Von Willebrand disease associated with heterozygous factor V G1691A mutation and thrombosis in a patient with mut(0) methylmalonic acidemia: a paradoxical phenomenon


Aytac S., ÜNAL S., Coskun T., Tokatli A., Sivri S., DURSUN A., ...Daha Fazla

HAEMOPHILIA, cilt.16, sa.2, ss.408, 2010 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 16 Sayı: 2
  • Basım Tarihi: 2010
  • Dergi Adı: HAEMOPHILIA
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.408
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet