Objective: To determine the effects of oral cryotherapy (OC) and gargling with cold water (GCW) in the prevention and symptom man- agement of oral mucositis (OM) in patients with breast cancer undergoing chemotherapy. Material and Methods: This parallel-grouped, three-arm, randomized, and assessor-blinded trial used the OC and GCW. 105 eligible patients with breast cancer were assigned to 3 groups. OC (n=35) and GCW (n=35) for intervention groups were performed in three stages: I) instructions on by the investigator at the hospital; II) the implementation accompanied by the investigator at the hospital; III) the individual application of at home by patients. The patients in the control group (n=35) received standard care. Ad- ditionally, “Patient Information Form ”, “Edmonton Symptom Assessment Scale”, “World Health Organization Mucositis Scale (OTS)”, and “Visual Analog Scale (VAS)” were conducted. Results: OTS and VAS scales, the OC group was significantly more effective than the GCW and control groups throughout the beginning 21-day period. During the 1st 16 days of evaluat- ing the OTS and VAS conditions, the GCW groups showed significantly more effectiveness than the control group. Conclusion: OC alone was effective and safe for treating OM. The results of this study showed the clinical appli- cability of OC in the management of OM. OC and GCW significantly re- duced the pain and toxicity scale in the first 16 days. There was no significant difference between the GCW and control groups between the 16-21 days.
Amaç: Kemoterapi gören meme kanserli hastalarda oral mukozitin (OM) önlenmesi ve semptom yönetiminde oral kriyoterapi (OK) ve so ğuk suyla gargara (SSG) yapman ın etkisini belirlemek. Gereç ve Yöntemler: Bu paralel gruplu, üç-kollu, randomize ve değerlendiricinin kör olduğu araş- tırmada müdahale gruplar ına OK ve SSG uyguland ı. Meme kanseri olan 105 uygun hasta 3 gruba ayrıldı. Müdahale grupları için OK (n=35) ve SSG (n=35) 3 aşamada gerçekleştirildi: I) Hastanedeki araştırmacı tarafından ve- rilen talimatlar; II) hastanede araştırmacı eşliğinde uygulama; III) Hastala- rın evde bireysel uygulaması. Kontrol grubundaki hastalar (n=35) standart bakım aldı. Ayrıca hastalara “Hasta Bilgi Formu”, “Edmonton Semptom Değerlendirme Ölçe ği”, “Dünya Sa ğlık Örgütü (DSÖ) Mukozit Ölçe ği [World Health Organization Mucositis Scale (OTS)]” ve “Görsel Analog Skala (VAS)” uygulandı. Bulgular: OTS ve VAS ölçeklerinde, OK grubu, başlangıç 21 günlük süre boyunca SSG yapan grup ve kontrol gruplar ına göre anlamlı düzeyde daha etkiliydi. OTS ve VAS ölçeklerinin değerlendi- rilmesinin ilk 16 günü boyunca SSG grupları, kontrol grubuna göre önemli ölçüde daha fazla etkinlik gösterdi. Sonuç: OM tedavisinde tek başına OK etkili ve güvenlidir. Bu çalışmanın sonuçları, OM tedavisinde OK’nin kli- nik olarak uygulanabilirliğini gösterdi. OK ve SSG yapan bireylerde, ilk 16 günde ağrı ve toksisite ölçeğini önemli ölçüde azalttı. SSG ve kontrol grup- ları arasında 16-21 gün arasında anlamlı bir fark yoktur.
