A Syndrome of Permanent Neonatal Diabetes Mellitus and Neurological Abnormalities due to a Novel Homozygous Missense c.449T > A (p.I150N) Mutation in NEUROD1 Gene


HATİPOĞLU N., DEMİRBİLEK H. , Gul U., Tatli Z. U. , Flanagan S., Ellard S., ...Daha Fazla

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.86, ss.204-205, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Cilt numarası: 86
  • Basım Tarihi: 2016
  • Dergi Adı: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
  • Sayfa Sayıları: ss.204-205