Von Willebrand disease associated with heterozygous factor V G1691A mutation and thrombosis in a patient with mut(0) methylmalonic acidemia: a paradoxical phenomenon


Aytac S., ÜNAL S. , Coskun T., Tokatli A., Sivri S., DURSUN A. , ...Daha Fazla

HAEMOPHILIA, cilt.16, ss.408, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Cilt numarası: 16 Konu: 2
  • Basım Tarihi: 2010
  • Dergi Adı: HAEMOPHILIA
  • Sayfa Sayıları: ss.408