Genetic Counseling for Phenylketonuria Complicated by Undiagnosed Parental Hyperphenylalaninemia in a Single Family Genetische Beratung bei Phenylketonurie, kompliziert durch nicht diagnostizierte elterliche Hyperphenylalaninämie in einer einzigen Familie


Çlkl K., Özgül R. K., Yildiz Y.

Klinische Padiatrie, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Basım Tarihi: 2022
  • Doi Numarası: 10.1055/a-1970-6353
  • Dergi Adı: Klinische Padiatrie
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet