Absence of major eye malformations further expands the phenotype of SOX2 deletions

Guleray N., Demir G. U., Dogan O. A., Kiper P. O. S., Utine G. E., Alikasifoglu M.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.500-501, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 26
  • Basıldığı Şehir: Copenhagen
  • Basıldığı Ülke: Danimarka
  • Sayfa Sayıları: ss.500-501
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet