Eğitim Bilgileri
2018 - 2021
2018 - 2021Tıpta Yandal Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2013 - 2017
2013 - 2017Tıpta Uzmanlık
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2006 - 2012
2006 - 2012Lisans
Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2017
2017Tıpta Uzmanlık
Yenidoğan döneminde tanı alan organik asidemili hastaların klinik, laboratuvar özelliklerinin ve prognozunun belirlenmesi
Hacettepe Üniversitesi
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (13)
SCI-E, SSCI, AHCI (10)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (13)
ESCI (1)
Scopus (12)
TRDizin (2)
2024
20241. Calcineurin inhibitor-related hyperkalemia is caused by hyporeninemic hypoaldosteronism and fludrocortisone is an effective treatment: Report of a case series and review of the literature
ÜNSAL Y., BALTU D., GÜLHAN B., OKUR F. V., ÖZALTIN F., DÜZOVA A., et al.
PEDIATRIC TRANSPLANTATION
, cilt.28, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20232. Early weight gain after diagnosis may have an impact on remission status in children with new-onset type 1 diabetes mellitus
Emet D. C., Karavar H. N., GÖZMEN O., Agyar A. A., ÜNSAL Y., Canturk M., et al.
Journal of Diabetes
, cilt.15, sa.12, ss.1011-1019, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20233. Evaluation of Clinical Characteristics and Growth Hormone Response in a Rare Skeletal Dysplasia: Pycnodysostosis
ÜNSAL Y., ATAR S.
CUREUS
, 2023 (ESCI)
2023
20234. Challenges During the Coronavirus Disease 2019 Pandemic: Diabetes Control and Psychosocial Issues in Children with Type 1 Diabetes Mellitus and Their Mothers
Emet D. C., Yeşil A. M., Çelik B., Şencan B., ÜNSAL Y., Gönç N., et al.
Turkish Archives of Pediatrics
, cilt.58, sa.4, ss.418-424, 2023 (Scopus, TRDizin)
2023
20235. Case Report: Severe McCune–Albright syndrome presenting with neonatal Cushing syndrome: navigating through clinical obstacles
ÜNSAL Y., GÖZMEN O., USER İ. R., Hızarcıoglu H., GÜLHAN B., EKİNCİ S., et al.
Frontiers in Endocrinology
, cilt.14, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20226. Organic acidemias in the neonatal period: 30 years of experience in a referral center for inborn errors of metabolism
ÜNSAL Y., YURDAKÖK M., YİĞİT Ş., ÇELİK H. T., DURSUN A., SİVRİ H. S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.35, sa.11, ss.1345-1356, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20227. Psychosocial Impact of the COVID-19 Pandemic on Children with Congenital Adrenal Hyperplasia and Their Families
Çelik N. B., Ünsal Y., Emet D. C., Yeşil A. M., Şencan B., GÖNÇ E. N., et al.
Turkish Archives of Pediatrics
, cilt.57, sa.6, ss.621-629, 2022 (Scopus, TRDizin)
2022
20228. Apparent mineralocorticoid excess: A diagnosis beyond classical causes of severe hypertension in a child
GÜLHAN B., ÜNSAL Y., BALTU D., ÇELİK ERTAŞ N. B., Ozdemir G., Utine E., et al.
BLOOD PRESSURE MONITORING
, cilt.27, sa.3, ss.208-211, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20219. Is conventional treatment still the first choice in pediatric patients with PHEX mutations in an era of monoclonal FGF-23 antibody?
Alikasifoglu A., Unsal Y., Gonc N., Ozon A., Kandemir N., Alikasifoglu M.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.210-211, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202110. Neonatal McCune Albright Syndrome Presenting with Diabetes Mellitus
ÜNSAL Y., Gonc N., USER İ. R., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., GÜLHAN B., EKİNCİ S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.349-350, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202111. Fludrocortisone is the salvage treatment in cases with calcineurin inhibitor related hyperkalemia
Unsal Y., Baltu D., Gulhan B., Okur F. V., Duzova A., Ozon A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.193-194, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202112. Long-term effect of conventional phosphate and calcitriol treatment on metabolic recovery and catch-up growth in children with PHEX mutation
ALİKAŞİFOĞLU A., ÜNSAL Y., GÖNÇ E. N., ÖZÖN Z. A., KANDEMİR N., ALİKAŞİFOĞLU M.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.34, sa.12, ss.1573-1584, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201913. Spondyloocular syndrome: Presentation of two siblings diagnosed with the rare disease and the results of Pamidronate Therapy
VURALLI KARAOĞLAN D., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Utine E., ÜNSAL Y., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.387, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2019
20191. Spondyloocular syndrome: Presentation of two siblings diagnosed with the rare disease and the results of Pamidronate Therapy
VURALLI KARAOĞLAN D., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., UTİNE G. E., ÜNSAL Y., ALİKAŞİFOĞLU A., KANDEMİR N.
The 58th Annual ESPE Meeting, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.387, (Özet Bildiri)
2019
20192. Unusual Presentation of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 (Aps1)
VURALLI KARAOĞLAN D., TAN Ç., ÇAĞDAŞ AYVAZ D. N., TEZCAN F. İ., DEMİR H., HIZARCIOĞLU GÜLŞEN H., et al.
58th Annual ESPE, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.245-246, (Tam Metin Bildiri)
2016
20163. Glutarik Asidemi Tip 2 Dismorfolojik İpuçları Veren Metabolik Bir Hastalık
AKGÜN DOĞAN Ö., ÜNSAL Y., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., DURSUN A., TALİM B., et al.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)