Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 5
Tümü (5)
SCI-E, SSCI, AHCI (3)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (5)
ESCI (2)
Scopus (5)
TRDizin (2)

1. Loss of the Nuclear Envelope Protein LAP1B Disrupts the Myogenic Differentiation of Patient-Derived Fibroblasts

KAYMAN KÜREKÇİ G., ACAR A. C., Dincer P. R.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , cilt.23, sa.21, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

2. Mutation in TOR1ALP1 encoding LAP1B in a form of muscular dystrophy: A novel gene related to nuclear envelopathies

Sewry C. A., Goebel H. H., Kayman-Kurekci G., KORKUSUZ P., DİNÇER P.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.24, sa.12, ss.1122, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

3. Exome Sequencing for The Identification of Mendelian Disease Genes

KAYMAN KÜREKÇİ G., Dincer P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.36, sa.4, ss.139-143, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

4. Next-Generation DNA Sequencing Technologies

KAYMAN KÜREKÇİ G., Dincer P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.36, sa.3, ss.99-103, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

5. Mutation in TOR1AIP1 encoding LAP1B in a form of muscular dystrophy: A novel gene related to nuclear envelopathies

Kayman-Kurekci G., TALİM B., KORKUSUZ P., Sayar N., Sarioglu T., Oncel İ. H., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.24, sa.7, ss.624-633, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 13

1. Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2R modelling in zebrafishto determine a novel mechanism related to desmin-lamin B interaction

KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., ÜNSAL Ş., YERSAL N., ERGİN B., SAĞLAM B., et al.
Keystone Symposia, 11 - 15 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2. Analysing the expression profiles of human DES orthologous desma and desmb by using knockout zebrafish models

Koyunlar C., Kayman-Kurekci G., Kural E., Talim B., Purali N., Dincer P. R.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.618, (Özet Bildiri) identifier

3. Disease Modeling in Zebrafish: Limb-Girdle MuscularDystrophy 2R

ÜNSAL Ş., KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., TALİM B., YERSAL N., ERGİN B., et al.
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2018, ss.5-6, (Özet Bildiri)

4. LGMD2R’nin genom düzenleme araçları kullanilarak zebra balığında modellenmesi

KURAL MANGIT E., KAYMAN KÜREKÇİ G., Koyunlar C., Yaylacıoğlu Tuncay F., Ünsal Ş., DİNÇER P. R.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

5. LGMD2R disease modeling in zebrafish by genome editing tools

KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
Mammalian Genetics and Genomics: From Molecular Mechanisms to Translational Applications, 24 - 27 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

6. Desmin Mutation with an ultra rare and unique phenotype: Genome editing for a patient specific zebrafish model

Kayman Kürekçi G., Koyunlar C., Kural Mangıt E., Talim B., Korkusuz P., Erdem Özdamar S., et al.
keystone symposia Rare and Undiagnosed Diseases, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 05 Ağustos 2017, (Özet Bildiri)

7. Defining the role of mechanotransduction in limb-girdle muscular dystrophy 2R

ÜNSAL Ş., KURAL MANGIT E., Koyunlar C., KAYMAN KÜREKÇİ G., ERGİN B., SAĞLAM B., et al.
Mechanical Forces in Biology (EMBO-EMBL Symposium), 12 - 15 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

8. Zebrafish Disease Modeling of Rare Disorders By Genome Editing Tools in Turkey

KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., YAYLACIOĞLU TUNCAY F., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
10th European Zebrafish Meeting, 3 - 07 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

9. Modeling of a unique desmin mutaion in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function

KAYMAN KÜREKÇİ G., Koyunlar C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL İ., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

10. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function

KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL S., et al.
ESHG 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

11. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function

KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
ESHG Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

12. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: Rare Disease Modeling in Zebrafish by Using Genome Editing Tools

KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
ESHG Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

13. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: zebrafish disease modeling by genome editing tools

KURAL E., KAYMAN-KUREKCI G., KOYUNLAR C., DİNÇER P. R.
41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.116, (Özet Bildiri) identifier
Metrikler

Yayın

38

Yayın (WoS)

7

Yayın (Scopus)

5

Atıf (WoS)

67

H-İndeks (WoS)

2

Atıf (Scopus)

50

H-İndeks (Scopus)

1

Proje

3

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları