DEVECİ, K. Et Al. 2022. A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi .

DEVECİ, K., AKAR, H. T., YILDIZ, Y., & ÖZGÜL, R. K., (2022). A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi .

DEVECİ, KÜBRA Et Al. "A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency," Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , 2022

DEVECİ, KÜBRA Et Al. "A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency." Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , 2022

DEVECİ, K. Et Al. (2022) . "A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency." Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi .

@article{article, author={KÜBRA DEVECİ Et Al. }, title={A Novel Double Homozygous BTD Gene Mutation in A Case of Profound Biotinidase Deficiency}, journal={Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi}, year=2022}