Whole exome sequencing identifies a novel mutation in ADCY5 in a patient with developmental delay and dystonia


Cavdarli B., Esen N., Topcu V., Aksoy A., Danis A., Anlar B.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.317 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 27
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.317