Fanconi anemia A due to a novel frameshift mutation in hotspot motifs: lack of FANCA protein.


Balta G. , de W., Kayserili H., Pronk J., Joenje H.

Human mutation, cilt.15, ss.578, 2000 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

  • Cilt numarası: 15
  • Basım Tarihi: 2000
  • Dergi Adı: Human mutation
  • Sayfa Sayıları: ss.578