Doç. Dr. EMEL SAĞLAR ÖZER

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

189

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

178

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2007 - 2013

Doktora

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye

2005 - 2007

Yüksek Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye

1998 - 2003

Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye

Yaptığı Tezler

2013

Doktora

İyonize radyasyonun otofaji yolağında bulunan bazı genlerin ekspresyonuna etkisinin araştırılması

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü

2007

Yüksek Lisans

Apolipoprotein e gen polimorfizmlerinin primer açık-açılı glokom (POAG) ile ilişkisi

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

İngilizce

Araştırma Alanları

Yaşam Bilimleri

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi

Temel Bilimler

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Verdiği Dersler

Yüksek Lisans

Mutajen ve Karsinojenlerin Moleküler Biyolojisi

Lisans

DNA onarımı

Yaz stajı

Biyokimya II

Biyokimya I

Epigenetikte Güncel Konular

Yönetilen Tezler

2024

Yüksek Lisans

Glioblastoma kanser hücrelerinde Biochanin A kullanımının endoplazmik retikulum stresi üzerine etkisinin araştırılması

Sağlar Özer E. (Danışman)

E.DEMİR(Öğrenci)

2024

Yüksek Lisans

H2O2 ile indüklenmiş h9c2 kardiyomiyosit hücrelerinin mezenkimal kök hücre uygulaması sonrası aquaporin seviyelerinin araştırılması

Sağlar Özer E. (Danışman)

A.BOSTANOĞLU(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

NEFROJENİK DİABETES İNSİPİDUS HASTALIĞINA SEBEP OLAN MUTANTLAR ÜZERİNDE BAZI FARMAKOLOJİK ŞAPERONLARIN ETKİ MEKANİZMALARININ ARAŞTIRILMASI

Sağlar Özer E. (Danışman)

E.MERVE(Öğrenci)

Makaleler

2025

1. Investigation of Fibrillar Aggregates Formed by Pathogenic Pre-pro-vasopressin Mutants that Cause ADNDI

Vaizoglu R. D., Erdem B., GÜL M., ACAR C., ÖZDEMİREL H. Ö., SAĞLAR ÖZER E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , sa.6, ss.1577-1586, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

2. Effects of YM087 and VPA985 on the T237M mutant receptor functionality in nephrogenic diabetes insipidus

Avcu E. M., ERDEM TUNÇDEMİR B., SAĞLAR ÖZER E.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.49, ss.685-690, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

3. A Case of Adult-Onset Metachromatic Leukodystrophy Beginning with Behavioral Symtoms

Tunalı H., ÜNAL S., ACAR C., SAĞLAR ÖZER E.

KLINIK PSIKIYATRI DERGISI , 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2022

4. CHEMICAL CHAPERONE EFFECTS ON ARGININE-VASOPRESSIN RECEPTOR 2 MUTANTS

ERDEM TUNÇDEMİR B., KARADUMAN T., ÖZCAN TÜRKMEN M., Şahin D., MERGEN H., SAĞLAR ÖZER E.

Hacettepe Journal of Biology and Chemistry , cilt.50, sa.1, ss.37-43, 2022 (TRDizin)

2021

5. Functional analysis of AQP2 mutants found in patients with diabetes insipidus

KARADUMAN T., Ozcan Turkmen M., Ozer E., ERGİN B., SAĞLAM B., ERDEM TUNÇDEMİR B., et al.

BIOLOGIA , cilt.76, sa.9, ss.2767-2776, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

6. Screening For Mutations In The Coding Regions Of PSEN1 Gene, 16-17 Exons Of APP Gene And APOE Genotyping In Patients With Alzheimer’s Disease

KARADUMAN T., Eroğlu E., SAĞLAR ÖZER E., ERDEM TUNÇDEMİR B., MERGEN H.

Türk Doğa ve Fen Dergisi , cilt.9, sa.9, ss.35-41, 2020 (TRDizin)

2020

7. Molecular characterization of an aquaporin-2 mutation causing a severe form of nephrogenic diabetes insipidus

Ozer E., Moeller H. B., Karaduman T., Fenton R. A., MERGEN H.

CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES , cilt.77, sa.5, ss.953-962, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

8. Evaluation of pharmacochaperone-mediated rescue of mutant V2 receptor proteins

Tuncdemir B., MERGEN H., Ozer E.

EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , cilt.865, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

9. Functional characterization of AVPR2 mutants found in Turkish patients with nephrogenic diabetes insipidus

Erdem B., Schulz A., SAĞLAR ÖZER E., Deniz F., Schoeneberg T., MERGEN H.

ENDOCRINE CONNECTIONS , cilt.7, sa.1, ss.56-64, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

10. Investigation of P53, Hipk-2 and Eif2s1 Genes Expression Changes Induced by in Vitro Gamma Radiation

Unlu S., SAĞLAR E.

Hacettepe Journal of Biology and Chemistry , cilt.44, sa.3, ss.355-359, 2016 (TRDizin)

2016

11. Functional characterization of a large deletion in AVPR2 gene causing severe nephrogenic diabetes insipidus in a Turkish patient

SAĞLAR ÖZER E., Erdem B., Deniz F., MERGEN H.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.9, sa.8, ss.16199-16205, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

12. Evaluation of Cytogenetic and Genotoxic Effects of Oxalic Acid by the Alkaline Comet Assay and QRT PCR in Human Buccal Epithelial Cells.

Unlu S., Saglar E.

Analytical and quantitative cytopathology and histopathology , cilt.37, ss.347-52, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

13. AVP-NPII gene mutations and clinical characteristics of the patients with autosomal dominant familial central diabetes insipidus

TURKKAHRAMAN D., Saglar E., Karaduman T., MERGEN H.

PITUITARY , cilt.18, sa.6, ss.898-904, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

14. Identification of a Novel Deletion in AVP-NPII Gene in a Patient with Central Diabetes Insipidus

DENIZ F., ACAR C., Saglar E., ERDEM B., Karaduman T., YONEM A., et al.

ANNALS OF CLINICAL AND LABORATORY SCIENCE , cilt.45, sa.5, ss.588-592, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

15. Association of VNTR polymorphisms in DRD4, 5-HTT and DAT1 genes with obesity

UZUN M., Saglar E., Kucukyildirim S., ERDEM B., Unlu H., MERGEN H.

ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , cilt.121, sa.2, ss.75-79, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

16. Promoter hypermethylation of p16 and APC in gastrointestinal cancer patients

ERDEM B., KUCUKYILDIRIM S., Saglar E., POLAT Z., MERGEN H.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.25, sa.5, ss.512-517, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2014

17. Assessment of ER Stress and Autophagy Induced by Ionizing Radiation in Both Radiotherapy Patients and Ex Vivo Irradiated Samples

SAĞLAR ÖZER E., Unlu S., Babalioglu I., GÖKÇE Ş. Ç., MERGEN H.

JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND MOLECULAR TOXICOLOGY , cilt.28, sa.9, ss.413-417, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

18. Association of apolipoprotein E-219T>G promoter polymorphism with primary open angle glaucoma in Turkish population.

Saglar E., Bozkurt B., Irkec M.

International journal of ophthalmology , cilt.7, ss.426-30, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

19. Identification of a Novel Deletion of the AVP-NPII Gene in a Patient with Central Diabetes Insipidus

Deniz F., SAĞLAR ÖZER E., Yonem A., Cagiltay E., Ay A. S., Ozsari L., et al.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

20. A large deletion of the AVPR2 gene causing severe nephrogenic diabetes insipidus in a Turkish family

Saglar E., DENIZ F., ERDEM B., KARADUMAN T., YONEM A., CAGILTAY E., et al.

ENDOCRINE , cilt.46, sa.1, ss.148-153, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

21. Investigation of DNA damage by the alkaline comet assay in 131I-treated thyroid cancer patients.

Unlü S., Ozdemir S., Sümer S., Sağlar E., Taştan S., Kir M.

