OBJECTIVE: Adrenal incidentaloma is a problem that isfrequently encountered clinically with the widespreaduse of radiological imaging methods. In this study, it wasaimed to evaluate the general characteristics of patientswith adrenal incidentaloma (AI). MATERIAL AND METHODS: Clinical and laboratory re sults of the patients who were diagnosed and followedup at the Hacettepe University Medical Faculty Hospitalbetween 2001 and 2013 were retrospectively analyzed. RESULTS: 543 patients were included in the study. 315(58%) of the patients were female and 228 (42%) weremale (p <0.001). The mean age at diagnosis was 56.71 ±11.79 years. Hormonal work-up demonstrated that 76.2%of the masses were non functional adenoma 11.4% werepheochromocytoma, 9.9% were defined as subclinicalCushing’s syndrome (SCS), 1.6% Cushing’s syndrome,0.5% were hyperaldosteronism and 0.5% patient con comitant secretion of glucocorticoid, mineralocorticoid,androgen, and catecholamines. Adrenalectomy was per formed in 108 patients with removal of 28 adrenocorti cal adenomas (26%), 15 pheochromocytoma (14%), 14adrenocortical carcinomas (13%) and other less frequ ent tumor types. Operated patients were younger thanthe others (mean age, 54; range, 18-83; vs 57, 27-105, p<0.001). The median survival of the entire AI series was101 months [standard error (SE): 15.1; 95% confidenceinterval: 71.4-130.6]. CONCLUSIONS: Adrenal incidentaloma is common inthe community and relatively simple and inexpensivediagnostic methods are needed. At the first diagnosis,evaluation should be made with proper and reliablediagnostic tests. There is a need for studies comparingthe data of patients who have been operated and notoperated in the long period
AMAÇ: Adrenal insidentaloma günümüzde radyolojik görüntüleme yöntemlerinin yaygın kullanılmasıyla beraber klinikte sıkça karşılaştığımız bir problemdir. Bu çalışmada adrenal insidentaloma (Aİ) tanılı hastaların genel özelliklerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmada 2001-2013 yılları arasında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’nde Aİ tanısı alıp takip edilen hastaların klinik ve laboratuvar sonuçları retrospektif olarak incelenmiştir. BULGULAR: Çalışmaya 543 hasta dahil edildi. Hastaların 315 (%58)’ i kadın, 228 (%42)’ i erkekti (p<0.001). Ortalama tanı yaşı 56.71 ± 11.79 yıl idi. Fonksiyonel değerlendirmesi tam yapılan hastaların %76.2’si fonksiyonsuz adenom, %11.4’ü feokromositoma, %9.9’u subklinik Cushing sendromu (SCS), %1.6’si Cushing sendromu, %0.5’i hiperaldosteronizm ve %0.5’i katekolamin, glukokortikoid, mineralokortikoid ve androjen yüksekliği vakası idi. Yüzsekiz adrenalektomi yapılan hastanın, 28 (%26)’i adrenokortikal adenom, 15 (%14)’i feokromasitoma, 14 (%13)’ü adrenokortikal karsinom, ve diğer nadir tümör tipleri idi. Opere olan hastalar, olmayanlardan daha gençti (ortalama yaş, 54; sınırlar, 18-83; vs 57, 27-105 yaş, p < 0.001). Tüm Aİ serisinin ortanca sağ kalımı 101 ay [standart hata (SE): 15.1; %95 güven aralığı: 71.4-130.6] olarak saptandı.SONUÇ: Adrenal insidentaloma toplumda sık görülmektedir ve nispeten basit ve ucuz tanı yöntemlerine ihtiyaç vardır. İlk tanı anında düzgün ve güvenilir tanı testleri ile değerlendirilme yapılmalıdır. Uzun dönemde opere olan ve olmayan hastaların verilerinin karşılaştırıldığı çalışmalara ihtiyaç vardır.
