Doç. Dr. EMEL SAĞLAR ÖZER

Yayın Ağı

Makaleler 24

1. Investigation of Fibrillar Aggregates Formed by Pathogenic Pre-pro-vasopressin Mutants that Cause ADNDI

Vaizoglu R. D., Erdem B., GÜL M., ACAR C., ÖZDEMİREL H. Ö., SAĞLAR ÖZER E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , sa.6, ss.1577-1586, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Effects of YM087 and VPA985 on the T237M mutant receptor functionality in nephrogenic diabetes insipidus

Avcu E. M., ERDEM TUNÇDEMİR B., SAĞLAR ÖZER E.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.49, ss.685-690, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

3. A Case of Adult-Onset Metachromatic Leukodystrophy Beginning with Behavioral Symtoms

Tunalı H., ÜNAL S., ACAR C., SAĞLAR ÖZER E.

KLINIK PSIKIYATRI DERGISI , 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

4. CHEMICAL CHAPERONE EFFECTS ON ARGININE-VASOPRESSIN RECEPTOR 2 MUTANTS

ERDEM TUNÇDEMİR B., KARADUMAN T., ÖZCAN TÜRKMEN M., Şahin D., MERGEN H., SAĞLAR ÖZER E.

Hacettepe Journal of Biology and Chemistry , cilt.50, sa.1, ss.37-43, 2022 (TRDizin)

5. Functional analysis of AQP2 mutants found in patients with diabetes insipidus

KARADUMAN T., Ozcan Turkmen M., Ozer E., ERGİN B., SAĞLAM B., ERDEM TUNÇDEMİR B., et al.

BIOLOGIA , cilt.76, sa.9, ss.2767-2776, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

6. Screening For Mutations In The Coding Regions Of PSEN1 Gene, 16-17 Exons Of APP Gene And APOE Genotyping In Patients With Alzheimer’s Disease

KARADUMAN T., Eroğlu E., SAĞLAR ÖZER E., ERDEM TUNÇDEMİR B., MERGEN H.

Türk Doğa ve Fen Dergisi , cilt.9, sa.9, ss.35-41, 2020 (TRDizin)

7. Molecular characterization of an aquaporin-2 mutation causing a severe form of nephrogenic diabetes insipidus

Ozer E., Moeller H. B., Karaduman T., Fenton R. A., MERGEN H.

CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES , cilt.77, sa.5, ss.953-962, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Evaluation of pharmacochaperone-mediated rescue of mutant V2 receptor proteins

Tuncdemir B., MERGEN H., Ozer E.

EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , cilt.865, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Functional characterization of AVPR2 mutants found in Turkish patients with nephrogenic diabetes insipidus

Erdem B., Schulz A., SAĞLAR ÖZER E., Deniz F., Schoeneberg T., MERGEN H.

ENDOCRINE CONNECTIONS , cilt.7, sa.1, ss.56-64, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Investigation of P53, Hipk-2 and Eif2s1 Genes Expression Changes Induced by in Vitro Gamma Radiation

Unlu S., SAĞLAR E.

Hacettepe Journal of Biology and Chemistry , cilt.44, sa.3, ss.355-359, 2016 (TRDizin)

11. Functional characterization of a large deletion in AVPR2 gene causing severe nephrogenic diabetes insipidus in a Turkish patient

SAĞLAR ÖZER E., Erdem B., Deniz F., MERGEN H.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.9, sa.8, ss.16199-16205, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

12. Evaluation of Cytogenetic and Genotoxic Effects of Oxalic Acid by the Alkaline Comet Assay and QRT PCR in Human Buccal Epithelial Cells.

Unlu S., Saglar E.

Analytical and quantitative cytopathology and histopathology , cilt.37, ss.347-52, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

13. AVP-NPII gene mutations and clinical characteristics of the patients with autosomal dominant familial central diabetes insipidus

TURKKAHRAMAN D., Saglar E., Karaduman T., MERGEN H.

PITUITARY , cilt.18, sa.6, ss.898-904, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

14. Identification of a Novel Deletion in AVP-NPII Gene in a Patient with Central Diabetes Insipidus

DENIZ F., ACAR C., Saglar E., ERDEM B., Karaduman T., YONEM A., et al.

ANNALS OF CLINICAL AND LABORATORY SCIENCE , cilt.45, sa.5, ss.588-592, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

15. Association of VNTR polymorphisms in DRD4, 5-HTT and DAT1 genes with obesity

UZUN M., Saglar E., Kucukyildirim S., ERDEM B., Unlu H., MERGEN H.

ARCHIVES OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , cilt.121, sa.2, ss.75-79, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

16. Promoter hypermethylation of p16 and APC in gastrointestinal cancer patients

ERDEM B., KUCUKYILDIRIM S., Saglar E., POLAT Z., MERGEN H.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.25, sa.5, ss.512-517, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

17. Assessment of ER Stress and Autophagy Induced by Ionizing Radiation in Both Radiotherapy Patients and Ex Vivo Irradiated Samples

SAĞLAR ÖZER E., Unlu S., Babalioglu I., GÖKÇE Ş. Ç., MERGEN H.

JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND MOLECULAR TOXICOLOGY , cilt.28, sa.9, ss.413-417, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

18. Association of apolipoprotein E-219T>G promoter polymorphism with primary open angle glaucoma in Turkish population.

Saglar E., Bozkurt B., Irkec M.

International journal of ophthalmology , cilt.7, ss.426-30, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Identification of a Novel Deletion of the AVP-NPII Gene in a Patient with Central Diabetes Insipidus

Deniz F., SAĞLAR ÖZER E., Yonem A., Cagiltay E., Ay A. S., Ozsari L., et al.

ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

20. A large deletion of the AVPR2 gene causing severe nephrogenic diabetes insipidus in a Turkish family

Saglar E., DENIZ F., ERDEM B., KARADUMAN T., YONEM A., CAGILTAY E., et al.

ENDOCRINE , cilt.46, sa.1, ss.148-153, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

21. Investigation of DNA damage by the alkaline comet assay in 131I-treated thyroid cancer patients.

Unlü S., Ozdemir S., Sümer S., Sağlar E., Taştan S., Kir M.

Analytical and quantitative cytopathology and histopathology , cilt.35, ss.36-40, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

22. Mutations in the AVPR2, AVP-NPII, and AQP2 genes in Turkish patients with diabetes insipidus.

DUZENLI D., SAGLAR E., DENIZ F., AZAL O., ERDEM B., MERGEN H.

Endocrine , cilt.42, sa.3, ss.664-9, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

23. Poly(hydroxyethyl methacrylate) based affinity cryogel for plasmid DNA purification

Percin I., Saglar E., Yavuz H., Aksoz E., DENİZLİ A.

INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , cilt.48, sa.4, ss.577-582, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

24. Association of polymorphisms in APOE, p53, and p21 with primary open-angle glaucoma in Turkish patients.

Saglar E., Yucel D., Bozkurt B., ÖZGÜL R. K., İRKEÇ M. T., Ogus A.

Molecular vision , cilt.15, ss.1270-6, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 36

1. Functional evaluation of AVPR2 mutantscausing nephrogenic diabetes insipidus

SAĞLAR ÖZER E., ERDEM TUNÇDEMİR B., MERGEN H.

The 44th FEBS Congress, Polonya, 6 - 11 Temmuz 2019, cilt.9, ss.2-64, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2. Tolvaptan OPC-41 061, Mozavaptan OPC-31 260, OPC-21 268 as pharmacological chaperones to rescue of mutant AVPR2s

ŞAHİN D., ERDEM B., SAĞLAR E., MERGEN H.

20th European Congress of Endocrinology, 19 Mayıs 2018, cilt.56, (Özet Bildiri)

3. Nefrojenik Diabetes İnsipidus’xxlu hastaların AQP2 geninde tespit edilen mutasyonların Xenopus laevis Oosit İfade sistemi ile fonksiyonel karakterizasyonu

KARADUMAN T., SAĞLAR E., SAĞLAM B., ERGİN B., ÖZCAN M., DENİZ F., et al.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Bazı farmakolojik şaperonların mutant AVPR2 proteinleri üzerine etkilerinin araştırılması

SAĞLAR E., ERDEM B., Şahin D., MERGEN H.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

5. Mutant AVPR2 proteinlerinin Homoloji Temelli 3 Boyutlu yapı modellemesi

Oflaz O., ERDEM B., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ÖZCAN M., MERGEN H.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

6. Pharmacological chaperones for rescue of the mutant AVPR2s.

Şahin D., SAĞLAR E., ERDEM B., MERGEN H.

20th European Congress of Endocrinology, Barcelona, İspanya, 19 - 22 Mayıs 2018, cilt.56, (Özet Bildiri)

7. Tolvaptan OPC-41 061, Mozavaptan OPC-31 260, OPC-21 268 a pharmacological chaperones to rescue of mutant AVPR2s

Şahin D., SAĞLAR E., ERDEM B., MERGEN H.

20th European Congress of Endocrinology, Barcelona, İspanya, 19 - 22 Mayıs 2018, cilt.56, (Özet Bildiri)

8. A novel p.H80Y mutation in the AVPR2 gene causing nephrogenic diabetes insipidus.

KARADUMAN T., ÖZCAN M., ÇELEBİ TAYFUR A., SAĞLAR E., ERDEM B., ŞAHİN D., et al.

19th European Congress of Endocrinology, PORTUGAL, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Rescue study of trapped AVPR2 mutants with chemicals

ERDEM B., SAĞLAR E., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Şahin D., MERGEN H.

19th European Congress of Endocrinology, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, cilt.49, (Özet Bildiri)

10. A novel p.H80Y mutation in the AVPR2 gene causing congenitalnephrogenic diabetes insipidus

KARADUMAN T., ÖZCAN M., ÇELEBİ TAYFUR A., SAĞLAR E., ERDEM B., Şahin D., et al.

19th European Congress of Endocrinology, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, cilt.49, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

11. Türkiye’de Santral ve Nefrojenik Diabetes Insipidus’a Neden Olan Moleküler Patolojiler: Mutasyon ve Fonksiyon Analiz Çalışmaları

MERGEN H., SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Türkkahraman D., et al.

39. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

12. Türkiye’de Santral ve Nefrojenik Diabetes İnsipidusa Neden Olan Moleküler Patolojiler: Mutasyon ve Fonksiyon Analiz Çalışmaları. Antalya, 2017

MERGEN H., SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., DENİZ F., TÜRKKAHRAMAN D., et al.

39. Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2017, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Functional analysis of V88M as a mutation of the AVPR Gene Causing Nephrogenic Diabetes Insipidus in Turkish Family

SAĞLAR E., ERDEM B., DENİZ F., MERGEN H.

5. INTERNATIONAL MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY CONGRESS, Makedonya, 25 - 29 Ağustos 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

14. Functional Analysis of V88M as a Mutation of the AVPR2 Gene Causing Nephrogenic Diabetes Insipidus in a Turkish Family

SAĞLAR E., ERDEM B., Deniz F., MERGEN H.

5th International Molecular Biology and Biotechnology Congress, Üsküp, Makedonya, 25 - 29 Ağustos 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

15. Characterization of R106C Mutation in the Vasopressin Type 2 Receptor Gene

ERDEM B., SAĞLAR E., DENİZ F., MERGEN H.

5. INTERNATIONAL MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY CONGRESS, 25 - 29 Ağustos 2016

16. Functional Analysis of G12E Mutation of AVPR2 Gene

ERDEM B., SAĞLAR E., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Deniz F., MERGEN H.

18th European Congress of Endocrinology, Munich, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

17. Functional Characterization of a Large Deletion in the Vasopressin Type 2 Receptor Gene Causing Severe Nephrogenic Diabetes Insipidus in a Turkish Family

SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., Deniz F., MERGEN H.

18th European Congress of Endocrinology, Munich, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

18. Functional analysis of G12E mutation of AVPR2gene in Turkish patients with Diabetes insipidus

ERDEM B., SAĞLAR E., KARADUMAN T., ÖZCAN M., DENİZ F., MERGEN H.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, Munich, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

19. Functional characterization of a large deletion in the AVPR2 gene causing severe nephrogenic diabetes insipidus in a Turkish family

SAĞLAR E., ERDEM B., KARADUMAN T., ÖZCAN M., DENİZ F., MERGEN H.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, 28 - 31 Mayıs 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

20. A Novel E108D mutation of AVP NPII gene in a Turkish patient with central diabetes insipidus

ÖZCAN M., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ERDEM B., DENİZ F., YÖNEM A., et al.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

21. Molecular and clinical identification of A45T mutation in AQP2 gene

KARADUMAN T., ÖZCAN M., SAĞLAR E., ERDEM B., DENİZ F., YÖNEM A., et al.

18. EUROPEAN CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY 2016, Almanya, 28 - 31 Mayıs 2016

22. Santral Diabetes Insipiduslu Hastanın AVP NPII Geninde Yeni Bulunan E108D Mutasyonu

ÖZCAN M., KARADUMAN T., SAĞLAR E., ERDEM B., Deniz F., YÖNEM A., et al.

38. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

23. AQP2 Geninde Yer Alan A45T Mutasyonunun Moleküler ve Klinik Karakterizasyonu

KARADUMAN T., ÖZCAN M., SAĞLAR E., ERDEM B., Deniz F., YÖNEM A., et al.

38. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2016

24. Functional analysis of four mutants of the V2 receptor

ERDEM B., Schulz A., SAĞLAR E., Schoneberg T., DENİZ F., MERGEN H.

ECE2015, 16 - 20 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

25. Türk hastalarında bulunan dört tane AVPR2 mutasyonunun fonksiyon analizi

ERDEM B., Schulz A., SAĞLAR E., Schoneberg T., ACAR C., DENİZ F., et al.

37. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

26. V88M Mutation in AVPR2 Gene Causing Nephrogenic Diabetes Insipidus in a Large Turkish Pedigree

DENİZ F., AY A. S., SAĞLAR E., MERGEN H., BAŞKOY K., YÖNEM A.

ENDO 2015, 5 - 08 Mart 2015, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Expression analysis of MDM2 and GADD45A genes in gastrointestinal cancer patients by using quantitative real time PCR

SAĞLAR E., ERDEM B., KÜÇÜKYILDIRIM S., ÜNLÜ S., MERGEN H.

First International Congress of the Molecular Biology Assosiation of Turkey, 23 Kasım 2012 - 24 Eylül 2014, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Meme Kanserinde Sinyal Yolaklarının İncelenmesi

KÜÇÜKYILDIRIM S., ERDEM B., SAĞLAR E., ÜNAL H., MERGEN H.

Genom Varyasyonları: Uygulama ve Veri Analizleri Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 15 - 16 Eylül 2014, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

29. Molecular hierarchy of somatic mutations in colorectal cancer

KÜÇÜKYILDIRIM S., SAĞLAR E., ERDEM B., ÜNAL H., KARADUMAN T., MERGEN H.

3rd International Gastrointestinal Cancers Conference, 13 Ekim 2013 - 15 Eylül 2014, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

30. Apolipoprotein E Isoforms in Coronary Artery Disease

ERDEM B., SAĞLAR E., DURUKAN B., KARADUMAN T., KÜÇÜKYILDIRIM S., MERGEN H.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

31. Screening for mutations in PSEN1 gene and APOE genotyping in patients with Alzheimer’s disease

KARADUMAN T., EROĞLU E., SAĞLAR E., KÜÇÜKYILDIRIM S., ERDEM B., MERGEN H.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

32. Investigation of difference in genotype frequencies of APOE polymorphism between BPH patients and prostat cancer patients

SAĞLAR E., KAMIŞLI G., PERÇİN DEMİRÇELİK I., KARADUMAN T., ERDEM B., KÜÇÜKYILDIRIM S., et al.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, 10 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

189

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

178

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler