Unveiling a novel <i>INPP5E</i> mutation: Bridging the gap between Joubert Syndrome and MORM Syndrome


Bulut N., OĞUZ BAYKAL S. H., DAĞDELEN S., GÜLERAY LAFCI N.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, ss.1352, 2024 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Basım Tarihi: 2024
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.1352
  • Hacettepe Üniversitesi Adresli: Evet