OBSL1 Mutations Represent The Major Gene Defect In A Group Of 3M Syndrome Patients A Study From Turkey

ŞİMŞEK KİPER P. Ö., Taşkıran E. Z., ARSLAN U., Koşukçu C., AKGÜN DOĞAN Ö., ÜTİNE G. E., ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 Mayıs 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet