AKSU, T. Et Al. Nötropeninin Nadir Bir Nedeni: Bileşik Heterozigot Mutasyonu Olan Shwachman-Diamond Sendromu. 2023. In Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri , Galenos Yayın Evi, 171-173.

AKSU, T., AKARSU, A. N., & ÜNAL CANGÜL, Ş., (2023). Nötropeninin Nadir Bir Nedeni: Bileşik Heterozigot Mutasyonu Olan Shwachman-Diamond Sendromu. Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri (pp.171-173), Galenos Yayın Evi.

AKSU, TEKİN, AYŞE NURTEN AKARSU, And ŞULE ÜNAL CANGÜL. "Nötropeninin Nadir Bir Nedeni: Bileşik Heterozigot Mutasyonu Olan Shwachman-Diamond Sendromu." In Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri , 171-173. Galenos Yayın Evi, 2023

AKSU, TEKİN Et Al. "Nötropeninin Nadir Bir Nedeni: Bileşik Heterozigot Mutasyonu Olan Shwachman-Diamond Sendromu." Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri , Galenos Yayın Evi, 2023, pp.171-173.

AKSU, T. AKARSU, A. N. And ÜNAL CANGÜL, Ş. (2023) "Nötropeninin Nadir Bir Nedeni: Bileşik Heterozigot Mutasyonu Olan Shwachman-Diamond Sendromu", Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri . Galenos Yayın Evi.

@bookchapter{bookchapter, author ={TEKİN AKSU Et Al. }, chaptertitle={Nötropeninin Nadir Bir Nedeni: Bileşik Heterozigot Mutasyonu Olan Shwachman-Diamond Sendromu}, booktitle={ Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri}, publisher={Galenos Yayın Evi}, city={},year={2023} }