Prof. Dr. HATİCE ASUMAN ÖZKARA

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

393

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

420

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1992 - 1994

Doktora

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Biyokimya , Türkiye

1988 - 1992

Tıpta Uzmanlık

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri/ Biyokimya, Türkiye

1980 - 1987

Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

1994

Doktora

Tay-Sachs hastalığında Heksozaminidaz A alfa-altbirim geninin 'Single Stranded Conformational Polymorphism' yöntemi ile incelenmesi

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

1992

Tıpta Uzmanlık

Bazı sfingolipit depo hastalıklarında prenatal ve postnatal enzimatik tanı yöntemlerinin kurulması

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

2011

Lysosomal diseases

Sağlık ve Tıp

Gordon Research Conference

2009

Lipid signalling and disease/FEBS Advanced lecture course

Sağlık ve Tıp

FEBS

2005

15th ESGLD (European Study Group on Lysosomal Diseases) Workshop

Sağlık ve Tıp

European Study Group on Lysosomal Diseases

1996

Structural Analysis of Macromolecules and New Perspectives in Biotechnology

Sağlık ve Tıp

Bilkent Üniversitesi

1991

Polimeraz Zincirleme Reaksiyonu (PCR) Temeli ve Tıpta Uygulama Alanları

Sağlık ve Tıp

Ankara Üniversitesi

1988

Temel İmmunoloji kursu

Sağlık ve Tıp

Hacettepe Üniversitesi

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Biyokimya

1- Lizozomal özellikle glikosfingolipit depo hastalıklarının biyokimyasal ve moleküler temeli
1988 yılından itibaren esas olarak ihtisas ve doktora tez konularını da oluşturan kalıtsal geçişli bir grup hastalık olan lizozomal depo hastalıkları, özellikle glikosfingolipit depo hastalıklarında (Tay-Sachs, Sandhoff, GM1 gangliozidoz, metakromatik lökodistrofi, Gaucher, Fabry, Krabbe, Niemann-Pick hastalıkları) defektif olan lizozomal enzimlerin prenatal ve postnatal aktivite ölçümleri, defektif enzim genlerinde hastalıklara neden olan yeni mutasyonların saptanması, mutasyonların proteinde yaptıkları değişikliklerin belirlenmesi ve bu değişikliklerin lizozomal enzimlerin endoplazmik retikulum-Golgi organellerinde posttranslasyonel modifikasyonları ve lizozoma hedeflenmesi üzerine etkisi ile ilgili çalışmalar yapmıştır. Türkiye’de glikosfingolipit depo hastalıkları için prenatal ve postnatal tanısal testler, yeni mutasyon saptama teknikleri ilk kez bu çalışmalarla kurulmuş ve tüm Anadolu’ya hizmet sunar hale gelmiş, başka merkezlere de örnek oluşturmuştur. Ayrıca glikosfingolipit depo hastalıklarının moleküler patogenezi, hastalıkların takip ve tedavisinde kullanılabilecek yeni biyobelirteç ve ilaç hedefi olabilecek molekülleri saptamak üzere, GM2 gangliozidoz ve MLD hastalıklarında sfingolipidomik analizlerle ilgilenmiş, yurtdışında GM2 gangliozidoz ve alfa-mannozidoz hastalıklarının kedi modellerinde ”directional RNA-seq” ile tüm transkriptom analizi çalışmaları yapmıştır. Halen glikosfingolipit depo hastalıkları içinde özellikle MLD ve GM2 gangliozidoz (Tay-Sachs ve Sandhoff hastalıkları) hastalıklarının fenotipik farklılıklarını belirleyen moleküller ve mekanizmaların saptanması, nadir hastalıkların sık görülen hastalıklarla ortak olan moleküler mekanizmaları üzerinde çalışmalarını sürdürmektedir.
2- Klinik biyokimya: Kardiyoloji, nöroloji, göğüs hastalıkları ve pediatri ile ilgili çeşitli hastalıkların oluşum mekanizmalarını incelemek üzere enzim ve protein analizlerini içeren klinik çalışmalar yapmaktadır.

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2003 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

1997 - 2003

Doç. Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

1995 - 1997

Yrd. Doç. Dr.

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

1992 - 1995

Öğretim Görevlisi

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

1988 - 1992

Araştırma Görevlisi

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

Yönetimsel Görevler

2020 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2012 - 2012

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2008 - 2009

Etik Kurul Üyesi

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü

Akademi Dışı Deneyim

2011 - 2012

Visiting scientist

Albert Einstein College of Medicine, Visiting scientist

1999 - 2000

Fellowship

Bonn University Organische Chemie und Biochemie Institute, Fellowship

1994 - 1995

Research Associate

Tel Aviv University Sackler School of Medicine Human Genetics, Research Associate

1991 - 1991

Research Associate

McGill University Montreal Childrens Hospital Research Institute Human Genetics, Research Associate

1987 - 1988

Pratisyen hekim

ANKARA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, Pratisyen hekim

Verdiği Dersler

Doktora

Kanser biyokimyası

Yüksek Lisans

Metabolizma

Biyokimya: Metabolizma

Lisans

Medical Biochemistry

Tıbbi Biyokimya

Lizozomal hastalıkların biyokimyası

Yönetilen Tezler

2018

Tıpta Uzmanlık

Metakromatik lökodistrofi hastalığının alt tiplerinin tanımlanması, patojenik mutasyonların belirlenmesi, patogenezde inflamasyonun incelenmesi

Özkara H. A. (Danışman)

F.PEKGÜL(Öğrenci)

2013

Tıpta Uzmanlık

Metakromatik lökodistrofi: Üç arilsülfataz A mutasyonunun (p. 307Glu-Lys, p. 318 Trp-Cys ve c.1165G delesyonu) arilsülfataz A aktivitesi ve arilsülfataz A proteini üzerine etkisinin tanımlanması

Özkara H. A. (Danışman)

A.ÖZKAN(Öğrenci)

2009

Tıpta Uzmanlık

GM1 Gangliozidoz ve Fabry hastalıklarında hatalı enzimlerdeki mutasyonların PCR-SSCP ve DNA dizi analizi ile belirlenmesi.

Özkara H. A. (Danışman)

B.ÇELTİKÇİ(Öğrenci)

2007

Tıpta Uzmanlık

Türkiye'de metakromatik lökodistrofi hastalığına neden olan mutasyonların belirlenmesi biyokimya-genotip-fenotip ilişkisinin kurulması.

Özkara H. A. (Danışman)

E.ÖNDER(Öğrenci)

2004

Doktora

Heksozaminidaz enzimi alfa-altbirim genindeki 12 bazçiftlik delesyon mutasyonunun heksozaminidaz enzimi beta-altbirim geninde in vitro mutagenez ile oluşturulması ve proteine etkilerinin araştırılması

Özkara H. A. (Danışman)

İ.SİNİCİ(Öğrenci)

2001

Tıpta Uzmanlık

GM2 Gangliozidoz Hastalığına Sahip Bir Ailede Heksozaminidaz A Enziminin Biyokimyasal Özellikleri ve Mutasyon Analizi

Özkara H. A. (Danışman)

İ.SİNİCİ(Öğrenci)

Makaleler

2022

1. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in genetic leukodystrophies

EROĞLU ERTUĞRUL N. G., Yousefi M., Pekguel F., Doran T., Guenbey C., TOPÇU M., et al.

JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY , cilt.369, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

2. Comprehensive clinical, biochemical, radiological and genetic analysis of 28 Turkish cases with suspected metachromatic leukodystrophy and their relatives

Pekgul F., Eroglu-Ertugrul N. G., Bekircan-Kurt C. E., Erdem-Ozdamar S., Cetinkaya A., Tan E., et al.

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM REPORTS , cilt.25, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

3. A Monogenic Disease with a Variety of Phenotypes: Deficiency of Adenosine Deaminase 2

Ozen S., Bilginer Y., Batu E., Taşkıran E., Özkara H. A., Ünal Ş., et al.

JOURNAL OF RHEUMATOLOGY , cilt.47, sa.1, ss.117-125, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

4. Prenatal enzymatic diagnosis of lysosomal storage diseases using cultured amniotic cells, uncultured chorionic villus samples, and fetal blood cells: Hacettepe experience

ÜNAL C., ÖZKARA H. A., TANAÇAN A., FADILOĞLU E., LAY İ., TOPÇU M., et al.

PRENATAL DIAGNOSIS , cilt.39, sa.12, ss.1080-1085, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

5. Inflammatory response and its relation to sphingolipid metabolism proteins: Chaperones as potential indirect anti-inflammatory agents

Yagci Z. B., Esvap E., ÖZKARA H. A., Ulgen K. O., ÖZKIRIMLI ÖLMEZ E.

MOLECULAR CHAPERONES IN HUMAN DISORDERS , cilt.114, ss.153-219, 2019 (SCI-Expanded)

2018

6. Association between reverse electrical remodeling and cardiac fibrosis markers in patients with cardiac resynchronization therapy.

Sunman H., Canpolat U., Yorgun H., Özkan A., Yalçın M., Bayrak T., et al.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.46, ss.84-91, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2018

7. Evaluating the effects of cardiac resynchronization therapy on pathophysiological pathways of heart failure using surrogate biomarkers

SUNMAN H., ÖZKAN A., YORGUN H., CANPOLAT U., KARABULUT E., Bayrak T., et al.

CARDIOLOGY JOURNAL , cilt.25, sa.1, ss.42-51, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

8. Vitamin D levels predict the response to cardiac resynchronization therapy in patients with systolic heart failure

Sunman H., Ozkan A., YORGUN H., CANPOLAT U., Maharjan N., Asil S., et al.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.44, sa.8, ss.670-676, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2016

9. Metachromatic leukodystrophy: Biochemical characterization of two (p.307Glu→Lys, p.318Trp→Cys) arylsulfatase A mutations.

ÖZKAN A., Özkara H. A.

Intractable & rare diseases research , cilt.5, ss.280-283, 2016 (ESCI, Scopus)

2012

10. Four novel mutations in the beta-galactosidase gene identified in infantile type of GM1 gangliosidosis

CELTIKCI B., AYDIN H. I., Sivri S., Sonmez M., TOPÇU M., ÖZKARA H. A.

CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.45, ss.571-574, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

11. Two novel alpha-galactosidase A mutations causing Fabry disease: A missense mutation M11V in a heterozygote woman and a nonsense mutation R190X in a hemizygote man.

CELTIKCI B., TOPÇU M., ÖZKARA H. A.

Clinical biochemistry , cilt.44, ss.809-12, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

12. Effectiveness of topical zinc oxide application on hypertrophic scar development in rabbits

AKSOY B., Atakan N., AKSOY H. M., Tezel G. G., RENDA N., ÖZKARA H. A., et al.

BURNS , cilt.36, sa.7, ss.1027-1035, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

13. Why are they having infant colic? A nested case-control study

YALÇIN Ş., ORUN E., MUTLU B., MADENDAG Y., Sinici İ., DURSUN A., et al.

PAEDIATRIC AND PERINATAL EPIDEMIOLOGY , cilt.24, sa.6, ss.584-596, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

14. Establishment of Green Fluorescent Protein Expressing CHO Cells by Stable Transfection Using Activated Dendrimers and G418 Selection

CELTIKCI B., PURALI N., ÖZKARA H. A.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.35, sa.4, ss.340-343, 2010 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2009

15. Identification of two novel arylsulfatase A mutations with a polymorphism as a cause of metachromatic leukodystrophy

Oender E., Sinici I., Soenmez F. M., TOPÇU M., Oezkara H. A.

NEUROLOGICAL RESEARCH , cilt.31, sa.1, ss.60-66, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

16. Protective role of 27bp repeat polymorphism in intron 4 of eNOS gene in lacunar infarction

Yemisci M., Sinici I., ÖZKARA H. A., Hayran M., AY H., CELTIKCI B., et al.

FREE RADICAL RESEARCH , cilt.43, sa.3, ss.272-279, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

17. Inhibition of Endoplasmic Reticulum Associated Degradation of Mutant Pro-β Subunits of β-Hexosaminidase by Kifunensine and Lactacystin

SINICI I., Tropak M. B., Oezkara H. A., Mahuran D. J.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.34, sa.3, ss.160-166, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2008

18. Increased hexosaminidase activity in antipsychotic-induced extrapyramidal side effects: Possible association with higher occurrence in bipolar disorder patients

Tunca Z., RESMI H., ÖZKARA H. A., Ciliv G., CELTIKCI B., ALPTEKIN K., et al.

PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY , cilt.32, sa.5, ss.1214-1220, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

19. Gelişen Klinik Biyokimya Metabolomik

ÖZKARA H. A.

Hacettepe Tıp Dergisi , cilt.39, sa.1, ss.4-8, 2008 (Hakemli Dergi)

2007

20. Identification of 7th hexosaminidase A mutation of Tay-Sachs disease in the Turkish population

Sinici I., OENDER E., Topcu M., Oezkara H. A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.49, sa.3, ss.337-338, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

21. Comparison of HCMV IE and EF-1 alpha promoters for the stable expression of beta-subunit of hexosaminidase in CHO cell lines

SINICI I., ZARGHOONI M., TROPAK M. B., MAHURAN D. J., Ozkara H. A.

BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.44, ss.173-180, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

22. Serum ribonuclease activity in the diagnosis of prostate cancer in men with serum prostate-specific antigen levels between 2.5 and 20 ng/mL

ESKICORAPCI S., Ozkara H. A., ONDER E., AKDOGAN B., ERKAN İ., CILIV G., et al.

CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.4, ss.363-366, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

23. Recent advances in the biochemistry and genetics of sphingolipidoses

Ozkara H. A.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.26, sa.8, ss.497-505, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

24. Does serum hexosaminidase activity play a role in the diagnosis of strangulated bowel obstruction? An experimental study

ORUC M., OZMEN M., KAZAN O., DUZGUN A., Ozkara H. A., ARIK D., et al.

DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.49, sa.10, ss.1681-1686, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

25. Sphingolipidoses in Turkey

Ozkara H. A., Topca M.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.26, sa.6, ss.363-366, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

26. Assessing the severity of the small inframe deletion mutation in the α-subunit of β-hexosaminidase A found in the Turkish population by reproducing it in the more stable β-subunit

Sinici İ., Tropak M., Mahuran D., Ozkara H.

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE , cilt.27, sa.6, ss.747-756, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

27. A new point mutation (G412 to A) at the last nucleotide of exon 3 of hexosaminidase at-subunit gene affects splicing

Ozkara H. A., SANDHOFF K.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.25, sa.3, ss.203-206, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

28. Characterization of two Turkish beta-hexosaminidase mutations causing Tay-Sachs disease

Ozkara H. A., SANDHOFF K.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.25, sa.3, ss.191-194, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

29. Biochemical and molecular characterization of mutant hexosaminidase A in a Turkish family

Sinici İ., Ozkara H., Topcu M., Ciliv G.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.45, sa.1, ss.16-22, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

30. Propofol anaesthesia and metabolic acidosis in children

OZLU O., Ozkara H. A., ERIS S., OCAL T.

PAEDIATRIC ANAESTHESIA , cilt.13, sa.1, ss.53-57, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

31. Amplification of the c-myc oncogene in non-small cell lung cancer

Ozkara H. A., OZKARA S., TOPCU S., CRISS W.

TUMORI J , cilt.85, sa.6, ss.508-511, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)

1998

32. At least six different mutations in HEXA gene cause Tay-Sachs disease among the Turkish population

Ozkara H. A., NAVON R.

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , cilt.65, sa.3, ss.250-253, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

1998

33. Comparison of three different primer pairs for the detection of Mycobacterium tuberculosis by polymerase chain reaction in paraffin-embedded tissues

Ozkara H. A., Kocagöz T., Ozcelik U., Akcoren Z., GOCMEN A.

INTERNATIONAL JOURNAL OF TUBERCULOSIS AND LUNG DISEASE , cilt.2, sa.6, ss.451-455, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

1997

34. Sandhoff disease in the Turkish population

Ozkara H. A., TOPCU M., RENDA Y.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.19, sa.7, ss.469-472, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)

1997

35. Detection of Mycobacterium tuberculosis DNA in tissue samples of children with sarcoidosis

Ozcelik U., Ozkara H. A., GOCMEN A., Akcoren Z., KOCAGOZ T., Kiper N., et al.

PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.24, sa.2, ss.122-124, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)

1997

36. Prenatal enzymatic diagnosis of Tay Sachs and Sandhoff diseases using chorionic villus and fetal blood sampling

ÖZKARA H. A., TOPÇU M., ÇAKAR A. N., BEKSAÇ M. S.

Gynecology, Obstetrics and Reproductive Medicine (GORM) , cilt.3, sa.1, ss.251-254, 1997 (Hakemli Dergi)

1997

37. Sfingolipit depo hastalıklarının enzimatik tanısı

ÖZKARA H. A., TOPÇU M., BEKSAÇ M. S.

Klinik Bilimler ve Doktor , cilt.3, ss.431-439, 1997 (Hakemli Dergi)

1995

38. Çocukluk çağı Metakromatik lökodistrofi tanısı alan olgularda Arilsülfataz A enzim aktivite değerleri klinik ve laboratuvar bulguları

EMRE S., TOPÇU M., SEYRANTEPE V., ÖZKARA H. A., RENDA Y.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi , cilt.38, sa.4, ss.575-582, 1995 (Hakemli Dergi)

1995

39. Donor splice site mutation in intron 5 of the HEXA gene in a Turkish infant with Tay‐Sachs disease

ÖZKARA H. A., Akerman B., Ciliv G., TOPÇU M., Renda Y., Gravel R.

Human Mutation , cilt.5, sa.2, ss.186-187, 1995 (Scopus)

1994

40. A STUDY ON ENZYME-ACTIVITIES OF SOME SPHINGOLIPIDOSES

OZKARA H. A., ARIKAN M., TOPCU M., EMRE S., RENDA Y.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.36, sa.3, ss.215-221, 1994 (SCI-Expanded, Scopus)

1994

41. Tay Sachs hastalığının moleküler temeli 1

ÖZKARA H. A., CİLİV G.

Doktor , cilt.2, sa.3-4, ss.243-245, 1994 (Hakemli Dergi)

1993

42. Bronş lavaj sıvısı ve serum adenozin deaminaz ADA aktivitesinin akciğer tüberkülozu tanısındaki rolü

ÖZKARA Ş., ÖZKARA H. A., KAHRAMAN M., ÖRÜÇ O., CİLİV G.

Solunum Hastalıkları , cilt.4, sa.2, ss.203-211, 1993 (Hakemli Dergi)

1993

43. Akciğer tüberkülozunda bronş lavaj sıvısında ve serumda lizozim aktivitesi üzerine bir çalışma

ÖZKARA Ş., ÖZKARA H. A., ULUTÜRK S., ÖZAL N., ÖRÜÇ O.

Solunum Hastalıkları , cilt.4, sa.2, ss.191-196, 1993 (Hakemli Dergi)

1993

44. Gangliosides in cell cell interaction differentiation and oncogenesis a review

ÖZKARA H. A., CRİSS W. E.

Turkish J Cancer , cilt.23, sa.2, ss.53-58, 1993 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2019

1. AB0574 A MONOGENIC DISEASE WITH WIDE RANGE OF SYMPTOMS: DEFICIENCY OF ADENOSINE DEAMINASE 2

BATU AKAL E. D., TAŞKIRAN Z. E., TEZCAN F. İ., ÖZKARA H. A., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., ÖZEN S., et al.

Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1748, (Tam Metin Bildiri)

2017

2. Association between reverse electrical remodeling and cardiac fibrosis markers in patients with cardiac resynchronization therapy

SUNMAN H., CANPOLAT U., YORGUN H., ÖZKAN A., YALÇIN M. U., BAYRAK T., et al.

33nd Turkish Cardiology Congress With International Participation, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2017, cilt.18, ss.54, (Özet Bildiri)

2016

3. Predictors of Permanent Pacemaker Requirement After Transcatheter Aortic Valve Implantation with Self expanding CoreValve Prosthesis Hacettepe Experiences

ŞAHİNER M. L., Asil S., ÖZKARA H. A., KAYA E. B., YORGUN H., EVRANOS B., et al.

Update in cardiology and cardiovascular surgery congress 2016, 10 - 13 Mart 2016

2016

4. Transcatheter Aortic Valve Implantation in Patients with a Mitral Prosthesis Single Center Hacettepe Experience

ÖZKARA H. A., ŞAHİNER M. L., Asil S., KAYA E. B., YORGUN H., AYTEMİR K., et al.

Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery Congress 2016, 10 - 13 Mart 2016

2013

5. P3184 BEDSIDEThe in uence of cardiac resynchronization therapy on molecular pathways in pathophysiology of heart failure

SUNMAN H., ÖZKAN A., CANPOLAT U., YORGUN H., BAYRAK T., ŞAHİNER M. L., et al.

ESC Congress 2013, 31 August-4 September 2013, Amsterdam, Holland, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013

2013

6. OP 127 PREDICTION OF MAJOR CARDIOVASCULAR EVENTS IN CRT PATIENTS WITH INFLAMMATION MARKERS AND BNP LEVELS

SUNMAN H., ÖZKAN A., CANPOLAT U., YORGUN H., ŞAHİNER M. L., BAYRAK T., et al.

9th International Congress of Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery, March 21-24, 2013, Antalya, Turkey, 21 - 24 Mart 2013

2013

7. OP 126 USEFULNESS OF PREIMPLANTATION B TYPE NATRIURETIC PEPTIDE AND CARDIAC INJURY MARKERS LEVEL FOR PREDICTING RESPONSE TO CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY

SUNMAN H., ÖZKAN A., YORGUN H., CANPOLAT U., ÜLGEN A., ŞAHİNER M. L., et al.

9th International Congress of Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery, March 21-24, 2013, Antalya, Turkey, 21 - 24 Mart 2013

2013

8. OP 125 PROGNOSTIC VALUE OF REVERSE REMODELLING BIOMARKERS AND BRAIN NATRIURETIC PEPTIDE IN THE MANAGEMENT OF PATIENTS RECEIVING CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY

SUNMAN H., YORGUN H., ÖZKAN A., CANPOLAT U., YALÇIN M. U., ŞAHİNER M. L., et al.

9th International Congress of Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery, March 21-24, 2013, Antalya, Turkey, 21 - 24 Mart 2013

2009

9. The establishment of Green Fluorescent Protein expressing CHO cells by stable transfection using activated dendrimers and G418 selection

ÇELTİKÇİ B., ÖZKARA H. A., PURALI N.

FEBS JOURNAL, Prague, 4 - 09 Temmuz 2009, cilt.276, ss.215-216

2006

10. Protective role of 27 bp deletion polymorphism in intron 4 of eNOS gene in cerebral small-vessel disease

Yemisci M., Sinici I., ÖZKARA H. A., HAYRAN K. M., ay h., ÇELTİKÇİ B., et al.

FEBS JOURNAL, İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006

Desteklenen Projeler

2007 - Devam Ediyor

Türkiye'de GM1 Gangliozidoz Hastalığına Neden Olan Beta-Galaktozidaz Geni Mutasyonları ve Beta-Galaktozidaz Enzimi Üzerine Olan Etkilerinin Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÖZKARA H. A. (Yürütücü)

2021 - 2024

Açık Kalp Cerrahisi Uygulanan Hastalarda Preoperatif ve Postoperatif Cartilage Intermediate Layer Protein - 1 (CILP1) Düzeylerinin Karşılaştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

DOĞAN R. (Yürütücü), AYDIN A., ÖZKARA H. A., GÜL F.

2020 - 2023

OTİZM SPEKTRUM BOZUKLUĞU OLAN ÇOCUKLARDA BEYIN VE BAĞIRSAKETKİLEŞİMİNİN SİSTEM BİYOLOJİSİ YAKLAŞIMIYLA İNCELENEREKBİREYSEL TIP UYGULAMASINA YÖNELIK BİYOBELİRTEÇ VE İLAÇ HEDEFİSAPTANMASI

TÜSEB D Grubu Stratejik AR-GE Projesi

Özkara H. A., Çuhadaroğlu F., Ünal D., Ülgen Ş. K.(Yürütücü), Erimli Eserli S.

2020 - 2022

Primer Açık Açılı Glokom ve Eksfoliatif Glokomda Plazma Spermin ve Spermidin Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

KOCABEYOĞLU S. (Yürütücü), ÖZKARA H. A., AYGÜN O.

2013 - 2020

Metakromatik Lökodistrofi: Türk hastalarda tanımlanan iki Arilsülfataz A mutasyonu (p.307Glu›Lys ve p.318Trp›Cys) ve bir polimorfizm mutasyonunun (p.391Thr›Ser) Arilsülfataz A enzim aktivitesi ve Arilsülfataz A proteini üzerine etkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÖZKARA H. A. (Yürütücü)

2017 - 2019

Metakromatik lökodistrofi hastalığının alt tiplerinin tanımlanması, patojenik mutasyonların belirlenmesi, patogenezde inflamasyonun incelenmesi.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÖZKARA H. A. (Yürütücü), KURT C. E., ERDEM ÖZDAMAR S., TAN M. E., KONUŞKAN B., KARAAĞAOĞLU A. E., et al.

2015 - 2018

Gaucher hastalığı ve Metakromatik Lökodistrofi hastalıklarına yönelik farmakolojik şaperonların belirlenmesi

TÜBİTAK Projesi

ÖZKARA H. A.

2002 - 2016

Protein saflaştırılması, tanımlanması ve enzimoloji laboratuvarının kurulması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

Özkara H. A.

2010 - 2013

HDL nin yapısal özellikleri ve koroner arter hastalığı ilişkisi

Oda/Sendika/Meslek Birliği

Özkara H. A.

2011 - 2012

Sfingolipit depo hastalıklarında sfingolipidomik: Klinik seyir farklılığında rolü olan farklı sfingolipitlerin tanımlanması

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Özkara H. A. (Yürütücü)

2010 - 2012

Kardiyak resekronizasyon tedavisinde biyobelirteçler

Oda/Sendika/Meslek Birliği

Özkara H. A.

2007 - 2008

CHO hücrelerine Green fluorescent protein GFP geninin kalıcı transfeksiyonla aktarılması ve pasaj sayısının GFP ışıması üzerine etkisinin konfokal mikroskopi ile incelenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Özkara H. A. (Yürütücü)

2007 - 2008

İnfantil Kolik Vakalarında Bazı Risk Faktörlerinin İncelenmesi Anne Psikolojik Durumu Bebek Beslenme Özellikleri Ve Barsak Enzim Düzeyleri

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Özkara H. A.

2006 - 2007

Anne sütünden ek gıdaya geçiş döneminde yoğurt tüketiminin barsak enzim aktivitesi üzerine etkisi

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Özkara H. A.

2005 - 2006

Türk toplumunda metakromatik lökodistrofi hastalığına neden olan mutasyonların belirlenmesi biyokimya genotip fenotip ilişkisinin kurulması

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

Özkara H. A. (Yürütücü)

2003 - 2005

İskemik inme lökoariyozis ve endotelyal NOS geni polimorfizmi

Oda/Sendika/Meslek Birliği

Özkara H. A.

1999 - 1999

Kistik fibrozisli hastaların prenatal tanısında amniyon sıvısında fetal barsak alkalin fosfataz düzeylerinin değerlendirilmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Özkara H. A.

1995 - 1997

Akciğer kanserinde myc onkogeninin rolü

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

Özkara H. A.

1991 - 1993

Tay Sachs hastalığında SSCP yöntemi ile mutasyon taraması

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

Özkara H. A. (Yürütücü)

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2010 - Devam Ediyor

Türk Klinik Biyokimya Derneği

Üye

1989 - Devam Ediyor

Türk Biyokimya Derneği

Üye

1988 - Devam Ediyor