Analytical and quantitative cytopathology and histopathology , cilt.35, ss.36-40, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

22. Mutations in the AVPR2, AVP-NPII, and AQP2 genes in Turkish patients with diabetes insipidus.

DUZENLI D., SAGLAR E., DENIZ F., AZAL O., ERDEM B., MERGEN H.

Endocrine , cilt.42, sa.3, ss.664-9, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

23. Poly(hydroxyethyl methacrylate) based affinity cryogel for plasmid DNA purification

Percin I., Saglar E., Yavuz H., Aksoz E., DENİZLİ A.

INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , cilt.48, sa.4, ss.577-582, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

24. Association of polymorphisms in APOE, p53, and p21 with primary open-angle glaucoma in Turkish patients.

Saglar E., Yucel D., Bozkurt B., ÖZGÜL R. K., İRKEÇ M. T., Ogus A.

Molecular vision , cilt.15, ss.1270-6, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2019

1. Functional evaluation of AVPR2 mutantscausing nephrogenic diabetes insipidus

SAĞLAR ÖZER E., ERDEM TUNÇDEMİR B., MERGEN H.

The 44th FEBS Congress, Polonya, 6 - 11 Temmuz 2019, cilt.9, ss.2-64, (Özet Bildiri)

2018

2. Tolvaptan OPC-41 061, Mozavaptan OPC-31 260, OPC-21 268 as pharmacological chaperones to rescue of mutant AVPR2s

ŞAHİN D., ERDEM B., SAĞLAR E., MERGEN H.

20th European Congress of Endocrinology, 19 Mayıs 2018, cilt.56, (Özet Bildiri)

2018

3. Nefrojenik Diabetes İnsipidus’xxlu hastaların AQP2 geninde tespit edilen mutasyonların Xenopus laevis Oosit İfade sistemi ile fonksiyonel karakterizasyonu

KARADUMAN T., SAĞLAR E., SAĞLAM B., ERGİN B., ÖZCAN M., DENİZ F., et al.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

4. Bazı farmakolojik şaperonların mutant AVPR2 proteinleri üzerine etkilerinin araştırılması

SAĞLAR E., ERDEM B., Şahin D., MERGEN H.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

5. Mutant AVPR2 proteinlerinin Homoloji Temelli 3 Boyutlu yapı modellemesi

Oflaz O., ERDEM B., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ÖZCAN M., MERGEN H.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

6. Pharmacological chaperones for rescue of the mutant AVPR2s.

Şahin D., SAĞLAR E., ERDEM B., MERGEN H.

20th European Congress of Endocrinology, Barcelona, İspanya, 19 - 22 Mayıs 2018, cilt.56, (Özet Bildiri)

2018

7. Tolvaptan OPC-41 061, Mozavaptan OPC-31 260, OPC-21 268 a pharmacological chaperones to rescue of mutant AVPR2s

Şahin D., SAĞLAR E., ERDEM B., MERGEN H.

20th European Congress of Endocrinology, Barcelona, İspanya, 19 - 22 Mayıs 2018, cilt.56, (Özet Bildiri)

2017

8. A novel p.H80Y mutation in the AVPR2 gene causing nephrogenic diabetes insipidus.

KARADUMAN T., ÖZCAN M., ÇELEBİ TAYFUR A., SAĞLAR E., ERDEM B., ŞAHİN D., et al.

19th European Congress of Endocrinology, PORTUGAL, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

9. Rescue study of trapped AVPR2 mutants with chemicals

ERDEM B., SAĞLAR E., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Şahin D., MERGEN H.

19th European Congress of Endocrinology, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, cilt.49, (Özet Bildiri)

2017

10. A novel p.H80Y mutation in the AVPR2 gene causing congenitalnephrogenic diabetes insipidus

KARADUMAN T., ÖZCAN M., ÇELEBİ TAYFUR A., SAĞLAR E., ERDEM B., Şahin D., et al.

19th European Congress of Endocrinology, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, cilt.49, (Özet Bildiri)

2017

11. Türkiye’de Santral ve Nefrojenik Diabetes Insipidus’a Neden Olan Moleküler Patolojiler: Mutasyon ve Fonksiyon Analiz Çalışmaları

MERGEN H., SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Türkkahraman D., et al.

39. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

12. Türkiye’de Santral ve Nefrojenik Diabetes İnsipidusa Neden Olan Moleküler Patolojiler: Mutasyon ve Fonksiyon Analiz Çalışmaları. Antalya, 2017

MERGEN H., SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., DENİZ F., TÜRKKAHRAMAN D., et al.

39. Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri)

2016

13. Functional analysis of V88M as a mutation of the AVPR Gene Causing Nephrogenic Diabetes Insipidus in Turkish Family

SAĞLAR E., ERDEM B., DENİZ F., MERGEN H.

5. INTERNATIONAL MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY CONGRESS, Makedonya, 25 - 29 Ağustos 2016

2016

14. Functional Analysis of V88M as a Mutation of the AVPR2 Gene Causing Nephrogenic Diabetes Insipidus in a Turkish Family

SAĞLAR E., ERDEM B., Deniz F., MERGEN H.

5th International Molecular Biology and Biotechnology Congress, Üsküp, Makedonya, 25 - 29 Ağustos 2016

2016

15. Characterization of R106C Mutation in the Vasopressin Type 2 Receptor Gene

ERDEM B., SAĞLAR E., DENİZ F., MERGEN H.

5. INTERNATIONAL MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY CONGRESS, 25 - 29 Ağustos 2016

2016

16. Functional Analysis of G12E Mutation of AVPR2 Gene

ERDEM B., SAĞLAR E., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Deniz F., MERGEN H.

18th European Congress of Endocrinology, Munich, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

2016

17. Functional Characterization of a Large Deletion in the Vasopressin Type 2 Receptor Gene Causing Severe Nephrogenic Diabetes Insipidus in a Turkish Family

SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Deniz F., MERGEN H.

18th European Congress of Endocrinology, Munich, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

2016

18. Functional analysis of G12E mutation of AVPR2gene in Turkish patients with Diabetes insipidus

ERDEM B., SAĞLAR E., KARADUMAN T., ÖZCAN M., DENİZ F., MERGEN H.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, Munich, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

2016

19. Functional characterization of a large deletion in the AVPR2 gene causing severe nephrogenic diabetes insipidus in a Turkish family

SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., DENİZ F., MERGEN H.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, 28 - 31 Mayıs 2016

2016

20. A Novel E108D mutation of AVP NPII gene in a Turkish patient with central diabetes insipidus

ÖZCAN M., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ERDEM B., DENİZ F., YÖNEM A., et al.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

2016

21. Molecular and clinical identification of A45T mutation in AQP2 gene

KARADUMAN T., ÖZCAN M., SAĞLAR E., ERDEM B., DENİZ F., YÖNEM A., et al.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

2016

22. Santral Diabetes Insipiduslu Hastanın AVP NPII Geninde Yeni Bulunan E108D Mutasyonu

ÖZCAN M., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ERDEM B., Deniz F., YÖNEM A., et al.

38. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2016

2016

23. AQP2 Geninde Yer Alan A45T Mutasyonunun Moleküler ve Klinik Karakterizasyonu

KARADUMAN T., ÖZCAN M., SAĞLAR E., ERDEM B., Deniz F., YÖNEM A., et al.

38. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2016

2015

24. Functional analysis of four mutants of the V2 receptor

ERDEM B., Schulz A., SAĞLAR E., Schoneberg T., DENİZ F., MERGEN H.

ECE2015, 16 - 20 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

2015

25. Türk hastalarında bulunan dört tane AVPR2 mutasyonunun fonksiyon analizi

ERDEM B., Schulz A., SAĞLAR E., Schoneberg T., ACAR C., DENİZ F., et al.

37. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

2015

26. V88M Mutation in AVPR2 Gene Causing Nephrogenic Diabetes Insipidus in a Large Turkish Pedigree

DENİZ F., AY A. S., SAĞLAR E., MERGEN H., BAŞKOY K., YÖNEM A.

ENDO 2015, 5 - 08 Mart 2015, (Özet Bildiri)

2012

27. Expression analysis of MDM2 and GADD45A genes in gastrointestinal cancer patients by using quantitative real time PCR

SAĞLAR E., ERDEM B., KÜÇÜKYILDIRIM S., ÜNLÜ S., MERGEN H.

First International Congress of the Molecular Biology Assosiation of Turkey, 23 Kasım 2012 - 24 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2014

28. Meme Kanserinde Sinyal Yolaklarının İncelenmesi

KÜÇÜKYILDIRIM S., ERDEM B., SAĞLAR E., ÜNAL H., MERGEN H.

Genom Varyasyonları: Uygulama ve Veri Analizleri Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 15 - 16 Eylül 2014, (Tam Metin Bildiri)

2013

29. Molecular hierarchy of somatic mutations in colorectal cancer

KÜÇÜKYILDIRIM S., SAĞLAR E., ERDEM B., ÜNAL H., KARADUMAN T., MERGEN H.

3rd International Gastrointestinal Cancers Conference, 13 Ekim 2013 - 15 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2014

30. Apolipoprotein E Isoforms in Coronary Artery Disease

ERDEM B., SAĞLAR E., DURUKAN B., KARADUMAN T., KÜÇÜKYILDIRIM S., MERGEN H.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2014

31. Screening for mutations in PSEN1 gene and APOE genotyping in patients with Alzheimer’s disease

KARADUMAN T., EROĞLU E., SAĞLAR E., KÜÇÜKYILDIRIM S., ERDEM B., MERGEN H.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2014

32. Investigation of difference in genotype frequencies of APOE polymorphism between BPH patients and prostat cancer patients

SAĞLAR E., KAMIŞLI G., PERÇİN DEMİRÇELİK I., KARADUMAN T., ERDEM B., KÜÇÜKYILDIRIM S., et al.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2014

33. Ailesel Santral Diabetes İnspidus Hastalığına Neden Olan AVP NPII Geninde Bulunan P C98X Mutasyonu

KARADUMAN T., Türkkahraman D., SAĞLAR E., ERDEM B., MERGEN H.

36. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)

2012

34. NBS1 Geninin İfadesinin Gastrointestinal Kanserli Hastalarda Araştırılması

SAĞLAR E., ERDEM B., Unlu S., KÜÇÜKYILDIRIM S., KARADUMAN T., MERGEN H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

2012

35. Gastrointestinal Kanserli Hastalarda DDB2 Gen İfadesinin Kantitatif Real Time PCR Kullanılarak Araştırılması

Unlu S., KARADUMAN T., SAĞLAR E., KÜÇÜKYILDIRIM S., ERDEM B., MERGEN H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

2012

36. Radyasyona Cevap Olarak ATF4 Geninin Değerlendirilmesi

SAĞLAR E., Unlu S., ERDEM B., MERGEN H.

24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya, Türkiye, 25 - 28 Eylül 2012, cilt.37, (Özet Bildiri)

Desteklenen Projeler

2024 - Devam Ediyor

Vazopressin Reseptörlerinin Agonist ve Antagonistlerinin HT29 Kolon Adenokarsinom Hücre Hattındaki Antimetastatik ve Apoptotik Etkileri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ERDEM B. (Yürütücü), SAĞLAR ÖZER E., Avcu E. M.

2024 - Devam Ediyor

Moleküler Biyoloji ve DNA Araştırma Laboratuvarlarında Nadir Hastalıkların ve Allerjik Hastalıkların Moleküler Patogenezi Yenilikçi İlaç Geliştirilmesi Biyomalzemeler Genomik Biyoinformatik ve Metagenomik Üzerine Araştırmalar

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

MERGEN H. (Yürütücü), KARAASLAN İ. Ç., BİRBEN E., PERÇİN DEMİRÇELİK I., SAĞLAR ÖZER E., KÜÇÜKYILDIRIM ÇELİK S., et al.

2022 - 2024

H2O2 ile indüklenmiş H9c2 kardiyomiyosit hücrelerinin mezenkimal kök hücre uygulaması sonrası aquaporin seviyelerinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü), ERDEM TUNÇDEMİR B., AKBAY ÇETİN E., Bostanoğlu A.

2022 - 2023

Glioblastoma Kanser Hücrelerinde Biochanin A Kullanımının Endoplazmik Retikulum stresi üzerine Etkisinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü), ERDEM TUNÇDEMİR B., Demir E.

2020 - 2023

Nadir Görülen Nefrojenik Diabetes İnsipidus Hastalığında VPA985 ve YM087 Farmakolojik Şaperonlarının Etki Mekanizmalarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü), Avcu E. M., MERGEN H., ERDEM TUNÇDEMİR B.

2017 - 2020

Diabetes insipidusa Neden Olan AVPR2 Gen Mutasyonlarının Fonksiyon Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

MERGEN H. (Yürütücü), SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., ŞAHİN D.

2018 - 2019

Diabetes İnsipiduslu Hastalarda tanımlanan AQP2 Mutant Proteinlerin Karakterizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

MERGEN H. (Yürütücü), SAĞLAR E., ÜNAL H., ERDEM B.

2015 - 2019

Diabetes İnsipidus a neden olan moleküler bozuklukların fonksiyonel karakterizasyonu

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

Mergen H. (Yürütücü), Sağlar Özer E.

2017 - 2018

Farmakolojik Şaperonlar Aracılığı İle V2 Vazopresin Mutantlarının Fonksiyonlarının Geri Kazandırılması

TÜBİTAK Projesi , 3001 - Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü)

2015 - 2018

Diabetes Insipidusa Neden Moleküler Bozuklukların Fonksiyonel Karakterizasyonu

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

MERGEN H.(Yürütücü), SAĞLAR ÖZER E.

2016 - 2017

DNA Dizi Analizi Alt Yapısının Yenilenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

KARAASLAN İ. Ç. (Yürütücü), MERGEN H., SAĞLAR E.

2016 - 2017

Diabetes İnsipiduslu Hastalarda Belirlenen AVPR2 Mutasyonlarının Western Blot Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

MERGEN H. (Yürütücü), ERDEM B., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ÖZCAN M.

2016 - 2016

Türk Ailesinde Bulunan Nefrojenik Diabetes İnsipidusa sebep olan AVPR2 Geninde Bulunan V88M Mutasyonunun Fonksiyonel Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü), ERDEM B., DENİZ F., MERGEN H.

2016 - 2016

Vasopressin Tip 2 Reseptör Geninde Yer alan R106C Mutasyonunun Karakterizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ERDEM B. (Yürütücü), MERGEN H., SAĞLAR E., DENİZ F.

2016 - 2016

Plazmid DNA İzolasyon Kitinin Temini

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü)

2015 - 2016

DİABETES İNSİPİDUSLU HASTALARIN AVPR2, AVPNPII ve AQP2 GENLERİNDE TANIMLANAN YENİ MUTASYONLARIN ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASINA YÖNELİK MUTASYON FONKSİYON ANALİZ LABORATUVARININ KURULMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Alt Yapı

MERGEN H. (Yürütücü), SAĞLAR E., KARAASLAN İ. Ç.

2013 - 2016

Diabetes İnsipiduslu Hastaların AVPR2 Geninde Tanımlanan Yeni Mutasyonların Etkilerinin Araştırılması

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

MERGEN H.(Yürütücü), SAĞLAR ÖZER E.

2015 - 2015

DNA Dizileme İçin Gerekli Malzemelerin Temini

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAĞLAR ÖZER E. (Yürütücü), ERDEM B.

Burslar

2015 - 2015

EMBO short term fellowship

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

2010 - 2010