Von Willebrand disease associated with heterozygous factor V G1691A mutation and thrombosis in a patient with mut(0) methylmalonic acidemia: a paradoxical phenomenon

---

Aytac S., ÜNAL S., Coskun T., Tokatli A., Sivri S., DURSUN A., ...Daha Fazla

HAEMOPHILIA, cilt.16, sa.2, ss.408, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Cilt numarası: 16 Sayı: 2
• Basım Tarihi: 2010
• Dergi Adı: HAEMOPHILIA
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.408
• Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet