Akademik Unvanlar
-
2003 - Devam Ediyor Prof. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
-
1997 - 2003 Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
-
1995 - 1997 Yrd. Doç. Dr.
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
-
1992 - 1995 Öğretim Görevlisi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
-
1988 - 1992 Araştırma Görevlisi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
-
2020 - Devam Ediyor Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
-
2012 - 2012 Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
-
2008 - 2009 Etik Kurul Üyesi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Temel Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
-
2011 - 2012 Visiting scientist
Albert Einstein College of Medicine
-
1999 - 2000 Fellowship
Bonn University Organische Chemie und Biochemie Institute
-
1994 - 1995 Research Associate
Tel Aviv University Sackler School of Medicine Human Genetics
-
1991 - 1991 Research Associate
McGill University Montreal Childrens Hospital Research Institute Human Genetics
-
1987 - 1988 Pratisyen hekim
ANKARA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
-
Metakromatik lökodistrofi hastalığının alt tiplerinin tanımlanması, patojenik mutasyonların belirlenmesi, patogenezde inflamasyonun incelenmesi
Özkara H. A. (Danışman)
F.PEKGÜL(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2018 -
Metakromatik lökodistrofi: Üç arilsülfataz A mutasyonunun (p. 307Glu-Lys, p. 318 Trp-Cys ve c.1165G delesyonu) arilsülfataz A aktivitesi ve arilsülfataz A proteini üzerine etkisinin tanımlanması
Özkara H. A. (Danışman)
A.ÖZKAN(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2013 -
GM1 Gangliozidoz ve Fabry hastalıklarında hatalı enzimlerdeki mutasyonların PCR-SSCP ve DNA dizi analizi ile belirlenmesi.
Özkara H. A. (Danışman)
B.ÇELTİKÇİ(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2009 -
Türkiye'de metakromatik lökodistrofi hastalığına neden olan mutasyonların belirlenmesi biyokimya-genotip-fenotip ilişkisinin kurulması.
Özkara H. A. (Danışman)
E.ÖNDER(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2007 -
Heksozaminidaz enzimi alfa-altbirim genindeki 12 bazçiftlik delesyon mutasyonunun heksozaminidaz enzimi beta-altbirim geninde in vitro mutagenez ile oluşturulması ve proteine etkilerinin araştırılması
Özkara H. A. (Danışman)
İ.SİNİCİ(Öğrenci), Doktora, 2004 -
GM2 Gangliozidoz Hastalığına Sahip Bir Ailede Heksozaminidaz A Enziminin Biyokimyasal Özellikleri ve Mutasyon Analizi
Özkara H. A. (Danışman)
İ.SİNİCİ(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2001