Objective: As defined by the World Health Organiza- tion, pharmacovigilance encompasses the scientific and operational aspects of detecting, evaluating, understanding and preventing ad- verse effects and other problems associated with medicines. The aim of this study, conducted between March and April 2024, was to assess the knowledge, attitudes and practices of physicians and pharmacists in Türkiye regarding pharmacovigilance, reporting and follow-up of an adverse drug reaction (ADR). Material and Methods: The sur- vey questions were developed through a process of reviewing and adapting those used in similar studies.Results: A total of 101 doctors and 101 pharmacists participated in the study. The proportion of phar- macists trained in reporting ADRs is significantly higher than that of physicians (p<0.001). Most of the participants surveyed believed that they were responsible for reporting ADRs. However, at 12.9% for doctors and 50.5% for pharmacists, the proportion of participants who had experienced and reported such reactions was relatively low. A higher proportion of pharmacists than of doctors believed that there would be no consequences if they failed to report an ADR (p<0.001). In 2023, a total of 32 participants reported ADRs. Almost all partic- ipants considered pharmacovigilance and ADR reporting to be im- portant and that detailed pharmacovigilance training should be provided to healthcare workers. It was observed that doctors and phar- macists in this survey had a limited understanding of pharmacovigi- lance and ADR reporting. Conclusion: The results indicate that participants are open to receiving training on monitoring and report- ing ADRs, will take the training seriously, and will report ADRs when adequately informed.
Amaç: Dünya Sağlık Örgütü taraf ından tanımlandığı şekliyle farmakovijilans, ilaçlarla ilişkili advers etkilerin ve diğer sorunların tes- pit edilmesi, de ğerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesinin bilimsel ve operasyonel yönlerini kapsamaktadır. Mart-Nisan 2024 tarihleri ara- sında gerçekleştirilen bu çalışmanın amacı, Türkiye’deki hekim ve ec- zacıların farmakovijilans, advers ilaç reaksiyonlar ının (A İR) raporlanması ve takibine ilişkin bilgi, tutum ve uygulamalarını değer- lendirmektir. Gereç ve Yöntemler: Anket soruları, benzer çal ışma- larda kullan ılan sorular ın incelenmesi ve uyarlanmas ı yoluyla geliştirilmiştir. Bulgular: Çalışmaya toplam 101 doktor ve 101 eczacı katılmıştır. AİR’nin raporlanması konusunda eğitim almış eczacıların oranı doktorlardan anlamlı derecede yüksektir (p<0,001). Ankete katı- lanların çoğu AİR’nin bildirilmesinden kendilerinin sorumlu olduğuna inanmaktadır. Ancak, doktorlar için %12,9 ve eczacılar için %50,5 olan bu oran, bu tür reaksiyonlar ı yaşamış ve bildirmiş olan katılımcıların oranının nispeten düşük olduğunu göstermektedir. Doktorlara k ıyasla eczacıların daha yüksek bir oran ı, bir A İR’yi bildirmemeleri duru- munda herhangi bir sonuç olmayacağına inanmaktadır (p<0,001). 2023 yılında toplam 32 katılımcı AİR bildirmiştir. Katılımcıların neredeyse tamamı farmakovijilans ve AİR bildiriminin önemli olduğunu ve sağ- lık çalışanlarına detaylı farmakovijilans eğitimi verilmesi gerekti ğini düşünmektedir. Bu ankete kat ılan doktor ve eczac ıların farmakoviji- lans ve AİR bildirimi konusunda sınırlı bir anlayışa sahip oldukları gö- rülmüştür. Sonuç: Sonuçlar, kat ılımcıların A İR’lerin izlenmesi ve raporlanması konusunda eğitim almaya aç ık olduklarını, eğitimi cid- diye alacaklarını ve yeterince bilgilendirildiklerinde AİR’leri raporla- yacaklarını göstermektedir.
