OBSL1 Mutations Represent The Major Gene Defect In A Group Of 3M Syndrome Patients A Study From Turkey


ŞİMŞEK KİPER P. Ö. , Taşkıran E. Z. , ARSLAN U. , Koşukçu C., AKGÜN DOĞAN Ö. , ÜTİNE G. E. , ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri