Genetic Counseling for Phenylketonuria Complicated by Undiagnosed Parental Hyperphenylalaninemia in a Single Family Genetische Beratung bei Phenylketonurie, kompliziert durch nicht diagnostizierte elterliche Hyperphenylalaninämie in einer einzigen Familie

Çlkl K., Özgül R. K., Yildiz Y.

Klinische Padiatrie, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

  • Publication Type: Article / Article
  • Publication Date: 2022
  • Doi Number: 10.1055/a-1970-6353
  • Journal Name: Klinische Padiatrie
  • Journal Indexes: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE
  • Hacettepe University Affiliated: Yes