TAVŞAN PLAZMASINDA PİROKSİKAMİN FARMAKOKİNETİK PROFİLİNE VE HASSAS ANALİZİNE YÖNELİK KROMATOGRAFİK VE HESAPLAMALI YAKLAŞIMLAR


AKSOY O. A., TASKIN-TOK T., ÇOTAOĞLU E. M. Z., BAKIRHAN N. K., Kocak E., GÖKSEL B. A., ...Daha Fazla

Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, cilt.50, sa.2, ss.350-361, 2026 (Scopus, TRDizin)

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 50 Sayı: 2
  • Basım Tarihi: 2026
  • Doi Numarası: 10.33483/jfpau.1766558
  • Dergi Adı: Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, Central & Eastern European Academic Source (CEEAS), TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Sayfa Sayıları: ss.350-361
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: Piroksikam’ın farmakokinetik çalışması ve tayini için basit, hızlı, hassas ve maliyet etkin bir yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) yöntemi geliştirilmiştir. Gereç ve Yöntem: Kromatografik ayrım, Agilent ZORBAX ters fazlı C18 kolon (250 mm × 4,6 mm ID × 5 μm) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Mobil faz bileşimi, pH 3.8’de 0.04 M KH₂PO₄:asetonitril:metanol (50:40:10) oranında hazırlanmıştır. Akış hızı 0.9 ml/dk olarak ayarlanmıştır. Sonuç ve Tartışma: Analiz için izokratik yöntem kullanılmıştır. UV dedektörü 360 nm’ye ayarlanmış ve piroksikam için 7 dakikalık bir alıkonma süresi elde edilmiştir. Yöntem, 0.1–4 mg/l konsantrasyon aralığında doğrusal performans göstermiştir.
Objective: A simple, rapid, sensitive, and cost-effective high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for the pharmacokinetic study and determination of Piroxicam. Material and Method: The chromatographic separation was performed with a Agilent ZORBAX reversed-phase C18 column (250 mm × 4,6 mm ID × 5 μm). Mobile phase composition was 0.04 M KH2PO4: acetonitrile:methanol (50:40:10) at pH 3.8. The flow rate was adjusted as 0.9 mL/min. Result and Discussion: An isocratic method was used for the analysis. The UV detector was set at 360 nm, and a retention time of 7 minutes was obtained for piroxicam. The method showed linear performance over the concentration range of 0.1–4 mg/l.