Eğitim Bilgileri
2004 - 2011
2004 - 2011Lisans
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Makaleler
Tümü (6)
SCI-E, SSCI, AHCI (6)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (6)
Scopus (6)
2024
20241. Evaluation of postinfectious bronchiolitis obliterans patients in the Childhood Interstitial Lung Diseases Registry of Türkiye
KULA N., ASLAN A. T., ŞİŞMANLAR EYÜBOĞLU T., KEKEÇ H., Oksay S. C., Bilgin G., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20242. Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study
Cavusoglu D., Ozturk G., TÜRKDOĞAN D., HIZ A. S., YİŞ U., Komur M., et al.
Cerebellum
, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20213. Sertoli-Leydig cell tumor, thyroid follicular carcinoma and rhabdomyosarcoma of the uterine cervix in a prepubertal girl with pathogenic germline variant in DICER1 gene
KARNAK İ., Ceylan A. C., HALİLOĞLU M., Ozon A., ORHAN D., Kutluk T.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.63, sa.3, ss.500-505, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20194. A special association between Charcot-Marie-Tooth type 1A disease and relapsing remitting multiple sclerosis
DOĞAN Y., GÜL Ş., Ceylan A. C., Kutsal Y. G.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, cilt.35, ss.83-85, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
20175. Clinical heterogeneity associated with TUBB3 gene mutation in a Turkish family with congenital fibrosis of the extraocular muscles
CEYLAN A. C., Gursoy H., YILDIRIM N., BAŞMAK H., EROL N., ÇİLİNGİR O.
OPHTHALMIC GENETICS
, cilt.38, sa.3, ss.288-290, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20156. Two patients with microdeletion and microduplication involving 1q21.1
CEYLAN A. C., ÜTİNE G. E., ALİKAŞİFOĞLU M., BODUROĞLU O. K.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)