A novel homozygous ROGD1 mutation in two siblings with kohlschutter-tonz syndrome: a rare entity

Kiper P. O. S., Utine G. E., Zschocke J., BODUROĞLU O. K.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.346 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 26
  • Basıldığı Şehir: Copenhagen
  • Basıldığı Ülke: Danimarka
  • Sayfa Sayıları: ss.346
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet