Metrikler
Yayın
38
Açık Erişim
4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2012 - 2014
2012 - 2014Yüksek Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Ad, Türkiye
2007 - 2011
2007 - 2011Lisans
Universite Libre de Bruxelles, Faculte Des Sciences (Fen Fakültesi), Sciences Biologiques (Biyolojik Bilimler), Belçika
Yaptığı Tezler
2014
2014Yüksek Lisans
Otozomal resesif limb-girdle tanısı alan ailelerde yeni gen araştırılması
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji (Yl) (Tezli)
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriFransızca
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Temel Tıp Bilimleri
Tıbbi Biyoloji
Akademik Ünvanlar / Görevler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (5)
SCI-E, SSCI, AHCI (3)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (5)
ESCI (2)
Scopus (5)
TRDizin (2)
2022
20221. Loss of the Nuclear Envelope Protein LAP1B Disrupts the Myogenic Differentiation of Patient-Derived Fibroblasts
KAYMAN KÜREKÇİ G., ACAR A. C., Dincer P. R.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
, cilt.23, sa.21, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
20142. Mutation in TOR1ALP1 encoding LAP1B in a form of muscular dystrophy: A novel gene related to nuclear envelopathies
Sewry C. A., Goebel H. H., Kayman-Kurekci G., KORKUSUZ P., DİNÇER P.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.24, sa.12, ss.1122, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
20143. Exome Sequencing for The Identification of Mendelian Disease Genes
KAYMAN KÜREKÇİ G., Dincer P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, sa.4, ss.139-143, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2014
20144. Next-Generation DNA Sequencing Technologies
KAYMAN KÜREKÇİ G., Dincer P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.36, sa.3, ss.99-103, 2014 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2014
20145. Mutation in TOR1AIP1 encoding LAP1B in a form of muscular dystrophy: A novel gene related to nuclear envelopathies
Kayman-Kurekci G., TALİM B., KORKUSUZ P., Sayar N., Sarioglu T., Oncel İ. H., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.24, sa.7, ss.624-633, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2018
20181. Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2R modelling in zebrafishto determine a novel mechanism related to desmin-lamin B interaction
KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., ÜNSAL Ş., YERSAL N., ERGİN B., SAĞLAM B., et al.
Keystone Symposia, 11 - 15 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2017
20172. Analysing the expression profiles of human DES orthologous desma and desmb by using knockout zebrafish models
Koyunlar C., Kayman-Kurekci G., Kural E., Talim B., Purali N., Dincer P. R.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.618, (Özet Bildiri)
2018
20183. Disease Modeling in Zebrafish: Limb-Girdle MuscularDystrophy 2R
ÜNSAL Ş., KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., TALİM B., YERSAL N., ERGİN B., et al.
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2018, ss.5-6, (Özet Bildiri)
2017
20174. LGMD2R’nin genom düzenleme araçları kullanilarak zebra balığında modellenmesi
KURAL MANGIT E., KAYMAN KÜREKÇİ G., Koyunlar C., Yaylacıoğlu Tuncay F., Ünsal Ş., DİNÇER P. R.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017
2017
20175. LGMD2R disease modeling in zebrafish by genome editing tools
KAYMAN KÜREKÇİ G., KURAL MANGIT E., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
Mammalian Genetics and Genomics: From Molecular Mechanisms to Translational Applications, 24 - 27 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
20176. Desmin Mutation with an ultra rare and unique phenotype: Genome editing for a patient specific zebrafish model
Kayman Kürekçi G., Koyunlar C., Kural Mangıt E., Talim B., Korkusuz P., Erdem Özdamar S., et al.
keystone symposia Rare and Undiagnosed Diseases, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 05 Ağustos 2017, (Özet Bildiri)
2017
20177. Defining the role of mechanotransduction in limb-girdle muscular dystrophy 2R
ÜNSAL Ş., KURAL MANGIT E., Koyunlar C., KAYMAN KÜREKÇİ G., ERGİN B., SAĞLAM B., et al.
Mechanical Forces in Biology (EMBO-EMBL Symposium), 12 - 15 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)
2017
20178. Zebrafish Disease Modeling of Rare Disorders By Genome Editing Tools in Turkey
KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., YAYLACIOĞLU TUNCAY F., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
10th European Zebrafish Meeting, 3 - 07 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)
2017
20179. Modeling of a unique desmin mutaion in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KAYMAN KÜREKÇİ G., Koyunlar C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL İ., et al.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201710. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., KURAL MANGIT E., TALİM B., ERGİN B., ÜNSAL S., et al.
ESHG 2017, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201711. Modeling of a unique desmin mutation in zebrafish by using genome editing brings new insights into desmin function
KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
ESHG Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201712. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: Rare Disease Modeling in Zebrafish by Using Genome Editing Tools
KURAL E., KAYMAN KÜREKÇİ G., KOYUNLAR C., ÜNSAL Ş., DİNÇER P. R.
ESHG Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201613. Hacettepe University Zebrafish Research Laboratory: zebrafish disease modeling by genome editing tools
KURAL E., KAYMAN-KUREKCI G., KOYUNLAR C., DİNÇER P. R.
41st FEBS Congress on Molecular and Systems Biology for a Better Life, Kusadasi, Türkiye, 3 - 08 Eylül 2016, cilt.283, ss.116, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2017 - 2021
2017 - 2021Nöromüsküler Hastalıklarda Hedefe Yönelik Tedavide Mitokondriyal Mikro RNA Biyobelirteçlerinin Tanımlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BALCI B. (Yürütücü), PEYNİRCİOĞLU B., AKSU E., ÖZMEN M., AKKAYA ULUM Z. Y., TOPALOĞLU H. A., et al.