Extreme Phenotypic Variation in Siblings with Identical Homozygous Mutations Causing ADA2 Deficiency: A Case Series

---

Aksu M. D., ÖZEN S., AKSU T., GÜREL A., ÇETİNKAYA A., Unal S.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.42, sa.1, ss.61-64, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

• Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
• Cilt numarası: 42 Sayı: 1
• Basım Tarihi: 2025
• Doi Numarası: 10.4274/tjh.galenos.2025.2024.0373
• Dergi Adı: TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, CINAHL, MEDLINE, TR DİZİN (ULAKBİM)
• Sayfa Sayıları: ss.61-64
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet