Genetic Counseling for Phenylketonuria Complicated by Undiagnosed Parental Hyperphenylalaninemia in a Single Family Genetische Beratung bei Phenylketonurie, kompliziert durch nicht diagnostizierte elterliche Hyperphenylalaninämie in einer einzigen Familie
Klinische Padiatrie, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
- Yayın Türü: Makale / Tam Makale
- Basım Tarihi: 2022
- Doi Numarası: 10.1055/a-1970-6353
- Dergi Adı: Klinische Padiatrie
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE
- Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet