Retinoblastom çocukluk çağının en sık görülen intraoküler tümörüdür. Retinoblastom klasik olarak lökokori ve şaşılık bulguları ile tanı almakla birlikte, kesin tanı klinik bulguların ultrasonografi, fundus floresein anjiyografi, optik koherens tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi yardımcı tetkiklerin sonuçlarının birlikte değerlendirilmesi ile konur. Hastalığın yönetimi sporadik veya herediter hastalık mevcut olması, unilateral veya bilateral hastalığın mevcut olması, lokal veya uzak metastazın eşlik etmesi gibi durumlar ile yakın olarak ilişkilidir. Bu yazıdaki amaç, retinoblastomun tanısal araçlarındaki yeniliklerle beraber geleneksel yöntemlerin bulgularını özetlemek, sınıflandırma sistemlerini ve bunlara uygun benimsenen tedavi metodlarını açıklamaktır.
Retinoblastoma is the most common intraocular tumor of childhood. Although retinoblastoma classically presents with leukocoria and strabismus, the definitive diagnosis is made by evaluating fundoscopic findings together with the findings of ancillary tests such as ultrasonography, fundus fluorescein angiography, optical coherence tomography and magnetic resonance imaging. The management of the disease is closely related to the presence of sporadic or hereditary disease, the presence of unilateral or bilateral disease and the presence of local or distant metastases. The aim of this article is to summarize the findings of the traditional methods together with the innovations in the diagnostic tools of retinoblastoma, and to explain the classification systems and the treatment methods adopted accordingly.
