Bleeding and non-bleeding phenotypes in patients with GGCX gene mutations.

Watzka M., Geisen C., Scheer M., Wieland R., Wiegering V., Dörner T., ...Daha Fazla

Thrombosis research, cilt.134, sa.4, ss.856-65, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 134 Sayı: 4
  • Basım Tarihi: 2014
  • Doi Numarası: 10.1016/j.thromres.2014.07.004
  • Dergi Adı: Thrombosis research
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.856-65
  • Anahtar Kelimeler: GGCX, Mutation, Osteocalcin, MGP, Bone, GLUTAMYL-CARBOXYLASE GENE, CONGENITAL COMBINED DEFICIENCY, PROPEPTIDE BINDING-SITE, VITAMIN-K DEFICIENCY, MATRIX GLA PROTEIN, PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM, COMPOUND HETEROZYGOSITY, WARFARIN EMBRYOPATHY, VKORC1 HAPLOTYPES, IX PROPEPTIDE
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet