anti human NADPH oxidase components antibodies
KÖKER M. Y., ÖZDEN S., TEZCAN F. İ., ERSOY F., METIN A., TAN Ç., et al.
1st Joint Meeting of European National Societies of Immunology -16th European Congress of Immunology, (EFİS), 6 - 09 Eylül 2006, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2017
20171. Kısım 11: İmmünolojik Hastalıklar, Bölüm 10: Primer İmmün Yetmezliklerin Tanısında Kullanılan İlk Basamak Laboratuvar Testleri
Demirtaş D., Tan Ç., Erman B., Tezcan F. İ.
Yurdakök Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.2185-2188, 2017
Desteklenen Projeler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorAntikor Eksikliğinin Baskın Olduğu Primer İmmün Yetmezlik Tanısı Alan Hastaların Klinik Fonksiyonel ve Fenotipik Özelliklerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ESENBOĞA S. (Yürütücü), ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., KUŞKONMAZ B. B., ÜNAL CANGÜL Ş., ERMAN B., BİLDİK H. N., et al.
2025 - 2025
2025 - 2025CD137 ve TBK1 eksikliğine neden olan varyantların hücre hatlarında gösterilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ERMAN B. (Yürütücü), YAZ İ.
2024 - 2025
2024 - 2025Nötrofil Fonksiyonlarının Bozuk Olduğu Pediatrik Behçet ve PFAPA Sendromlu Hastalarda İnflamatuvar Profilin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ERMAN B. (Yürütücü), ESENBOĞA S., KILINÇ G. M.
2024 - 2025
2024 - 2025Primer T hücre yetmezliklerinde immün sistemde spesifik rolleri olan nadir lenfosit alt gruplarının yeni nesil tek hücre dizileme ile transkriptom analizi (123S777 numaralı TUBİTAK 1001 projesi için ek bütçe destek başvurusu)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
ERMAN B. (Yürütücü), ESENBOĞA S., ÇİÇEK B., YAZ İ.
2023 - 2025
2023 - 2025Alzheimer Hastalıgı Tedavisine Yönelik Karbonik Anhidraz Enzimi Inhibitörlerinin Sülfonamid Fonksiyonel Gruplarının Zn2+ Koordinasyonu Sayesinde Zn2+'ya Baglı Aß Peptid Agregasyonunu Engellenmesinin Arastırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Erman B.
2023 - 2025
2023 - 2025Primer T Hücre Yetmezliklerinde, Immün Sistemde Spesifik Rolleri Olan Nadir Lenfosit Alt Gruplarının Yeni Nesil Tek Hücre Dizileme ile Transkriptom Analizi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Erman B. (Yürütücü)
2023 - 2025
2023 - 2025Monogenik İnflamatuvar Bağırsak Hastalıklarına İmmünolojik ve Genomik Yaklaşım
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Erman B., Özen A. O.(Yürütücü), Fırtına S., Erzik C.
2021 - 2025
2021 - 2025Primer immün disregülasyon hastalıklarında T ve B hücre reseptör repertuvarının yeni nesil dizileme yöntemi ile araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Çağdaş Ayvaz D. N., Doğu E. F., Haskoloğlu Z. Ş., Metin A., Kılıç Gültekin S. Ş., Aytekin C., et al.
2022 - 2024
2022 - 2024Pediatrik Behçet ve PFAPA Sendromlu Hastalarda Netozis ve Nötrofil Fonksiyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
ERMAN B. (Yürütücü), KÖSE H., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş.
2021 - 2024
2021 - 2024Primer İmmün Disregülasyon Hastalıklarında T ve B Hücre Reseptör Repertuvarının Araştırılması
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Erman B. (Yürütücü), KILINÇ G. M.
2023 - 2023
2023 - 2023"SH3KBP1 geninde saptanan bir splice bölge varyantının RNA ve protein düzeyinde incelenmesi
TÜBİTAK Projesi , 2209-A - Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Destekleme Programı
Kaya M.(Yürütücü), Erman B.
2022 - 2023
2022 - 2023Primer İmmün Disregülasyon Hastalıklarında T ve B Hücre Reseptör Repertuvarının Arastırılması (121S667 numaralı TUBİTAK 1001 projesi için ek bütçe destek başvurusu)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ERMAN B. (Yürütücü)
2021 - 2022
2021 - 2022DOCK8 eksikliği olan hastalarda immün repertuvarın belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ERMAN B. (Yürütücü), ESENBOĞA S., KILINÇ G. M., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ.
2015 - 2021
2015 - 2021Özel bir grup hastalık olan doğal immün sistem eksiklikleri ve CD4 eksikliği olan hastaların immünolojik ve genetik özelliklerinin belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ERMAN B. (Yürütücü), ERMAN B.