Expanding the clinical and mutational spectrum of Roberts syndrome with previously unreported endoctrine findings.

GÜLERAY N., ŞİMŞEK KİPER P. Ö., ÜTİNE G. E., BODUROĞLU O. K., ALİKAŞİFOĞLU M.

European Human Genetics Conference, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet