Unveiling a novel <i>INPP5E</i> mutation: Bridging the gap between Joubert Syndrome and MORM Syndrome

---

Bulut N., OĞUZ BAYKAL S. H., DAĞDELEN S., GÜLERAY LAFCI N.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, ss.1352, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Basım Tarihi: 2024
• Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
• Sayfa Sayıları: ss.1352
• Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet