The first report of a homozygous codons 9/10 (+T) β-thalassemia mutation in a Turkish patient.


Unal Ş. , Chui D., Luo H., Okur H., Oymak Y., Gumruk F.

Hemoglobin, cilt.39, ss.66-8, 2015 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 39
  • Basım Tarihi: 2015
  • Doi Numarası: 10.3109/03630269.2014.982255
  • Dergi Adı: Hemoglobin
  • Sayfa Sayıları: ss.66-8