Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation

Genc H. M., Ardicli D., Haliloglu G., Talim B., Alikasifoglu M., Topaloglu H.

21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, cilt.26, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 26
  • Doi Numarası: 10.1016/j.nmd.2016.06.192
  • Basıldığı Şehir: Granada
  • Basıldığı Ülke: Nikaragua
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet