Kallmann Syndrome Due to a Homozygous Missense c.217C > T (p.R73C) Mutation Detected in the Exon-2 of the PROK2 Gene

Ozturk M. N., Demirbilek H., KOTAN L. D., Baysal B., Ocal M., TOPALOĞLU A. K.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.86, ss.431-432, 2016 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 86
  • Basım Tarihi: 2016
  • Dergi Adı: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.431-432
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet