A Novel NKX3 2 Mutation Associated With Spondylo Megaepiphyseal Metaphyseal Dysplasia In A Neonate A Rare Clinical Entity


ŞİMŞEK KİPER P. Ö. , YAVUZ Ş., ÜTİNE G. E. , SOYER T. , KORKMAZ TOYGAR A., ALİKAŞİFOĞLU M. , ...Daha Fazla

International Skeletal Dysplasia Society 12th Biennial Meeting, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri