HOXA11 is another monogenic cause of congenital anomalies of the kidney and urinary tract


SAYGILI S. K., ÇALIŞKAN S., ÖZALTIN F.

PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.38, sa.3, ss.933-934, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
  • Cilt numarası: 38 Sayı: 3
  • Basım Tarihi: 2023
  • Doi Numarası: 10.1007/s00467-022-05756-2
  • Dergi Adı: PEDIATRIC NEPHROLOGY
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, CINAHL, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.933-934
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet