Further Phenotypic Delineation of Partial Trisomy 17q and Partial Monosomy 20q due to Rare t(17;20)


Ürel-Demir G. , Akgün-Doǧan Ö. , OĞUZ S. , Güleray-Lafcl N., Şimşek-Kiper P. Ö. , Eda Utine G., ...Daha Fazla

Molecular Syndromology, cilt.11, ss.38-42, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 11 Konu: 1
  • Basım Tarihi: 2020
  • Doi Numarası: 10.1159/000505141
  • Dergi Adı: Molecular Syndromology
  • Sayfa Sayıları: ss.38-42