The first report of a homozygous codons 9/10 (+T) β-thalassemia mutation in a Turkish patient.

---

Atıf İçin Kopyala

Unal Ş. , Chui D., Luo H., Okur H., Oymak Y., Gumruk F.

Hemoglobin, cilt.39, ss.66-8, 2015 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

• Cilt numarası: 39
• Basım Tarihi: 2015
• Doi Numarası: 10.3109/03630269.2014.982255
• Dergi Adı: Hemoglobin
• Sayfa Sayıları: ss.66-8